Валентность и химическая связь

К понятию о химическом строении привела историческая необходимость ,— говорил А. М. Бутлеров в своих лекциях. Основные предпосылки, подготовившие почву для возникновения новой теории,— учение о валентности и химической связи, представление [c.188]

Учение о химической связи неразрывно связано с понятием валентности. Однако для правильного понимания рассматриваемого вопроса необходимо четко разграничить понятия валентности и химической связи. Валентность возникает как формальная числовая характеристика элемента, а химическая связь представляет собой физико-химическое явление. Валентность отражает форму химического взаимодействия элементов, а химическая связь — его содержание. Поэтому между валентностью и химической связью существует различие в той мере, в какой разграничиваются понятия формы и содержания предмета. В диалектическом единстве формы и содержания (валентности и химической связи) определяющим является содержание, т.е. химическая связь. [c.57]

Но представление о валентных состояниях непосредственно связанных атомов вносит новое содержание в наши представления о валентности и химической связи и является новым элементом представления о порядке химической связи атомов. [c.59]

Простые идеи относительно валентности и химической связи, сформулированные столетие назад, имели неоценимое значение для науки и человечества. Медленно, но неуклонно эти идеи вырастали в современную теорию химического строения, которую можно охарактеризовать как одно из наиболее содержательных и могучих обобщений, касающихся природы вселенной, когда-либо делавшихся человеком. [c.7]

Типы химических связей. Первый, кто проделал систематический анализ валентности и химической связи, был А. М. Бутлеров. Свою теорию химического строения веществ (1861) он сформулировал в виде следующих основных положений [c.54]

Свойства веществ зависят от того, из каких атомов они состоят и каким образом атомы связаны в группы, называемые молекулами. Самые важные правила касаются валентностей и химических связей. [c.48]

Различные элементы строения (длины и степень поляризации связей, величины валентных углов, дипольных моментов и т. д.), как это показали квантово-механиче-ские расчеты, электронная теория валентности и химической связи, связаны и с количественной определенностью молекулы вещества. [c.185]

Успех в этом направлении был достигнут не сразу. Существенную роль в развитии структурной теории сыграла физика атома. В результате открытия радиоактивности, рентгеновских лучей и электронов постепенно стало ясным, что в основе валентности и химической связи лежит электрон. В 1913 г. Бор дал теорию строения атомов, согласно которой каждый атом представляет собой как бы планетарную систему с положительным ядром в центре и с электронами, вращающимися вокруг него по орбитам. Вскоре после этого появились теории химической связи, построенные на электронных представлениях. [c.7]

Теоретические построения Фаворского, так же как и теория напряжения Байера, содержали попытку раскрыть природу и объяснить особенности реакционной способности алкинов. Однако отсутствие научно обоснованного представления о природе валентности и химической связи определило качественный характер этих теорий и их ограниченность. Вместе с тем сам факт появления гипотез и моделей, служивших надстройкой над классическими представлениями, свидетельствовал об ограниченной способности гипотезы кратных связей объяснить специфические особенности каждого отдельного ряда непредельных. [c.49]

I. ВАЛЕНТНОСТЬ И ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ [c.56]

Обе рассмотренные выше теории, по существу дополняя одна другую, внесли значительный вклад в развитие учения о валентности и химической связи. [c.61]

Основой современного учения об атоме явились квантово-механические представления. Они ознаменовали собой и начало новых, более глубоких представлений о валентности и химической связи. [c.61]

СОВРЕМЕННАЯ ТЕОРИЯ ВАЛЕНТНОСТИ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ [c.61]

Современная теория валентности и химической связи заимствовала общее направление первых двух теорий. Она развилась на основе квантово-механических расчетов, произведенных немецкими физиками Гейтлером и Лондоном (1927), строения молекулы водорода. Расчеты показали, что если спины электронов в атомах водорода параллельны, то между атомами при их сближении электронная плотность уменьшается и должны возникать силы отталкивания (рис. 21). При сближении же атомов, имеющих валентные электроны с антипараллельными спинами, электронные оболочки под влиянием обоих ядер деформируются так, что образуется единое электронное облако молекулы и между атомами возникают силы притяжения. Эти силы в молекуле [c.61]

Казалось бы, нет никаких оснований для возникновения связи между такими компонентами. Но вот уж поистине наука не знает застоя Вновь возникает проблема валентности и химической связи, как она возникла в преддверии координационной химии. Молекулярные соединения еще только удивляют исследователей своим существованием, изучены пока еще очень поверхностно. [c.106]

Современная структурная химия отличается от классической тем, что она дает более детальную картину строения молекул и кристаллов. При помощи различных физических методов, а именно изучения структуры кристаллов методом диффракции рентгеновских лучей и структуры газовых молекул методом диффракции электронных волн, измерения электрических и магнитных дипольных моментов, интерпретации полосатых и раман-спектров и определения значения энтропии было получено большое количество данных относительно расположения атомов в молекулах и кристаллах и даже их электронной структуры. В настоящее время при рассмотрении вопросов валентности и химической связи нужно наряду с химическими фактами принимать во внимание также и результаты физических методов исследования. [c.13]

На многие из этих вопросов ответил выдающийся русский химик А. М. Бутлеров (1828—1886), создавший теорию химического строения органических веществ (1861). С этого времени в химию начинают постепенно входить понятия валентность и химическая связь. [c.165]

Другая важная черта вклада Менделеева состояла в том, что она дала химической теории и, в частности, теории валентности и химической связи. [c.103]

В работах Э. Франкланда (1852—1855), А. Кекуле (1857—1858) и А. М. Бутлерова (1861 —1870) валентностью (или атомностью) была названа целочисленная величина, выражающая количество единиц сродства свободного атома любого элемента. Было установлено, что атом водорода имеет одну единицу сродства, атом кислорода — две, атом углерода — четыре и т. д. И хотя валентность в работах названных химиков рассматривалась как причина образования попарных межатомных химических связей и устанавливалась по числу этих связей, т. е. по следствию, никакой путаницы и никакого отождествления причины и следствия, валентности и химической связи на первых порах не было. Например, А. М. Бутлеров отчетливо указывал на то, что каждому атому прирож-дено определенное количество силы, производящей химические явления , и что при химическом соединении потребляется (связывается, переходит в новую форму) часть этой силы или все ее количество . Например, в случае образования из углерода, наделенного четырьмя единицами сродства, диоксида углерода происходит связывание всех единиц, в случае же образования оксида углерода связываются лишь две единицы сродства, а две остаются свободными [c.55]

Более ста лет назад химиков очень заиктересовали периодичность химических свойств элементов как функция их атомного веса и существование групп элементов с очень сходными свойствами. Все это побуждало химиков создать удовлетворительную классификацию элементов. Самую удобную для своего времени классификацию дал вс ликий русский ученый Д. И. Менделеев. Периодическая система Д. И Мендслеера явилась самым бе льшим вкладом одного человека а общую химию всех элементов. Она и.мела важное значение как обобщение имеющихся в то время знаний, а также большую предсказательную силу, что было доказано открытием новых элементов. Другая важная черта вклада Д. И. Менделеева состояла з том, что он дал направление дальнейшего развития теории валентности и химической связи. [c.3]

Э/золюция графического изображения валентности и химической связи с 1855 по 1864 г, выглядит так [c.193]

При изложении вопросов валентности и химической связи придется пользоваться квантовыми числами, онисывающими состояние электронов в атомах и молекулах. Современные знания в области строения молекул и понимание химии, достигнутое благодаря привлечению представлений [c.138]

Электронные теории органической химии возникли после того,. ка1ч электрон был открыт физиками и химики получили возможность, опираясь на это открытие, по-новому осмыслить понятия о химическом сродстве, валентности и химической связи. Наиболее благоприятная почва для восприятия новых идей имелась в физической ХИЛП1И, что было связано с успехом теории электролитической диссоциации Аррениуса, и в неорганической химии, в которой под влиянием успеха координационной теории Вернера происходила решительная переоценка старых взглядов на строение молекул. Лишь после принятия в физической и неорганической химии электронных представлений были сделаны попытки решить при их помощи назревшие проблемы также и в органической химии, в которой электрохимические представления были решительно отброшены — и, казалось бы, навсегда — свыше 50 лет назад. [c.7]

Теория электронных смещений, как об этом очень определенно высказался Инголд (стр. 125) — это химическая теория электронного строения и реакционной способности органических соединений. Естественно сопоставить ее с физическими теориями, о которых также упоминает Инголд. Для этих теорий характерно — делать выводы о строении молекул, исходя из физических представлений о строении атома, о свойствах электрона, о природе валентности и химической связи. В главе И, а особенно в главе И1 мы уже встречались с примера.ми построения теории строения органических соединений поэтому принципу. Однако в то вре.мя физический фундамент подобных теорий не был разработан в достаточной степени. Иное положение создалось после возникновения квантовой механики. Теории, построенные на ее основе, продолжают успешно развиваться и в наши дни, оказывая глубокое влияние на всю теоретическую органическую химию. Этим теориям посвящены следующие главы. В заключительной главе физические теории сопоставлены с химической теорией электронных смеп1еннй, рассмотренной в настоящей главе, чтобы сделать выводы о перспективах развития современной электронной теории строения и реакционной способности органических соединений. [c.155]

Мон<ет быть не менсо часто от теории химического строения, как и от других теорий, неосновательно требовали немедленного вскрытия физического смысла Н0НЯТШ1 и объяснения механизма зависимостей, которые она ввела в науку или которыми пользовалась. От Бутлерова, например, требовали объяснения природы валентности и химической связи, а также объяснения различного вида влияний атомов в молекулах, забывая, что развитие смежных физических дисциплин не созрело еще для этого. [c.389]

Хотя формулы химического отроения в определении Бутлерова уже встречались в работах Кекуле и Купера, а затем и Лошмидта, однако само понятие химического строения стало важнейшей составной частью теории только тогда, когда был поставлен вопрос о возможности связать химическое строение со свойствами молекул. Это и было сделано Бутлеровым в его теории химического строения, в которой положение о зависимости между химическим строением и свойствами молекул является отличающим его теорию от всех остальных и занимающим в ней центральное место. Формулировка этого основного положения теории химического строения содержит у Бутлерова одновременно и отказ от традиционной точки зрения Известное правило, гласящее, что натура сложной частицы определяется натурой, количеством и расположением элементарных составных частей, я считал бы возможным покамест изменить следующим образом химическая натура сложной частицы определя- етпся натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением [24, с. 70]. Здесь натура — свойства, сложная частица — молекула, элементарные составные части — атомы. Постулированная таким образом зависимость между химическими свойствами и химическим строением молекул открывала возможность для определения строения молекул химическим путем и заключения о химических свойствах молекул по их химическому строению. Это положение никак не вытекает из учения о валентности и химической связи и поэтому представляет собою новый принцип, из которого следует ряд фундаментальных выводов. Из него, в частности, вытекает объяснение изомерии различием химического строения изомеров из него следует, хотя и не так очевидно, что различие единиц сродства многовалентного элемента условливается , по выражению Бутлерова (1862), влиянием других атомов, [c.33]

Второе направление, по которому физика вторглась в область структурной теории,— это применение методов квантовой механики. Сначала был решен коренной вопрос теории строения химических соединений — разработано новое учение о валентности и химической связи. Собственно в области органической химии уже в начале 30-х годов было введено представление о о- ил-связях, объяснено в грубых чертах электронное строение и энергетика бензола и сопряженных систем (включая радикалы типа трнфенилметила), объяснена пространственная направленность связей углерода, их тетраэдрическая, тригональная и дигональная направленность объяснено также отсутствие вращения вокруг двойной связи. В 30-е годы особенное развитие получил метод валентных связей, с помощью которого были получены впервые так называемые молекулярные диаграммы, выражающие проценты двоесвязанности и порядки связей. Эти величины эмпирически были сопоставлены с межатомными расстояниями, результатом чего явилось удачное предсказание еще не определенных межатомных расстояний (например, в нафталине). [c.349]

Результаты работ Гампе п Жоли, естественно, вызвали сомнение коллег. И дело здесь не только в авторитете Велера и Сент-Клер Девиля — выдающихся ученых и отличных экспериментаторов. Формулы, полученные Гампо и Жоли, не лезли ни в какие ворота (если воротами считать классические теории валентности и химической связи). [c.76]

Невил Винцент Сиджвик (1873—1952)—видный специалист в области электронной теории валентности и химической связи, особенно координационной занимался азотсодержащими органическими соединениями. Много лет был председателем Фа-радеевского общества. [c.42]

В 1898 г. Нернст в своем известном руководстве Теоретическая химия применяет электронные представления для объяснения образования онов. Под влиянием Нернста Р. Абегг и Г. Бодлен-дер в 1899 г. применяют электронные представления к учению о валентности и химической связи [13]. [c.333]

В своих каталитических работах Ф. Ф. Волькенштейн, И. Н. Семенов и В. В. Воеводский несколько произвольно оперируют терминами свободная валентность , свободная связь , радикал и т. д. Такая терминология для полупроводников неудачна и не обеспечивает продвин(ение теории вперед. Теория валентности и химической связи находится па болео высоком уровне, при котором соответствующие понятия дифференцируются подобная же терминология тянет нас назад. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология