Фоторасщепление

Из них реальность существования в определенных условиях пропиль-ного радикала впервые убедительно была доказана в 1935 г., т. е. в год появления схемы Пиза. Бамфорд и Норриш [23], подвергая фоторасщеплению ди-н.пропилкетон, получили в числе продуктов гексан. Отсюда был сделан вывод о наличии при комнатной температуре, при которой проводились опыты, пропильных радикалов с достаточным временем жизни для образования гексана путем их рекомбинации. [c.104]

Рассмотрим эквивалентный процесс фоторасщепления дейтрона yd - пр вблизи порога. В этом случае конечная пр-пара находится преимущественно в относительном s-состоянии. Ведущим является М1-переход, который связывает компоненту дейтрона Si с конечной пр-парой в состоянии So. Соответствующий магнитный дипольный оператор в импульсном приближении есть [c.321]

Фотолитическая деструкция полиамидов как в присутствии кислорода и влаги, так и в отсутствие этих факторов была подробно исследована Рафиковым и сотрудниками. Авторы отмечали, что во всех случаях разрыв протекает по цепному радикальному механизму с гомолитическим разрывом связи С—N и с отщеплением одного атома водорода обычно в а-положении к группе N—Н пептидной цепи [91—93]. Присутствие влаги и в этом случае инициирует гидролитические процессы, которые тормозят цепные реакции фоторасщепления. [c.173]

Восстановление карбонильной группы бензоинов осуществляется обычными реагентами типа гидридов металлов, хотя при действии растворенных металлов происходит восстановление до дезоксибензоинов по механизму, изображенному на схеме (63) [143]. Однако фотовосстановление карбонильной группы не происходит вследствие легкости расщепления связи СО—С (ОН), и именно это свойство позволяет использовать бензоины и их эфиры в качестве фотоинициаторов. Фоторасщепление бензоина, в котором участвует возбужденный п,л -триплет, приводит к радикалам [c.814]

ФОТОРАСЩЕПЛЕНИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИЕНОВ [c.452]

ФОТОРАСЩЕПЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНЫХ ]..............ПРОИЗВОДНЫХ [c.452]

Звездное небо — это вечная лаборатория синтеза и распада химических элементов. При температурах 10 градусов распад тяжелых ядер, возможный при различных процессах и в областях более низких температур (не забудем радиоактивного распада, совершающегося при температурах много ниже комнатной), особенно усиливается из-за возрастания мощности процессов фоторасщепления под влиянием очень жестких, т. е. богатых энергией, у Квантов. [c.208]

Разность масс молекулярного водорода и дейтерия ( Нг— измерялась с большой точностью особым методом дублетов на масс-спектрографе с хорошей разрешающей силой и в энергетических единицах равна 1,442 Мэе. Точность определения массы нейтрона в данном случае зависит лишь от точности измерения энергии связи дейтона ев- Энергию связи дейтона можно определить или по фоторасщеплению дейтона [реакция В(у, п) Н], или по у-лучам, испускаемым в обратном процессе захвата нейтрона протоном [реакция Н(п, у) 0] с образованием дейтона. [c.150]

Ве- 2 Не). При этом в случае облучения лития монохроматическими протонами испускаются монохроматические улучи с энергией в 17 Мэе . Все ядра, за исключением Н и Не, под действием этих жестких у-квантов претерпевают процесс фоторасщепления, т. е. дают реакцию (у, п) или (у, р). [c.176]

Фоторасщепление азосоединений имеет препаративное значение для синтеза сильно напряженных углеводородных систем. Так, 2,3-диазабицикло[2,2,1]гепт 2-ен при фото-хи.мическом элиминировании азота дает бицикло [2,1,0]-пентан [c.188]

Примерами таких реакций могут служить процессы фоторасщепления ядер дейтерия и бериллия (энергия связи нейтрона в ядре дейтерия составляет 2,23 Мэв, а в ядре бериллия—1,63 Мэв) [c.41]

Масса нейтрона. Массу нейтрона можно определить фоторасщеплением дейтерия у-лучами Th " (они обладают энергией 2,62 Мэв, эквивалентной 0,00282 ед. м.) [c.780]

Определение бериллия методом фоторасщепления. [c.106]

Вычисленная таким образом энергия связи дейтрона равна 2,225 Мэе. В действительности это значение сначала было определено экспериментально, посредством измерения порога фоторасщепления дейтрона на протон и нейтрон. Сопоставлением этой величины с массами протона и дейтрона, измеренными масс-спектроскопически, была определена масса нейтрона. Точный метод прямого измерения массы нейтрона неизвестен. [c.36]

Под воздействием фотонов большой энергии возможно фоторасщепление ядра. Например, ядро О/ по реакции + 7ЗНе распадается на три а-частицы. В тех же условиях ядра таких тяжелых элементов, как и т. п., также расщепляются на более мелкие ядра. [c.376]

Неустойчивая к свету рибитильная группа рибофлавина стабилизируется пропусканием кислорода в щелочной раствор [63, 66, 67]. Однако в водном растворе в отсутствие кислорода рибофлавин на свету не испытывает фоторасщепления, а восстанавливается в 1,5-дигидрорибофлавин (XII), причем донором протонов служит вода [68]. [c.511]

Реакция фоторасщепления флавинов изучалась в зависимости от длины и степени гидроксилирования боковой цепи при С(Ю) [771. Из реакционной смеси были выделены различные промежуточные продукты фотолитиче-ского расщепления изоаллоксазинов [63]. Предложен механизм фотолиза [75, 78, 79]. [c.512]

Рис. 8.12. Зависимость сечения фоторасщепления дейтрона от энергии фотона. Кривая получена с реалистическим нуклон-нуклонным взаимодействием (из работы Lu as and Ruslgi, 1968)

Свяжем этот факт с когерентным рассеянием пионов или фотонов в бесконечной ядерной материи. В этом случае сохранение импулыа требует, чтобы вектор q был параллелен к. Вследствие этого процесс yN - a N не может возбуждать в среде когерентную волну л -мезонов, тогда как процесс jt N N повторяет себя путем когерентного многократного рассеяния. Поэтому ожидается, что в конечных ядрах рассеяние фотонов определяется суммой некогерентных процессов фоторождения и фоторасщепления, так что соответствующее полное сечение а (уА) пропорционально массовому числу А. Напротив, для пион-ядерного рассеяния в области изобары А(1232) сильное влияние когерентного многократного рассеяния приводит к заметному экранированию и полное сечение приближенно пропорционально А . [c.345]

Перегорание кремния (а также других ядер) в меньшей степени похоже на слияние ядер. Это, скорее, процессы фоторасщепления (температура тепловых фотонов Т 3 10 К соответствует энергии 0,86 МэВ), определяющим из которых является фоторасщепление (7 + 148 —> l2Mg + 2Не ), как наиболее устойчивого к данной диссоциации элемента. В результате вновь возникают свободные а-частицы, протоны и нейтроны, с помощью которых уже образуются из кремния более тяжёлые элементы (гНе + 148 16 + [c.70]

Реакция у, п)-вырывания нейтрона из ядра жесткими у-квантами носит название ядерного фотоэффекта. Эффективные сечения взаимодействия у-лучей с ядрами очень малы, значительно меньше, чем с электронами, так как ядра состоят из тяжелых частиц, амплитуда колебаний которых под действием электромагнитного поля невелика, т. е., другими словами, вероятность поглощения у-кванта мала. Наибольшее значение сечения ядерного фотоэффекта (фоторасщепление дейтона при энергии кванта Лу = 2,75 Мэе) составляет около 1,5см , т. е. порядка 0,001 барн. Сечение взаимодействия у-лучей с электронами — порядка 1 барн, поэтому, попадая на вещество, пучок у-лучей ос- лабляется главным образом за счет взаимодействия с электронами, а расщепление ядер производит очень редко. [c.174]

С целью изучения систем, моделирующих действие фотореактивирующих ферментов, исследовалась возможность фоторасщепления пиримидиновых фотодимеров с помощью химических сенсибилизаторов. Было показано, что растворимые в воде натриевые соли трифенилен-2-сульфокислоты и нафталин-2,6-дисульфокислоты, а также нафтимидазолы XLV (R = Н или СНгОН) [c.680]

Фоторасщепление карбонил содержащих со-е д и н е н и й. К наиболее изученным из известных процессов фотодиссоциации относятся превращения карбонильных соединений с участием п, п -возбужденных состояний. При возбужде-, НИИ карбонильного соединения один электрон свободной р-электронной пары 0-атома (с ру-орбитали) переходит на антисвязывающую орбиталь я-электронной системы карбонильной группы, которая приобретает таким образом бирадикальный [c.186]

Обозначения Ех—энергия триплетного состояния — энергия синглетного состояния, найденная по длинноволновой полосе поглощения ффд — выход флуоресценции в неполярных растворителях Тфд —время жизни флуоресценции в неполярных растворителях — квантовый выход перехода Тф —время жизни фосфоресценции при 77 К ФХ—фотохимические превращения Экс. —образование эксимеров Разл. —разложение Енол. — фотоенолизация Рад.—образование кетильных радикалов, способных к дальнейшим превращениям Дим.—димеризация Прис.—фотоприсоединение Дисс.—фоторасщепление по Норришу типа II. [c.372]

Стивенсон и сотр. [14] обнаружили, что облучение циркулярно-поляризованным светом водного раствора ( )-оксалата хрома вызывает постепенное появление оптического вращения в растворе (возрастающего до достижения постоянной величины) без изменения содержания оксалата хрома. Этот комплекс содержит (+)- и (—)-формы, взаимонревращающиеся через образующееся под влиянием облучения светом возбужденное состояние. При применении циркулярно-поляризованного света возбуждается преимущественно один энантиомер, который и превращается в рацемическую модификацию. В результате другой энантиомер, на который свет действует в меньшей степени, накапливается в растворе до тех пор, пока отношение изомеров не достигнет равновесной величины. Стивенсон и сотрудники назвали эту реакцию частичным фоторасщеплением . Она представляет собой особый случай объединенной энантиомерной дифференцирующей реакции и равновесной реакции. Хорошо изученные энантиомерные дифференцирующие реакции, протекающие под действием циркулярно-поляризованного света, све-дены в табл. 6-2. [c.195]

Серьезной трудностью для всех коллективных моделей явилось объяснение экспериментально наблюдаемого высокого выхода фотопротонов в реакциях (у, р) на средних и тяжелых ядрах. Для объяснения этого факта была развита модель прямого фоторасщепления ядра, т. е. механизма реакции без образования составного ядра. [c.117]

Весьма разительную обильную десорбцию при освещении ультрафиолетовым светом П. Е. Вальнев обнаружил в том случае, когда на поверхность металла были заранее посажены из газовой фазы свободные алифатические радикалы (путем высокочастотного разряда через соответствующие органические пары или же путем фотодиссоциации). Здесь явно происходит фоторасщепление связи радикала с металлом, т. е. фотораспад поверхностного соединения. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология