Влияние добавок влияние температуры

Температура восстановления окиси никеля водородом снижалась при добавлении окислов других металлов. На основании изучения характера снижения температуры восстановления катализатора и влияния добавки других металлов на полимеризующую активность катализатора пришли к выводу, что активность катализатора зависит не только от температуры восстановления, но главным образом от кристаллической структуры. [c.205]

Изучалось также влияние добавки различных химических веществ во время сульфирования углеводородов на ускорение или завершение реакции (при использовании серной кислоты), на уменьшение образования побочных продуктов (при применении высококонцентрированного олеума или ЗОз) или на изменение соотношения образующихся изомеров. Эти добавки рассматриваются как катализаторы или промоторы сульфирования. Но так как ароматические углеводороды легко сульфируются, вопросу ускорения этой реакции но уделялось достаточного внимания. Отмечается, что при высокой температуре (около 250°) сульфирование (главным образом моно- и некоторое количество ди-) бензола ускоряется добавлением солей металлов, особенна солей натрия и ванадия, добавленных вместо [5]. Ускорение введения второй сульфогруппы, которое происходит значительно труднее, чем первое, достигается добавлением различных соединений металлов [10, 73, 91], а ртуть может быть использована для облегчения введения третьей сульфогруппы [1031. [c.518]

Меньшее влияние добавки масла на температуру плавления более высокоплавких углеводородов можно объяснить пониженной растворимостью в них масла. [c.51]

Для изучения влияния различных примесей на процесс разложения НСЮ в органической среде НСЮ извлекали из водно-солевого раствора МЭК. При этом МЭК содержал до 3% мае. влаги. Опыт проводили в отсутствие прямого солнечного света, при температуре 0°С. Количество вносимой добавки — 0.1% мае. (для индивидуальных веществ) и 0.2% мае. (для комбинированных добавок). [c.73]

Анализ полученных экспериментальных данных показал, что при температурах отбора фракции до 410°С влияния добавки практически не наблюдалось. При дальнейшем увеличении температуры отбора фракции различие в выходах дистиллятов становится все более заметным, находясь при этом в зависимости от количества добавляемого экстракта. Наибольшее увеличение суммарного выхода дистиллятов 11,5% мае. наблюдалось при перегонке мазута с добавлением 3% мае. экстракта. При этом удалось выделить фракцию, выкипающую до 470°С без заметного разложения кубового остатка. Во всех остальных случаях температура конца кипения отбираемой фракции не превышала 450°С, после чего начиналось разложение сырья. [c.195]

Рогинский пришел к заключению, что принципиальной разницы между ядами и промоторами нет. Одни и те же вещества в малых количествах действуют как промоторы, в больших — как яды. Влияние добавок, вводимых в катализатор, наиболее существенно проявилось при изучении зависимости активности катализаторов от температуры. При этом было установлено, что первостепенное значение приобретает изменение предэкспоненциального множителя ко в зависимости от концентрации введенной добавки и температуры. [c.133]

Влияние добавки можно быстро оценить определением разности температур кипения. Смешивают равные объемы разделяемых компонентов с равным объемом предполагаемой добавки и определяют температуру кипения полученной смеси. Затем рассчитывают на основе мольных соотношений температуру кипения, которая должна была бы быть при наличии линейно зависимости, и вычисляют разность между расчетными и экспериментально найденными температурами кипения. Исследуемая добавка пригодна в том случае, если экспериментально определенная разность температур кипения значительно больше расчетной [18]. [c.347]

Эффективность влияния добавки жидкого стекла для снижения степени коррозионного разрушения алюминия АМГ-1 в средах глинистых растворов при температуре 50 ° С приведена ниже. [c.115]

В серии муфельных коксований (табл. 2) изучено влияние добавки железорудных отходов и конечной температуры на выход кокса. Скорость нагрева шихты составляла 0,05 К/с, навеска шихты 0,04 кг. К моменту достижения в печи заданной температуры делали 10-минутную изотермическую выдержку. [c.123]

Повышение температуры в реакторе оказывает резкое отрицательное влияние на качество алкилата, как видно из рис. 7, где показано влияние температуры в реакторе на октановые числа авиационного алкилата (по моторному методу без добавки ТЭС) [1]. Эти данные не могут быть непосредственно перенесены на суммарный алкилат, вырабатываемый в качестве компонента автомобильного топлива, но все же отражают характер изменения детонационной стойкости. Из рис. 7 видно, что на каждые 10° повышения [c.183]

Влияние добавки крекинг-остатка на температуру застывания нефтепродуктов [c.34]

Коагуляция латекса электролитами. При этом процессе вначале производится флокуляция (агломерация) латекса, а затем, при последующих добавках коагулянтов — коагуляция с выделением полимера. Для флокуляции хлоропренового латекса применяют растворы солей щелочных металлов, в частности хлорида натрия. На процесс коагуляции оказывают влияние pH среды, температура, концентрация электролитов и латекса, условия перемешивания и другие факторы. [c.246]

Влияние добавки висмута в количестве 0,002—0,073 мае. % на электрохимические свойства источника тока сплава РЬ-Са-8п-А1 в растворе серной кислоты при комнатной температуре и 50 °С изучено потенциодинамическим и импедансным методами. Показано, что связь между анодными характеристиками и содержанием висмута не является линейной [248]. Материал катода литиевых источников тока с высокоскоростными импульсными характеристиками на основе оксида меди и смешанного оксида свинца—висмута исследован в [249]. Полученный химический источник тока имеет характеристики, эквивалентные характеристикам традиционного 2п/А 20-источника тока. [c.278]

Влияние гемпературы на окисление флуорена. Влияние температуры на окис.тение флуорена при постоянной концентрации гидроксида калия имеет одну закономерность с увеличением температуры термоокислительная стабильность углеводорода понижается, в результате чего степень окисления его растет, достигая предельного значения. Однако температура, при которой достигается максимальная степень превращения флуорена, понижается с увеличением концентрации гидроксида калия в растворе, что особенно заметно при переходе от водной среды к водно-щелочной с добавкой гидроксида калия в количестве 3 молей на моль углеводорода. В первом случае практически полное превращение флуорена достигается при температуре 200 "С, во втором — уже при 175 0 в продуктах окисления присутствуют лишь следы исходного углеводорода. Эффект влияния добавки гидроксида калия на стадии окисления флуорена до кетона особенно отчетливо проявляется в условиях низкотемпературного окисления (до 175 0), когда термоокислительная стабильность углеводорода достаточно высока. [c.123]

Добавка кислорода в пламя разложения ацетилена при 600 °С увеличивает содержание в нем углеродистых продуктов [85]. При более высоких температурах относительное влияние кислорода уменьшается, а при 800 °С он оказывает замедляющее влияние на образование углерода уже при содержании больше 1—2%. Добавка окиси этилена в пламя разложения ацетилена ускоряет образование в нем углеродистых частиц [85]. Окись этилена как ускоритель при 600 °С более эффективна, чем кислород при 800 °С она оказывает очень незначительное влияние. Добавки галогенов увеличивают образование дыма [2]. [c.140]

На стабильность пленок из ароматического полиамида фенилон С4 оказывает влияние добавка хлорида кальция [187]. При введении хлорида кальция в концентрированный раствор полиамида, из которого формируется пленка, ее стойкость к старению повыщается. Полученные экспериментальные данные позволили установить расчетные сроки служ бы полиамидных пленок при различных температурах. Для расчета использовали данные [c.137]

Рис. 136. Влияние добавки ГМФН (г/м ) на концентрацию гипса в растворе при температуре 17 °С (а) и 60 °С (б)

Из рис. 97 слеаует также, что добавка воды к фурфуролу 1не влияет на к. п. д. тарелок. Влияние этого фахтора в условиях проведения отытов было аналогично влиянию температуры. Так, При до бавке фурфуролу 4 вес. % оды вязкость раствора уменьшается примерно на 10%, но для сохранения принятой температуры требуется поддерживать давление на 30% выше [c.265]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Рис. 1. Влияние добавки бора на соаротивление окислению на воздухе при температуре 1000 С в теч-зние 20 ч композиций, содержащих различное количество карбидной фазы

Исследования окисляемости на воздухе композиций, содержащих меньше карбидной фазы — около 30% (по-массе), показало, что при темшературе 1000°С введение бора в их состав не позволяет полностью предотвратить выгорай,ИЯ графитовой фазы. По данным [2], давление пара борного ангидрида при темнературе 1027°С составляет 3,4-10-2 н/м , следовательно, при исследуемой температуре он заметно иапаряется, а остающейся двуокиси кремния недостаточно для защиты всей поверхности образца. Однако положительное влияние добавки бора проявляется и в этих композициях. Если материал, не содержащий бора, теряет в массе 0,15 г/см , то при введении 6% ( массе) бора потеря массы уменьшается до 0,12 г/см . [c.146]

Крайне интересным является влияние добавок небольших количеств ацетельдегида к исходной этано-воздушной смеси. Как показано на рис. 35, такая добавка (1 и 2%) сильно сказывается только при низких температурах, вызывая значительное снижение и темнературы самовоспламенения (с появлением полуострова) и длительности периода индукции. В интервале высоких температур влияние добавки ацетальдегида на область самовоспламенения невелико. [c.86]

При таком механизме вероятность разветвления должна расти с увеличением концентрации альдегидов. В частности, добавка альдегидов к исходной смеси должна расширять область воспламенения. Авторы указывают, что этот вывод полностью подтверждается экспериментом. Действительно, как было показано Тоунендом с сотр. [79] (см. рис. 35), прибавление 1 % ацетальдегида к смеси этана с воздухом приводит к резкому проявлению ранее отсутствовавшего полуострова самовоспламенения. Из данных, приведенных на том же рисунке, видно, что добавка ацетальдегида одновременно резко сокращает длительность периодов индукции низкотемпературного самовоспламенения (от десятков минут и даже часов до нескольких секунд), что также согласуется с предположением об участии альдегидов в низкотемпературном разветвлении. В интервале же высоких температур влияние добавки ацетальдегида на область самовоспламенения невелико. [c.121]

К настоящему времени накоплен большой экспериментальный материал, характеризующий закономерности солюбилизации и влияние на нее различных факторов. Однако его теоретическое обобщение и истолкование наталкивается на значительные трудности. Пока не удается не только количественно в общем виде описать процесс солюбилизации, но иногда и качественно предсказать его особенности для ряда систем. Это обусловлено многообразием факторов, влияющих на солюбилизацию, и ее сложной зависимостью от свойств, строения, молекулярной природы ПАВ, солюбилизата и растворителя. Дополнительное осложнение вносит то, что многие факторы, например добавки полярных и неполярных веществ, температура и др., оказывают влияние на ККМ, размер и форму мицелл, что, в свою очередь, влияет на внутримицеллярную растворимость. [c.79]

Исследовано влияние добавки отходов гальванического производства в виде электрохимических шламов и вьщеленного осадка сточных вод, образующихся на предприятиях средств связи и электронно-вычислительной техники, в различные керамические массы на основе широко распространенного красножгущегося низкопластичного и запесоченного глинистого сырья. В результате этих исследований установлено, что добавление в шихту на основе низкосортного глинистого сырья отходов гальванического производства в количестве 5-10 % позволяет несколько улучшить реологические характеристики керамических масс и соответственно их формовочные свойства. В процессе обжига добавка этих отходов способствует интенсификации физико-химических процессов формования керамического черепка и тем самым снижению максимальной температуры обжига материала на 303—323 К при сохранении заданного уровня качественных показателей изделий. Установлено также снижение вьщеления оксидов серы из обжигаемого материала в окружающую среду на 63-82 % и количества водорастворимых соединений в обожженных изделиях в 1,5-2 раза [234]. [c.225]

По другому методу окисление ведется в жидкой фазе изонропилбензола в присутствии катализаторов или некоторых добавок. Влияние температуры н количества катализатора на жидкофазное окисление изопропилбензола освещено выше. Средняя скорость окисления при 110—120° составляет 5— 7% в час. Чтобы увеличить скорость окисления, предлагается применять такие добавки, как СаСОз, КааСОд, щелочи, амины, пиридин, формиат натрия, а также соли металлов с переменной валентностью [34, 38—42]. Отмечалось [31 ] стабилизирующее и катализирующее влияние меди на образование гидроперекиси. При окислении изопропилбензола высокой чистоты в реакторе с медной насадкой и медными стенками при 120° скорость образования гидроперекиси составляла 11—12% в час, а выход ее 93— 97 % от теории. [c.515]

Трехкомпонентные эвтектические системы. При часто встречающейся в практических условиях необходимости выделять оба компонента бинарной смеси в чистом состоянии приходится прибегать к более сложному процессу, названному экстрактивной кристаллизацией . Экстрактивная кристаллизация позволяет выделить из бинарной эвтектической системы оба компонента в виде чистых продуктов в результате изменения фазового состояния твердое — жидкость путем добавки третьего компонента [8, 79 ]. Диаграммы фазового состояния для трехкомпонентных систем удобнее всего изображать в виде равностороннего треугольника, строящегося в условиях постоянного давления. Влияние температуры можно показать введением четвертой координаты, в результате чего плоская диаграмма приобретает форму тетраэдра. Вследствие неудобства объемных диаграмм для практического использования влияние температуры изображают в виде проекции на основание тетраэдра, получая таким образом плоскую диаграмму. На рис. 3 представлена такая диаграмма для системы метаксилол — нараксилол—н-гентан. [c.55]

Леблан и Цельман использовали для определения структуры пергидратов методы исследования электропроводности и упругости диссоциации перекиси водорода в этих соединениях Менцель определял влияние добавки перекиси водорода па кажущуюся эквивалентную электропроводность и понижение температуры плавления растворов боратов, а также на коэфи-циенты распределейнй их .в-амшовом спирте. [c.381]

В ГрозНИИ было исследовано влияние некоторых денресса-торов на снижение температуры застывания ряда нефтепродуктов, получаемых на грозненских нефтезаводах. В табл. 7 приведены данные о влиянии добавки крекинг-остатка на температуру застывания отбензиненного солярового дистиллята коксовых кубов и фильтрата парафинового цеха. [c.34]

На рис. 2—4 показано влияние депрессаторов на температуру застывания мазута карабулакской и ачалукокой нефтей в смеси с крекинг-керосином. Наибольшая депрессия достигается при добавке 5% сернистого крекинг-остатка. Гудрон малгобекской нефти и экстракт маслозавода оказались малоэффективными денрессаторами. [c.35]

В табл. 106—107 приведены данные, показывающие влияние добавки нолиизобутенов различных марок — суперола и дара-тона на вязкость, индекс вязкости и температуры застывания ряда минеральных масел [41, 42]. [c.280]

Влияние количества никеля, температуры и добавки фенилацетилена, Сначала было проведено 3 опыта в автоклавах емкостью 200 мл. В каждый из них загружали 50 г продуктов реакции достройки триэтилалюминия (Н равно в среднем Са) и 50 г технического этилена . Температура опытов 70° и содержание никеля в опыте 1—0,8, 2—0,1 и 3—0,02% (никель получен из пятикратного количества ацетилацетоиата никеля). Идентификацию производили путем общего гидролиза продуктов реакции (см. стр. 168) н последующего изучения инфракрасного спектра олефинов при 10,98 х (910 см ) и 10,34 (д, (967 см- ). Спектр указывает на следующее содержание а- или транс- -олефииов 1—80% а-Ь20% р 2 — 92% а8%р 3-99% аЧ-1% р. [c.238]

Был предложен метод получения мелких гранул высокодисперсного серебряного порошка путем выщелачивания лент сплава А -А , состав которого находится в области твердого раствора на основе А1. Получающиеся гранулы А очень непрочны и при диспергировании в водных суспензиях разбиваются на частицы размером менее 1—5 мкм. Для промотирования этого катализатора, как в случае промотирования скелетного никелевого и платинового катализаторов, вводимые в сплав добавки должны также находиться в твердом растворе в алгфазе. Количество остающегося А1 увеличивается с увеличением содержания А . Прп 30% Ag количество остаточного А1 Са1=0,3%. С увеличением содерл ания Ag в сплаве количество остаточного А1 быстро возрастает в связи с трудностями фиксации ад[-твердого раствора и выпадением фазы, которая практически не-выщелачиваема. Для этого метода очень четко видно влияние температуры выщелачивания на поверхность Ag. Так, при —10, О и 80°С 5у = 35, 14 и 7 м /г соответственно. Полученные при низких температурах гранулы Ад быстро спекаются при отмывке при более высокой температуре до уровня поверхности, соответствующего выщелачиванию при этой температуре. В связи с низким содержанием Ag в твердом растворе в А1 наиболее ве- [c.139]

При исследовании горения ПХА как монотоплива экспериментально обнаружено существование нижнего допустимого предела горения по давлению (около 2 МПа), причем скорость горения одиночных кристаллов или высокоплотных дисков ПХА составляет 2- -3 мм с На величину этого порогового давления оказывают влияние добавки и начальная температура. В работе [75] методом сканирующей электронной микроскопии установлено, что при горении на поверхности кристаллов ПХА существует расплавленный слой. Обнаружено, что толщина слоя уменьшается с повышением давления, и сделан вывод о том, что наличие расплава допускает протекание реакций между газовой и конденсированной фазами. Предложена теория [61], в которой расплавленный слой занимает ведущее место. Прежде чем рассказать об этой модели, приведем обзор моделей реакций в газовой и конденсированной фазах. [c.66]

Изменение фазового состава, удельной площади поверхности, пористой структуры и прочности оксида алюминия определяется совокупным влиянием температуры, продолжительности прокаливания и дозы минерализатора [134]. В присутствии минерализатора полиморфное превращение в а-А120з осуществляется при 800—900 °С и происходит скачком, минуя стадию образования 0-А12О3. Особенный интерес в качестве минерализующей добавки при получении пористого корунда представляет фторо-водород, который может быть использован в этом процессе многократно, являясь своеобразным катализатором. [c.135]

Электроосаждение кадмия из йодистых диметилформ-амидных растворов было изучено в работах Менциес и сотр. [172, 181 —183]. Исследовано влияние плотности тока, температуры электролита и различных добавок этилендиамина, иодида калия и солей йодистого тетраалкиламмония (табл. 12). Качественные кадмиевые осадки могуг быть получены из растворов dlj в диметилформамиде с добавками йодидов тетраалкиламмониевых солей. Качество осадков зависит от природы радикала тетраалкиламмония. Было изучено влияние концентрации йодистого тетраалкиламмония на качество кадмиевых осадков. При концентрации [ ( 4H9)4N] dI,i 0,4 моль/1000 г ДМФ были получены хорошие покрытия с максимальной толщиной 120 мкм ( ,— 20— 25 А/дм ). Из других добавок наиболее перспективной является тетрапропиламмоний иодид, при iK==2,5—3,0 А/дм получен плотный зернистый слой. Во всех опытах анодный выход по току составил 100 /o, кроме ванны с добавками йодистого калия (см. табл. 12). Осаждение вели на кадмиевую подложку, замена ее на медную вела к снижению [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология