Хелаты ингибиторы

Однако активность медного комплекса как антиоксиданта не исчерпывается входяш им в его состав лигандом. Сравнение кривых 16 ж 2 (см. рис. 3) показывает, что хелат меди является более сильным ингибитором. Действительно, при концентрации хелата меди выше 1,3 10 жоль/л (кривая 16) периоды торможения намного больше, чем в присутствии эквивалентного количества свободного лиганда (кривая 2). [c.228]

Каждый из кинетических параметров (/ 7, б и тге) может определять высокую эффективность хелата меди как ингибитора окисления к-декана. [c.228]

Ферментативные ингибиторы можно разделить на две группы общие ингибиторы и специфические ингибитор ы. К общим ингибиторам относят соли тяжелых металлов— свинца, серебра, ртути, вольфрама, трихлоруксусную кислоту или танин, которые денатурируют белки, и, следовательно, подавляют действие всех ферментов. Часто торможение или прекращение действия ферментов под влиянием тяжелых металлов оказывается обратимым, и если в среду добавить вещества, образующие комплексные соединения с тяжелыми металлами, то активность ферментов восстанавливается. Такими веществами являются хелаты, например этилендиаминтетраацетат. При работе с ферментами следует иметь в виду, что некоторые реактивы и даже дистиллированная вода могут содержать следы тяжелых металлов и их количества может быть достаточно, чтобы заметно ослабить активность ферментов. [c.48]

Видное место среди ингибиторов коррозии занимают комплексоны. Термин был предложен основоположником исследований этой группы соединений — Г. Шварценбахом. Комплексоны еще называют хелантами, а образующиеся с ними комплексы (в основном, металлов) — хелатами. [c.307]

Имеющиеся в настоящее время соображения о механизме участия микроэлементов в реакциях ферментативного катализа основаны главным образом на знании свойств потенциальных хелатообразователей и хелатов растительной клетки. Эти же сведения используются для расшифровки механизма таких физиологических процессов, как поступление и передвижение элементов минерального питания в растении, действие ростовых веществ, различных ингибиторов и др. i [c.278]

Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]

В ходе окисления интенсивность сигнала хелата (1) уменьшается, но вид его спектра не изменяется. При ингибировании окисления ГМИДТК расходование его сопровождается не только уменьшением сигаала спектра ЭПР исходного хелата, но и появлением в спектре НОЕВЫХ линий. По мере уменьшения интенсивности исходного квадруплета появляется новый квадруплет (рис. 3) практически с тем же расщеплением, но значительно большим -фактором и несколько большей шириной линий. Интенсивность новых линий в ходе реакции достигает максимума, а затем убывает. Окисление этилбензола начинается лишь после полного израсходования промежуточного парамагнитного продукта. Следовательно, продукт превращения хелата Си(8, 8)2 в свою очередь является ингибитором окисления. [c.447]

Образование радикалов при распаде промежуточного комплекса металлоорганического соединения с гидроперекисью приводит к ускорению окисления. Это можно видеть на примере окисления 2-метилпентена-2 в присутствии бис-(о-ванилал-о-толуидина)Со(П) (рис. 11). Образование радикалов при распаде промежуточного комплекса этого хелата с гидроперекисью было установлено методом ингибиторов [42] (рис. 11). [c.20]

Остановка процесса окисления м-декана в присутствии хелата меди (I) имеет характер ярко выраженного критического явления. Существование критических концентраций ингибиторов явяяется характерной особенностью торможения реакцш окисления углеводородов в жидкой фазе [8, 9]. [c.226]

Из рис. 3 (кривая. 16) видно, что период торможения процесса окисления к-декана в присутствии соединения I при концентрациях выше [М]кр (>1,1-10 молъ/л) резко возрастает практически пропорционально концентрации ингибитора, как это определяется выражением (4). В то же время при [М] < [М]кр периоды торможения невелики и в согласии с зависимостью (3) имеется область концентраций хелата меди, в которой период индукции прамически не изменяется. [c.228]

Влияние комплексных соединений на процесс окисления может быть обусловлен не только металлом, но и связанным с ним лигандом. В связи с этим были провед1ШЫ опыты с добавками к углеводороду свободного лиганда и хелата цинк 1 (III). Оказалось, что эти соединения практически одинаково тормозят окисление к-декана. Из рис. 3 (кривая 2) видно, что период индукции возрастает пропорционально концентрации этих ингибиторов, как это должно наблюдаться в медленных реакциях окисления углеводородов при небольшой скорости распада гидроперекисей на свободные радикальг. Эти опыты свидетельствуют о том, что активным центром молекул хелатов и свободного лиганда в обрыве цепей является альдими-новая группа — СН=]ЧН. [c.228]

При простом конкурентном подавлении обычно достаточно установить, что субстрат защищает фермент от ингибитора. Например, Вэлли [331 показа./ , что дрожжевая алкогольдегидрогеназа, содержащая в кристаллическом состоянии четыре атома цинка на 1 молекулу, ингибируется 1,10-фенантролииом, образующим с металлами внутрикомплексные соединения (хелаты). Подавление является кон- [c.69]

Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок. Растворима в разбавленных растворах щелочи, плохо растворима в воде, не растворима в большинстве органических растворителей. С большинством мнОго валентных катионов образует прочные, растворимые в воде комплексы (хелаты). Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Фреймана [1] и в системе субстрат — нитро-ВТ-тетразолнй для выявления глутаминазы [2], Ингибитор щелочной фосфатазы и активатор аденозинтрифосфатазы [Берстон, 178], [c.458]

При прогревании СКИ-3 и галогенметилированной л-алкйл-фенолоформальдегидной смолы (л-АФФС фенофор БХ —-содержит 11,7% метилольных групп СНгОН и 3,7% хлора) в присутствии ZnO при 170 °С происходит этерификация гидро-ксиметильных (метилольных) групп смолы. В ней образуются сложноэфирные группы, а также снижается количество фенольных гидроксилов, происходит окисление метиленовых мостиков, образуются хинонметиды. Это свидетельствует о том, что в процессе вулканизации п-АФФС переходит из фенольной формы в циклогексадиеновую. По данным ИК-спектроскопии следует, что по мере добавления ZnO к смоле (1 2) в отсутствие каучука и прогревания смеси, в спектре возникают полосы поглощения 1625, 1558—1532 см . Аналогичные полосы поглощения наблюдаются- в спектре цинкового хелата п-АФФС. Следовательно, при совместном прогревании смолы и ZnO образуются цинковые соединения хелатного типа. Цинковый хелат л-АФФС является более эффективным, по сравнению со смолой, ингибитором, увеличивающим теплостойкость каучука СКИ-3 [34]. [c.106]

Критическая концентрация ингибитора сильно зависит от структуры использованного соединения, в частности, от строения хелатного узла. Хелатные соединения меди, содержащие атом серы в халатном узле, обеспечивают более резкие переходы от автоускоренного режима к стационарному, чем хелаты, содержащие в составе хелатного узла атом азота и.пи кислорода [29]. Зависимость от природы катализатора может быть обусловлена изменением как константы кт, так и параметра б (доли молекулярного распада КООН). В случае различных азотсодержащих хелатпых соединений мели можно полагать, что изменение критической концентрации связано только с изменением к и поскольку стр5жтура лиганда в этом случае не влияет на скорость распада КООН, а следовательно, вероятнее всего и на величину 6. [c.132]

Следы металлов переменной валентности (железа, никеля и особенно меди) эффективно катализируют реакции окисления, приводящие к образованию смол. Связывание их в комплексные соединения устраняет каталитическое действие, и эти комплексные соединения оказываются эффективными ингибиторами окисления. Однако, после длительного периода индукции, в котором комплексные соединения подвергаются химическим превращениям, вновь возникает эффект катализа. Для связывания в хелат-ное соединение меди высокую эффективность проявляет Ы,К -дисалицилоден-1,2-пропилендиамин. Его вводят в бензины в количестве 0,003-0,005%, одновременно вводят антиокислительную присадку совместное действие этих двух присадок значительно сильнее, чем одной анти-окислительной (рисунок 14.1). [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология