Полимеры гексадиена

Фенил-1,5-гексадиен Полимер Катализатор Циглера [493] [c.359]

Диметилцикло-гексадиен-1, 4 1, 4-Диметилцикло-гексадиен-1, 4 1, 5-Диметилцикло-гексадиен-1, 4 Полимеры ВРз [56J [c.125]

Дивинилацетилен СН2 = СН—С=С—СН = СН2 (гексадиен-1,5-ин-З, или гекса-1,5-диен-3-ин) образуется из ацетилена в качестве побочного продукта при получении моновинилацетилена. Дивинилацетилен перегоняется при 83,5° С, отчасти полимери-зуясь при температурах выше 50° С легко окисляется на воздухе, образуя при стоянии пленки взрывчатых полимерных пере-кисных соединений. [c.405]

Некоторое количество каучука СКБ, в зависимости от его назначения, выпускается с добавкой мягчителей. В частности, выпускаются каучуки, содержащие в качестве добавки полидиены (смешанные жидкие полимеры пиперилена, гексадиенов и октадиенов). [c.348]

Реакция олефины — меркаптаны была применена к диенам и димер-кантанам, в результате были получепы высокомолекулярные линейные полимеры или продукты конденсации [9, 26]. Так, гексадиен-1,5 реагирует с димеркаптаном [c.346]

Диены. Диеновым компонентом может быть почти любое соединение, содержащее сопряженную систему углерод-углеродных кратных связей, такую, как, например, в изопрене, 2,3диметилбутадиене-1,3 или цикло-гексадиене-1,3. Реакция Дильса — Альдера применяется для определения сопряженной диеновой системы в молекуле. Как исключение, диеновая конденсация не протекает с 4-метилпентадиеном-1,3 (I) в этом случае образуется только полимер. По-видимому, метильная группа пространственно затрудняет сближение диена с диенофилом, препятствуя таким образом нормальной конденсации. Так, например, транс-пиперилен(П) способен конденсироваться с малеиновым ангидридом, в то время как 1 ыс-пиперилен(П1) не образует циклического продукта реакции. [c.601]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта Ньюлэндом в США 30 лет назад. Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. При нагревании раствора можно отогнать из него непрореагировавший ацетилен и его полимеры, в основном дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер ацетилена (1,5,7-октатриен-З-ин). Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. Таким образом, процесс полимеризации протекает по следующей схеме [c.290]

Такие полимеры могут быть получены, также взаимодействием лнухосновных тиокислот с гексадиеном-1,5. [c.464]

Стирол Этилен, бутадиен Полимер Пр и со Аддукты состава 1 1, ццс-1,4-гексадиен, 1,3-гексадиен, 2,4-гексадиен, 1,5-гексадиен Хлорид 3-(фенилфосфин)-родия — гидроперекись mpem-бутила [206 единение Комплекс нульвалентного железа с этилен-бис-(дифенилфосфином) 80 С [207] [c.411]

Продукты термической деполимеризации полибутадиена при температурах выше 300 типичны для полидиенов вообще, хотя их относительные количества не одинаковы для различных полимеров, При этих условиях происходит полное превращение полимера в летучие продукты, которые можно разделить на две фракции — летучие и нелетучие при комнатной температуре. Последние составляют не менее 80—90% от общего количества продуктов реакции [39]. Компоненты смеси трудно выделить и анализировать, однако сравнение с соединениями, содержащимися в более летучей фракции, показывает, что эти компоненты должны представлять собой главным образом этиленовые углеводороды. Летучая фракция содержит 20— 30% бутадиена, заметные количества бутиленов, пропилена, этилена и этана и меньшие количества бутанов, пентадиенов, циклопентадиена, иентенов, циклогексадиенов, гексадиенов и гексенов. [c.70]

Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами (бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-Тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Полимеризацию обычно проводят в растворителе (галоидал-киле), при низких температурах (до —164°) в присутствии А1СЬ. Приведены схемы установок [1367—1379]. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-ком-позиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [c.260]

При полимеризации гексадиенов-1,5 образуется полимер, содержащий циклопептановые кольца [87, 88, 97] [c.59]

Кривые, вообще говоря, не пересекаются. Исключение представляют кривая мирцена 8 и кривая 5 последняя принадлежит гексадиену-2,4, полученному из кристаллического тетрабромюра с т. пл. 165—175°, недостаточно очищенного фракционированной кристаллизацией. Чистому углеводороду принадлежит кривая 5. Ненормальный побег этих кривых вызван одной и той же причиной — подмесью неполимеризующегося вещества. Для мирцена кривая становится параллельной оси абсцисс, когда количество полимера достигает 82.5% (см. выше мирцен стр. 98) изучение таблицы и рис. 1 приводит к некоторым существенным выводам при этом надо принять в расчет следующие обстоятельства. Температура нагрева 150° была выбрана как наиболее удобная, но вместе с тем [c.174]

В случае необходимости удельный объем образцов, исследованных указанными авторами, был пересчитан с использованием значений удельных объемов аморфного и кристаллического полимеров, приведенных выше. Экспериментальные данные пяти работ привели к усредненному значению теплоты плавления полностью кристаллического полимера 165 18 Дж/г. Это значение находится в разумном соответствии со значениями теплоты плавления, вычисленными по понижению температур плавления в присутствии растворителей (данные дилатометрии). Дануссо и Джианотти [ 52] использовали в качес ве растворителя гексадиен, а-хлорнафталин, декалин, а также нафт ЛИН и получили значение теплоты плавления 188 30 Дж/ г, а Криг-баум и Уемаца [ 137] - 202 30 Дж/г, применяя в качестве растворителя тетралин. Значение теплоты плавления было несколько выше в тех случаях, когда температуры плавления в присутствии растворителя сначала экстраполировали к равновесным температурам растворения из зависимости температуры плавления от температуры кристаллизации (разд. 8.3.2.3). [c.90]

В патентной литературе описано получение высших диолефинов путем взаимодействия а,Р-ненасьпценных альдегидов и кетонов со спиртами [32]. Из 2-этил-2-гексеналя и изопропилового спирта синтезированы этилгексадиены. Диолефины получаются также при термическом расщеплении полимеров разветвленных олефинов [33], при воздействии натрия [34] на ненасыщенные эфиры (диаллиловый эфир превращается в 1,5-гексадиен). Путем взаимодействия простых эфиров с олефинами, имеющими небольшое число углеродных атомов, над дегидратирующими катализаторами получаются высшие олефины и диолефины. Так, из бутена и диметилового эфира синтезированы диолефины g, Сб, С, и g [35]. Смеси полиолефиновых углеводородов сложного состава можно получить действием фтористого водорода на нафтены и сильно разветвленные олефины [36]. [c.201]

Самой низкой была скорость вулканизации ненаполненных смесей из СКЭПТ, содержащих 1,4-гексадиен однако эти смеси по скорости превосходили наполненные смеси с ДЦПД. В полимере с 1,4-гексадиеном 50% исходных поперечных связей являются моносульфидными, тогда как остальные типы СКЭПТ содержат меньшее количество моносульфидных связей. После старения при 176 °С полимеры с ЭНБ и 1,4-гексадиеном имеют 65% моносульфидных поперечных связей. После старения при 287 °С почти все поперечные связи в этих полимерах являются моносульфидными, но общая плотность поперечных связей очень низка вследствие окислительной деструкции. В атмосфере азота исследованные вулканизаты разрушаются в диапазоне 426— 501 °С, а в воздушной среде — 398—501 °С [29]. [c.150]

В качестве третьих мономеров для производства тройных эти-лен-пропиленовых полимеров могут быть применены линейные несопряженные диены (гексадиен-1,4,2-метилпентадиен), моноцик-лические диены (циклооктадиен 1,5, циклогептадиен-1,4), бицик-лические диены, полиалкенилциклоалканы (1,2-дивинилциклобу-тан и др.), линейные триены (декатриен-14,9) и другие алифатические, циклические и бициклические вещества, обладающие ненасыщенными двойными связями. Они полимеризуются обычными серными системами, при сшивании по месту двойных связей [c.307]

По окончании полимеризации тележки с каучуком выкатываются из полимеризатора с помощью электролебедки, полимер снимают с полок и он поступает на дальнейшую переработку. Для удаления незаполимеризовавшегося бутадиена каучук дегазируется в вакуум-смесителях, одновременно в полимер вводится противостаритель (обычно неозон Д) и мягчители — полидиены в количестве до 10% от массы каучука. Полидиены — жидкие каучуки — представляют собой густую вязкую жидкость от желтого до коричневого цвета. Их получают на заводах синтетического каучука в результате полимеризации диеновых углеводородов пиперилена, гексадиенов и октадиенов — выделенных из кубовых остатков ректификации бутадиена. Полимеризация указанных диенов проводится в присутствии катализатора при повышенной температуре. [c.254]

Большое различие в стоимости диенов также оказывает влияние на их выбор. При применении диена в количестве 10% на полимер стоимость некоторых диенов примерно в 2 раза превышает стоимость остальных мономеров. Так, например, этилиденнорборнен значительно дороже, чем циклооктадиен и в 2 раза дороже, чем гексадиен-1,4. [c.400]

Наиболее важными представителями полиеновых кислот являются следующие. Сорбиновая кислота (гексадиен-2,4-овая кислота) СНз—СН=СН—СН=СН—СООН. Содержится в соке рябины, обладает свойствами соединений с сопряженными двойными связями. Синтетически получается конденсацией кетена с кротоновым альдегидом. Применяется для консервирования пищевых продуктов, а также в промышленности органического синтеза для получения многих важных веществ, в том числе и полимеров. [c.236]

Почти 20 лет назад была открыта реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора однохлористой меди. Ацетилен поглощается абсорбентом, полученным при насыщении водного раствора хлорида аммония или хлорида щелочного металла однохлористой медью. При нагревании раствора происходит выделение ацетилена и его полимеров, основное количество которых составляют дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер (1,5,7-октатриен-З-ин). [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология