Целлюлоза инфракрасные спектры

Таблица 11.119 Отнесение инфракрасного спектра целлюлозы — рами

Рис. 9.6. Инфракрасные спектры хлопковой целлюлозы после обработки ее некоторыми К-метилольными производными.

Многочисленные исследования надмолекулярной структуры природного полисахарида целлюлозы [51] показали, что высокоориентированные или кристаллические участки микрофибрилл чередуются с аморфными, при этом соотношение этих участков в целлюлозах различного происхождения не одинаково. При сухом размоле природной целлюлозы возрастает относительное количество аморфной части, сопровождающееся изменениями физических свойств плотности, инфракрасных спектров, максимумов интенсивности на рентгенограммах и др. [c.152]

Инфракрасные спектры бактериальной целлюлозы. [c.340]

Инфракрасные спектры широко применяются для функционального анализа полисахаридов " , например для определения полноты метилирования (см. стр. 495) или образования других типов производных по гидроксильным группам, для обнаружения сложноэфирных, амидных группировок, сульфатов и т. д. В наиболее простых случаях с помощью инфракрасной спектроскопии можно выяснить конфигурации гликозидных связей в молекуле полисахарида. Метод предложен также для изучения межмолекулярных взаимодействий в полисахаридах например, отношение интенсивностей полос поглощения О—Н и О—В в спектрах образцов целлюлозы, обработанных тяжелой водой для замещения всех доступных атомов водорода гидроксильных групп на дейтерий, может служить мерой кристалличности полисахарида . Наиболее интересные данные о конформациях и ориентации полисахаридных цепей может дать изучение дихроизма в инфракрасных спектрах напряженных пленок полисахарида . Таким способом была подтверждена правильность приведенной выше конформации целлюлозы. Метод применим для исследования сложных природных полисахаридных комплексов с помощью этого метода удалось показать, например, что в растительном материале многие гемицеллюлозы ориентированы вдоль целлюлозных фибрилл - 168 [c.517]

Целлюлоза I содержится в таких природных материалах, как волокна ветвей деревьев, клетки стенок морских водорослей и бактериальная целлюлоза. При обработке ее водным КаОН образуется некоторое количество целлюлозы II. Эта форма находится также в целлюлозе после ее растворения и последующей регенерации, например в вискозном процессе, или при гидролизе ацетата целлюлозы. Целлюлоза III приготовляется из форм I и II обработкой жидким аммиаком примерно при —50° С или безводным этиламином. Инфракрасные спектры целлюлозы П1, полученной из двух указанных исходных материалов, различны [69]. [c.309]

Никитин В. Н., ЖФХ, 23, 775 (1949). Исследование целлюлозы и ее производных с помощью инфракрасных спектров поглощения. [c.339]

Данные no инфракрасным спектрам целлюлозы. [c.338]

Строение целлюлозы было исследовано всеми имеющимися методами установления структуры полисахаридов. Кислотный гидролиз целлюло-зы дает практически только О-глюкозу, а при гидролизе полностью метилированной целлюлозы образуется 2,3,6-три-0-метил-0-глюкоза с весьма небольшой примесью 2,3,4,6-тетра-0-метил-0-глюкозы Эти данные указывают на линейное строение молекулы целлюлозы и наличие 1- -4-связей между моносахаридами в пиранозной форме (связи - 5 в сочетании с фуранозной формой не реализуются, о чем свидетельствует устойчивость целлюлозы к кислотному гидролизу). Оптическое вращение и инфракрасные спектры целлюлозы указывают на р-конфигурацию ее гликозидных центров [c.524]

По данным, полученным с помощью инфракрасных спектров , гидроксилы вторичного ацетата целлюлозы в основном, в отличие от гидратцеллюлозы и природной целлюлозы, почти не участвуют в образовании водородных связей. В этом участвует лишь незначительная доля свободных гидроксильных групп. [c.75]

Описаны волокнообразующие полимеры, получаемые реакцией диизоцианатов с целлюлозой и поливиниловым спиртом. Так, Тьебо [2193] исследовал возможность образования трехмерных нерастворимых полимеров взаимодействием диизоцианатов с целлюлозой. Исследовалась реакция гексаметилендиизоцианата и ж-толуилен-2,4-диизоцианата с целлюлозой и вискозным волокном, а также с ацетилцеллюлозой различной степени ацетилирования. Реакция контролировалась измерением инфракрасных спектров, определением содержания азота и исследованием механических свойств полученных продуктов. В случае присоединения диизоцианатов к гидроксильным группам производных целлюлозы образуются уретаны. В гетерогенной среде реакция происходит лишь в незначительной степени. При проведении реакции в растворе образование мостиков может происходить с каждой ОН-группой. [c.186]

А. Наличие в полярных соединениях водородных связей, обладающих большей прочностью, чем межмолекулярные связи других типов, может быть установлено экспериментально и полу-количественно характеризовано путем исследования инфракрасных спектров поглощения (по изменению полосы поглощения, соответствующей колебаниям гидроксильной группы). При помощи этого метода было установлено, в частности, наличие значительного числа водородных связей в препаратах целлюлозы На спектре поглощения инфракрасных лучей были получены полосы [c.64]

Жбанков P. Г., Панов В. П. ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ И СТРУКТУРА НИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ. —Минск Ин-т физики АН БССР, [c.354]

Кратцль и Граф [64] изучали остатки, полученные при определении содержания лигнина в отбеленной и неотбеленной вискозной целлюлозе из еловой и буковой древесины, относительно их связи с кислотными лигнинами. Остатки окисляли нитробензолом в щелочной среде и этанолизировали. Затем изучали инфракрасные спектры поглощения остатков. [c.621]

На рис. 6.5 приведен инфракрасный спектр Na- oли сульфата целлюлозы с содержанием серы 5.6 %. В этом спектре может быть выделена полоса 825 см , которая относится к валентным колебаниям группы С—О—8. Изменение оптической плотности этой полосы пропорционально изменению степени замещения и может быть использовано для количественного определения последней. На рис. 6.6 представлена зависимость относительной оптической плотности полосы 825 см от степени замещения. [c.141]

Морита и Райс [30] исследовали термическую деструкцию природных полимеров глюкозы — целлюлозы, целлобиозы и сс-В-глюкозы. Для сравнения были сняты термограммы нескольких сополимеров винилхлорида с винилацетатом. Было показано, что кривые ДТА весьма чувствительны к малейшим изменениям структуры полимера и типов связи. ДТА позволяет различать даже такие образцы, инфракрасные спектры и рентгенограммы которых совпадают. [c.149]

Никитин В. Н., Вестн. ЛГУ, 5, 33 (1950). Применение инфракрасных спектров поглощения к исследованию целлюлозы и ее производных. [c.339]

Т S U Ь о i М., J. Polym. S i., 25, 159 (1957). Инфракрасный спектр кристаллической структуры целлюлозы. [c.340]

В связи с этим представляет ин-терес рассмотрение инфракрасных спектров поглощения частично омыленных триацетатов целлюлозы, полученных по гомогенному и гетерогенному методам. Типовые схемы кривых спектрального поглощения указанных продуктов приведены на рис. 60. Как известно, для целлюлозы и ее производных в спектральной области примерно между 3650 и 3250 см- лежат основные частоты валентных колебаний ОН-групп как свободных, так и включенных в водородные связи [16]. Отличия в инфракрасных спектрах поглощения, которые наблюдаются для обоих типов ацетатов целлюлозы (гомогенного и гетерогенного), характеризуют природу и интенсивность межмолекулярных связей в указанных продуктах, а отсюда и их растворимость [14], [c.240]

Эксперименты с моделью Стюарта (рис. 3), построенной в соответствии с конфигурацией целлобиозных остатков и представленной на рис. 2 [5], показывают, что стерических препятствий для вращения пирановых циклов около связей С/—О4—С4 нет. Поскольку ротаторы в данном случае достаточно удалены друг от друга, можно было бы ожидать, что внутреннее вращение в молекулах целлюлозы почти свободно . Чтобы объяснить известную жесткость молекул целлюлозы, Германсом было высказано предположение о существовании в молекулах целлюлозы не только межмолекулярных, но и внутримолекулярных водородных связей. В целлюлозе встречаются внутримолекулярные водородные связи Сб—Н. .. О4 и Оз—Н. .. О5 [5]. Вопрос о возможности существования внутримолекулярных водородных связей, их типе и присутствии конфигураций целлобиозных остатков, иных, чем конфигурация, представленная на рис. 2 и 3, был уточнен в результате исследований инфракрасных спектров различных модификаций целлюлозы с применением плоскополяризованного излучения [11—13, 15, 16] более полную библиографию см. в работах [И, 12, 16]. Эти исследования позволили высказать обоснованные предположения об ориентации групп СН, СНг и ОН по отношению к оси макромолекулы целлюлозы. Этот вопрос имеет большое значение и мы рассмотрим его подробнее. [c.218]

Измерения рассеяния света в растворе трикарбанилата (у — 300) в ацетоне [87], по-видимому (табл. 5), также указывают на рост ст при увеличении М. Можно ожидать, что полоса гидроксильных групп в инфракрасном спектре карбанилата целлюлозы высоких степеней замещения (у 250) будет по своей структуре близка к полосе гидроксильных групп нитрата целлюлозы. [c.262]

При изучении влияния мыльной обработки на изменение оттенка окрашенной целлюлозы Вегман [48] установил, что взятый им в качестве модели 1-и-диметилсульфонилбензоиламино-4-бензоил-аминоантрахинон может существовать в двух модификациях, которые различаются как по характеру рентгенограмм и их инфракрасным спектрам, так и по колористическим свойствам. [c.20]

Выяснение этого вопроса путем прямого эксперимента будет возможно в том случае, если применять при изучении состава щелочной целлюлозы метод изотопного обмена, а также исследование инфракрасных спектров поглощения. Интересная и пока единственная попытка применения метода изотопного обмена при исследовании строения щелочной целлюлозы принадлежит советскому исследователю И. А. Маколкинукоторый, изучая взаимодействие целлюлозы с едким натром, содержащим тяжелый кислород (О ), пришел к выводу, что щелочная целлюлоза является молекулярным соединением, а не алкоголятом целлюлозы. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология