Циклоалканы моноциклические

Арены, или ароматические углеводороды, в нефтях представлены различными гомологическими рядами, которые соответствуют моноциклическим углеводородам ряда бензола, бицикличес-ким ряда нафталина, три- и тетрациклическим углеводородам. В большинстве случаев арены по содержанию в нефти уступают алканам и циклоалканам. [c.30]

Какие же обстоятельства способствовали более всестороннему изучению состава углеводородов ряда метана в нефтях по сравнению, например, с другим важнейшим классом нефтяных углеводородов — с циклоалканами (нафтенами) Уже неоднократно отмечалось, что основная трудность исследования сложного химического состава нефтей обусловлена очень большим числом содержащихся в ней углеводородов. Так, например, для углеводородов состава С возможно существование 75 изомеров ряда метана и около 250 моноциклических насыщенных углеводородов. Конечно, не все эти теоретически возможные изомеры реально присутствуют в нефтях, однако все же число их весьма велико. [c.190]

Углеводородная часть остажов изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких (моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних (би- и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые (полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближающиеся к первичным смолам. [c.15]

Нефти тиаа по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они, как правило, содержат мало легких фракций. Характерной чертой нефтей этого тина является полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое количество других разветвленных алканов (4— 10%). Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицикличе-ских над моноциклическими углеводородами. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов Советского Союза на глубинах 500—1000 м. Наиболее характерными нефтями являются нефти Южного Каспия и Севера Западной Сибири (месторождения Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). По классификации Карцева [12], они относятся к кайнотипным нефтям. [c.25]

Из всех теоретически возможных моноциклических циклоалканов наиболее устойчивы циклопентаны и циклогексаны, именно они преимущественно и представляют этот класс соединений в нефтях. [c.41]

Моноциклические циклоалканы длинной боковой алкильной цепью термодинамически менее устойчивы, чем замещенные двумя или тремя более короткими радпка/ами. Поэтому существует предел усложнения моноциклических циклоалканов. [c.122]

Распределение циклоалканов по типам структур определяется составом нефтей и температурными пределами перегонки фракции. Так, моноциклические циклоалканы исчезают во фракциях 300—350°С, бициклические содержатся во фракциях от 160 до 500°С, причем количество их заметно убывает после 400°С. Трициклические находятся во фракциях выше 350—400°С. Это распределение подвержено некоторым колебаниям, зависящим от типа нефтей. [c.122]

В высших фракциях нефти могут присутствовать моноциклические полиметиленовые углеводороды с 28 атомами углерода в цепи (в нескольких цепях). При близких молекулярных массах и одинаковой температуре перегонки тяжелые нефти показывают более высокую цикличность циклоалканов, чем легкие. Исследованиями Россини в нефти Понка-Сити найдены сложные циклоалканы с боковыми алкановыми цепями. Преобладали углеводороды с двумя и тремя циклами [15.7 и 11,2% (масс.) в расчете на масляное сырье]. В экстрактах найдены различные гибридные углеводороды с двумя, тремя и до гяти циклов, из которых часть принадлежала к циклоалканам и часть — к сложному ароматическому ряду с различным числом радикалов. Данные о гибридных циклоалкано-аренах приведены з гл. 8. [c.134]

Действие азотной кислоты. Перви шые нитросоединения образуются только при наличии метильнэй группы в боковой цепи циклоалканов. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем вторичного, а так как в нафтенах содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно идут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Замещенные моноциклические циклоалканы при окислении отщепляют боковые цепи. [c.142]

Гидрокрекинг полициклических циклоалканов, напрпмер декалина, протекает легче, чем алканов с тем же числом атомов углерода. Бициклические цнклоалканы превращаются главным образом в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. [c.295]

Как видно из таблицы, среди углеводородов исследованной фракции в наибольших количествах содержатся моноциклические структуры, составляющие до 1/3 от общего содержания циклоалканов во фракции. Таким образом, и в легких, и в средних, и в тяжелых фракциях нефти моноциклоалканы содержатся в значительных количествах наряду с закономерным возрастанием в высококипящих фракциях многокольчатых структур. [c.212]

Циклоалканы (циклопарафины, нафтены) содержатся во всех нефтях и входят в состав всех фракций. В среднем в нефтях различных типов обнаружено от 25 до 75% циклоалканов. К нефтям, богатым циклоалканами, относятся бакинские и эмбенские нефти, американские нефти Галф-Коста. В нефтях существуют только термодинамически устойчивые 5- и б-членные циклы. Циклопропан и циклобутан, термодинамически метастабильные в термобарических условиях нефтяных коллекторов, в нефтяных фракциях не найдены. Моноциклические циклоалканы — гомологи цикло-пентана и циклогексана имеются в низкокипящих бензиновых и керосиновых фракциях. В высококипящих фракциях, как правило, содержатся углеводороды с 2-6 конденсированными циклами. [c.42]

Селективность преврагцения циклоалканов в арены практически 100%. Незамещенные арены в условиях процесса риформинга устойчивы. Метилзамещенные арены (толуол, ксилолы) подвергаются диспропорционированию или изомеризации по положению заместителей. В условиях риформинга на металлическом катализаторе происходит также деалкилирование метилзамещенных аренов. В результате образуются метан и бензол. Бициклические шестичленные циклоалканы дегидрируются так же легко, как моноциклические, образуя производные нафталина. Гидрокрекинг шестичленных циклоалканов происходит в незначительной степени. [c.131]

Нефти типа Б по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они содержат мало легких фракций. Характерная черта нефтей этого типа — полное отсутствие нормальных и изопреноидных алканов и малое содержание других разветвленных алканов (4— 10%)- Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицик-лических углеводородов над моноциклическими. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефтегазоносных бассейнов на глубинах 500—1000 м (нефти Южного Каспия и севера Западной Сибири—Грязевая Сопка, Сураханы, Балаханы, Русское и др.). [c.35]

Источником циклоалканов в нефти в незначительной степени могут быть непосредственно некоторые биосинтетические углеводороды живого вещества, такие, как моноциклические лимонен, а-пинен, камфен, полициклические углеводороды типа р-каротина [c.57]

Проводя жидкостное адсорбционное хроматографирование алкано-циклоалканов (для фракций с началом кипения 250°С), можно разделить углеводороды по следующим подгруппам 1) нормальные или слаборазветвленные алканы, застывающие при температуре выше 20°С 2) разветвленные алканы изостроения (пс = 1,45— 1,47) 3) моноциклические [c.131]

Новейшими методами изучен индивидуальный углеводородный состав фракции 140—180°С нефти Понка-Сити. Было выделено и идентифицировано 49 алканов и циклоалканов— 84% от всех возможных углеводородов погона, или 10% в пересчете на нефть, в том числе шесть диметилоктанов из 12 возможных 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4-, 4,4- и 4,5-. Остальные шесть диметилоктанов 2,2-, 2,3-, 2,7-, 3,3-, 3,5- и 3,6—по-видимому, содержатся в нефти лишь в незначительных количествах. Два углеводорода — 2,6-диметилоктан и 2-метил-З-пропилгексан — содержатся в нефти в необычно больших количествах (0,55 и 0,64%). Первый из них может быть отнесен к гидрированным аналогам ациклических изопреноидов второй мог произойти из моноциклического терпена — сильвестрена. Содержание каждого из остальных углеводородов не превышает сотых долей процента. [c.148]

Распределение циклоалканов по типам структур определяется составом нефтей и температурными пределами перегонки фракции. Так, моноциклические циклоалканы исчезают [c.188]

Наряду с насыщенными моноциклическими углеводородами общей формулы С Н2 , в узком смысле циклоалканами, известны также насыщенные алициклические углеводороды, молекулы которых включают два, три или более кольца (общие формулы С П2 -2, Сп 2п- и т. д.). В зависимости от числа атомов углерода, принадлежащих одновременно ДВУМ соседним кольцам, различают разнообразные классы соединений. Если два циклоалкана связываются одним атомом углерода, то такое соединение представляет собой спиран (от лат. зр1га — извилина). Если два кольца имеют два общих соседних атома углерода, то имеется конденсированная циклическая система. В мостиковых циклических системах кольца имеют всегда не менее трех общих атомов углерода места сочленения колец, так называемые головы моста или узловые атомы, в таких соединениях не связаны непосредственно друг с другом, [c.204]

Названия моноциклических циклоалканов образуют от названий алканов с исиользованнем префикса цикла--. [c.159]

Названия непредельных моноциклических углеводородов формируются путем замены суффикса -ан в названии соответствующих циклоалканов на -ен, -адивн, -ин, -адиин и т.д. [c.420]

Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле называется нафтеновым паспортом. Основное различие нафтеновых паспортов нефтей проявляется в соотношении моно- и б1ицикланов. Распределение циклоалканов по типам структур определяется составом нефтей и температурными пределами перегонки фракции. Так, моноциклические циклоалканы исчезают во фракциях от 60 до 500 °С, причем количество их заметно убывает после 400 °С. Трициклические циклоалканы находятся во фракциях выше 350-400 °С (табл. 1.61). Значительные количества циклоалканов имеют газоконденсаты (табл. 1.62). [c.125]

Моноциклические соединения. Известно мало примеров окисления простейших циклоалканов, но так как продукты таких реакций обычно легкодоступны, изучение последних не представляет особых трудностей. Бактерии (идентифицированные как J0B5), выделенные из почвы, способны к окислению циклопропана (до пропионового альдегида), циклопентана (до циклопен-танона, выход 77%), метилциклопентана (до 3-метилциклопен-танона), циклогексана (до циклогексанона), метилциклогексана (до 4-метилциклогексанона), циклогептана (до циклогептанона и циклооктана (до циклооктанона), но не циклодекана [123. Вероятно, в процессе окисления соответствующие одноосновные спирты являются предшественниками кетонов. [c.58]

Анализ масс-спектров циклоалканов показывает, что они содержат заметные количества разветвленных длинноцепочечных алкильных заместителей. Так, например, заместители моноциклических нафтенов обнаруживают особенности, аналогичные особенностям алканов, где также могут быть выделены две последовательности пиков осколочных ионов [c.218]

Непредельные мостиковые углеводороды называют в соответствии с правилами, изложенными для циклоалканов и непредельных моноциклических углеводородов. Если при нумерации имеется возможность выбора, то меньшие номера должны получить атомы, находящиеся при кратных связях. [c.54]

Содержание в стоках гомологов бензола С,—С с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре увеличивается при переработке смешанных и ароматических нефтей. Заместителями в ядре чаш е всего являются метильные радикалы, т. е. основная масса моноциклических ароматических углеводородов в стоках представлена полиметилбензолатии. Обш,ее содержание моноциклических ароматических углеводородов в стоках по данным табл. 1.5 значительно уступает содергранию алканов и циклоалканов (см. табл. 1.4), причем состав их также не исчерпывается приведенным в табл. 1.5 перечнем. [c.30]

Нефти типа Б по групповому составу относятся к нефтям нафтенового или нафтено-ароматического основания. Они содержат мало легких фракций. Характерная черта нефтей этого типа — полное отсутствие нормальных и изоиреноидных алканов и малое содержание других разветвленных алканов (4— 10%). Среди циклоалканов наблюдается преобладание бицик-лических углеводородов над моноциклическими. Нефти типа Б чаще распространены в кайнозойских отложениях многих нефте- [c.31]

Сравнение скоростей гидрокрекинга углеводородов различных классов свидетельствует о том, что гидрирование полицик- лических структур до углеводородов, содержащих по одному ароматическому или алициклическому кольцу, происходит быстро. Гидрирование аренов и циклоалканов с разрушением последнего кольца протекает сравнительно медленно. Относительно медленно проходит также гидрокрекинг алканов. Таким образом, в продуктах реакции накапливаются производные моноциклических аренов и циклоалканов, а также алканы, преимущественно разветвленные. [c.367]

По химическим свойствам циклоалканы близки к алканам. Для них характерны реакции с галогенами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоген- и нитропроизводные. Окисление моноциклических циклоалканов сильными окислителями (азотная кислота, перманганат калия) при повы- [c.26]

Распад моноциклических циклоалканов (циклопентана, циклогексана) происходит при 550—600 °С с образованием двух алкенов [c.165]

Циклоалканы. Для циклоалканов при гидрокрекинге характерны процессы распада, дециклизации, деалкилирования, изомеризации циклов и гидрогенолиза моноциклических углеводородов. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология