Целлюлоза ксантогенат

Целлюлозу подвергают химической обработке щелочью для получения щелочной целлюлозы, которую затем обрабатывают сероуглеродом при этом получается ксантогенат целлюлозы. Ксантогенат растворяют в водном растворе щелочи и получают вязкий прядильный раствор, называемый вискозой. Вискозу очищают от механических примесей и воздуха, затем продавливают через тонкие отверстия фильеры в осадительную ванну, содержащую серную кислоту и сульфаты. [c.97]

Вискоза, поступающая на формование пленки, представляет собой коллоидный раствор сложного состава, основными компонентами которого являются целлюлоза, ксантогенат целлюлозы и едкий натр. [c.103]

Целлюлоза в листах Щелочная целлюлоза Ксантогенат Вискоза [c.103]

Целлюлозы ксантогенат, см. Вискоза. [c.435]

Так же как и другие эфиры целлюлозы, ксантогенат целлюлозы является гетерогенным продуктом. [c.302]

В отличие от щелочной целлюлозы ксантогенат растворим в разбавленной щелочи и даже в воде. Благодаря этому создается возможность перевести целлюлозу в раствор и осуществить в последующем процесс формования волокна. [c.119]

В производстве вискозных волокон используются продукты с развитой поверхностью (целлюлоза, щелочная целлюлоза, ксантогенат целлюлозы), поэтому на ход процесса сильно влияют добавки поверхностно-активных веществ, которые, сорбируясь тонким слоем на поверхности продукта, могут в значительной мере изменять его свойства в желаемом направлении. По этой причине в книге приводится подробная характеристика таких добавок и даны ценные рекомендации по их применению. [c.10]

Как и другие эфиры целлюлозы, ксантогенаты целлюлозы химически неоднородны. Зависимость числа замещенных ОН-групп у шестого углеродного атома от общей степени замещения в ксантогенатах целлюлозы иллюстрируется рис. 6.5. [c.316]

Целлюлоза может образовывать эфиры с угольной и тиоугольными кислотами (моно- и дитиоугольной) при этерификации ангидридами или хлорангидридами соответствующих кислот. Как правило, при действии этих реагентов получаются кислые эфиры, которые путем последующей обработки могут быть превращены в средние эфиры, значительно отличающиеся от кислых эфиров по растворимости и устойчивости к различным воздействием. Как и эфиры низкомолекулярных спиртов, кислые эфиры этих кислот и целлюлозы крайне неустойчивы и в свободном виде быстро омыляются. Более устойчивы соли кислых эфиров, в частности кислых эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы (ксантогенаты целлюлозы), получившие широкое практическое применение. [c.273]

При получении гидратцеллюлозных вискозных волокон и пленок к вискозе (раствору ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе ше-лочи) добавляют серную кислоту. При этом происходят и переосаждение и разложение производного целлюлозы - ксантогената (см. 22.1.1). Можно осаждать гидратцеллюлозу из растворов целлюлозы в концентрированных растворах солей, например, a(N S)2 и др., из раствора целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте, приготовленного при низкой температуре, и т.д. Гидратцеллюлозу, полученную осаждением из растворов, называют регенерированной целлюлозой. [c.571]

Ацетат целлюлозы Ксантогенат целлюлозы (вискоза) Полиакрилонитрил Полиамидокислота Поливиниловый спирт Полиоксазол Полисульфонамид Хлорированный ПВХ Ацетон Раствор NaOH (6 %) ДМФ ДМФ Вода Серная кислота (98-100 %) ДМА с 3 % хлорида лития Ацетон 25 7-9 13-17 12-15 15-16 3-5 9-10 23-29 100 - 200 4-7 30-40 40-60 7-10 (3-5) 10 30-40 4-7 45-66 45-60 50-60 53-66 52-54 50-60 33-35 [c.706]

Ксантогенаты целлюлозы. Ксантогенаты целлюлозы — важный полупродукт, из которого получают вискозное волокно (вискозный шелк, штапельное волокно, вискозный корд) и вискозную пленку (целлофан). [c.133]

Реакции в гетерогенной среде. Большинство процессов химических превращений целлюлозы начинается и заканчивается в гетерогенной среде. Волокнистая структура исходного целлюлозного материала сохраняется в получаемом продукте реакции. К реакциям этого типа относятся почти все процессы этерификации, осуществляемые в производственных условиях (кроме ацетилирования целлюлозы в гомогенной среде). Этерификацией в гетерогенной среде получают нитраты целлюлозы, ксантогенаты целлюлозы и большинство простых эфиров целлюлозы. [c.249]

Свойства ксантогенатов целлюлозы. Ксантогенаты целлюлозы, так же как и другие эфиры целлюлозы, являются продуктами, полидисперсными как по молекулярному весу, так и по стёпени замещения. Это было экспериментально доказано работами по фракционному осаждению ксантогената целлюлозы и его стабильных производных из растворов ° . [c.284]

Были получены и другие типы смешанных эфиров целлюлозы — ксантогенат оксиэтилцеллюлозы а также различные смешанные простые эфиры целлюлозы (метилоксиэтил-, этилоксиэтил-, бутил-оксиэтилцеллюлоза). При 0-алкилировании низкозамещенной оксиэтилцеллюлозы удается ввести значительно больше алкильных групп, чем при 0-алкилировании в аналогичных условиях самой целлюлозы, например [c.398]

Получение ксантогената целлюлозы. Ксантогенат целлюлозы — сложный кислый эфир целлюлозы и дитиоугольной кислоты. [c.210]

Искусственные волокна получают при химической переработке высокомолекулярных соединений, в первую очередь целлюлозы. Среди нескольких в щов искусственных волокон наибольшее значение имеет вискозное волокно (искусственный шелк) с элементарным звеном —СбНюОа—. Это гидратцеллюлозное волокно получают путем продавливания щелочного раствора натриевой соли тиокарбонового эфира целлюлозы (ксантогенат целлюлозы) в осадительную подкисленную ванну через фильеры из химически стойкого сплава. Фильеры имеют вид колпачков, в донышках которых имеются тонкие отверстия, В осадительной ванне проис- [c.276]

При небольших нарушениях регулярности чередования групп ОН в низкозамещенных производных целлюлозы эти группы становятся более доступными. Например, метилцеллюлоза, ацетаты целлюлозы, ксантогенат целлюлозы и другие эфиры целлюлозы с гидрофобными эфирными радикалами при у = 20—60 (а для некоторых из них и при у — 15—100) растворяются в воде или слабых растворах щелочей. [c.75]

Вискозное волокно — один из первых видов химических волокон, вырабатываемых в промышленных масштабах. В 1891 г. английские исследователи Кросс, Бивен и Бидль, изучавшие условия получения и свойства различных производных целлюлозы, нашли, что при действии сероуглерода на целлюлозу, предварительно обработанную концентрированным раствором щелочи, получается новое производное целлюлозы — ксантогенат целлюлозы, растворимый в разбавленном растворе щелочи. В 1893 г. этими исследователями был взят патент (германский патент 70999) на получение вискозы растворением ксантогената целлюлозы в щелочи. После того, как в 1898 г. Стирн впервые получил волокно пропусканием вискозы в раствор аммонийных солей (германский патент 108511), английская фирма Курто приступила к организации промышленного производства вискозной текстильной нити. Решение этой задачи было значительно облегчено тем, что в 1905 г. Мюллер показал возможность получения волокна, обладающего сравнительно удовлетворительными свойствами, формованием его в ванн , содержащей серную кислоту и ее соль (в частности, сульфат натрия). [c.195]

В отличие от щелочной целлюлозы ксантогенат целлюлозы растворяется в разбавленном растворе щелочи и даже в воде. Поэтому образование ксантогената целлюлозы является необходимой стадией технологического процесса получения вискозного волокна. [c.243]

Как уже отмечалось, прочность и удлинение волокна не вполне характеризуют его важнейшие потребительские свойства, в частности устойчивость к многократным деформациям и к износу. Поэтому до тех пор, пока не будет достаточно точно установлена связь между величиной молекулярного веса целлюлозы (в волокне) и потребительскими свойствами волокна, не может быть окончательно решен вопрос о допустимой минимальной степени полимеризации целлюлозы и о максимально возможном повышении концентрации целлюлозы (ксантогената целлюлозы) в пря- [c.266]

Созреванием называется комплекс химических и физико-хими-ческих процессов, протекающих при выдерживании вискозы. Это — специфический процесс, не имеющий аналогии при приготовлении прядильных растворов из других природных или синтетических полимеров. В отличие от других эфиров целлюлозы ксантогенат целлюлозы недостаточно стабилен и в водных растворах постепенно омыляется. От момента окончания процесса растворения и до поступления вискозы на прядильную машину должно пройти известное время, определяемое, так же как и для других прядильных растворов, необходимостью проведения ряда повторных фильтраций и удаления пузырьков воздуха. В течение этого времени, составляющего обычно 18—30 ч, происходит постепенный гидролиз ксантогената целлюлозы, приводящий к понижению степени его этери- [c.278]

Этот состав вискозы не является оптимальным л может ( должен быть изменен. Изменения состава вискозы в большинстве случаев следует проводить в направлении повышения содержания целлюлозы (ксантогената целлюлозы), а иногда понижения содержания ш, елочи или, точнее, уменьшения отношгения шелочи к целлюлозе. [c.329]

Как уже отмечалось, прочность и удлинение волокна не вполне характеризуют его важнейшие потребительские свойства, в частности устойчивость к многократным деформациям и к изнссу. Поэтому до тех пор, пока не будет достаточно точно установлена связь между величиной молекулярного веса целлюлозы 3 волокне и его потребительскими свойствами, не может быть окончательно решен вопрос о допустимой минимальной степени полимеризации целлюлозы и о максимально возможном повышении концентрации целлюлозы (ксантогената целлюлозы) в прядильном растворе без увеличения его вязкости. В настоящее время концентрация целлюлозы в прядильном растворе для формования штапельного волокна повышена до 9—9,5% без увеличения вязкости раствора. Дальнейшее повышение концентрации целлюлозы в растворе за счет дополнительного снил ення степени полимеризации целлюлозы (ниже 300) неприемлемо, так как при этом понижается прочность, удлинение п другие ценные свойства получаемого волокна. [c.330]

Возможность использования метода привитой сополи-физации для направленной модификации свойств ма- риалов, полученных формованием из растворов целлю-эзы или ее производных, очень ограничена. Большая 1сть привитых сополимеров целлюлозы, содержащих )—50% привитого компонента (от веса целлюлозы), не 1Ст орима ни в одном из растворителей, в которых рас- оряется целлюлоза. Ксантогенаты и другие эфиры цел-олозы, получаемые этерификацией целлюлозы, входящей состав привитых сополимеров, также нерастворимы в Зычно применяемых растворителях. [c.53]

Из алкилфенолполигликолевых эфиров или сульфированных жирных спиртов готовят формующиеся под давлением твердые пасты путем добавки водорастворимых эфиров целлюлозы, КМЦ и смешанных эфиров, а также неорганических соединений— каолина, бентонита, талька и др. В качестве добавок были предложены порошкообразная целлюлоза, ксантогенат целлюлозы или карбоксиметилцеллюлоза 3 Путем смешения 47,5 вес. ч. лаурилсульфата и 26,5 вес. ч. 19%-ного раствора КМЦидобавле-ния неорганических солей получают кусковое синтетическое моющее средство . Предметом обсуждения ряда патентов являются гемицеллюлоза, получаемая при переработке искусственного шелка , КМЦ вместе с щелочными добавками, ланолином, жирными спиртами и моющим веществом. [c.536]

Рис. 4.13. Диаграмма состояния для системы целлюлоза (ксантогенат целлюлозы) — водный раствор едкого натра (у о — неэтери-фицированная целлюлоза Уз — ксантогенат целлюлозы соответственно с низкой и более высокой степенью этерификации).

При заданной концентрации х целлюлозы ксантогенат ее со степенью этерификации 7 будет находиться в виде однофазного раствора в пределах температур от Гдл ДО кр- Выше температуры Т щ произойдет распад раствора на две фазы. Для растворов средне концентрации это проявляется в застудневании, а для сильно разбавленных растворов — в образовании рыхлого (студенистого) осадка. Так, при температуре 25° С раствор в точке А распадается на две фазы, причем остовом двухфазного студня будет служить вторая фаза, состав которой по полимеру равен х ц 2ь и определяется пересечением кривой фазового равновесия с линией температуры Та, а синеретическая жидкость, отделяющаяся от студня, будет иметь состав хг ъ- [c.82]

Важным вопросом для устаиоплеипя строения модифицированных природных веществ, например полученного хлорированием хлоркаучука или некоторых производных целлюлозы (ксантогенатов или ацетатов), оказалось точное определение расположения заместителей. По свойствам тщательно синтезированного хлоркаучука можно заключить [c.126]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.111 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.449 , c.450 , c.452 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.469 , c.485 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.414 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.564 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.469 , c.485 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.586 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.32 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.564 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.429 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.345 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.323 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.345 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.285 , c.463 , c.464 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.586 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.126 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.446 ]

Полимеры (1990) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология