Рений средах

В обоих рассмотренных случаях предполагалось, что нет трения между поршнем и стенками цилиндра. Теперь пусть поршень движется с трением. Тогда при изотермическом расширении давление Ре среды должно быть меньше давления р системы на конечную величину. Обращенный же процесс КАН можно осуществить при внешнем давлении р , превышающем р на конечную величину. В этом случае давление рен среды в начале прямого процесса НАК будет на конечную величину меньше давления рен среды в конце обращенного процесса КАН. Следовательно, среда в конце процесса КАН отличается от той, какой она была в начале процесса Я Л/С. [c.59]

Термическая стабильность дисперсной структуры платины увеличивается не только в среде воздуха, но и водорода, при введении в алюмоплатиновый катализатор добавок рения, олова и кадмия [175]. Положительный эффект получен также и при добавлении иридия, но он имеет место только в среде водорода [185]. [c.83]

Формула (3.12) отражает влияние эффекта упругопластического изгиба при правке и гибке на долговечность заготовки в условиях коррозионного воздействия среды в предположении отсутствия внешней нагрузки (внут-реннего давления). [c.175]

На колонках с носителем фторопласт-4 был выполнен ряд разделений, среди которых представляет интерес выделение золота и таллия из сложных смесей [132], разделение редкоземельных элементов [133], выделение рения из различных циклотронных мишеней [134]. [c.176]

Практически нерастворимый в воде Мп(0Н)г является основанием и при взаимодействии с кислотами легко дает соответствующие соли двухвалентного марганца. Большинство последних имеет розовую окраску иона Мп" и хорошо растворимо в воде (рис. УП-23). Соли двухвалентного марганца являются наиболее устойчивыми производными этого элемента в кислой среде. Для рения двухвалентное состояние нехарактерно. [c.297]

Среди соединений азота большой интерес представляют комплексы, в которых молекула азота связана с ионом (или ионами) металла. Хорошо известны комплексы молекулы N2 с соединениями молибдена, кобальта, железа, никеля, рутения, рения, осмия и др. Подобного рода комплексы не являются экзотическими — они имеют прямое отношение к проблеме фиксации атмосферного азота и вопросам моделирования нитрогеназы (фермента, катализирующего процесс нитрификации). Интерес к таким соединениям стимулируется и практическими, и теоретическими причинами. В частности, относительная легкость образования соединений молекулярного азота дает возможность оценить, в какой мере справедливы обычные утверждения о его малой химической активности. [c.176]

Технеций и рений в ряду напряжения стоят за водородом, поэтому их растворить можно только в окислительных средах, например [c.534]

Так же на рений действуют щелочи в окислительной среде (кислород воздуха, оксиды) [c.361]

Теллур и селен выделяются в свободном виде в кислой среде. Сульфид рения (УП) растворим в растворе сульфида натрия. [c.31]

V), мышьяк (III), сурьма (V), сурьма (III), олово (IV), молибден (VI), вольфрам (VI) и рений (VII), образующие сульфиды, не растворимые в кислой среде (НО). [c.224]

Повышение ступеней окисления н, в особенности, возрастание АН образования соединений 4d- и 5 -элементов на высоких ступенях окисления находится в связи с увеличением прочности связей металл — металл, особенно ярко проявляющих свое присутствие в УП группе у рения, который в этом смысле напоминает поведение азота среди р-элементов малых периодов. Действительно, в атоме рения находится пять d-электронов, т. е. половина от общего возможного их числа, так же как у азота три р-электрона, т. е. наполовину заселенная оболочка. [c.41]

Под иммунитетом понимают совокупность биологических явлений, направленных на сохранение постоянства вн>т[ренней среды и защиту организма от инфекционных и других генетически чужеродных для него агентов. Явления иммунитета многообразны. Основная его задача — распознавание чужеродного а1 ента. [c.45]

Группа товаров Б ци- ница изме- рения Сред- неду- шевое по- треб- ление в 1975г. (от- чет) Норма по- треб- ления 1376- 1977 гг. Фактическое производство на душу населения Удовлетворение потребное ти,% [c.19]

Как можно видеть, гидролиз 1 моля ацетилфосфата приводит к освобождению одного протона. Связывание этого протона забуфе-ренной средой вносит большой вклад в общее изменение свободной энергии, сдвигая реакцию вправо. [c.347]

Общие соображения показывают, что разность между температурами жидкой и твердой фаз в процессе фильтрации должна быстро исчезать из-за огромной поверхности теплообмена между флюидами и скелетом, так что температуры допустимо считать одинаковыми. Более точный ответ может дать следующая оценка. Характерный размер, поры / имеет порядок 10 м или менее, температуропроводность, насыщенной пористой среды х обычно порядка 10 м /с. Тогда выравнивание температуры между флюидом и скелетом должно происходить за время t = / /х = 10 с. Если нас интересуют фильтрационные процессы, с характерными временами такого порядка, то разницу температур флюида и скелета необходимо учитывать. В противном случае можно считать, что Т,., = Т. Мы так и будем делать, поскольку для технологических процессов разработки месторождений время 10 с ничтожно мало(.о Запишем теперь соотношение, выражающее баланс энергии дл системы жидкость - пористая среда. Пористую среду будем считат .. недеформируемой. Вследствие малости скоростей фильтрации пренебрежем изменением кинетической энергии флюида. Тогда, если 7-внутф ренняя энергия некоторого объема флюида и скелета, П-энергия флюида в поле потенциальных сил (в нашем случае-поле силы тяжести), тср/ согласно первому началу термодинамики имеем [c.316]

При использовании указанных выше формул для расчета скорости нспа рения топлив важным является определение теплофизических констант. Теплоту испарения у, теплоемкость жидкой фазы Ст, давление насыщенного пара Р, следует брать при температуре поверхности капли Тя, коэффициенты диффузии Da и температуропроводности а, кинематическую вязкость V и теплоемкость паров ср.а —при температуре пограничного слоя Гт коэффициеп теплопроводности среды — при температуре воздуха Гв. При высокотемп >а-туриом испарении (7 в>7, ) обычно используют уравнение (3 9в), при Гн Г, применяют формулу (3.29а). Если давление насыщенных паров (Р ) мало по сравнению с давлением окружающей среды (Р), можно пользовать ся уравнением (3.19), [c.109]

Кислород растсо-ренный, содержание Топливо для двигателей Выделение из топлива рас-. воре1 ных газов в среде инертного газа о последующим определением кислорода на хроматографе 22566—77 [c.48]

Исследование сил взаимодействия одиночных капель в потоке позволяет сделать следующий шаг в определении силы сопротивления капли при ее движении в коллективе капель. Полученные уравнения для силы сопротивления коллектива капель в стоксовом рен име отличаются от известной силы Стокса величиной /(ао), являющейся функцией объемной доли капель [10-13]. В случае, когда объемная доля дискретной фазы 0,05, коэфф1щиент сопротивления капли ири движении ее в коллективе можно найти как для одиночной с заменой 11 на эффективную вязкость среды, которая определяется через а, и вязкость включений, например, [c.68]

П. Вклад дисциплины в сквозную подготовку студента Г1ри изучении дисциплины обеспечивается фундаментальная подго товка студента в области интенсификации производства за счет внед рения новой техники, применения ресурсо- и энергосберегающей тех н нологии, повышения качества продуктов, разработки более эффективных методов зашиты окружающей среды, создания безотходных производств и высокоэффективных химико-технологических систем. [c.346]

При изготовлении катализаторов содержание натрия снижают до минимума, так как в его присутствии при высоких температурах в средах, содержащих водяной пар, резко снижается активность и стабильность катализатора. При замене в цеолите одновалентного металла (Na) на двухвалентный и более, например на кальций, рений, церий н др., его структурная характеристика изменяется (увеличивается размер пор) прн этом благодаря наличию на внутренней поверхности кристаллов цеолитов кислотных центров активность катализатора возрастает. Чем больше окнслов кремния и чем меньше окислов алюминия в решетке цеолита, тем больше расстояние между атомами алюминия. Следовательно, валентные связи между атомами алюминия -и других трехвалентных металлов все больше ослабевают, и образуются сильно выраженные диполи. Прн этом активность кислотных центров возрастает. Применяя цеолиты с различными типами решеток и различными катионами металлов, можно регулировать каталитические свойств а цеолитов и получать катализаторы различного назначения. [c.54]

В растворах полимеров, как и в золях, частицы (макромолекулы) находятся в тепловом движении, н поэтому понятие о гетерогенности пли гомогенности системы не может являться однозначным ирн всех условиях. В хороших растворителях молекула линейного полимера вытянута, в ней отсутствует однородное внут-ренее ядро, характерное для микрофазы. В плохих растворителях макромолекула свернута в компактную глобулу и ее можно рассматривать как частицу отдельной фазы. Такое свертывание макромолекул аналогично возникновению новых фаз. При формировании глобул происходит определенное ориентирование углеводородных цепей и полярных групп, подобное тому, как это наблюдается при образовании мицелл из молекул ПАВ. Максимальное межфазное натяжение на границе макромолекула — среда определяется, как и для всех термодинамически устойчивых коллоидных систем, уравнением Ребиндера и Щукина (VI. 32). [c.311]

Используемые в промышленности товарные и образующиеся даработанные смазочные материалы представляют собой сложные многокомпонентные продукты. Их составом определяются степень водцействия на биосферу и способы утилизации отходов. Рассмот-ренные экологические свойства смазочных материалов дают возможность сделать вывод об их экотоксичности и нежелательности попадания в окружающую среду. [c.61]

Если говорить о влиянии автомобильного транспорта на загрязнение окружающей среды суперэкотоксикангами, то, прежде всего, следует выделить его роль в загрязнении атмосферы городов ПАУ, которые относятся к канцерогенным загрязнителям. Уровень загрязнения ПАУ принято оценивать по содержанию типичного представителя - бенз(а)пирена [44-46]. Следует отметить, что обоснованность использования бенз(а)пи-рена в качестве индикатора ПАУ весьма проблематична, поскольку его относительное содержание в зависимости от источников выбросов и их природы может колебаться ог 0,05 до 13% [47]. [c.64]

Метод основан на восстановленпн солями хрома (II) перрената до четырехвалентного рения. Титрованне проводят при 60—70° С в среде 4 н. серной кислоты в присутствии небольших количеств иодида калия как катализатора. Точку эквивалентности устанавливают с помощью компенсационного потенциометра, применяя в качестве индикаторного электрода платиновую пластинку, а в качестве электрода сравнения — насыщенный каломельный полуэлемент. Определение возможно в присутствии небольших количеств молибдена (Re Mo= 1 1), а также-железа, титана, хрома, ванадия, никеля, кобальта, ниобия и меди. Последние легко отделяются в виде гидроокисей путем осаждения аммиаком или щелочью перед титрованием. [c.389]

В противоположность марганцу, известному еще с 1774 г., рений выделен относительно недавно. Он открыт в 1924 г. И. и В. Ноддак в результате упорных поисков этого элемента, предсказанного еще Д. И. Менделеевым (двимарганец), среди колумбитов, танталитов и платиновых руд. Его удалось обнаружить по характерным линиям рентгеновского спектра, а затем выделить в чистом виде. [c.124]

Ион ЭО4 называют соответственно манганат (МпО ), технат (T O ), ренат (ReOi ). В свободном состоянии соответствующие кислоты не выделены. Известно лишь существование гидратов переменного состава Не0з л Н20 для рения. Солеобразные производные Ме О получают восстановлением перманганатов, пертехнатов и перрена-тов в щелочной среде, например [c.378]

Катионы 4-й аналитической группы осаждаются сероводородом в кислой среде при pH 0,5. Ее составляют элементы IV главной подгруппы (олово, свинец), V главной подгруппы (мышьяк, сурьма и висмут), VI группы периодической системы (молибден, вольфрам, селен, теллур), VII побочной подгруппы (технеций, рений), VIII группы семейств рутения и осмия. В 4 аналитическую группу входят также медь, серебро и золото, как элементы 1 побочной подгруппы таблицы Менделеева. 4 аналитическая группа подразделяется на три подгруппы подгруппу соляной кислоты, подгруппу сульфооснований и подгруппу сульфоангидридов. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология