Удерживаемый эффект давления

Пластичное течение, иллюстрируемое рис. 5.5, на практике никогда не наблюдается при давлениях ниже предела текучести отмечается явление ползучести (рис. 5.6). Исследуя течение суспензии в стеклянном капилляре под микроскопом, Грин обнаружил, что в этом виде течения эффекты сдвига не проявляются. Суспензия течет как жесткое ядро, смазанное тонкой пленкой у стенки капилляра в ядре частицы удерживаются вместе силами притяжения, действующими между ними. Как бы ни было мало давление, всегда существует некоторое течение, хотя расходы при этом могут составлять 1 см ЮО лет. Из [c.173]

Буровые растворы, содержащие газ, можно считать пенами, но в этом случае их образование происходит чисто механически. Пузырьки газа удерживаются в структурированном растворе, но могут удаляться из него при разрушении структуры в результате перемешивания или путем добавления понизителя вязкости. Эффект выделения газа усиливается, если операция осуществляется при пониженном давлении. [c.287]

Осмотическое давление, действующее на полупроницаемую мембрану, установленную между морской и пресной водой, должно достигать 23 атм. Это означает, что за счет осмотического давления мог бы удерживаться столб морской воды высотой около 238 м. Если бы удалось создать полупроницаемые мембраны, подходящие для практического использования такого эффекта, это открыло бы возможность вырабатывать больщое количество электроэнергии, устанавливая гидроэлектростанции в устье пресных рек, впадающих в моря и океаны. Ниже описана принципиальная схема [c.217]

Водяной пар (0,08—0,64%) под высоким давлением (до 100 ат) и при температуре 450° дает эффект отравления количество кислорода, удерживаемого катализатором, пропорционально отношению упругости водяного пара к упругости водорода очень активный катализатор может удерживать большее количество кислорода [c.409]

Гели кремневой кислоты, даже нагретые в вакууме до 300° и обезвоженные до 3%, обладают большой адсорбционной способностью, стоящей на уровне адсорбционной способности коксового угля. Эти гели могут иметь в 1 г вещества внутреннюю поверхность до 450 м . Количество адсорбированного газа увеличивается с увеличением поверхности адсорбента, концентрации и давления газа, а также с понижением температуры. Легко адсорбируемые газы имеют наиболее высокую температуру кипения. Вначале адсорбция происходит быстро, и первые порции адсорбированного вещества удерживаются более прочно, чем последующие. В растворах адсорбция твердым веществом происходит по существу тш же путем, как и адсорбция из газообразной среды. Адсорбция на угле и силикагеле представляет явление, при котором процесс адсорбции обычно ограничивается конденсацией неизменившихся молекул но во многих случаях адсорбция не следует обычным правилам, потому что другие силы, выступающие на сцену (эффект ориентации и селективность), приобретают большое зна чение. [c.475]

Гидраты инертных газов относятся к разряду так называемых клатратных молекулярных соединений, или иначе соединений включения. Если происходит замерзание воды, насыщенной под давлением инертным газом, то его атомы могут располагаться в пустотах, которые характерны для кристаллов льда, где и удерживаются. Захваченные атомы взаимодействуют с молекулами воды только за счет дисперсионных сил, которых было бы недостаточно для образования комплекса, если бы не имел места эффект механического удержания. Гелий и неон не образуют подобных соединений, так как благодаря малому размеру их атомы имеют возможность диффундировать за пределы кристаллов льда. [c.126]

Исследования последних лет показали, что в формировании активности твердофазных реагентов большую роль играют собственные микродобавки, т. е. примеси, обусловленные химической предысторией [1]. Влияние фазы, продуктом топохимического превращения которой является реагент, не ограничено только ориентационным воздействием при формировании решетки. Твердофазный продукт довольно прочно удерживает и химические следы предшественника . Например, оксид магния, полученный термическим разложением гидроксида, сохраняет в решетке гидроксильные группы [от 0,1 до 0,01% (ат.)] даже после нагревания до 2200 °С, обработки в высоком вакууме и ионной бомбардировки с целью уменьшить поверхностные эффекты [77]. Более того, выращенные из такого материала монокристаллы MgO имеют микропоры, заполненные водородом под давлением 4-10 Па [78]. Водород возникает в результате взаимодействия гидроксильных форм со структурными вакансиями. Еще более интересная ситуация имеет место в оксиде алюминия, полученном термическим разложением сульфата [1]. Показано, что метастабильный продукт разложения у-А Оз, имеющий структуру дефектной шпинели с высокой концентрацией катионных вакансий, способен структурно связывать серу, координация которой в сульфат-ионе очень сходна с координацией катионов в тетраэдрических узлах кубической упаковки шпинели. Присутствие же структурно связанной серы в тетраэдрических узлах шпинельной структуры сильно затрудняет превращение последней, связанное с изменением порядка анионных слоев при переходе от кубической структуры к гексагональной. В этом и кроется причина аномально высокой стабильности у-А Оз, приготовленной из сульфата. Фазовое превращение суль- [c.241]

Этот смахивающий на фокус эффект усиливается, если дополнительно ввести магнитную поддержку жидкой зоны. С этой целью достаточно применить индуктор тока высокой частоты конической формы с плотно прилегающими витками. Такая двойная тяга из поверхностного натяжения и магнитных полей, образуемых индуктором и индуцированными в стержне токами, удерживает плавающую зону в стержне диаметром 5 см н более (рис. 16). Эти способы существуют второй десяток лет. Более новой является пневматическая поддержка зону плавления сдерживает давление струй защитного газа, выходящих из со- [c.132]

Главная функция микрокамеры в 8С8-технологии состоит в образовании активных промежуточных компонентов и радикалов, необходимых для последующей инициации процесса АКС-сгорания в основной камере. Это осуществляется путем гашения пламени в соединительных каналах между основной камерой и микрокамерой, что приводит к локализации процесса неполного сгорания в объеме микрокамеры. Продукты неполного окисления затем могут вытекать из полости микрокамеры (в моменты времени, определяемые разностью давлений между основной камерой и микрокамерой) и перемешиваться как с находящимся в основной камере зарядом в текущем цикле, так и со свежим зарядом в следующем цикле. В обоих случаях это вызывает изменение химических свойств смеси и приводит к инициации процесса АЯС-воспламенения и более полному сгоранию в момент самовоспламенения и позднее в ходе расширения. Последний эффект (увеличение полноты сгорания на такте расширения в текущем цикле) еще более усиливается в результате интенсивного взаимодействия горящих газов в основной камере и турбулентных струй, истекающих с большой скоростью из микрокамеры [8.40, 8.46]. Эти струи переносят свободные радикалы в объем основной камеры и генерируют турбулентность высокой интенсивности. Поэтому в результате быстрого перемешивания этих радикалов и активных промежуточных компонентов с зарядом процесс сгорания в текущем цикле продолжается. Однако большая часть радикалов и промежуточных реагирующих компонентов удерживается в объеме микрокамеры для инициации процесса сгорания в следующем цикле. [c.397]

Газы и пары, приведенные в соприкосновение с предварительно хорошо обезгаженным твердым телом, часто поглощаются последним. Если процесс поглощения происходит при постоянном объеме, то давление в системе падает, если же давление газа поддерживается постоянным, то его объем уменьшается. Молекулы, извлекаемые из газовой фазы, или проникают внутрь твердого тела, или же, оставаясь снаружи, удерживаются на его поверхности. Первое явление носит название абсорбции. Часто оба явления наблюдаются одновременно, причем в этом случае суммарный эффект поглощения газа обозначается термином сорбции. Когда в сосуд, содержащий хорошо обезгаженный адсорбент, вводится газ (или пар), то молекулы последнего распределяются между газовой и адсорбированной фазами. Извлечение молекул из газовой фазы в одних случаях происходит чрезвычайно быстро, в других случаях этот процесс прекращается, и система приходит в состояние устойчивого равновесия. Количество газа, адсорбированного одним граммом адсорбента при установившемся равновесии, является функцией температуры, давления и природы адсорбента и адсорбируемого вещества. [c.519]

Метод точки пузырька. Этот метод получил наиболее широкое применение для определения размеров пор. И не только из-за своей простоты, но также и потому, что количественное измерение размеров пор с его помощью не влияет на начальные характеристики фильтра [125, 124, 115, 185, 57, 52, 119, 161, 16, 17]. Метод точки пузырька основан на эффекте капиллярности, согласно которому высота столбика воды в капилляре обратно пропорциональна диаметру последнего. Вода удерживается в капилляре силами поверхностного натяжения, и, если диаметр капилляра уменьшится, высота столбика воды возрастет. Однако воду, поднявшуюся в капилляре до определенной высоты, можно вернуть вниз давлением, величина которого эквивалентна высоте столбика воды в капилляре. Таким образом, измеряя давление, при котором вода вытесняется из капилляра, можно вычислить его диаметр. Применительно к мембранной фильтрации можно считать, что поры мембран эквивалентны капиллярам и вода удерживается в этих порах такими же, как и упомянутые выше, капиллярными силами. [c.70]

До сих пор мы предполагали, что коллоид не является электролитом, а это действительно верно для растворов макромолекул в неполярных растворителях. Однако в водных растворах многие макромолекулы, и прежде всего различные биоколлоиды, как правило, находятся в виде ионов. Если же раствор, кроме того, содержит обычные электролиты, то картина еще более усложняется. Здесь осмотическое равновесие сочетается с электростатическими взаимодействиями. Макроионы, которые не проходят через поры мембраны, частично удерживают около себя противоионы и нарушают их равномерное распределение возникает так называемый мембранный потенциал (играющий важную роль в процессах обмена живой клетки). Электростатически обусловленная повышенная концентрация ионов с одной стороны мембраны является причиной более высокого осмотического давления. Добавка электролита экранирует мембранный потенциал (эффект сжатия противоионной атмосферы), а тепловое движение понижает неравномерное распределение ионов, и осмотическое давление понижается. Предельный случай полностью подавленного мембранного потенциала (равномерное распределение всех ионов около мембраны) соответствует осмотическому давлению раствора неэлектролита той же концентрации. Теорию этого эффекта предложил Доннан (1911г.). Допустим, что слева от мембраны находится раствор полиэлектролита N31 с концентрацией с , а справа — раствор обычного электролита, например ЫаС1, с концентрацией с . Мембрана свободно пропускает молекулы растворителя (воды), ионы Ыа+ и С1 , но не пропускает ионы Для простоты вслед за Доннаном примем, что объемы растворов, находящихся с обеих сторон мембраны, одинаковы. Это делает вывод наглядным, не лишая его общности. Предположим также, что оба электролита полностью диссоциированы. Когда в системе установится равновесие, в ту часть раствора, где находится ЫаК, перейдет х молей ЫаС1, так что концентрация N3+ в нем повысится до - + х, концентрация К останется, как и прежде, равной с , а концентрация С1 , которая вначале была равна нулю, составит х. По другую сторону мембраны концентра- [c.45]

К. к. может наблюдаться не только в системах жидкость-пар, но и в заполняющих пористое тело бинарных жидких смесях вблизи критич. точек смешения, а также в промерзающих пористых телах при наличии прослоек незамерзающей воды на внутр. пов-сти пор. К. к. используют для улавливания паров пористыми сорбентами. Большую роль К. к. играет таюке в процессах сушки, удерживания влаги почвами, строит, и др. пористыми материалами. При р р, < 1 отрицат. капиллярное давление может удерживать вместе смачиваемые жидкостью частицы, обеспечивая прочность таких структур. В случае несвязных пористых тел возможна их объемная деформация под действием капиллярных сил-т. наз. капиллярная контракция. Так, рост капиллярного давления является причиной значит, усадки таких пористых тел при высушивании. К. к. может быть причиной прилипания частиц пыли к твердым пов-стям, разрушения пористых тел при замораживании сконденсир. жидкости в порах. Для уменьшения эффекта К. к. используют лиофобизацню пов-сти пористых тел. [c.308]

Газовая температура в лампе составляет 350-450 К. Это обстоятельство в сочетании с пониженным давлением газа приводит к тому, что основные факторы уширения спектральных Л1ший (эффекты Допплера и Лорентца) здесь значительно меньше, чем в атомизаторе. Если к тому же сила разрядного тока невелика, удается удерживать уширение линий вследствие самопоглощения в допустимых пределах. Например, полуширина резонансной линии Са 422,7 нм составляет 0,0009 нм при токе через лампу 5 мА и 0,0015 нм при токе 15 мА. В некоторых типах ламп интенсршность излучения повышается за счет дополнительного дугового разряда, зажигаемого на выходе из полости катода. [c.827]

Газы и пары, приведенные в соприкосновение с хорошо эвакуированным твердым телом, частично поглощаются последним. Если процесс поглощения происходит при постоянном объеме, то давление в системе падает, если же давление газа поддерживается постоянным, то его объем уменьшается. Молекулы, извлекаемые из газовой фазы, или проникают внутрь твердого тела, или же, оставаясь снаружи, удерживаются на его поверхногги. Первое явление носит название абсорбции, второе — адсорбци и . Часто оба явления наблюдаются одновременно, причем в этом случае суммарный эффект поглощения газа обозначается термином с о р б ц и я . При изучении адсорбции необходимо проводить опыты при таких температурах, давлениях и концентрациях, при которых абсорбцией газа можно пренебречь, или же надо иметь возможность выделить каждый из этих [c.11]

Водяные пары, имеющие критическую температуру 647,3 К, хорошо поглощаются из воздуха различными адсорбентами силикагелем, активным глиноземом и др. Некоторые адсорбенты способны поглощать водяной пар до 10—20% от массы самого адсорбента. Чем выше парциальное давление водяного пара в воздухе и чем ниже температура воздуха, тем больше влагоем-кость адсорбента. При температуре воздуха вьппе 30 "С адсорбент плохо удерживает влагу и практически уже не действует. В процессе адсорбции выделяется теплота смачивания и теплота конденсации, что повышает температуру адсорбента и снижает его поглотительную способность. При осушке воздуха высокого давления тепловой эффект адсорбции незначителен, так как газ содержит мало влаги и поэтому тепло в достаточной степени отводится самим осушаемым газом. При осушке газов низкого давления, содержащих большее количество водяных паров, тепла выделяется значительно больше и адсорбент приходится дополнительно охлаждать. [c.404]

В гидродинамическом подпшпнике жидкостное трение осуществляется в результате насосного действия вала, обеспечивающего возникновение в зазоре между поверхностями масляного клина, который удерживает вал от непосредственного касания его с поверхностью вкладыша. В гидростатическом подшипнике этот же эффект достигается путем создания давления в масляном слое от внешнего насоса, в рез жьтате чего внешняя нагрузка на вал уравновешивается гидростатическим давлением в масляном слое, разделяющем поверхности независимо от числа оборотов вала и вязкости смазки. [c.201]

Сорбция хинолина из тока азота, содержащего постоянное по парциальному давлению количество хинолина, была измерена во времени как для силикагеля, так и для активного алюмосиликат-ногр катализатора. Типичные результаты таких измерений показаны на рис. 11. За этими адсорбционными измерениями следовали опыты по десорбции. Хинолин десорбировался путем продувания системы чистым азотом. Хотя физические свойства обоих взятых адсорбентов подобны, существенные различия заключаются в том, что первоначально адсорбированный хинолин десорбируется в пределах ощибки опыта полностью с каталитически неактивного силикагеля и только частично с активного алюмосиликатного катализатора. В случае последнего катализатора только часть сорбированного хинолина удерживается слабыми силами физической адсорбции, а равновесие поддерживается хемосорбцией. Как видно на рис. 11, физически адсорбируемая часть легко может быть введена и удалена, тогда как хемосорбируемая часть в основном не десорбируется. Этот эффект подобен поведению окиси углерода, сорбированной на железном катализаторе [18]. [c.192]

Соотношения, приведенные здесь для гидратов, в общем применимы и к другим, находящимся в твердом состоянии веществам, разлагающимся с отщеплением газообразных веществ. Примером являются аммиакаты, как, впрочем, и гидроокиси, окиси, карбонаты и т. д. Однако в этом случае необходимо, чтобы при разложении получалась вторая твердая фаза, иначе система вместо одной будет иметь две степени свободы. Но и в этом случае каждой температуре соответствует не больше одного определенного значения давления диссоциации, в то время как последняя зависит от состава твердой фазы. Это явление наблюдалось первоначально в случав гидратов некоторых минералов, цеолитов. Содержание воды в них в зависимости от температуры и давления может колебаться в значительных пределах, не вызывая изменения гомогенности кристаллов. В таких случаях говорят, что имеется цеолитносвязанная вода. Кроме того, на давление пара может влиять степень раздробления вещества независимо от того, происходит ли это потому, что соответствующие вещества удерживают воду в результате адсорбции из-за сильного развития поверхности, или потому, что вода удерживается в очень тонких капиллярах. В обоих случаях давление пара настолько снижается, что эта вода удаляется только с кристаллизационной или даже с конституционной водой. В связи с тем, что скачкообразное удаление воды перекрывается эффектом отдачи адсорбированной или капиллярно удерживаемой воды, ступени на кривой обезвоживания могут быть искривлены или прерывности располагаются неправильно (ср. стр. 480 и 501, а также т. II, гл. 16). [c.90]

Металлсодержащие фталоцианины являются полупроводниками р-1Ш1а [14, 33, 35], и после термической обработки (150 — 200° С) в кислороде под. давлением от 100 до 450 мм рт. ст. их темновая проводимость в постоянном поле увеличилась в 10 раз, а фотопроводимость — в 100 раз. В присутствии кислорода эффекты образования объемного заряда при приложенном напряжении устраняются. Кислород очень сильно удерживается пленкой, а первоначальная проводимость в вакууме не может быть полностью восстановлена даже после продолжительного нагревания в вакууме при 200° С [6]. Как в методе постоянного тока Вартаняна, фотоэдс, измеренная Пуцейко для фталоцианина без металла, нечувствительна к кислороду, что указывает на особую роль центрального атома металла в связывании молекулы кислорода [12]. [c.337]

Способность газов к адсорбции на твердом теле используется главным образом для очистки газов, разделения и рекуперации. Газы и пары, соприкасающиеся с предварительно обезгаженным твердым телом, поглощаются им. Если процесс поглощения происходит при постоянном объеме, то давление в системе падает, если же давление газа поддерживается постоянным, то его объем уменьшается. Если молекулы из газовой фазы проникают внутрь твердого тела, то это явление называется абсорбцией. Если молекулы, оставаясь снаружи, удерживаются на его поверхности, то такое явление называется адсорбцией. Часто оба явления наблюдаются одновременно, причем суммарный эффект поглощения газа называется сорбцией. Когда в сосуд, содержащий обезгаженный адсорбент, вводится газ (или пар), то молекулы его распределяются между газовой и адсорбированной фазами. Извлечение молекул из газовой фазы в одних случаях происходит чрезвычайно быстро, в других медленно. В любом случае систе.ма приходит в состояние устойчивого равновесия. Количество газа, адсорбированное 1 г адсорбента при установившемся равновесии, зависит от температуры, давления и природы адсорбента и адсорбируемого вещества. При изучении адсорбции изменяют или температуру, или давление, поддерживая одну из этих величин постоянной. Например, если изменяют давление газа, а температуру поддерживают постоянной, то такая зависимость называется изотермой адсорбции а = (Р) (при Т = onst) — изотерма адсорбции а = = / (Г) (при Р = onst) — изобара адсорбции. [c.400]

Как в океане, так и в атмосфере отмечается неравенство термических потенциалов и режима Северного и Южного полушарий. В табл. 3.2 приводятся термические характеристики атмосферы и Мирового океана, осредненные по полушариям. Анализ таблицы позволяет заключить, что и атмосфера, и океаны Северного полушария в среднем теплее Южного, что должно порождать термическое взаимодействие между полушариями. Неравенство давления, а следовательно, и массы воздуха порождает адвекцию тепла из летнего полушария в зимнее, т. е. из Южного в Северное в январе и из Северного в Юлспое в июне. Количественные оценки этих эффектов приведены в [23, 41, 183, 188, 199], а в работе [154] предлагается схема междуполушарной тепловой машины, которая препятствует работе ПТМ, I рода и удерживает момент импульса атмосферы [155], Нагревателем этой машины является летнее полушарие, а холодильником — зимнее. Ее к. п. д. пропорционален [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология