Смешанные эфиры целлюлозы

Ацетобутират целлюлозы — смешанный эфир целлюлозы и уксусной и масляной кислот. Изменяя соотношение кислот, можно в широких пределах изменять свойства пластических масс на его основе. Аце-то-бутират, содержащий 10—15% остатков уксусной кислоты и 35—40% масляной кислоты, значительно лучше пластифицируется, чем ди- и три-ацетаты. [c.201]

Широкое варьирование свойств сложных эфиров целлюлозы достигается также синтезом различных смешанных эфиров целлюлозы. [c.325]

Целлюлозные пластмассы Ацетилцеллюлоза и смешанные эфиры целлюлозы. . . . [c.32]

Из растворов ацетата целлюлозы в ацетоне изготовляют ацетатное волокно. Пластифицированный ацетат целлюлозы, а также ацетобутират целлюлозы (смешанный эфир целлюлозы с уксусной и масляной кислотами) применяются в производстве пластических [c.351]

Большинство простых, сложных и смешанных эфиров целлюлозы, получение которых подробно описано в литературе [И, 30—32, 44, 48] растворяется в воде и щелочах. [c.31]

Полиамиды чрезвычайно устойчивы к действию повторяющихся ударных нагрузок, не приводящих к разрушению образца. В этом отношении они превосходят другие пластмассы, в том числе и более ударопрочные. Ниже показаны результаты таких испытаний ПА 66 и смешанного эфира целлюлозы [17] [c.106]

В зависимости от условий синтеза (соотношения реагентов, температуры реакции и времени) могут быть получены водорастворимые смешанные эфиры целлюлозы, содержащие различное количество и соотношение непредельных групп. Однако для сохранения растворимости в воде степень замещения по таким группам не должна превышать 0.26. [c.275]

Свойства водных растворов непредельных смешанных эфиров целлюлозы. Вязкость водных растворов смешанных эфиров целлюлозы, содержащих заместители с двойными связями, не является постоянной величиной во времени. Изменение вязкости зависит от многих факторов, в частности от концентрации непредельных групп, природы непредельного радикала, температуры и времени реакции, наличия или отсутствия инициаторов и ингибиторов сшивания, природы основного заместителя. [c.277]

Это подтверждается при исследовании термостабильности (метод ДТА) водорастворимых смешанных эфиров целлюлозы, содержащих двойные связи [341]. Как уже говорилось, аллиловые зфиры целлюлозы легко окисляются в присутствии кислорода воздуха с образованием гидроперекисей. При нагревании этот процесс усиливается. Одновременно с этим происходит разложение гидроперекисей, в результате которого образуются радикалы, приводящие к сшиванию макромолекул и к облегчению их термодеструкции. Прохождение процессов сшивания приводит к существенному изменению растворимости (см. рис. 9.92). [c.284]

Мембранные фильтры, из смешанных эфиров целлюлозы, диаметром 47 мм, со средним размером пор 0,8 мкм. [c.730]

Из смешанных эфиров целлюлозы значительный промышленный интерес представляет ацетобутират целлюлозы — продукт этерификации целлюлозы ангидридами уксусной и масляной кислот. Для производства ацетобутирата целлюлозы возможны три способа [c.326]

Ацетобутиратцеллюлоза пленочная — сложный смешанный эфир целлюлозы [c.297]

Наличие кислых или средних смешанных эфиров целлюлозы доказано изменением химического состава конечного продукта по поглощению гидроокиси аммония из 5%-ного водного раствора аммиака [7]. [c.388]

Образование смешанных эфиров целлюлозы подтверждено аналитическими данными, наличие кислых (ионогенных) групп определено по кривой потенциометрического титрования. [c.390]

В последнее время наряду с ацетилцеллюлозой производят такие смешанные эфиры целлюлозы, как, например ацетобутират целлюлозы [c.49]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

В последнее время вырабатываются в промышленном масштабе смешанные эфиры целлюлозы, в частности ацетобутираты и ацетопропионаты целлюлозы. Значительный интерес могут представлять смешанные эфиры, содержащие, наряду с ацетатными группами, небольшое количество остатков высших жирных кислот (например, стеариновой кислоты). Такие препараты могут, по-видимому, перерабатываться на пленки и лаки без введения пластификаторов. , [c.312]

Особенно пригодны нитропарафины в качестве растворителей для смеш-аиных эфир-ов уксусной и масляной кислот. Важ нейшим представителем смешанных эфиров целлюлозы является ацетат — бутират, в 1К0Т0р01М ацетилцеллюлозы в 2 раза больше, чем бутират целлюлозы. Такие эфиры неогнеопасны и по сравнению с ацетатами менее чувствительны к воде. Они могут широко применяться для внешней окраски [c.322]

Насадка изготовляется Из подходящего материала (пригодна фильтрационная насадка фирмы Миллипор SXOO 013 00 из полипропилена) и имеет обратный шлиф для соединения со шприцем. Насадка сконструирована таким образом, чтобы ее МОЖНО было разделить на две части для замены фильтро в в нижней части насадки имеется прокладка для крепления мембранных фильтров диаметром 13 М М. Для фильтрования используют подходящий фильтр (предварительной (фильтрации (пригоден фильтр фир мы Миллипор АР 2001 300) и мембранный фильтр из смешанных эфиров целлюлозы диаметром 13 мм и величиной пор 3 мкм (пригоден фильтр фирмы Миллипор SSWP 013 00). [c.135]

Свойства смешанных эфиров целлюлозы определяются видом и содержанием в них связанных кислот, их соотношением и степенью полимеризации. В отличие от триацетата целлюлозы трехзамещенные ацетопропионаты и ацетобутираты растворяются в ацетоне, что облегчает их переработку. Ацетофталаты целлюлозы могут бьггь полными и неполными (кислыми). Полные эфиры имеют сетчатую структуру. [c.608]

Смешанные эфиры целлюлозы применяют для изготовления лаков, пластиков, пленок, покрытий. Водорастворимые ацетофталаты целлюлозы используют в фармацевтической промышленности дтя покрытия таблеток. Смешанные эфиры целлюлозы, содержащие остатки ненасыщенных кислот акриловой и метакриловой - ацетоакрилаты и ацетометакрилаты целлюлозы, - можно использовать для дальнейшего модифицирования целлюлозы. [c.608]

Нужно также от.метить, что в работе [206] предлагается стабилизировать смешанный эфир целлюлозы — сульфоацетат с содержанием 3=5 (1 — прп термообработке, вводя мочевину. Гак как [c.151]

Наблюдения за изменением прочностных свойств пленок водорастворимых смешанных эфиров целлюлозы при их нагревании показали, что для непредельных эфиров на основе карбоксиметилцеллюлозы и сульфоэтилцеллюлозы (аллил-, кро-тонаты-, метакрилаты-) [338, 3441 зависимость прочности пленок от времени термообработки в присут- [c.287]

Синтез непредельных водорастворимых смешанных эфиров целлюлозы может быть осуществлен двумя способами 1) при реакции алкилирования навеску водорастворимого эфира целлюлозы (окси-этилкарбоксиметил-, метил-, сульфоэтилцеллюлозы и т. п.) обрабатывают бромистым аллилом в присутствии щелочи [338, 340] 2) при ацилировании [337, 344, 347] какой-либо из указанных выше водорастворимых эфиров целлюлозы обрабатывают хлорангидридом соответствующей кислоты (кротоновой или метакриловой). [c.275]

Твердофазные реакции сшивания смешанных эфиров целлюлозы, содержащих непредельные группы. Снижение растворимости в соответствующих растворителях, как уже указывалось, является одним из критериев процессов сшивания. Химическое сшивание АОЭЦ, как показали исследования [340], может проходить даже в исходном порошкообразном материале при длительном его хранении и нагревании в атмосфере воздуха. Это приводит к повышению вязкости растворов или заметной потере растворимости, что зависит от концентрации ал-лильных групп. Так, в табл. 9.28 приведены значения вязкости 1%- [c.281]

Специальными исследованиями были сопоставлены активности двойных связей при твердофазных реакциях сшивания в смешанных эфирах целлюлозы, содержащих метакрилатные и кротонатные группы [346]. [c.284]

Влияние твердофазной реакции сшивания на физико -механические свойства плен 01 . Закономерности влияния. мостичных связей на прочность пленогч смешанных эфиров целлюлозы, содержащих непредельные группы, подобны закономерностям, найденным для случая сшивания бифункциональными реагентами. Так, например, прочность пленок ыета-крилметилцеллюлозы (ММЦ) проходргт через максимум в процессе [c.286]

При обработке целлюлозы смесью уксусной и 11-бромундекановой кислот образуется смешанный эфир целлюлозы, содержащий в боковой цепи атомы брома. При полимеризации стирола в присутствии этого слож- [c.267]

В последние годы разработаны методы производства смешанных эфиров целлюлозы, содержащих наряду с ацетатными группами остатки более высокомолекулярных жирных к-т, напр, масляной. Такие эфиры целлюлозы обладают более высокой эластичностью (см. А це-тобутираты целлюлозы, Ацетопропионаты целлюлозы). [c.117]

При использовании в качестве сульфатирующего агента фторсульфоната натрия совместно с монохлор-ацетатом натрия, хлористым метилом или этилом, хлорэтансульфонатом натрия и т. п. можно получать соответствующие смешанные эфиры целлюлозы, содержащие сульфатные группы. Такие смешанные эфиры в зависимости от степени замещения растворяются в водном р-ре щелочи или даже в воде. [c.283]

Ацетилцеллюлоза, наряду с такими преимуществами, как довольно большая прочность, прозрачность, светостойкость, хорошая окрашиваемость, особенно в светлые цвета, трудная воспламеняемость и малая горючесть, обладает и крупными недостатками малой пластичностью, вызывающей необходимость добавлять для достижения нужной пластичности при формовании изделий большие количества пластификаторов, причем выбор пластификаторов, совместимых с АЦ, крайне ограничен малой водостойкостью и большой гигроскопичностью (диацетат) малой адгезией к поверхностям, покрываемым ею в виде лака или пленки. В результате усиленных поисков были найдены пути к устранению этих недочетов. Одним из таких путей оказалось получение смешанного уксуснокислого эфира целлюлозы. Вообще введение в целлюлозу наряду с радикалом уксусной кислоты (ацетильной группы) радикалов других кислот может сильно изменить свойства АЦ. С такими смешанными эфирами целлюлозы мы уже ознакомились при операциях нитрации и ацетилирования, осуществляемых в присутствии серной кислоты, когда образуются нестойкие сульфонитраты и сульфоацетаты (смешанные сернокисло-азотнокислые и сернокисло-уксуснокислые эфиры), присутствие которых в продукте даже в самых незначительных количествах крайне вредно небходимо их тщательное и возможно полное удаление. Обратное влияние оказывает введение в ацетилцеллюлозу остатков масляной кислоты (бутирильных групп). Смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы—ацетобутират целлюлозы (будем обозначать его АБЦ)—по ряду свойств превосходит чистую АЦ введение бутирильных групп повышает пластичность продукта,—увеличивается растворимость в ряде органических растворителей увеличивается также и выбор пластификаторов значительно повышается водостойкость эфира и его электроизоляционные свойства. [c.54]

Ацетаты, пропиоваты, бутираты, смешанные эфиры целлюлозы. При омылении этих полимерных соединений образуется осадок целлюлозы, нерастворимый в воде (идентификацию целлюлозы см. стр. 126). [c.115]

Реакцию ЦЭЦ с ОМФК проводили в водном и спиртовом растворах мочевины с последующей термообработкой продукта. При этом получен смешанный эфир целлюлозы, который содержит остатки фосфоновой кислоты и цианэтильные группы. Фосфиновокислые группы придают целлюлозным материалам главным образом ионообменные свойства, огнестойкость, а нитрильная группа — хемо- и светостойкость. Кроме того, наличие нитрильной группы дает возможность повысить содержание ионогенных групп в целлюлозе и перевести их в карбоксильную группу. [c.390]

Оксиметилфосфиновая кислота в водном и спиртовом растворах мочевины фосфорилируег цианэтилированную целлюлозу при этом образуется смешанный эфир целлюлозы, содержащий остаток фосфиновой кислоты и цианэтильные группы. [c.415]

Общее число незамещенных гидроксильных групп можно определить обработкой исследуемого неполностью замещенного эфира целлюлозы раствором л-толуолсульфохлорида в пиридине, связывающем выделяющийся хлористый водород, с последующим определением степени замещения смешанного эфира целлюлозы по то-зилоксигруппам (по содержанию серы) [c.252]