Нефтяные погоны, реакция с углеводородами

Реакция сильно эндотермична и технические методы получения ацетилена различаются по способам подвода тепла, например посредством вольтовой дуги, путем сжигания части метана непосредственно в реакционном пространстве и др. Аналогичным путем, но при несколько более низких температурах, ацетилен может быть получен из высших углеводородов—пропана, бутана пл(г легких нефтяных погонов. Реакция получения ацетилена нз углеводородов протекает сложно и сопровождается образованием большого количества побочных продуктов—этилена, углерода в виде сажи, гомологов ацетилена. Разработанные методы разделения газовой смеси на отдельные компоненты с последующей тщательной очисткой позволяют выделить ацетилен в достаточно чистом виде. [c.94]

Крафтса могут быть введены также парафины. Хотя с парафинами эта реакция идет гораздо труднее, чем с нафтенами и ароматическими углеводородами, тем не менее эти новейшие данные делают реакцию Фриделя и Крафтса, очевидно, уже явно неприменимой для той цели, которая ранее имелась в виду в данном случае, т. е. для извлечения из нефтяных погонов циклических компонентов без изменения их химической природы. [c.82]

В заключение обзора специальных методов исследования углеводородов нефти необходимо вкратце рассмотреть некоторые реакции, с помощью которых могут быть обнаружены углеводороды ряда циклогексана. Реакции эти, основанные на способности углеводородов ряда циклогексана давать в определенных условиях производные ароматического ряда, сыграли важную роль в истории развития взглядов на углеводороды кавказской нефти. В некоторых случаях они действительно могут служить для предварительной ориентировки в составе тех или иных нефтяных погонов. Сюда относятся [c.84]

Реакции серы с парафином, вазелином, минеральными маслами используются для получения сероводорода (см. 3.1.3). Осернение нефтяных газов, парафиновых углеводородов, керосиновых фракций, тяжелых масел и других тяжелых погонов нефти при 700—1300°С — это промышленный метод получения сероуглерода (см. 3.1.4). [c.52]

Особого внимания заслуживает нитрование некоторых циклопарафиновых углеводородов, содержащихся в значительных количествах в легких погонах некоторых нефтей. Среди таких циклопарафинов в первую очередь следует иметь в виду циклогексан, нитрование которого в нитроциклогексан открывает новые возможности в производстве полиамидного волокна капрон на основе нефтяного сырья. Получение капролактама через нитроциклогексан [135] отвечает следующим уравнениям химических реакций [c.130]

При использовании низкомолекулярных газообразных при нормальных условиях олефинов, в частности этилена, в качестве исходного сырья процесс проводят следующим образом. В автоклав с мешалкой подают хлористый алюминий совместно с растворителем для олефина, например маловязким верхним погоном от нроизводства смазочных масел, затем под давлением вводят этилен. Пропилен или бутилен гладко полимеризуется в жидком виде под давлением или в присутствии низкокинящего углеводорода, как гептан или октан. При полимеризации более высокомолекулярных жидких при нормальных условиях олефинов также используют растворитель растворителем служит низкокипящая нефтяная фракция или фракция кога-зина, если речь идет о превращении концентрированных олефинов. Однако на практике олефины чаще всего находятся в смеси с парафинами, так что последние как раз и могут быть растворителями. Температура полимеризации различна в разных методах и колеблется от комнатной температуры до 150°. Продолжительность реакции также различна и колеблется в пределах — 3—20 час. [c.588]

Thomas и armody которых особенно интересовал вопрос получения синтетических смол из нефтяных углеводородов, считают, что при обработке продуктов крекинга нефтяных погонов хлористым алюминием имеют. место следующие четыре реакции [c.226]

Reid 25 получил углеводороды с низким молекулярным весом, кипящие в пределах выкипания бензина, путем окисления нефтяных погонов при 300— 500 под давлением в 22 ат. Воздух, являющийся окислительным агентом, быстро про1пускается через жидкость в состоянии распыления, сравним ом с молекулярной дисперсией. Таким путем очень сильно повышается скорость реакции. Такое распыление воздуха получается с помощью очень быстро вращающихся мешалок (например мешалки Витта). Во время процесса окисления пары бензина удаляются и конденсируются. Путем понижения температуры окисления можно получить частично окисленные продукты, например альдегиды. [c.1067]

В настоящее время ацетилен получается в промышленности также из парафиновых углеводородов (метана, этана, бутана) или легких нефтяных погонов. Основным условием образования ацетилена из метана является кратковременное, исчисляемое долями секунды пребывание исходного углеводорода в реакционной зоне при высокой температуре (1400—1600 °G) и последующее резкое охлаждение газовой смеси- Необходимая для протекания реакции высокая температура может быть создана электрической дугой (в этом случае процесс шЗыва хся электрокрекингом) или сжиганием части исходного или какого-либо другого углеводорода в кислородном или воздушн-ом пламени (процесс, называемый термоокислительным пиролизом). Во всех случаях в результате реакции образуется сложная газовая смесь, содержащая наряду с ацетиленом непрореагировавшие исходные углеводороды, этилен, водород, высшие ацетиленовые углеводороды, сажу и другие соединения. Чистый ацетилен выделяется обычно из этой смеси в результате серии последовательных операций с помощью селективных растворителей. [c.387]

Сухой хлор действует на нефтяные погоны тем легче, чем проще их состав. Чтобы избежать по возможности образования полихлоридов, следует вести реакцию в парах, пропуская хлор в пары кипящего углеводорода. Для ускорения процесса, протекающего весьма медленно в случае высших погонов (деканафиен), можно пользоваться прямым солнечным светом напротив, охлорение низших погонов, во избежание вспышки и обугливания, следует вести лишь на рассеянном свету. [c.77]

Если ту или иную фракцию нефти пропустить через трубочку с палладиевой чернью, нагретую до 300°, или с другим подходящим катализатором (N1 и другие), то все углеводороды ряда циклогексана превращаются в ароматические но количеству выделившегося при этом водорода можно сделать заключение о содержании во взятой пробе углеводородов ряда ци[<логексана. Обрабатывая затем полученный погон серной кислотой или серно-азотной смесью, можно по ароматическим продуктам реакции составить представление об углеводородах ряда циклогексана, входящих в состав исс,педуемой фракции. Очевидно также, что, после удаления всех углеводородов ряда циклогексана указанным путем, состав нефтяного погона сильно упроп ается, а потому изолирование из него отдельных представителей тех рядов, которые не изменяются под влиянием дегидро-генизационного катализа, становится легче. Судя по результатам, полученным до настоящего времени, систематическое приложение этого метода к исследованию нефти обещает дать в высшей степени интересные результаты, тем более, что пока это — единственный способ разделения столь близ- [c.82]

Позднее Н. Д. Зелинский показал, что с синтетическими гомологами циклогексана реакция эта протекает количественно, причем для получения кристаллического нербромида достаточно 0,1 г углеводорода. Так,как другие нафтеновые ряды, а равно и парафины, не дают в тех же условиях ароматических пербромидов, то получение последних из той или иной фракции нефти, предварительно очищенной от бензола и его гомологов, должно указывать на нахождение в нефтяном погоне соответствующего гомолога циклогексана. [c.84]

Как уже было упомянуто (гл. Ш, стр. 82), Н. Д. Зелинский показал, что, подвергая нефтяные погоны дегидрогенизационному катализу, можно все нафтены ряда циклогексана перевести в ароматические углеводороды, причем парафины, а также нафтены рядов циклопентана и циклогептана остаются без изменения. Если обработать затем продукт реакции дымяш,ей серной или серно-азотной смесью, то можно освободиться от ароматических углеводородов и, таким образом, значительно упростить состав нефтяного погона. Применив такую методику к фракциям 100—100,5 и 102— 104° бакинской нефти, Зелинский получил следующие результаты. [c.189]

В природе эритрит встречается в свободном состоянии в некоторых водорослях (Proto o us vulgaris). Он содержится также во многих лишайниках в виде сложного эфира орселиновой кислоты, обмыливанием которого обыкновенно и получается. Синтетически эритрит может быть получен из углеводорода дивинила, который в свою очередь получается пропусканием органических веществ (например, нефтяных погонов) через накаленную трубку. Для дивинила, как было уже упомян)гго,. чрезвычайно оригинально протекает реакция присоединения брома. Бром присоединяется не по месту двойной связи, а к крайним углеродным атомам, причем между средними атомами углерода образуется двойная связь [c.175]

Однако, пирогенизация нефти имеет существенный недостаток — малый выход ароматических углеводородов на взятые нефтяные погоны. Это естественно не могло удовлетворить Николая Дмитриевича, искавшего путей лучшего использования погонов нефти и ответа на вопрос о механизме образования ароматических углеводородов происходит ли сначала образование ацетилена и его гомологов, конденсирующихся затем в ароматические углеводороды, или реакция протекает проще и заключается в дегидрогенизации присутствующих в нефти шестичленных нафтенов, которые после отщепления шести атомов водорода дают бензол и его го- чологи. [c.86]

Во врром московском периоде деятельности — Советском периоде, Николай Дмитриевич выпустил большее число работ и сделал ряд открытий выдающегося значения. Сюда относятся обширные и замечательные исследования по гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу, развившие всесторонне эту ранее лишь намеченную область и определившие пути широкого применения этих методов в науке и технике, открытие необратимого катализа, изучение химической природы нафтеновых кислот, кетонизация нафтенов, открытие каталитического гидрогенолиза пятичленных циклопарафинов, широкое изучение химической природы нефтей новых месторождений и вопроса о происхождении нефти, открытие явлений контактной изомеризации и взаимных переходов углеводородов различных классов, обессеривание нефтяных погонов, получение различных видов синтетического каучука, металлизирование организмов, открытие нового метода гидролиза белковых тел и синтетическое построение модели белковой микромолекулы, дающей основные белковые реакции, разработка путей использования карабугазского мирабилита для получения соды, едкого натра и серной кислоты, физико-химические работы, конденсации ацетилена в присутствии угля и многие другие. [c.12]

Применяя хлористый алюминий в реакциях с жидкими ингредиентами, иногда не пользуются растворителями, так как для поддержания подвижности реакционной среды достаточно введения избытка реагирующего углеводорода. Нередко, однако, вводят в смесь растворитель естественно, он должен быть достаточно индиферентным по отношению к хлористому алюминию. Чаще всего применяется сероуглерод, так как низкая температура кипения его позволяет регулировать температуру взаимодействия. Малореакционный нитробензол в комбинации с хлористым алюминием удобен, так как содействует большему проявлению активности со стороны ароматического ядра. Применяются также и легкие нефтяные погоны. Переход к другому растворителю иногда меняет направление реакции [c.709]

Самым крупньш источником получения ненасыщенных углеводородов являе гся конечно крекинг тяжелых погонов нефти. Ненасыщенные углеводороды пригото вляются также окислением (или, лучше сказать, дегидрогенизацией) насыщенных шли парафиновых углешдородов. Прежде чем рассматривать реакции окисления олефинов и ацетилена, интересно вкратце рассмотреть производство этих соединений окислением нефтяных углеводородов. Методы получения ненасыщенных углеводородов или парафинов термическим разложением или окислением водяным паро.м даны соответственно в гл. 4 и 10. [c.941]

Превращение нефтяных по гонов в другае продукты окислением в napoBOii фазе является многообещающей реакцией и одной из привлекших м ного внимания. С тех пор как из иефтя ных фракций были выделены и ароматические и циклические соединения, возрос интерес к парофазному окислению таких углеводородов. Как отмечено в гл. 36, окисление- паров некоторых погонов нефти дало малеиновую кислоту кроме того Ellis получил фталевую кислоту окислением паров, полученных при крекинге некоторых погонов нефти. [c.984]

В ряде [федыдущих глав было рассмотрено окисление индивидуальных углеводородов иж нефтяных фракций. Продуктами, получающимися при таких реакциях, были глав1ным образом кетоны, алкоголи, эфиры, альдегиды и различные типы алифатических и ароматических кислот и ангидридов. Относительно аутоксидации некоторых погонов, в частности бензинов, смазочных и трансформаторных масел, было уже оказано. В этой главе рассматривается получение других соединений, например спиртов, окислением и утилизация этих окисленных продуктов при производстве веществ различного характера, например денатурирующих веществ, инсектисидов, растворителей, синтетических смол и восков, пластических масс, очищающих веществ и эмульгаторов. [c.1061]

Как видно из вышеизложенного, общие методы выделения из нефти и ее погонов отдельных компонентов, как общее правило, весьма сложны и длительны. Ввиду этого для выявления ближайшего состава отдельных нефтяных фракций давно уже нашли применение некоторые химические реакции, позволяющие в отдельных случаях после сравнительно грубой фракционировки быстро решить вопрос о химической природе входящих в данную фракцию углеводородов. Этим путем и шло вначале исследование ближайшего состава различных нефтей и их погонов. Так, например, образование в надлежащих условиях из нефтяной фракции хорошо кристаллизующихся ароматических полинитросоединений может, очевидно,, служить достаточным доказательством присутствия соответствующей ароматики в исходном погоне. Развивая эту, чисто химическую методику, некоторые авторы шли дальше, а именно с помощью тех или иных реакций приготовляли из нефтяного углеводорода ряд его производных и по возможности очищали их фракционировкой или иными методами состав и свойства этих производных иногда позволяли полностью решить вопрос об их химической природе, а отсюда и о химической природе исходного нефтяного углеводорода, особенно в тех случаях, когда удавалось совершить обратный переход от этих производных к исходному углеводороду и сравнить его с соответствующим синтетическим продуктом. Именно этими путями старались идти первые исс.педователи ближайшего состава нефтей, применяя при этом специальные методы органического син- [c.76]

Данные эти показывают, что основными продуктами крекинга с хлористым алюминием нефтяного нарафина и церезина являются углеводороды ряда метана (парафины), составляющие более 99% некоторых бензиновых фракций—продуктов этой реакции. Ни непредельные, ни нафтены практически не образуются из хорошо очищенных и обезмасленных нарафина и церезина при их крекинге с хлористым алюминием. Что касает- ся ароматических углеводородов, то лишь небольшое ко,личество углеводородов этого ряда содержится в низших фракциях бензина этого рода (т. кип. 65—95 и 95—122°) одиако в высших погонах того же бензина содержание ароматических углеводородов резко возрастает, доходя во фракциях с т. кип. 150—200° до 16— 26%. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология