Этилен малеиновый ангидрид

Такие исследования проводились, например, в США для поиска оптимального развития нефтехимической промышленности. В рассмотренную выше модель входили 170 различных веществ и 250 различных технологий. Целевой функцией при оптимизации являлся минимум углеродсодержащего сырья (природный газ, нефть, каменный уголь). Были определены предпосылки, при которых возможно внедрение десяти новых технологических процессов производства этилена, этилен гликоля, малеинового ангидрида, фенола, стирола, винилацетата. Отдельные технологии, предназначенные для внедрения, приведены ниже, а результаты оптимизации и изменения в сырьевой базе приведены в табл. 1.1 и 1.2 [c.11]

Установлено, что методика определевия дивинила достаточно точна и может быть применена для производственных анализов. Сопутствующие дивинилу углеводороды, как этилен, пропилен и к-бутилен, абсорбируются малеиновым ангидридом незначительно и заметно лишь при 100%-ной концентрации их, а изобутилен — при 80%-ной. [c.837]

Бензол применяется главным образом для производства стирола, фенола, малеинового ангидрида. Стирол получают путем алкилирования бензола этиленом с последующим дегидрированием этилбензола [c.326]

Устойчивость комплексов меняется от весьма стабильных соед. Pt(II) до комплексов Ag(I) шш u(I), существование к-рых в р-рах доказано косвенными методами. Она возрастает для комплексов металлов в низкой или нулевой степени окисления при наличии электроноакцепторных заместителей при двойной связи, напр. комплексы фторолефинов обычно более устойчивы, чем комплексы незамещенных олефиновых углеводородов. Устойчивость комплексов даже одного типа при взаимод. с водой и О2 м. б. весьма различной, напр. ко.мплексы [Fe( O)4Ll при L-ri -малеиновый ангидрид, т1 -диметилфумарат, ri -дибензоилэтилен и т.п. устойчивы на воздухе, при L-этилен шш пропилен быстро окисляются с разложением. [c.372]

В 2089 мл бензола (примечание 1) при комнатной температуре растворяют 267 г (2,72 моля) малеинового ангидрида. Раствор фильтруют, чтобы освободиться от нерастворившихся частиц (примечание 2), и загружают в стандартный трехлитровый автоклав. Перемешивание можно обеспечивать качанием или вращением автоклава (примечание 3). В автоклав добавляют 3,48 г 95%-ной перекиси бензоила (0,50 мол % в расчете иа малеиновый ангидрид) и автоклав закрывают при этом он оказывается загруженным примерно наполовину. Затем автоклав продувают под давлением (примечание 4) хорошо очищенным этиленом (примечание 5), трижды поднимая давление до 7 ати и сбрасывая его. После этого в автоклаве устанавливают давление 17,5 ати, начинают перемешивание и реакционную массу нагревают до 70° при этой температуре происходит сополимеризация (примечание 6). Давление при этом повыщается до 21 ати, и это давление удерживают в течение всей полимеризации непрерывной подачей новых порций этилена. Скорость реакции можно грубо определить по скорости поглощения этилена (примечание 7) на 1 моль этилена поглощает-ся I моль малеинового ангидрида (примечание 8). [c.48]

Малеиновый ангидрид, ангидрид этилен-1,2-цмс-ди-карбоиовой кислоты ОСОСН=СНСО, горючее порошко- [c.151]

ПВАД средней и низкой вязкости с содержанием пластификатора 5—10% (масс.), сополимеры ВА с ДБМ и этиленом ПВАД средней и высокой вязкости с содержанием пластификатора 10—15% (масс.), а также модифицированные малеиновым ангидридом и сополимеры с ДБМ ПВАД низкой и средней Вязкости [c.165]

Малеиновый ангидрид, ангидрид этилен-1,2-ч с-ди-СН-СО [c.68]

Олефиновые диенофилы. Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. Так, например, при 200° и давлении от 200 до 400 атм этилен реагирует с бутадиеном-1,3, [c.596]

Малеиновый ангидрид, ангидрид этилен-1,2-ымс-ди- [c.66]

Малеиновый ангидрид, этилен [c.21]

Вулканизация этилен-пропиленового каучука перекисями (см. VIH.2.4) протекает не вполне удовлетворительно, поскольку достижимая степень вулканизации оставляет желать лучшего. Попытки повысить степень вулканизации применением серы [912—914] оказались неудачными, так как получались вулканизаты с сильным запахом. За счет одновременного применения малеинового ангидрида [915] или триаллилцианурата также не удалось в желаемой степени повысить физико-механические показатели. Так как каучуки, вулканизуемые перекисями, несовместимы с диеновыми каучуками, [c.330]

Ненасыщенные полиэфиры получают этерификацией гликолей (этилен- и диэтиленгликоля) малеиновым ангидридом [c.267]

Введение в катионитовые мембраны сильноосновных групп, таких, как сульфогруппы, может быть осуществлено только пссле образования матрицы путем привитой полимеризации. Например, первым шагом в методике получения катионитовых мембран Кларка было изготовление матрицы полимеризацией смеси стирола и дивинилбензола в растворе толуола в присутствии катализатора со свободным радикалом, например перекиси бензоила. Полимерная матрица отливалась на стеклоткань и выдерживалась между стеклянными пластинками при температуре 80° С в течение 3 ч в присутствии растворителя. Матрица выщелачивалась этилен-хлоридом и затем сульфировалась нагреванием в концентрированной серной кислоте при температуре 90 °С в течение 15 ч катализатором служила окись серебра. Кларк получал слабодиссоциированные катионитовые мембраны полимеризацией смеси раствора малеинового ангидрида и дивинилбензола в диоксане, очищенном от перекиси, в качестве катализатора использовался 2-азо-бис-изобутиронитрил. Армирующий материал, способ отливки и термообработка были такими же, как и ранее. Полученные мембраны обрабатывались водой и затем горячей 1 N НС1, чтобы гидролизовать ангидридные группы до карбоксильных. [c.138]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Таблица 2.44. Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен — N- -oктaдeцилмaлeиниминoвaя кислота [54й]

Другие методы вулканизацви. Вулканизацию основаниями можно осуществлять путем прививки кислотных групп (малеиновый ангидрид, малеиновая кислота и т. д.) на этилен-пропиленовый каучук. [c.315]

Производные 1Я-А. устойчивы при наличии электроноакцепторного заместителя у атома N. Они легко димери-зуются, образуя аддукты в диеновом синтезе с тетрациан-этиленом (но не реагируют с малеиновым ангидридом и азодикарбоновым эфиром). Общий метод получения взаимод. 1,4-циклогексадиенов с иодизоацианатом и спиртом с образованием производных азаноркарадиена (V), к-рые находятся в таутомерном равновесии с метоксикарбо- [c.47]

МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид i/г/с-этилен-1,2-ди-карбоновой к-ты 2,5-фурандион), мол. м. 98,06 бесцв. кристаллы с ромбич. решеткой (а = 0,7180 нм, Ь= 1,1231 нм, с = 0,539 нм, пространств, группа / 2,2,2,) т. пл. 52,85 °С, т кип. 202 °С 1,48, I70 1,3 1,4429 (а-модификация), 1,4781 ( ), 1,6384 (у) т] 1,61 мПа-с (60 °С), 1,07 мПа с (90 °С), 0,6 мПа с j (150°С) давление пара 0,13 кПа (44 °С), 1,3 кПа НС-С(. (78 °С), 8,0 кПа (122 °С), 100 кПа (202 °С) (для твердого) 1,21 кДжДмоль °С), С (для жидкости) 1,67 кДж/(моль °С) -470,41 кДж/моль, -1392,29 [c.641]

Этилен И малеиновый ангидрид входят в состав сополимера в соотношении 1 1с чередующимися мономерными единицами [3]. Для этой структуры (1 1) приводится типичный анализ на углерод и. водород. РассчитанодляСбНбОз, % С 57, 19 Н 4,80. Найдено, % С 57,18 Н 4,88. [c.50]

В качестве диенофила используют малеиновый ангидрид, тет-рацианэтилен, акриловую кислоту, пропиоловую кислоту или аце-тилендикарбоксилат. При реакции с акриловой кислотой образуется циклическая двухосновная кислота. В более жестких условиях диенофилами могут служить также этилен, пропилен и бутеп-1. [c.63]

За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

Выход при этом невелик, поскольку этилен является слабым диено-филом. Реакция протекает быстрее, если двойная связь С=С активирована заместителями, проявляющими —/- или —Л1-эффекты. Хорошими диенофилами являются тетрацианэтилен, малеиновый ангидрид, акролеин, акрилонитрил [c.241]

Для получения мембран с избирательными свойствами широко используют мономеры, содержащие з молекуле две карбоксильные группы — ненасыщенные дикарбоновые кислоты и их производные [349, 350]. Били получены мембраны иа основе сополимеров малеинового ангидрида со стиролом [351], гексацпклэ-этиленом [352], а также на основе сополимеров и а леииовой кислоты [353]. Однако такие мембракы обладают высоким электрическим сопротивлением [353]. [c.133]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Как правило, если функциональный слой сделан из ПП, то для поверхностного слоя можно использовать статистический сополимер этилен/пропилена с небольшой долей первого. Для достижения лучшей адгезии к полярным подложкам адгезивный слой может быть привит малеиновым ангидридом. Если в качестве функционального слоя выбран ЛПЭНП, то адгезионным слоем может служить сополимер этилена, например, полиэтилен/совинилацетат. Недавно в качестве адгезионных слоев стали использовать ПЭОНП этот материал имеет низкую поверхностную энергию, что важно для улучшения смачиваемости. [c.47]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

При каталитическом окислении бутана получают уксусную кислоту и малеиновый ангидрид (пока это практически единственные примеры промышленного использования предельных углеводородов в качестве сырья для прямого получения химических продуктов), а при его пиролизе — этилен и пропилен. При дегидрировании бутана получаются к-бутилены, применяемые в качестве промежуточного сырья для получения бутадиена, полиизопрена, метилакрилата, полиизобутиленов, бутилкаучу-ков и др. Бутадиен применяют в синтезе полибута-диенстирольного каучука, нитрильных, поли-г -бутадиеновых, хлоропреновьгх и других каучуков. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология