Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутен транс-Бутен

    Бутен .... Ц(гс-2-Бутен. . транс-2-Бутен [c.484]

    В общем случае возможно равновесие между четырьмя изомерными бутенами бутеном-1, цис-бутеном-2, транс-бутеном-2 и изо-бутеном. Следует однако, иметь в виду, что в случае ряда каталитических систем образуется смесь только трех нормальных изомеров — например, реакции в присутствии чистой окиси алюминия (см. гл. 5) известны катализаторы, которые дают преимущественно г/занс-изомеры (см. гл. 4), т. е. возможно установление равновесия и между двумя бутенами. Поэтому, сравнивая экспериментальные данные с расчетным равновесным составом, необходимо рассматривать равновесие именно для той смеси, которая образуется при опыте. [c.16]


    Хлор и чистый этилен могут находиться вместе и стеклянной аппаратуре в течение некоторого времени без заметной реакции. При низкой температуро иод образует лабильное молекулярное соединение с соотношением мо.пей компонентов 1 1с пропиленом, г ,мс-бутоном-2, транс-бутеном-2 и бутадиеном-1,3, как было показано при помощи характеристических полос спектров поглощения [26]. [c.364]

    В третьей графе табл. 18 указано исходное состояние системы, причем приняты следующие обозначения 1 — бутен-1, 1 — 2 -транс-бутен-2 и с — 2 — цис-бутен-2. В последних трех графах этой же таблицы даны численные, значения свободной энергии для реакций  [c.310]

    Этилен Про- пилен 1-Бутен цис- 2-бутен транс- 2-бутен иао- бутен 1-Пен-тен  [c.98]

    Особенностью реакций изомеризации является то, что они обычно протекают с образованием нескольких продуктов и не могут быть описаны одним стехиометрическим уравнением. Так, бутен-1 при изомеризации может дать цис-бутен-2, транс-бутен-2 и 2-метил-пропен, причем соотношение между этими веществами в ходе реакции изменяется, что исключает возможность образования всех продуктов в одну стадию. Совершенно естественным является описание изомеризации алкена системой нескольких реакций, когда по каждой из них образуется только один продукт. Если Аг, Аз и А4 — продукты изомеризации соединения А1, возможны, например, следующие схемы процесса  [c.11]

    Бутен-1. , . транс-Бутен-2 0,06 0,94 0,21 0,79 0,38 0,62 0,50 0,50 [c.18]

    При изомеризации в присутствии алюмосиликатов отношение 12/ 13 равно л 1, т. е. цис- и транс-бутен-2 образуются с близкими скоростями. Отношения 23/ 21 и 32/ 31 тоже близки к 1, т. е. в присутствии алюмосиликатов превращения каждого изомера протекают с близкими скоростями. Нужно отметить, что, несмотря на разные методы исследования (микрокаталитический, статический), катализаторы и температуры, представленные в таблице данные сопоставимы между собой. Малую чувствительность катализаторов к изменениям температуры, вероятно, можно объяснить близостью энергий активации. [c.46]

    В присутствии цеолитов изомеризация бутена-1 в цис- и транс-бутен-2 протекает с близкими скоростями (отношение k lkn близко к 1), однако при замещении катиона Na+ на двухвалентный катион Си + константы ц с-транс-изомеризации заметно увеличиваются. [c.48]

    Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]


    Реакция термической изомеризации является обратимой, и, как видно из таблицы, транс-бутен-2 превращается в цыс-изомер со скоростью, близкой к скорости обратного процесса. Это согласуется с данными по равновесным составам цис- и транс-бутенов, приведенными в гл. 1. Вместе с тем обработка экспериментальных данных по уравнению первого порядка показывает монотонное увеличение наблюдаемой константы скорости с ростом общего давления. [c.50]

    Твердая фосфорная кислота обладает меньшей реакционной способностью, поэтому для проведения изомеризации температуру необходимо повысить до 100—300 °С. При 150 °С в присутствии твердой фосфорной кислоты из бутена-1 образуется 18% бутенов-2 в начальном соотношении транс-бутен-2 цис-бутен-2 = 1,07, а из цис-бутена-2 образуются транс-бутен-2 и бутен-1 в начальном соотношении 4,5. Таким образом, твердые кислоты проявляют слабую селективность в образовании бутенов-2 из бутена-1, а цис-транс-изомеризация протекает быстрее, чем изомеризация двойной связи. [c.144]

    Схема изомеризации н-бутенов. Для подтверждения вывода об образовании изобутена из транс-бутена-2 в импульсном реакторе при времени контакта 0,25-10 ч и 450°С были проведены опыты со смесями бутен-1- -т/ анс-бутен-2 и цис-бутен-2- -транс-бутен-2 (рис. 17 [22]). Как видно из рис. 17, наибольшее количество изобутена ( 10%) образуется, когда присутствует только один транс-бутен-2. В смеси 25% цис-бутена-2 и 75% гранс-бутена-2 выход изобутена еще составляет 8% (кривая 2), а при увеличении содержания цис-бутена-2 до 42% выход изобутена падает до 5,6%. При дальнейшем повышении содержания цис-бутена-2 до 85,5% выход изобутена снижается далее — до 3,2%. Аналогично изменяется выход изобутена при исследовании смеси бутен-1 + транс бутен-2 (кривая /). [c.150]

    Теперь рассмотрим изомеризацию бутена-1 в транс-бутен-2. Пусть бутен-1 подойдет к поверхности окиси алюминия в конформации II  [c.156]

    Добавка Температура, °С бутен-1 транс-бутен-2 Ч с-бутен-2.  [c.159]

    Как показывают эти данные, при введении палладия в окись алюминия усиливается образование транс-бутена-2 (при 300 °С константы Й2/Й1 и йз/й) превышают 1), т. е. отношение цис-бу-теи-2 транс-бутен-2 становится меньше 1. Ускоряется также скелетная изомеризация если в присутствии чистой окиси алюминия константа 4/ 1 при 300 °С незначительно отличалась от нуля, а прк 450 °С составляла 0,23 (табл. 46), то в присутствии палладирован-ного катализатора эта константа уже при 300°С равна 0,48. На этом катализаторе изобутен образуется не только из транс-буте-на-2, но также из бутена-1 и из цис-бутена-2, хотя и с меньшей скоростью. Относительные константы скоростей этих реакций при 300 °С соответственно равны б/Й1=0,104 и =0,135. При 300 °С основной реакцией является изомеризация цис-бутена-2 в Гранс-бутен-2 ( 3/ 1 = 1,62), а при 450 °С превращение бутена-1 в транс-бутен-2 ( / 1 = 1,35). Следовательно, в присутствии палладированной окиси алюминия изомеризация всех четырех бутенов протекает по схеме, приведенной на стр. 151, причем введение палладия усиливает образование транс-бутена-2 и изобутена. [c.169]

    Используемый щелочной катализатор стабилен на воздухе и не дезактивируется в присутствии влаги. Выход бутенов-2 при 30 С и 21 МПа спустя 5 мин после начала реакции составляет 93,3%, а отношение цис-бутена-2 к транс-бутену-2 равно 1Д)7. [c.182]

    Для различных простых реакций диспропорционирования пропилена конверсии даже при 1000 К не превышают 42%. При низких температурах термодинамически наиболее вероятно образование бутена-2,транс, затем бутена-2, ыс и бутена-1 при высоких температурах различные н-бутены образуются с примерно одинаковой вероятностью. Нужно, однако, иметь в виду, что если в реальном процессе образуются несколько изомерных н-бутенов (сложная реакция диспропорционирования), то конверсия сырья будет несколько выше, чем приведенная в табл. 49. Так, если из пропилена А образуются этилен В и три и-бутена А,, Аг, Аз, т. е. реакция протекает по схеме  [c.220]

    В. С. Виноградова, Л. С, Кофман [11] резделили изомер-иыс алканы п н-алканы состава С4—С5 при по.мощи синтенп-ческого цеолита СаА. Авторы предполагают, что возможно пра.чтически выделить 100% изопентана из смеси с и-пента-ном или 100% изобутана из смеси с н-бутаном. Они отделили изобутилен от цис- и транс-бутен-2. По данным авторов [11], синтетический цеолит СаА может быть применен также для разделения стереоизомерных алкенов состава С4—Сд. [c.192]

    В работе Кэрти и Туркевича [25] равновесие было достигнуто в присутствии катализатора окиси алюминия. Общее содержание цис -Ь транс) бутенов-2 в равновесной смеси было найдено равным 78,5 1,5 и 75,5 1,5% при температурах 400 и 450° С соответственно. [c.308]

    Например, в работе Кистяковского и Смиса [29] при исследовании кинетики реакции термической изомеризации г мс-бутена-2 в транс-бутен-2 попутно установлено, что при температурах 620 и 663° К в равновесной смеси содержится около 53% транс-изомера (52,8%). Другой исследователь [25] указывает, что при темнературе около 100° С (65—126°С) в равновесной смеси содержится около 7 % бутена-1. [c.311]


    Бутен. . . . . 1 ис-2-Бутен. . . транс-2-БутеЯ. .  [c.100]

    Этилен. . . Пропан. . . Пропилен. Бутен-]. . . цис-Бутен-2. транс-Бутен-2 Пентен-1. . н-Бутан. . . Изобутаи. . Изобутилен [c.209]

    А. Ф. Фроста [6] для расчета равновесия при образовании изобутена, так как эти исследователи не учитывали структурную и цис-транс-изомеризацию и объединяли бутены-2 с бутеном-1. Аналогичная неточность допущена и в работах В. Р. Жарковой и Б. Л. Молдавского [7] и Мак Керти и Туркевича [8], объединивших ц с-бутен-2 и транс-бутен-2. [c.17]

    Если выполнить такую серию, используя я качестве исходного вещества чистый транс-бутен-2, получим гипотетический компонент, реагарующий по прямолинейному пути и имеющий состав С  [c.41]

    Для иллюстрации характера сенсибилизированной изомериза-ии удобно рассмотреть ( с-гранс-изомеризацию бутенов в при-/тствии сенсибилизатора — бензола. Реакцию можно вести при змнатной температуре, облучая ячейку с газообразными композитами (парциальное давление бензола в ячейке ниже давления О насыщенного пара) через светофильтр ртутной лампой. В ра-эте [14] использовали фильтр, не пропускавший свет с длиной злны меньше 200 нм при этом единственным продуктом изоме-1зации цис-бутеяа-2 был транс-бутен-2. [c.59]

    Катализатор Температура, Степень П1)евраш,ения бутена-1, % Начальное отношение тра с-бутен-2 чис-бутен-2 Степень превращения 1(ис-бутена-2, % Начальное отношение транс-бутен-2 бутен-1 [c.144]

    По методикам, изложенным в гл. 2 (стр. 32, 42),были рассчитаны, относительные константы скоростей изомеризации четырех изомерных бутенов (табл. 46). Относительные константы для н-бутенов, рассчитанные разными методами, хорошо совпадают. С наибольшей скоростью в присутствии Y-AI2O3 в интервале 150—300 °С протекает превращение бутена-1 в цис-бутен-2 константа скорости этой реакции (fei) превосходит остальные в 2—3 раза. При 400 С ведущим становится превращение цис-бутена-2 в транс-бутен- (fea/fei —1,24-1,28), а при 450 °С преобладают реакции цис-транс-изомеризации (Йз/Й1=2,10, kUki = l,62). При 400°С изобутен образуется из транс-бутена-2 =0,073). При 450°С основная масса [c.149]

    По методике, приведенной в гл. 2 (стр. 36, 42), были также рассчитаны абсолютные константы скоростей изомеризации н-бутенов в интервале 300—450 °С (табл. 47). Видно, что абсолютные константы сильно зависят от температуры например, (цис-бу-тен-2—утранс-бутен-2) возрастает с 510 ч при 300 °С до 507O при 450°С. Вычисленные абсолютные константы доказывают, что в присутствии Y-AI2O3 все реакции изомеризации н-бутенов протекают с большими скоростями. Следовательно, ни одной из них пренебречь нельзя. Как видно из данных табл. 47, н-бутены по адсорбционным коэффициентам можно расположить в следующий ряд Чис-Бутен-2 > Бутен-1 > транс-Бутен-2 [c.150]

    Противоречия в результатах работ [28, 29] побудили авторов данной книги исследовать влияние термообработки окиси алюминия на ее активность и на ИК-спектры бутена-1, адсорбированного на А1гОз. При прокаливании 7-А1гОз (дегидратирование ее поверхности) в интервале 300—650°С оказалось, что растет образование транс-бутена-2 из бутена-1 (температура реакции 300°С) отношение цис-бутен-2 транс-бутен-2 уменьшается с 1,4 до 0,6. При по- [c.152]

    Щелочной металл углекодо- роды Сз-Сз н-бутан бутен-1 цис-бутен -2 транс- бутен-2 [c.181]

    Задача- Рассчитать тепловой эффект реакции изомеризации цис-2-бутена при Г =700 К, по схеме цис-2-бутен-транс-2-бу-тен, если имеются следующие данные (АЯ эв) ЦИС—2 — = —5690 Дж/моль, Ср,ц , = 8,56 4- 0.269Г — 82,9  [c.80]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутен транс-Бутен: [c.62]    [c.81]    [c.52]    [c.244]    [c.124]    [c.357]    [c.35]    [c.211]    [c.159]    [c.18]    [c.35]    [c.39]    [c.52]    [c.144]    [c.146]    [c.148]    [c.164]    [c.202]   
Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.2 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.26 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутен

Бутен L Бутен

Бутенил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте