Параметр взаимодействия полимеров

В работе [151] оценивается параметр взаимодействия полимер - полимер на основе изучения диффузии растворимости водного пара в смесях. Во всех случаях этот параметр взаимодействия отрицательный, и при введении в полимер гидроксильных этот параметр становится более отрицательным, что указьшает на лучшую совместимость. Найдены корреляции между коэффициентом диффузии и удельным свободным объемом полимера. [c.480]

Параметр взаимодействия полимер - растворитель 0 0,002 0,180 0,157 0,264 0,315 [c.284]

СИ, определяя эффективную плотность сшивания из данных равновесного набухания и известного параметра взаимодействия полимер-растворитель X для используемых эластомеров. [c.513]

Изучение влияния природы порообразователя на степень пористости сополимеров показало, что чем больше параметр взаимодействия полимер — разбавитель (константа Хаггинса), тем меньшая концентрация разбавителя необходима для получения определенной степени пористости. В системе стирол —ДВБ растворители с константой Хаггинса менее 0,5 яв- [c.22]

Кроме того, был определен параметр взаимодействия полимер — растворитель, который изменяется в ряду хлороформ >- бензол > > диоксан > метанол. Сопоставление величин, характеризующих термодинамическое качество растворителей и адсорбцию полимеров из них, не обнаруживает четкой связи между ними. Это объясняется тем, что при рассмотрении зависимости адсорбции от природы растворителя необходимо учитывать степень взаимодействия растворителей с адсорбентом. [c.45]

ВЛИЯНИЕ НАПОЛНИТЕЛЯ НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПОЛИМЕР — РАСТВОРИТЕЛЬ [c.43]

Образование адсорбционного слоя на твердой подложке, приводящее к разрыхлению граничного слоя, оказывает существенное влияние и на термодинамические параметры взаимодействия полимер — растворитель и их зависимость от толщины нанесенной на твердую подложку пленки [87—89]. Введение наполнителя и увеличение его концентрации эквивалентно уменьшению толщины пленки. [c.43]

Важно отметить, что уравнение (И) аналогично уравнению (7) для случая одинаковой степени полимеризации обоих полимеров, за исключением того, что вместо параметра взаимодействия полимеров Х12 в уравнении (7) в уравнение (И) входит величина Х12 (1 фЛ-Эта величина может рассматриваться как параметр взаимодействия в системе полимер — полимер — растворитель. Если учесть, что в уравнение (И) не входят величины (они приняты равными [c.14]

Недавно появилась работа, рассматривающая изменение энтропии при взаимодиффузии пограничных макромолекул в зоне контакта несовместимых полимеров [98]. Предполагается, что диффузия на границе раздела полимеров приводит к возникновению более вероятных конформаций граничных макромолекул, т. е. ведет к росту энтропии системы. Применяя методы математической статистики, авторы рассчитали, что с учетом параметра взаимодействия полимеров толщина межфазного слоя в зоне контакта ПС—ПВ составляет 30 А, а в зоне контакта ПС—ПММА —50 А. Если число атомов углерода в основной цепи сегмента ПС составляет 40, то длина его сегмента 50—60 А. Это показывает, что переход сегмента из слоя одного полимера в слой [c.28]

Причиной образования различий в надмолекулярных структурах СПУ может быть различная плотность физической сетки. Исследования глобулярной структуры СПУ [27] показало, что полиуретан с большей плотностью сшивок обладал выраженной глобулярной структурой, а наименьшая плотность сшивок соответствовала образованию полосатой структуры. Последний случай соответствует ситуации, когда межмолекулярное взаимодействие преобладает над силами внутримолекулярного взаимодействия, развернутые макромолекулы полимера объединяются в ассоциаты, которые укладываются более или менее параллельно друг другу, образуя полосатые структуры. В работах [28-31 ] исследовано влияние химического состава и условий получения полиуретановых покрытий на вид и упорядоченность глобулярной структуры и связь глобулярной структуры с механическими свойствами. Установлено, что оптимальная глобулярная структура с высокими физико-механическими свойствами в ПУ покрытии образуется при возможности структурирования раствора, имеющего определенные параметры взаимодействия полимер - растворитель. Получение покрытия из плохого растворителя и в условиях гелеобразования приводит к образованию глобулярной структуры с нестабильными свойствами, и прочность пленок значительно снижается. [c.229]

X — параметр взаимодействия полимер—растворитель [c.7]

Таким образом, это распределение независимо как от молекулярной массы полимера, так и от параметра взаимодействия полимер—разбавитель его можно приблизительно рассматривать как постоянную величину при низких концентрациях мономера.- Мономер преимущественно распределяется в полимерной фазе, если его параметр растворимости существенно отличается от такового для разбавителя (большие значения Хт. d) или близок к параметру растворимости полимера (малые значения Хт. р)-Экспериментальные исследования в алифатических углеводородах дали для метилметакрилата значения ф-/ф I и 2 для винилацетата (см. стр. 199). [c.146]

Определение параметра взаимодействия полимер—растворитель Величина параметра зависит от природы растворителя и полимера [74, 108, 111, 112], количества сшивок [113], объемной доли полимера, молекулярной массы и температуры (см. гл. 3). [c.298]

XI—параметр взаимодействия полимера с растворителем. [c.77]

В случае равновесного набухания концентрация активных цепей связана с относительной долей полимера в набухшей системе и параметром взаимодействия полимер — растворитель fl ур-нием, полученным Флори [c.256]

На конформацию макромолекул П.с. и, в конечном счете, на их поведение в р-ре в ряде случаев заметно влияют условия синтеза, в частности ими определяются различия в параметрах взаимодействия полимер — растворитель, в конформационных параметрах и константах К и а. [c.68]

Метод обращенной газовой хроматофафин (ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степени кристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия полимер-растворитель , а также для исследования кинетики кристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик для волокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс, образующихся в процессах пеко- и коксообразования, представляет научный и практический интерес [3]. [c.267]

Поведение жестких стержнеподобных полимеров в растворе иллюстрируется диаграммой, на которой приведена зависимость параметра взаимодействия полимера с растворителем (параметр Флори—Хаггинса, %) от объемной доли (оа) стержнеподобных полимеров (рис. 2.20). При постоянном % с ростом объемной доли полимера вначале существует одна-единственная фаза с хаотическим расположением полимера, затем узкая гетерогенная область хаотической фазы, находящейся в смеси со второй упорядоченной, или тактоидальной, фазой, и, наконец, вся система становится так-тоидальной. [c.64]

Сложность теплового движения полимерных молекул затрудняет описание стерических эффектов, поэтому целесообразно рассмотреть альтернативный путь, предложенный Фишером. В его основе лежит теория растворов полимеров Флори и Хаггинса. Важнейшим понятием этой теории является параметр взаимодействия полимера с растворителем % гАЦи / КТ, где 2 — координационное число молекул растворителя вокруг звена полимерной молекулы в растворе, АПи = - [c.623]

В последующей работе Силберберг [181) рассматривает вопрос о связи параметров адсорбированной фазы 0 и Фв, а также адсорбированной молекулы Р , Р и р с концентрацией в объеме Ф, числом сегментов в молекуле Р ( молекулярным весом), параметром уу, описывающем гибкость цепи и ее приспосабливаемость к поверхности, параметрами взаимодействия полимер—растворитель % и полимер—поверхность Хз на основе модели квазикристаллической решетки адсорбционного слоя, которая обычно используется для описания свойств растворов полимеров. [c.126]

Мы исследовали эффективную плотность сшивки полиуретановых покрытий на основе простых и сложных полиэфиров и толуилен-диизоцианата с различным соотношением МСО/ОН. В качестве сшивающего агента использовали триметилолпропан [2541. Эффективная плотность сшивки была определена для свободных пленок и пленок, нанесенных на алюминиевую подложку, из данных по набуханию методом Флори — Ренера. Для исследованных систем предварительно были найдены параметры взаимодействия полимер — растворитель. В табл. 28 приведены найденные значения — молекулярного веса отрезка цепей между эффективными узлами сетки. [c.178]

Если смесь двухфазна, то она представляет собой по структуре коллоидную систему, а свойства последней, как это известно из коллоидной химии, зависят от размера и формы частиц, их числа в единице объема и т. д. Таким образом, свойства двухфазных смесей полимеров следует сопоставлять не столько с термодинамическим параметром взаимодействия полимеров, сколько с коллоидно-химическими параметрами, общепринятыми в коллоидной химии дисперсных структур. [c.11]

При использовании вышеуказанного уравнения диффузионного захвата был постулирован закон обратной пропорциональности между пороговой степенью полимеризации Р и концентрацией стабилизатора S полученное выражение приводит к экспериментально наблюдаемой зависимости числа частиц от концентрации стабилизатора. Однако нет оснований для априорного использования такого соотношения в других подходах. Если результаты, использующие теорию гомогенного зародышеобразования, справедливы, то должно быть возможным связать Р и Q с характеристиками растворимости полимера, определяемыми посредством X — параметра взаимодействия полимер—растворитель, и у — поверхностного натяжения на границе раздела осадившийся полимер—разбавитель. Зависимость у от концентрации стабилизатора может быть определена экспериментально. Относящиеся к рассматриваемому вопросу соотношения имеют вид (см. стр. 170) Р - (X - 1 - КоЯ)-1 V H [c.189]

На практике из фазовых диаграмм определяегся величина А12 для смесей сополимеров или смесей полимер — сополимер, которая связана с параметром взаимодействия полимер — полимер соотношением [c.279]

КрохинаЛ. С., Кулезнев В. Н. Влияние различных факторов на термодинамический параметр взаимодействия полимеров в системе растворитель— полимер — полимер.— ВМС. Сер. А, 1978, 20, № 9, с. 1981 —1987. [c.348]

Научные работы посвящены исследованию пoликoJ дeн aции и физике полимеров, показал, что в поликонденсационных процессах реакционная способность функциональных групп не зависит от длины цепи взаимодействующих молекул (принцип Флори), Исследовал (1941 — 1952) кинетику трехмерной поликонденсации и молекулярно-массовое распределение образующихся при этом полимеров. Дал математическое описание условий нахождения в таких системах точки гелеобразования. Показал, как из данных по набуханию полимеров можно получить информацию о строении макромо-лекулярных сеток и термодинамические параметры взаимодействия полимера с низкомолекулярной жидкостью. Предложил теорию растворов полимеров на основе квазикристаллической модели, что [c.522]

Рх и Ра — плотности растворителя и пенабухшего полимера соответственно Аю — количество поглощенного растворителя 7 — молярный объем растворителя X — параметр взаимодействия полимер — растворитель. [c.329]

Изучение вязкости и светорассеяния растворов полидиметил-силоксана в смеси толуола и диэтилфталата, проведенное Прайсом и Бьянки [246], показало, что полимеры имеют очень большую полидисперность. Набухание сшитых полидиметилсилоксанов в силоксановых жидкостях и определение параметра взаимодействия полимера с агентом набухания было проведено Вьюком [247]. [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Параметр взаимодействия полимеров: [c.101] [c.40] [c.87] [c.423] [c.504] [c.573] [c.64] [c.24] [c.136] [c.240] [c.12] [c.13] [c.235] [c.12] [c.207] [c.294] [c.273] [c.329] [c.377] [c.377] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология