Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метод Молекулы

    Нуклеотидная последовательность ДНК. Почему при секвенировании ДНК химическим методом молекула ДНК должна быть меченой только по одному концу, а не равномерно  [c.892]

    В масс-спектрометрах для бомбардировки образца обычно используются электроны с энергией 70 эВ, хотя напряжение можно варьировать в широких пределах. В спектрометрах с ионизацией полем [8], чтобы добиться эффекта ионизации, используют электрическое поле напряженностью 10 —10 В/см. В этом методе молекула получает значительно меньшее количество энергии, и ионизационный процесс называется мягким . Электрон при этом удаляется за счет квантовомеханического туннельного эффекта. В последующих разделах обсуждаются некоторые достоинства различных ионизационных методов. [c.316]


    Следующим шагом в развитии общей теории валентности стал метод молекулярных орбиталей. Согласно этому методу молекула рассматривается как единое целое, в котором каждый электрон движется в поле остальных электронов и всех ядер. Подобно тому как каждому электрону в атоме соответствует атомная орбиталь (АО), в молекуле ему соответствует молекулярная орбиталь (МО) — то пространство, где наиболее вероятно пребывание электрона. [c.80]

    По этой причине можно ожидать, что увеличение числа изученных (рефрактометрическим методом) молекул не отразится на точности предлагаемого метода расчета, тогда как классические способы существенно зависят от круга рассматриваемых объектов. [c.126]

    Наиболее непосредственной и обладающей широкой областью применимости методикой измерения потенциалов ионизации молекул является фотоэлектронная спектроскопия. В этом методе молекула в газовой фазе подвергается воздействию монохроматического излучения с частотой V, энергия фотона кото- [c.80]

    I методом молекулы краун-эфира замещают молекулы воды в т/)ыс-хелате (и катион металла не попадает в полость краун-эфира). При синтезе II методом образуется смесь изомеров, в одном из которых катион металла локализован в полости краун-эфира, а часть молекул (З-дикетона замещает анионы X . [c.72]

    При вычислении коэффициентов переноса по методу молекул ной динамики расчеты с помощью автокорреляционных функций и на основе выражений через средние смещения приводят к согласующимся результатам. [c.242]

    Рассмотрим при помощи этого метода молекулу водорода. Здесь не используются молекулярные орбитали, на которые в соответствии с принципом Паули поселяются электроны. В методе атомных связей рассматривается сразу волновая функция, отвечающая двум образующим химическую связь электронам. Пусть два атома водорода N и Ь приближаются друг к другу. Известно, что волновая функция, описывающая электрон атома М, запишется следующим образом  [c.312]

    Метод молекул.ярных орбиталей [c.147]

    В последние годы разработан ряд спектроскопических методов, позволяющих получать весьма конкретную информацию о молекулярной структуре жидкостей и растворов. Во всех этих методах молекула растворенного вещества используется в качестве внутреннего индикатора, спектроскопические свойства которого находятся в прямой зависимости от характера ее ближайшего окружения. Наиболее наглядно это может быть проиллюстрировано на примере изучения молекулярного строения многокомпонентных растворов с помощью методов электронной спектроскопии. [c.129]


    В настоящем разделе мы затронем только ограниченную тему исследования электронографическим методом молекул со сложным внутримолекулярным движением ядер (колебаниями большой амплитуды), исключив из нее, в известной мере произвольно, исследование внутреннего вращения в молекулах, так как это специальная тема и по этому вопросу существует обширная исчерпывающая литература (см., например, обзор [208]). Это движение ядер характеризуется низкими частотами (обычно ниже 100 см" ), что резко отражается на разнообразных свойствах молекул (термодинамических функциях, спектрах, структуре, дипольных моментах и т. д.). [c.267]

    К сожалению, другие систематические ошибки мы ие имеем возможности исключить для всех изученных до сих пор с помощью настоящего метода молекул, так как для этого не хватает экспериментальных данных. Приведем, однако, несколько примеров такого учета для того, чтобы на этих примерах проиллюстрировать величину и характер этих ошибок. [c.427]

    Молекулы ккал/моль Метод Молекулы ккал/моль Метод  [c.141]

    Фонер и Хадсон [1576] измерили потенциал ионизации ОН прямым методом. Молекулы гидроксила, образующиеся при разряде в парах воды или перекиси водорода, поступали в ионизационную камеру масс-спектрометра. Сравнение интенсивностей ионных токов 0Н + и стандарта Аг при различных энергиях электронов привело к значению потенциала ионизации гидроксила, равному 13,18+0,1 эв или 304 ккал/моль. В работе [1576] был также измерен потенциал появления иона ОН при диссоциативной ионизации молекул Н О. Найденная величина (18,19+0,1 эв) значительно отличается от значений, полученных в работах [2762, 2616]. [c.235]

    В последнее время в иммуноферментном анализе получили распространение субстраты, которые образуют продукты, регистрируемые флуориметрическим методом. Молекула при поглощении фотона переходит из основного электронного состояния в возбужденное. Возбужденная молекула может вернуться в основное состояние, при этом избыток энергии перейдет в теплоту, но может произойти обратный процесс перехода электрона на основной уровень, сопровождающийся выделением кванта света, который носит название флуоресценции. Благодаря частичной потере энергии при переходе молекулы из возбужденного состояния в основное длина волны испускаемого света всегда больще длины волны поглощаемого света. Как отмечалось выше, оптическая плотность раствора определяется следующим соотношением  [c.60]

    Метод, разработанный Андерсоном, Бейером и Уотсоном [18[, несколько сложнее других методов, однако он позволяет более количественно проанализировать строение углеродного скелета молекулы. Согласно этому методу, молекула каждого соединения рассматривается как некоторое производное, полученное путем замеш,ения ряда атомов в исходной молекуле определенными группами. Так, например, структуру парафинов можно построить из исходной молекулы метана путем замещения атомов водорода соответствующими атомными группами. Аналогичным образом можно получить значения свойств для всех эфиров, используя в качестве исходного соединения диметиловый эфир и суммируя инкременты и термодинамические величины в соответствии со структурными модификациями, возникающими в процессе замещения отдельных групп. Отклонения от простого принципа аддитивности следует принимать во внимание в тех случаях, когда для каждого инкремента может существовать некоторый набор соответствующих структурных окружений. В связи с этим обычно рассматривают вклады от первичного метильного замещения, вторичного замещения метильных групп и вклады кратных связей (включая поправку за счет сопряженных двойных связей и двойных связей, сопряженных с кольцом). Термодинамические инкременты обычно связывают со структурой молекул при определении трех параметров АЯ/ д, и Ср°, гдеСр° = а + + 6Г- -с7 . Корреляция теплоемкости, зависящей от температуры, и двух других параметров позволяет рассчитать величины энергий Гиббса, энтальпий образования и энтропий газообразных молекул [c.165]

    Рибонуклеаза А является примером фермента, который достаточно подробно изучен с использованием кинетических и других методов. Молекула этого фермента образована единственной полипептидной цепью, содержащей 124 аминокислотных остатка, имеет мол. массу 13 600 н содержит четыре дисульфидные связи. Фермент обычно выделяют из поджелудочной железы крупного рогатого скота. [c.71]

    Молекулы — последнего из наших загадочных веществ, которое до сих пор не поддавалось расшифровке, имеют две плоскости симметрии. Об этом нам поведала ЯМР-спектроскопия. Для рентгеноструктурного анализа такая система, следовательно, весьма удобна, и потому изучена она была давным-давно. Помимо прочего, это вещество легко образует превосходные кристаллы. Расшифровка структуры подтверждает сведения, полученные другими методами. Молекула действительно плоская, имеет две плоскости симметрии два атома углерода из десяти в самом деле лежат на одной из них. Расстояния между парами соседних атомов различаются сравнительно мало — трудно сказать, какая из связей углерод — углерод ординарная, а какая —двойная. [c.202]


    Следующим шагом в развитии общей теории валентности стал метод молекулярных орбиталей. Согласно этому методу молекула рассматривается как единое целре, в котором каждый электрон движется в поле остальных электронов и всех ядер. Подобно тому, как каждому электрону в атоме соответствует атомная орбиталь [c.55]

    В работе Беккетта и Хара [714] термодинамические функции Ог были вычислены для ряда температур до 25000° К- Для того чтобы избежать трудности, обусловленные расхождением рядов при использовании приближенных методов для расчетов при высоких температурах, авторы работы [714] использовали метод, принципиально отличающийся от традиционных методов расчета термодинамических функций газов, изложенных в главе II и оперирующих с квантово-механической суммой по состояниям. В примененном ими методе молекулы газа рассматривались как группы, состоящие из атомов, связанных силами взаимодействия. Используя классическое выражение для суммы по состояниям (см. [285], уравнение 6.12) и преобразуя его в уравнение, связанное с вириальными коэффициентами, авторы работы [714] получили для кол. вр. двухатомных молекул выражение, содержащее групповые интегралы. Расчет групповых интегралов в работе [714] проводился на электронной счетной машине, энергия взаимодействия атомов аппроксимировалась функцией Морзе. Вычисленные таким образом значения термодинамических функций Оа существенно отличаются от приведенных в табл. 4 (II), причем величина расхождений быстро увеличивается при увеличении температуры. При 10000 и 20 000° К эти расхождения составляют 0,19 и 1,8 кал моль-град-в Ф т и 0,7 и 3,8 кал моль град в 5г- Применение функции Морзе для потенциальной энергии молекул газа и приближенной методики учета возбужденных электронных состояний, по-видимому, обусловливает недостаточную точность расчета авторов работы [714]. [c.177]

    Многочисленные конформационные аЬ initio расчеты позволяют выработать определенные правила или феноменологические концепции в структурной химии. Одним из таких правил, выведенных на основе статистической обработки огромного числа рассчитанных неэмпирическими методами молекул, является гош-правило молекулярная структура наиболее устойчива в форме с максимальным, числом гош-взаимодействий между электронными парами или полярными связями. [c.364]

    В этом методе молекулы, находящиеся в парообразном состоянии в глубоком вакууме (10" —10 мм рт. ст.), подвергаются бомбардировке пучком электронов с энергией 25т-70 эВ. Молекулы в этих условиях теряют один электрон с наиболее высоких по энергии л-МО или и-АО (несвязывающих электронных нар гетероатомов). Находясь в высокоэнергетическом состоя- [c.102]

    НЫХ массах парообразных образцов некоторых соединений может быть получена из масс-спектрометрии, хотя этот метод до сих пор еще очень мало применялся к неорганическим соединениям— см,, например, галогениды щелочных металлов и М0О3. Менее прямой источник информации—исследование отклонения простых молекул в магнитном поле, которое показывает, в частности, что одни молекулы галогенидов АХг являются линейными, а другие — уголковыми (см. гл. 9). Интересное развитие инфракрасной спектроскопии состоит в конденсации частиц, присутствующих в паре при высоких температурах, на (твердой) матрице благородного газа при очень низких температурах, что делает возможным исследование обычными методами молекул, которые недостаточно стабильны. [c.39]

    Очевидно, что в большинстве из этих методов в молекулах сополимера блоки различных мономеров соединены между собою молекулярной группой постороннего вещества. В некоторых из этих методов молекула образующегося сополимера может состоять только из двух блоков, однако в более благоприятных случаях образуются мультиблочные молекулы сополимеров. [c.228]

    Второй метод — метод молекулярных орбит (МО ЛКАО — линейная комбинация атомных орбит ЛКАО МО) разработан Хюкке-лем, Хундом, Мюлликеном, Лен ар дом-Джонсом и Коулсоном. По этому методу молекула органического вещества математически конструируется из ядер, занимающих определенное положение друг относительно друга, и двигающихся вокруг них электронов. По терминологии метода молекулярных орбит нелокализованные, подвижные или ненасыщенные электроны называют тс-электронами, а электроны ординарных связей — а-электронами эти же символы относятся к связям, различая о- и тг-связи. Например, молекула бензола состоит из шести ядер углерода, расположенных в углах правильного шестиугольника, и секстета электронов вокруг них симметрия и энергетическое состояние шести электронов могут быть вычислены с помощью волновой механики. В методе молекулярных орбит волновая функция составляется для изолированного электрона, находящегося в поле фиксированных ядер при этом взаимодействием электронов пренебрегают. Каждая орбита может быть занята двумя [c.384]

    Наиболее важным аналитическим методом при исследовании ОСС нефтяных дистиллятов (особенно средних и высококипящих) является масс-спектрометрия. При масс-спектрометрическом методе молекулы ионизируются под действием электронов с различными энергиями, что приводит к образованию ряда специфических фрагментов, характерных для дайкой молекулы. Сопоставляя интенсивности пиков молекулярных ионов, Броун и Мейерсон впервые провели качественный анализ сераорганических соединений нефтяных дистиллятов [22]. Подобная качественная оценка сульфидов приведена также в работе [6]. [c.52]

    Выявление трехмерной структуры миоглобина Джоном Кендрью ]. Кепс1ге у) и гемоглобина Максом Перутцом (М. Реги1г) явилось выдающимся достижением молекулярной биологии. Эти исследования, успешно завершенные в конце 50-х годов, доказали применимость рентгеноструктурного анализа (рентгеноструктурной кристаллографии) для изучения структуры таких макромолекул, как белки. До 1957 г. самой большой из исследованных этим методом молекул был витамин В з, молекулярная масса которого на порядок меньше молекулярной массы миоглобина (17,8 кДа) или гемоглобина (66 кДа). Определение пространственной структуры этих белков послужило огромным стимулом для развития белковой кристаллографии. Проводятся исследования по установлению пространственной структуры большого множества различных белков. Более чем для 50 белков пространственная структура к настоящему времени изучена уже детально. Рентгеноструктурный анализ вносит большой вклад в наши представления о структуре и функции белков, потому что это единственный метод, выявляющий пространственное расположение большинства атомов в белке. Ценным источником информации о структуре биологических макромолекул может служить также электронная микроскопия, однако пока еще она не позволяет выявить [c.50]

    Окись углерода и окись азота. Интересно, что окись углерода также дает расхождение около 1,1 единиц между значенияии энтропии по обоим методам молекула СО является, очевидно, вторым примером того, что в решетке не делается различия между обоими концами, поэтому при средних температурах можно ожидать беспорядочного расположения молекул в кристаллической решетке или как СО или как ОС. [c.77]

    В н 1стоящсл1 разделе коротко опишем процедуру оценки систематических ошибок для всех изученных с иомоигыо настоящего метода молекул типа симметрич- [c.422]

    На основании изучения особенностей УФ-спектров потлошения роматических зфиров можно предположить, что эти молекулы в ряде случаев могут оказаться сравнительно простыми объектами для применения расчетного метода молекулы в молекулах . [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Метод Молекулы: [c.202]    [c.482]    [c.482]    [c.253]    [c.39]    [c.253]    [c.472]    [c.79]    [c.68]    [c.92]    [c.80]    [c.424]    [c.465]    [c.170]    [c.349]    [c.179]    [c.41]   
Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ фундаментальных колебаний кристаллов, содержащих нейтральные или ионные молекулы метод позиционной симметрии

Атомный радиус Атомов в молекулах метод

Биологически активные молекулы, методы выделения и характеризации

Боровков, В. Б. Казанский. Исследование специфической адсорбции j органических молекул методом ЯМР среднего разрешения

В Таблица методов установления положения меченого элемента в органической В молекуле

Введение. Общие представления о строении многоатомных молекул Метод молекулярных орбит (МО)

Влияние внутримолекулярных колебаний на конфигурацию молекул, определяемую методом газовой электронографии

Влияние специфической адсорбции ионов и молекул иа форму и параметры подпрограмм в методах с линейной и треугольной разверткой потенциала

Влияние тепловых движений молекул на спектральные параметры Исследование фазовых переходов методом ЯКР

Водород, молекула метод молекулярных орбит

Волков, Н. Н. Вышинский. Измерение диаметров соударений некоторых молекул методом газовой радиоспектроскопии

Вращательное движение молекул методы измерения

Второй метод решения проблемы молекулы водорода

Второй раздел. Методы определения электрических дипольных моментов молекул

Гейтлера—Лондона метод рассмотрения молекулы водорода

Гейтлера—Лондона метод рассмотрения молекулы водорода g и состояния,

Геометрия молекул метод молекулярных орбиталей

Геометрия молекул методы определения

Геометрия молекул, определение квантовохимическими методами

Гетероядерные молекулы в методе

Гомоядерные молекулы в методе

Границы применимости метода модельных расчетов при изучении комплексов молекул воды

Грибов. Инфракрасная спектроскопия как метод исследования строения многоатомных молекул

ДВУХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ. МЕТОД ВАЛЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ Метод валентных связей

ДВУХАТОМНЫЕ МОЛЕКУЛЫ. МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ Два основных метода теории строения молекул

Два основных метода теории строения молекул. Метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей

Дипольные моменты связей и структура молекул. Методы валентных связей (ВС) и молекулярных орбиталей (МО)

Дополнение ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТ К МОЛЕКУЛАМ С СОПРЯЖЕННЫМИ СВЯЗЯМИ Молекулярные орбиты

Дополнение. Применение метода молекулярных орбит к молекулам с сопряженными связями

Достоинства и ограничения адсорбционного метода определения потенциальных функций внутреннего вращения молекул

Другие методы исследования строения молекул

Другие методы исследования. конфигураций молекул

Другие методы определения молекулярного веса и формы молекул

Жданов Поликонденсация как метод синтеза полимеров с неорганическими главными цепями молекул

Заряд атомов, в молекулах, методы определения

Измерение подвижности липидных молекул в мембранах методами радиоспектроскопии

Изучение свойств адсорбированных веществ и состояния обменных катионов в различных катионзамещенных формах цеолитов методом Исследование состояния адсорбированных молекул методом ПМР

Инфракрасные спектры поглощения метод изучения строения молекул

Инфракрасные спектры хемосорбированных молекул. Современное состояние метода (Р. Эйшенс)

Использование метода светорассеяния для изучения структуры и теплового движения молекул в растворах электролитов

Исследование кристаллов и газообразных молекул методом дифракции электронов

Исследование механизма ароматизации я-гексана на алюмоплатиновом катализаторе методом меченых молекул (совместно с И. В. Гостунской, Г. В. Исагулянцем, М. И. Розенгартом, Ю. Г. Дубинским, В. Г. Брюхановым и Л. И. Коваленко)

Исследования методом изоляции в матрицах и вращение молекул в кристаллах

Квантово-механические методы расчета геометрии молекул

Квантово-механические методы расчета молекул органических соединений

Квантовомеханические методы расчета молекул органических соединений . Способы изображения распределения электронной плотности в молекулах

Квантовомеханические основы метода массового расчета физико-химических величин молекул

Квантовохимический подход к прогнозированию активности гетерогенных катализаторов. Методы расчета электронной структуры молекул и твердых тел

Кинетический изотопный метод Метод меченых молекул

Локализованных пар метод применение к молекуле

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ НЕЙТРАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ

Метод ВС и метод атомов в молекуле

Метод Гейтлера-Лондона в применении к молекуле водорода

Метод Хунда-Мулликена в применении к молекуле водорода

Метод валентных связей. Расчет молекулы водорода методом валентных связей

Метод меченых молекул

Метод молекулы водорода

Метод молекулярных орбиталей и его применение в теории электронной структуры двухатомных молекул

Метод молекулярных орбиталей-, молекулы ароматических соединений

Метод молекулярных орбиталей. Электронные конфигурации и свойства химической связи двухатомных молекул

Метод описание двухатомных молекул

Метод определения размера молекул

Метод потенциального ящика в применении к молекуле бутадиен

Метод прессования с солью для получения спектров адсорбированных молекул

Методы введения молекул ДНК в клетки млекопитающих

Методы введения молекул ДНК в клетки млекопитающих гипертонический солевой

Методы и результаты исследования геометрической конфигурации молекул

Методы идентификации клонов, содержащих рекомбинантные молекулы

Методы интерпретации измерений светорассеяния растворов больших молекул (частиц

Методы исследования строения молекул

Методы исследования строения молекул Химические и физические методы изучения молекул

Методы конструирования гибридных молекул ДНК

Методы концентрирования, маскирования и разделения ионов и молекул

Методы определения нескольких одновременно присутствующих в молекуле гидроксильных групп

Методы определения потенциалов ионизации атомов и молекул

Методы определения потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекулы с твердым телом

Методы определения размеров й формы молекул я растворах

Методы определения строения молекул

Методы приближения изолированной молекулы

Методы приближения реагирующей молекулы

Методы расчета аддитивных свойств молекул

Методы расчета геометрических параметров молекул

Методы расчета колебаний молекул

Методы расчета, учитывающие особенности гетерогенных систем Метод больших молекул для расчета химического равновесия сложных гетерогенных систем

Методы теоретического исследования электронного строения молекул

Методы установления положения меченого элемента в органической молекуле

Методы установления химического строения молекул

Методы экспериментального исследования энергетических уровней вращения молекул, колебания ядер и электронного состояния молекул

Методы, использующие вращательное движение молекул

Методы, применяемые для исследования малых молекул

Микроволновой метод исследования вращательных спектров молекул

Многоатомные молекулы в методе МО

Многоатомные молекулы в методе молекулярных орбиталей

Многоатомные молекулы. Описание по методам ВС и МО

Молекула BF3 в методе валентных связей

Молекула Н в методе МО ЛКАО Ковалентная связь

Молекула Н2 в методе МО ЛКАО. Основное состояние. Потенциальная кривая. Химическая связь

Молекула Н2 в методе МО ЛКАО. Расчет энергии и волновой функции по вариационному методу

Молекула Н2Т в методе МО ЛКАО. Отталкивательное состояние

Молекула структура, методы изучения

Молекулы адгезии методы определения

Молекулы гетероциклических соединений, метод ВС

Молекулы двухатомные метод

Молекулы методы исследования

Молекулы. Теоретические методы, применяемые при изучении строения молекул и химической связи

Молекулярные термы, символы Молекулярных орбит метод, применение его к молекуле бензол

Некоторые методы определения энергетических уровней и других характеристик молекулы

Новые исследования методом электронного удара простых молекул

Об определении энергии связи реагирующей молекулы с катализатором электрохимическими методами

Обменное вырождение. Молекула Н5. Метод валентных связей (ВС)

Общая характеристика и классификация полуэмпирических методов расчета молекул

Описание некоторых молекул межгалоидных соединений в методе молекулярных орбиталей

Описание свойств молекул с помощью метода МО

Определение размеров молекул методом молекулярных сит

Определение размеров молекул поликарбонатов на основе бисфенола А методами седиментации, диффузии и вискозиметрии

Определение структуры молекул методом рентгеновской кристаллографии

Определение формы молекул полимеров в разбавленных растворах методом двойного лучепреломления

Ориентация молекул определение методом двулучепреломления

Оценка электронной поляризуемости линейных молекул методом газовой хроматографии

Первый метод Дебая — определение электрического дипольного момента молекул паров веществ

Перелыгин. Изучение взаимодействия попов с молекулами гидроксилсодержащих соединений методом инфракрасной спектроскопии

Порядок химической связи атомов в молекуле, формула химического строения и спин-функции метода валентных схем

Приближенные- методы квантовой химии. Молекула водорода

Приложение метода МОХ к описанию реакционной способности сопряженных молекул

Применение метода MQ ЛКАО к молекулам от Li2 до

Применение метода МО к многоатомным молекулам

Применение метода ППП для расчета свойств органических сопряженных молекул

Применение метода для исследования электронного строения молекул

Применение физических методов в конформационном анализе Методы определения полной структуры молекул

Пространственная геометрия, электронные конфигурации и свойства молекул этана, этилена и ацетилена. Метод ЛМО

Прядения метод молекул

Пути дальнейшего развития теории химического строения Бутлерова Результаты исследования химического строения и физико-химических свойств молекул физи хо-химическими методами

Работа образования зародышей в методе Беккера и ринга различных решеток и граней молекул и ионных нар

Равноценность атомов в молекуле исследование методом обмена

Рассмотрение молекулы Н2 в методе МО, конфигурационное взаимодействие

Рассмотрение молекулы Н2 в рамках метода ВС, ионные состояния

Расчет молекулы водорода методом самосогласованного поля в приближении нулевого дифференциального перекрывания

Расчет молекулы водорода по методу МО ЛКАО

Расчет основного синглетного состояния молекулы методом Расчет низшего триплетцого сосостояиия молекулы методом Упражнения

Расчет свойств электронновозбужденных состояний молекул методом ППП

Расчет электронных оболочек молекул как системы тождественных частиц. Метод самосогласованного поля

Результаты расчетов некоторых органических молекул методом МОХ

Результаты современных расчетов свойств двухатомных молекул по методу МО

Решение уравнений метода ППП для молекулы формальдегида. Сопоставление с хюккелевским расчетом

Самосогласованный метод вычисления вклада вращательной и колебательной диссоциации в константу скорости реакции. Учет притяжения молекул

Случай нескольких валентных электронов. Метод псевдопотенциала в расчетах молекул

Современные методы изучения атомов и молекул

Современные методы исследования строения молекул

Сопоставимость данных о геометрических параметрах молекул, изученных различными методами

Спектральные методы исследования строения и энергетических состояний молекул

Спектроскопический метод изучения процессов обмена энергии при столкновениях молекул

Сравнение двух методов расчета молекулы водорода

Сравнение методов МО и ВС для двухатомных молекул

Сравнение методов, применяемых для изучения малых и больших молекул

Строение молекул физические методы исследования

Строение молекул химические методы исследования

Строение молекул. Метод валентных связей

Строение молекул. Метод молекулярных орбиталей. Приближение ЛКАО

Строение молекулы воды, различные методы ее исследования и классификации

Структура кристалла и молекулы дифторида ксенона, определенная методом дифракции нейтронов. Г. А. Леви, Агрон

Типы биологических молекул, которые можно анализировать методом электропереноса

Типы ковалентных молекул Метод молекулярных орбиталей

Третий раздел. Методы определения геометрического строения молекул

Уточненные расчеты молекулы водорода по методу валентных связей

Учет возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета

Учет мультиплетности и возбужденных электронных состояний молекул в приближенных методах расчета. Общие соотношения

Учет мультиплетности электронных состояний молекул в приближенных методах расчета

ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ МОЛЕКУЛ АСФАЛЬТЕНОВ

Физические методы исследования размера и формы полимерных молекул

Физические методы определения структуры молекул

Физические методы установления строения органических молекул

Форма молекул методы определения

Характер и типы ковалентной связи. Гибридизация орбиталей. Параметры молекул - длина, углы и прочность связей. Способы изображения структуры молекул. Изомерия, конформации Физические свойства алканов. Методы разделения

Химические и физические методы изучения молекул

Экспериментальные методы измерения зарядов атомов в молекулах

Экспериментальные методы изучения диссоциативного захвата электронов молекулами

Экспериментальные методы исследования молекул

Экспериментальные методы исследования присоединения электронов к молекулам

Экспериментальные методы исследования характеристик молекул

Экспериментальные методы определения геометрии молекул

Экспериментальные методы, используемые в изучении инфракрасных спектров адсорбированных молекул

Электронное строение сопряженных молекул метод молекулярных орбиталей Хюккеля

Электронные структуры некоторых молекул по методу МО и их свойства

Этот метод заключается в следующем. Опытным путем находят плотность по воздуху возможно большего числа летучих соединений исследуемого элемента. По плотности вычисляют молекулярные массы всех соединений. Затем на основании результатов химического анализа находят процентное содержание данного элемента в тех же соединениях и вычисляют, сколько углеродных единиц приходится на долю данного элемента в одной молекуле каждого взятого соединения. Наименьшее число и является атомной массой данного элемента (табл



© 2025 chem21.info Реклама на сайте