Катализатор метанола

При составлении баланса процессов определяется полезная конверсия К и величина химических потерь ХП, выраженные в процентах от пропущенного через катализатор метанола [c.152]

Эти предпосылки согласуются с конденсационным механизмом образования спиртов из метанола с участием СНг-групп [106]. Следовательно, в присутствии цинк-хромового катализатора метанол образуется преимущественно на окисленных активных центрах, а спирты, метан, диоксид углерода, вода — на восстановленных. [c.105]

Однако учеными Института нефтехимического синтеза РАН им. А. В. Топчиева в 1973—75 гг был предложен и экспериментально доказан различными методами принципиально новый механизм синтеза метанола из оксидов углерода и водорода. Согласно ему на оксидных катализаторах метанол образуется только из диоксида углерода и водорода. Диоксид углерода может присутствовать в исходной газовой смеси или образовываться при конверсии оксида углерода водяным паром. Поэтому протекают две реакции [c.356]

Линии I—терефталевая кислота II—катализатор ///—метанол IV—циркулирующий метанол —остаток VI—товарный диметилтерефталат [c.71]

Без катализатора метанол практически не образуется, поэтому его синтез проводят на катализаторах при 300—400° С. [c.254]

Газ после компрессии Циркуляционный газ Танковые и продувочные газы Ретурный газ на конверсию Газы разогрева конвертора метана и восстановления катализатора Метанол и его фракции [c.96]

С ароматическими аминами в присутствии серной кислоты (катализатор) метанол образует диметиламины [c.169]

С ароматическими аминами в присутствии серной кислоты в качестве катализатора метанол образует метилированные амины [c.342]

Условия синтеза сырого изобутилового масла сходны с условиями синтеза метанола. Процесс проводится при несколько более высокой температуре (375—450°), большей концентрации окиси углерода (На СО=2,5) и меньшей объемной скорости газа (около 5000 нм в час на 1 катализатора). Метанол, образующийся в этих условиях в большом количестве, после дистилляции добавляют к газовой смеси, направляемой на синтез, при этом увеличивается выход высших спиртов. Катализатором, как и в синтезе метанола, служит смесь ZnO и СгаОз с добавкой 1% КаО (в виде КОН). [c.347]

Методом термоэдс. показано, что все исследованные образцы являются полупроводниками и-типа, за исключением чистой окиси хрома — дырочного полупроводника. Следовательно, возрастание электропроводимости в среде каталитической реакции обусловлено тем, что хемосорбированный на поверхности катализатора метанол, выполняя роль донора электронов, увеличивает концентрацию носителей тока в системе. [c.217]

СН3ОН + СН3ОН СН3СН3ОН + Н.2О Только в последнее время было доказано, что метанол может являться источником для получения высших спиртов. Так, например, над Со-катализаторами метанол с O+Hj превращается в этанол (стр. 718), смеси Oj с водой над Fe-катализаторами образуют до 30% спиртов с преобладанием этанола (стр. 718). Однако на основании тщательного исследования механизма образования высших спиртов из низших (реакция Гербе), установлено, что реакция [c.723]

Начальное давление водорода 120 атм, температура гидрирования 100°. Реакция заканчивается через 7 часов по поглощении 60 атм (0,8 моля, 18 литров) водорода. Гидрогенизат отфильтровывают от катализатора. Метанол и избыток МНз отгоняют при пониженном давлении. Остаток обрабатывают при охлаждении разбавленной (1 3) соляной кислотой до кислой реакции по конго и экстрагируют эфиром безазотистые соединения (эфирный экстракт далее не используют). К водному раствору соли амина прибавляют твердую щелочь. Выделившийся при этом слой амина отделяют. Водный раствор экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки и амин объединяют и сушат гранулированным едким кали. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. М8— 119711 мм, 1.5080. Получают 48,5 г (68% от теоретического) 2-(2-фурфурил)-аминоциклогексана в виде бесцветной, подвижной жидкости. [c.41]

Однако на основании исследований, проведенных в 1973—75 г.г. в Институте нефтехимического синтеза АН СССР (А. Я. Розовский, Ю. Б. Каган, А. Н. Бащкиров), был предложен и экспериментально доказан принципиально новый механизм синтеза метанола, согласно которому на оксидных медь-цинк-алюминие-вых катализаторах метанол образуется из диоксида углерода, который присутствует в исходной смеси или образуется по реакции СО+Н2О— -СОа+Нг. Тогда схему синтеза метанола из СО и Нг можно представить так [c.312]

Ниже приводятся материалы, показывающие влияние технологических режимов на процесс отделения примесей на примере иетанола-сырца, полученного на медьсодержащем катализаторе. Метанол-сырец, полученный на этом катализаторе, содержит в количественном отношении в несколько раз меньше примесей, чем метанол-сырец, образующийся на цинк-хромовом катализаторе. Однако он имеет и ряд новых примесей, основными нз которых являются парафиновые углеводороды. Именно отделение этих примесей представляет наибольшие трудности и требует некоторого теоретического обоснования. [c.153]

Метанол (I), G (II) Метилформиат (III) NaOH или КОН на активированном угле Pjj = 200 бар, 150° С, 2 ч, катализатор метанол = 1 5 (об.). Превращение 1 — 16,06% [4161 NaOO H — окись этилена начальное Рц = = 180 бар, затем 190—200 бар, 130° С, 2,5 ч. В продуктах содержигея 55% III. Без окиси этилена в катализаторе содержание III в катализате уменьшается до 5% 417] [c.43]

Рис. 1. Влияние состава Рс1/А120з на скорость гидрогенизации при 20° л-бензохинона (0,2 г катализатора, этанол—диоксан) З-З -ди-нитро-4-4 - диаминодифенилового эфира (0,2 г катализатора, метанол — диоксан — аммиак) и нитробензола (0,2 г катализатора, метанол—диоксан—аммиак).

Стадия гидрохлорирования метанола протекает в паровой фазе в присутствии катализатора. Метанол после предварительного нагрева в испарителе 1 подается в гидрохлоратор 2, туда же подается хлороводород со стадии хлорирования. Затем продукты реакции, содержащие в основном метилхлорид, подвергаются в колоннах 3, 4, 5 последовательной промывке водой (для удаления не вступивших в реакцию метанола и воды), слабым раствором щелочи (для нейтрализации) и концентрированной серной кислотой (для удаления диметилового эфира и воды). После такой обработки метилхлорид сжижается в секции 11, часть его отводится как товарный продукт, остальная часть направляется на стадию хлорирования. [c.70]

При взаимодействии оксида углерода СО с водородом без катализаторов метанол не образуется. Известны вещества, способные направлять взаимодействие оксида углерода и водорода в сторону образования метанола,— это оксид цинка и медь. Катализаторы, удовлетворяющие промышлеиным требованиям, получают из оксида цинка и оксида хрома СгОз (цинк-хромовые) и из солей меди и цинка с добавкой оксида алюминия (цинк-алю-мо-медные). Цинк-хромовые катализаторы актшвны при 380—400 °С, а медь —уже при 250 °С. Катализаторы отравляются сернистыми соединениями более чувствительны к ним катализаторы, содержащие медь. [c.255]

После дезактивации катализатора метанолом, осуществляемой в роторно-пульсационных аппаратах, раствор полимера поступает в отмывную колонну, в которой продукты разложения катализатора отмываются водой. Начальное содержание продуктов разложения катализатора в растворе составляет 0,14 % после отмывки содержание продуктов разложения снижается до 0,01 %. В растворе полимера удерживается также до 3 % воды. Отмывная вода подщелачивается едким натром до концентрации щелочи 20 % (масс.). Щелочь служит для связывания хлора. [c.41]

В зависимости от условий проведения процесса из окиси углерода и водорода могут быть получены различные вещества мета-яол, изобутиловый спирт, бензин, парафины, олефины и другие углеводороды с разветвленными цепями. В отсутствие катализаторов метанол практически не образуется, а применяемые в промышленности катализаторы этого процесса проявляют активность только лри высоких температурах. Применение высоких давлений позволяет увеличить степень конверсии газовой смеси в метанол, но при высоких температурах возрастает вероятность протекания побочных реакций. Катализаторы синтеза метанола должны обладать не только хорошей активностью, но и высокой селективностью, стойкостью к старению и колебаниям температуры, а также большой механической прочностью. В результате исследований ученых многих стран подобран ряд катализаторов, отвечающих в определенной степени предъявляемым требованиям. Наибольшее распространение получили цинк-хромовые катализаторы. В Польше на нескольких установках применялись низкотемпературные катализаторы Бласяка . С 1966 г. в ряде стран, в частности в Англии, ФРГ, Японии и США, наблюдается тенденция использовать в промышленной практике тройные низкотемпературные катализаторы на основе окислов меди. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология