Бензол энергетика

Однако интерпретированная таким образом разница в энергетике образования и разрушения активного комплекса в случае хромового и молибденового катализаторов, с одной стороны, и никелевого и железного, с другой — еще не объясняет ни качественно одинакового явления уменьшения скорости гидрирования в ряду бензол — толуол — ксилолы — триметилбензол, ни того, что это уменьшение более резко проявляется в случае никелевого катализатора и наименее резко — в случае хромового (см. табл. 14). Интересно отметить, что на хромовом катализаторе 1,3,5-триметилбензол гидрируется медленнее бензола в 3,3 раза, на железном в 9,3 раза, а на никелевом в 28 раз. Поскольку при гидрировании присоединяются три молекулы водорода, то лимитировать процесс может либо присоединение второго атома водорода либо группа медленных стадий присоединения водорода [c.148]

Водород является удобным энергоносителем, что послужило основой создания атомно-водородной энергетики. Избыточная энергия, вырабатываемая атомной электростанцией, может быть запасена в виде водорода, получаемого, например, электролизом воды. Хранение водорода в больших масштабах в виде газа неудобно, поэтому разрабатываются методы хранения и транспортировки водорода в компактном виде. В перспективе предусматривается получение металлического твердого водорода при сверхвысоких давлениях. Уже сейчас для хранения и транспортировки водорода в скрытой форме используются твердые и жидкие гидриды. Особый интерес представляют процессы гидрирования ароматических углеводородов. Так, при гидрировании бензола водород связывается с образованием циклогексана [c.100]

Энергетика связей между атомами углерода в действительности более сложная, так как при образовании циклических соединений связи между углеродными атомами могут менять свою энергию (например, бензол). Однако выделение энергии при синтезе полимеров должно всегда учитываться, так как при малой теплопроводности полимеров это приводит к повышению температуры, а следовательно, и к изменению условий синтеза (степень полимериза ции). [c.472]

Электростатические и ковалентные составляющие других термодинамических характеристик рассчитывают по соотношениям Д//, - AS T-v) VI АН2 = AGj. Данные по термодинамике образования молекулярных комплексов иода с органическими растворителями и их составляющие, рассчитанные на основе изложенных взглядов, представлены в табл. 1.5. Очевидно, что для большинства систем абсолютные значения электростатических и ковалентных составляющих многократно превышают величины результирующих функций и, в отличие от них, более чувствительны к природе донора электронной пары. При этом высокой степени переноса электронной плотности (характеризуемой AG2), соответствует значительная величина электростатического вклада (до 80% AG2), определяемая степенью разделения зарядов в комплексе. Как правило, AG, и AGj направлены навстречу друг другу, и изменение энергии Гиббса реакции в результате отражает незначительную часть энергетики взаимодействия. На основе величин электростатических и ковалентных составляющих нетрудно выявить молекулярные комплексы иода, для которых перенос электронной плотности связан с разделением заряда, и те, где разделение заряда незначительно. К первому типу относятся комплексы с эфирами, спиртами, аминами, амидами, сульфоксидами. Ко второму - с бензолом, толуолом, ксилолом и их производными. В сочетании с другими характеристиками такой подход позволяет глубже понять природу связи в молекулярных комплексах. Вместе с тем при анализе необходимо учитывать также и структурные особенности реагентов и комплекса. К числу таких объектов можно отнести макроциклические соединения. [c.19]

Энергетика МО бензола отражается в электронных спектрах поглощения (рис. 2.20). Электронный переход между граничными орбиталями [c.76]

Объясните, имеются ли различия в энергетике С—С и С—Н-связей в первичном пропильном радикале. В какие продукты превращается пропильный радикал в газовой фазе, в бензоле и изобутане [c.365]

За последние 20—25 лет невиданными ранее темпами развивается химическая промышленность в СССР. Совместными усилиями советских ученых и инженеров разработаны и внедрены новые технологические процессы, интенсифицированы действовавшие ранее, сооружены мощные химические комбинаты. Работы советских ученых и инженеров сыграли определяющую роль в быстром решении химических аспектов атомной энергетики, получении жидкого и твердого топлива для ракетной техники и осуществлении программы космических исследований. Созданы отечественная кислородная и криогенная отрасли промышленности, разработаны и внедрены оригинальные методы производства фенола и ацетона из бензола, синтетических спиртов, смол, каучуков, капролактама окислением циклогексана и других полимерных материалов, выделены новые отрасли промышленности (например, нефтеперерабатывающая, нефтехимическая). [c.5]

Примером бимолекулярной реакции с участием четырехцентрового промежуточного состояния является фотолиз твердого бензола в алифатических растворителях. Продукт этой реакции, имеющий сходство с гекса-триеном [59, 95, 111, 120], недавно был идентифицирован как замещенный гексатриен (XI) [6], а рассмотрение энергетики процесса позволяет пред- [c.300]

Основной статьей себестоимости почти всех химических продуктов первичной и вторичной обработки улавливаемых из газа, смолы и бензола являются затраты на сырье и материалы. Так, стоимость сырья и материалов в себестоимости продуктов переработки сырой омолы составляет около 75%, сырого бензола и фракций почти 90%, производства кристаллического нафталина более 70%. В связи с этим снижение себестоимости продуктов переработки омолы и бензола может быть достигнуто в основном путем повышения выходов разных компонентов, извлекаемых из химических продуктов коксования, большей четкостью разделения сырых продуктов на отдельные фракции с целью большей концентрации продуктов, подлежащих извлечению из этих фракций, уменьшением потерь в процессе переработки, снижением расходов на энергетику (особенно расхода пара), реактивы, сорбенты. [c.276]

В работе [80] в модельном расчете, проведенном по схеме [45, 67], учтено присутствие молекул растворителя и их участие в первичных актах нуклеации на поверхности. Расчет осуществлен для полиэтилена и трех растворителей бензола, толуола, о-ксилола. Рассмотрены изменения энергетики процесса на межфазной границе. [c.117]

Как и следовало ожидать, полученные ранее закономерности [45, 67] в основном остались теми же- (на контурных картах потенциальной энергии угловая зависимость имеет тот же вид [67]), что свидетельствует о предпочтительности ориентации макромолекул вдоль направлений <110>, <110> кристалла-подложки. Расстояния, на которых контуры потенциальной поверхности приобретают вид горизонтальных прямых, также остались теми же по порядку величины. Изменения в энергетике процесса эпитаксиальной кристаллизации имеют один и тот же характер для всех трех рассмотренных растворителей лишь с незначительными вариациями абсолютных значений, а именно необходимо учитывать затраты энергии на отвод молекул растворителя. Проведенные авторами расчеты показали, что энергия активации процесса, характеризующая данную систему полимер—растворитель—подложка, убывает в направлении о-ксилол > бензол > толуол (см. рис. 7). [c.117]

Для вычисления чистой теплоты адсорбции (Qi - X) использовано уравнение С = exp(<2i - X)IRT, где С - константа, входящая в уравнение БЭТ и характеризующая энергетику процесса, - теплота адсорбции в первом слое, X - теплота конденсации пара адсорбтива. Как видно из табл. 1, значения чистой теплоты адсорбции значительно ниже теплоты конденсации бензола (31 кДж/моль), что указывает на слабое адсорбционное взаимодействие. [c.78]

Еще более сильное действие на молекулы оказывают ядерные излучения (у-излучение, протоны, нейтроны и др.) и рентгеновское излучение. Раздел химии, занимающийся вопросами химического действия этих излучений, называется радиационной химией. В отличие от нее радиохимией называют химию радиоактивных элементов, в частности химию меченых атомов . Радиационная химия развивается в связи с развитием ядернсй физико-химии и ядерной энергетики. Атомные реакторы, ускорители частиц, радиоактивные изотопы дают разнообразные очень мощные потоки частиц, которыми все больше начинают пользоваться для осуществления химических реакций. Эти излучения рвут связи, выбивают отдельные атомы, порождают радикалы и ионы, а затем идут перегруппировки связей и возникают новые. Например, вместо двухстадийного обычного химического получения фенола из бензола можно получать это важнейшее вещество из бензола и воды в одностадийном процессе с использованием ядерных излучений. При этом из воды получаются радикалы ОН и Н и бензол далее реагирует по схеме [c.57]

Любой донор с учетом энергетики связывания может вступай во взаимодействие с любым акцептором. Вместе с тем одно и то же соединение в зависимости от партнера может выступать как до нором (основанием), так и акцептором (кислотой). Например, бензол и его гомологи с кислотами Льюиса выступают как л-до-норы, образуя комплексы iw-Tvma, а при взаимодействии с сильными а-донорами (RX) - как акцепторы с образованием ол-комп-лексов. [c.418]

Санитарная очистка газов является, по-видимому, наиболее обширной областью применения метода абсорбции. Энергетика и металлургическая промышленность лидируют по количеству выбрасываемых в атмосферу токсичных газов. Метод щелочной абсорбции широко используется для очистки дымовых, агломерационных, ваграночных, мартеновских и других газов от основных загрязнителей атмосферы — диоксидов серы и азота. Предприятия, производящие и использующие разнообразные химические продукты, имеют широкую гамму токсичных газообразных отходов. В их числе кислые газы, такие как SO2, N0 , НС1, HF, I2, H N, H2S, которые хорошо извлекаются из газовых смесей водной или щелочной абсорбцией. Достаточно токсичны также летучие органические растворители бензол, спирты, кетоны, эф1фы, альдегиды и пр., которые также можно извлечь из отходящих газов с помощью различных поглотителей и при необходимости выделить из поглотителя с помощью десорбции. Возможно применение и других методов сжигания, каталитического дожигания, адсорбции, конденсации. В каждом конкретном случае выбор метода газоочистки проводится на основе технико-экономического анализа и предварительных расчетов. [c.39]

Бензол и его гомологи намного устойчивее термохимически и значительно менее реакционноспособны, чем можно ожидать от молекул с чередующимися простыми и двойными связями. Вообще говоря, бензол на 36 ккал1моль стабильнее, чем если бы он имел три двойные связи циклогексенового типа энергия резонанса сложных ароматических молекул увеличивается примерно пропорционально числу и-электронов, но в то же время высшие члены ряда обычно более реакционноспособны, что подчеркивает различие между химической и физической точками зрения и указывает на необязательность параллельного изменения инертности и резонансной стабилизации. Со времени развития квантовых методов большая энергия резонанса считается характерным признаком ароматичности, и этот термин следует, несомненно, применять к любому циклическому соединению, обладающему заметной энергией резонанса вследствие циклического строения. Однако более широкая задача установления общих особенностей строения, необходимых для появления ароматического характера, не решается простыми теориями энергетики к-электронов. Например, особый интерес представляет класс до сих пор неизвестных молекул типа пенталена (I) и гепталена (И) (см. раздел 1-4). Эти молекулы содержат чередующиеся простые и двойные связи и, согласно обоим методам ВС и МО, должны обладать большими энергиями резонанса и, следовательно, удовлетворять требованиям ароматичности, однако их не удается синтезировать обычными методами синтеза ароматических молекул, и этот неоспоримый, хотя и отрицательный, факт показывает, что эти молекулы ни в каком случае не являются нормальными ароматическими молекулами. Более тщательное рассмотрение объясняет этот факт и показывает, почему простые теории не могут его отразить. И действи- [c.8]

На стадии ректификации наиболее целесообразно, с точки зрения энергетики, разделение продуктов реакции по последовательной схеме. Для выделения товарного продукта предусмотрена отгонка непрореагировавшего бензола, полиалкилбензолов и смолы. В производстве изопропилбензола из алкилата отгоняют также этилбензольную и бутилбензольную фракции. [c.143]

Представление об удельной энтальпии погружения активных углей, отнесенной к единице геометрической поверхности микропор, позволяет наглядно сравнивать энергетику процесса погружения в бензол микро-, супермикропористых активных углей, а также непористой графитированной сажи. С увеличением характеристического размера микропор удельная энтальпия возрастает и достигает максимального значения Ai 0,180 Дж/м при х—0,6-г0,8 нм. С ростом характеристического размера супермикропор она снижается до значения 0,115 Дж/м , свойственного для поверхности графитированной сажи. [c.255]

Второе направление, по которому физика вторглась в область структурной теории,— это применение методов квантовой механики. Сначала был решен коренной вопрос теории строения химических соединений — разработано новое учение о валентности и химической связи. Собственно в области органической химии уже в начале 30-х годов было введено представление о о- ил-связях, объяснено в грубых чертах электронное строение и энергетика бензола и сопряженных систем (включая радикалы типа трнфенилметила), объяснена пространственная направленность связей углерода, их тетраэдрическая, тригональная и дигональная направленность объяснено также отсутствие вращения вокруг двойной связи. В 30-е годы особенное развитие получил метод валентных связей, с помощью которого были получены впервые так называемые молекулярные диаграммы, выражающие проценты двоесвязанности и порядки связей. Эти величины эмпирически были сопоставлены с межатомными расстояниями, результатом чего явилось удачное предсказание еще не определенных межатомных расстояний (например, в нафталине). [c.349]

В серии работ Шатенштейна с сотрудниками очень подробно исследовано влияние растворителей на образование и ионную диссоциацию аддуктов щелочных металлов с ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом, дифенилом, нафталином). Измерения равновесных концентраций аддуктов, выполненные спектральными методами (электронные спектры, спектры электронного парамагнитного резонанса) позволили сопоставить сольвати-рующую способность по отношению к иону Ка большого числа кислородсодержащих растворителей (простых эфиров, эфиров этилен- и полиэтилен-гликолей, пяти- и шестичленных циклических эфиров и циклических ацеталей. Сольватация катиона металла вносит существенный вклад в энергетику реакции образования аддукта щелочного металла с ароматическим углеводородом. Поэтому тепловой эффект реакции сильно зависит от строения молекул растворителя, в частности от соотношения их геометрических парамет- [c.449]

Бокрис и сотр. [127—132, 106] при рассмотрении адсорбционных явлений на платиновых металлах на первое место выдвигают конкуренцию между органическим веществом и молекулами воды за места на поверхности. Такой вывод был сделан на основе изучения энергетики процесса адсорбции различных веществ (этилена, нафталина, бензола) на платине путем анализа изотерм адсорбции, полученных методом меченых атомов. Было найдено, что адсорбция обычно сопровождается небольшой, иногда даже положительной энтальпией и положительной энтропией адсорб ции, хотя во всех случаях имеет место возникновение прочной связи адсорбата с поверхностью. Так, авторы [129] для теплоты адсорбции АЯадс этилена на платине получили величину 0,0 4,0 ккал молъ. Эта величина значительно выше, чем теп- [c.281]