Аммиак комплексы

Комплекс меди с аммиаком. . . Комплекс меди с дитизоном. . . Комплекс алюминия с алюминоном Комплекс алюминия со стильбазо [c.18]

Комплексные соединения легко поддаются очистке кристаллизацией, иногда в присутствии небольшого избытка нитросоединения, чтобы подавить диссоциацию и снизить растворимость. Углеводород может быть регенерирован извлечением пикриновой кислоты из бензольного или эфирного раствора очищенного пикрата водным раствором аммиака. Комплексы разлагаются также при пропускании их бензольного раствора через колонку, заполненную активированной (прокаленной) окисью алюминия нитросоединение адсорбируется сильнее, чем углеводород, последний появляется первым в фильтрате. Комплекс углеводорода с тринитробензолом можно разложить восстановлением хлористым оловом с соляной кислотой, причем нитросоединение превращается в растворимый в кислоте амин, неспособный к комплексообразованию. [c.220]

Соединения Си(11) склонны к комплексо-образованию, К.ч.(Си) = 4. Аммиачные комплексы меди (II) не разрушаются щелочами. Гидроксид меди (II) растворяется в аммиаке. Комплексы меди (II) разрушаются HjS - выпадает осадок uS. [c.314]

Фотометрические определения меди выполняют аммиачным, ферро-цианидным и другими методами. Аммиачный метод основан на образовании ионом Сц2" с аммиаком комплекса [ u(NHз)4]2+, окрашенного в [c.349]

То же самое можно сказать и о реакции между молекулами трехфтористого бора и пиридина или аммиака. Комплекс образуется за счет донорно-акцепторной связи между атомами бора и азота (см. стр. 242). [c.252]

Спектр катиона Со + полностью декатионированного цеолита СоА объясняется фиксацией катиона в месте 5ц [77]. Считается, что при адсорбции молекул окиси азота и циклопропана образуются комплексы с симметрией Сз , а при адсорбции воды и аммиака — комплексы с симметрией тетраэдра. При длительном выдерживании образца в парах этих веществ образуются комплексы с более высокой координацией лигандов. [c.416]

Для предварительного испытания на наличие ионов, образующих с аммиаком комплексы, ионы галогенов удаляют из раствора выпариванием с серной или азотной кислотой. Остаток разбавляют водой, обрабатывают избытком раствора аммиака, нагревают до кипения и фильтруют. Несколько капель фильтрата вьшаривают досуха в маленьком фарфоровом тигле. Остаток прокаливают для удаления солей аммония и по охлаждении испытывают, как указано. В присутствии ионов, образующих с аммиаком комплексные ионы, появляется окрашивание. [c.369]

МОГ вызывать полимеризацию синильной кислоты в водных рас-творах. Интересным решением явилась абсорбция аммиака комплексами борной кислоты с пентаэритритом, из которых аммиак легко регенерируется при нагревании [c.624]

Колориметрические определения меди выполняют аммиачным, ферроцианидным и другими методами. Аммиачный метод основан на образовании ионом Си + с аммиаком комплекса [Си(МНз)4]2+, окрашенного в интенсивно синий цвет. Окраска его достаточно устойчива, колориметрировать раствор можно любым из рассмотренных способов, в том числе и с помощью фотоэлектрического колориметра ФЭК-М (рис. 95). [c.411]

Замечания. Соотношение констант устойчивости амминокомплекса и мурексидного комплекса кобальта таково, что при избытке аммиака комплекс с индикатором снова разлагается. При следовании описанной выше методике условия скачка в точке [c.243]

Бумажную розу надо пропитать раствором медного купороса, а бумажный василек — раствором фенолфталеина (лучше спиртовым). Красиво разместив влажные цветы в банке, вольем в нее 10 мл нашатырного спирта и закупорим горловину крышкой. Через несколько минут роза станет ярко-синей (васильковой) медный купорос образует с аммиаком комплекс интенсивно-синего цвета. А василек станет розово-малино- [c.400]

Аммиак. Комплекс [ u(NH3)4 +, в избытке NH4OH е=120 Л = 620 нм. Определяют до 1,2 мкг/мл. Мешают Со(П), Ni(II), Mo(VI), V(V), W(VI), N-, цитраты,-тартраты, SiOg , НРО и все элементы, дающие осадки гидроксидов от действия аммиака. [c.85]

Природа катиона играет значительную роль не только в процессе адсорбции воды, но и в процессах адсорбции других полярных молекул и молекул с л-связями. Так, было показано [51, 63], что металлзамещен-ные цеолиты, катионы которых образуют с аммиаком комплексы, характеризуются повышенной активностью к аммиаку. Изотермы сорбции на никель-, цинк-, кобальт- и кадмийзамещенных цеолитах лежат значительно выше изотермы сорбции аммиака на цеолитах в натриевой форме. [c.159]

В исследованных системах аммиачных комплексов меди (I) и серебра невозможно было доказать присутствие амминов более чем с двумя молекулами аммиака . Однако это едва ли объясняется тем, что такие аммины не существуют. Этот факт просто указывает на большую их неустойчивость. Для систем аммиачных комплексов ртути (II) было найдено, что полный эффект Гг, 3 имеет необычно высокое значение 7,7. Если предположить подобный или даже меньший полный эффект для систем аммиачных комплексов меди (I) и серебра, то станет ясно, что существование богатых аммиаком комплексов нельзя непосредственно наблюдать в пределах области, доступной для измерения. [c.65]

Недостаточность трактовки нитро- и полинитрофенолов кз1 одноосновных водородных кислот в жидком аммиаке. . . Комплексы арома1ическн интросоединений с основаниями. Образование комплекса — равновесная реакция кислотно-основ [c.8]

Получение. Атактич. П. получают радикальной полимеризацией в массе, эмульсии и суспензии, реже— в р-ре. Полимеризация в массе — основной производственный способ получения листовых материалов, особенно из метилметакрилата (см. Метилметакрилата полимеры. Органическое стекло). Для инициирования полимеризации широко используют перекиси, азосоединения, а также УФ- и у-облучение. Анионной полимеризацией в присутствии в основном металлоор-ганич. катализаторов в неполярных растворителях, щелочных металлов в жидком аммиаке, комплексов ароматич. углеводородов с щелочными металлами или др. получают изотактич. П. в присутствии металлоорганических катализаторов в полярных средах или каталитической системы А1(С2Н5)з — Т1С14 в толуольных р-рах при темп-рах ниже О °С — синдиотактические полпмеры. [c.91]

Для простоты записи принимаем, что лигандом в комплексе МеЬр является незаряженная молекула, например молекула аммиака. Комплекс образуется в результате реакции [c.393]

Наоборот, если в нейтральном комплексе (NHз)2Pt l4 один ион хлора с его восемью электронами заместить на нейтральную молекулу аммиака, комплекс превратится в одновалентный положительный ИОН [c.55]

Адсорбция пиридина на дегидратированные цеолиты аналогична адсорбции аммиака. В спектрохимическом ряду пиридин расположен рядом с аммиаком [15], следовательно, спектры аналогичных аммиакатов и пиридинатов близки [32], Спектры медьсодержащих цеолитов после адсорбции пиридина имеют полосу поглощения с максимумом при 15 400 и плечами ири 17 200 и И 200 m i (см. рис. 10, кривая 8). Полученные спектры свидетельствуют об образовании, как и в случае аммиака, комплексов с двумя (полоса 15 400 см- ) и четырьмя (полоса 17 200 см- ) молекулами пиридина в координационной сфере катиона Си + [32, 38]. Полоса поглощения И 200 см- может быть обусловлена либо низкочастотными d — d переходами в пиридинатных комплексах меди, либо принадлежать изо- [c.127]

Определение при помощи аммиака [199 ]. Метод основан на образовании синего комплексного соединения меди (II) с аммиаком. Комплекс устойчив только в избытке аммиака. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 620 ммк. При переменной концентрации амьшака колориметрированне целесообразнее проводить в области 550—570 ммк. Чувствительность определения 4 мкг мл. Метод применяется для определения средних количеств меди (от 0,02 до 0,2 мг1мл). [c.133]

При определении никеля в черных металлах Лаборатория стандартных образцов применяет метод выделения никеля ди-метилглиоксимом по Чугаеву, связывая трехвалентное железо (основная составная часть) тем или иным веществом в растворимый в аммиаке комплекс. [c.97]

Были также изучены свойства металлзамощенных цеолитов, катионы которых образуют с аммиаком комплексы. К ним относятся цеолиты, содержащие катионы цинка, меди, кобальта, никеля и кадмия. Обмен нат-риячна эти катионы производился через аммонийную форму цеолита. Для этих образцов характерна повышенная активность по отношению к аммиаку (рис. 6). Изотермы сорбции аммиака на NiA, ZnA, GoA, uA лежат выше изотермы сорбции аммиака на NaA. Эти результаты также указывают на дополнительное электростатическое взаимодействие аммиака с обменными катионами. [c.150]

Для цинка и кадмия известны амиды 3(NH2)2. Они могут быть получены взаимодействием амальгамы цинка нли d(S N)2 с раствором KNH2 в жидком аммиаке. Оба амида представляют собой аморфные белые порошки (на воздухе соль кадмия быстро темнеет), малорастворимые в жидком аммиаке. Водой они разлагаются на Э(ОН)г и NH,i (причем с амидом кадмия реакция идет очень бурно). При умеренном нагревании амиды отщепляют NHs и нерехо,аят в соответствующие нитриды 93N2. Оба амида способны присоединять KNH2 с образованием хорошо кристаллизующихся и малорастворимых в жидком аммиаке комплексов типа Кэ[Э(ЫН2)4]. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология