Дихлор бутадиен

Дихлор-1,3-бутадиен Метилметакрилат Метакриловая кислота [c.379]

Дихлор-й- нитро- Бутадиен 130 2 1-Ами- но-9,10- антра- хинон(<) 57 [c.144]

Сополимеры 1,1-дихлор-2,2-дифторэтилена были приготовлены с винилацетатом, стиролом, бутадиеном, изопреном. Хлористый винилиден и метилметакрилат дают сополимеры, которые содержат небольшие количества [c.340]

В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

С,Н80,С1а 3,4-Дихлорциклогексен-3-карбоновая-1 кислота 2,3-Дихлор-бутадиен 0,4—0,5 Акриловая кислота [c.50]

Как показано А. Н. Несмеяновым и А. Е. Борисовым [33], при разложении двухлористой трихлорвинилсурьмы в отсутствие растворителя образуется 1,4-дихлор бутадиен-1,3. Это вещество, по-видимому, также является продуктом димеризации образующихся хлорвинильных радикалов [c.360]

Б л о к- и привитая сополимеризация хлорсульфированного полиэтилена с полимеризующимися мономерами, такими, как стирол, хлорстирол, винил- и винилиденхлорид, метилмет-акрилат, дихлор бутадиен, акрилонитрил и др., в присутствии инициаторов радикального типа ведет к образованию сополимеров, обладающих ценными техническими свойствами. [c.563]

Цис-1-хлор- и цис-1-бромбутадиены не вступают в диеновый синтез с малеиновым ангидридом, а транс-изомеры этих диенов с названным диенофилом конденсируются относительно легко [171]. Транс-транс-1,4-дихлор-бутадиен тоже образует аддукт по общему типу [172]. В 1,1-диметилбута-диене (ХХХИ) одна из метильных групп неизбежно должна занимать цис-положение, поэтому для такого диена образование цисоидной конформации будет затруднено, как и в случае цис-пиперилена. И действительно, этот диен оказался неспособным давать аддукт с малеиновым ангидридом [32— 37, 173, 174]. В силу тех же причин не вступает в диеновый синтез 2-пропе-нилиденциклогексан (XXXIV К = Н) и его ближайший гомолог (XXXIV К =СНз) [175, 176] [c.20]

Заметим, что определение анионной полимеризации ненасыщенных хлорсодержащих соединений, как процессов, протекающих с доминирующим обрывом, не распространяется на все мономеры этого рода. Так, от рассмотренных выше мономеров по поведению в анионных системах существенно отличается 2,3-дихлор-бутадиен-1,3. Сведения о его анионной полимеризации весьма ограничены. В соответствии с ними процессы, инициированные Л1еталлалкилами при комнатной температуре в углеводородной среде, протекают с гораздо большей скоростью, чем у других хлорсодержащих ненасыщенных мономеров [33]. Как мы видели (табл. 41), в этих условиях начальная скорость полимеризации хлоропрена и др. при концентрации инициатора 0.05—0.10 моль/л составляет 1—1.5%/час. В системе дихлорбутадиен—трибутил-димагнийиодид—гептан при концентрациях мономера и инициатора 2.0 и 0.025 моль/л соответственно средняя скорость полимеризации в течение нескольких часов удерживается на уровне 10%/час и процесс может быть доведен до высоких степеней превращения мономера. Следовательно, роль реакций кинетического обрыва для данного мономера весьма мала. Причина этого явления может состоять либо в повышенной реакционноспособности мономера, либо в чрезвычайно низком содержании или полном отсутствии в полимерной цепи подвижных атомов хлора (т. е. звеньев 1,2). [c.128]

При присоединении хлора к бутадиену при низкой температуре образуются с хорошими выходами 1,4-дихлорбутен-2 и 3,4-дихлор- бутен-1. Оба соединения дают при нагревании с едкими щелочами хло-ронрен. [c.256]

Так как 2-хлор-1,3-бутадиен образуется только при отщеплении НС1 от 3,4-дихлор-1-бутена, а из 1,4-дихлор-2-бутена получается 1-хлор-1,3-бутадиен, то проводится каталитическая изомеризация соединения (2) в (1) путем нагревания в присутствии солей меди 1) с последующим фракционированием продуктов изомерного превращения и выделением в качестве основного продукта 3,4-дихлор-1-бутена. Путем отщепления от него НС1 растворами NaOH получают хлоропрен, содержащий незначительные примеси 1-хлор-1,3-бутадиена (<1%) и ацетальдегида (<0,2 /о). [c.721]

Принципиальная схема производства хлоропрена хлорированием бутадиена представлена на рис. 12.19. Бутадиен и хлор тщательно освобождаются от влаги в осушителе 1 и поступают в реактор 3. Хлорирование бутадиена идет непрерывно в газовой фазе при температуре около 300 С. Процесс можно регулировать таким образом, чтобы получить смесь, состоящую из 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бутена в соотношении 60 40 и содержащую небольшие количества изомерных тетрахлсрбутанов и других побочных продуктов. [c.420]

I — бутадиен И — хлор III — смесь бутадиена и хлористого водорода IV — дихлор-бутены V — высококипящие компоненты VI — вода VII — водный раствор хлористого водорода VIII — 3,4-дихлор-1-бутен IX — водный раствор едкого натра X = водный раствор хлорида натрия XI чистый хлоропрен XII 1-хлорбутадиен. [c.421]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Хотя правила орбитальной симметрии предсказывают почти во всех случаях стереохимические результаты, необходимо помнить (т. 3, реакция 15-47), что они говорят только о том, разрешена или запрещена реакция. Возможность протекания реакции вовсе не означает, что реакция действительно идет, а если она протекает, то не обязательно по согласованному механизму, поскольку существуют другие реакционные пути с меньшей энергией [382]. Более того, запрещенную реакцию можно провести, если найти способ достижения ее высокой энергии активации. Действительно, например, с помощью ИК-лазерного облучения была осуществлена обратимая конверсия циклобутен — бутадиен, а именно г с-3,4-дихлоробутен был превращен в запрещенные цис,цис-и гране,транс-1,4-дихлоро-1,3-циклобутадиены, как и в разрешенный цис,транс-изомер [383]. Это термическая реакция. Лазерный свет возбуждает молекулу на высший колебательный уровень (т. 1, разд. 7.1), не затрагивая ее электронного состояния. [c.187]

Осуществите следующие переходы а) 1-бромбутан —> —+ 1,3-бутадиен б) 1,2-дибром-З-бутен1-бром-2-бутен в) 1,4-бу-тандиол 1,4-дихлор-2-бутен. [c.28]

Дибромбутен-2 и 3,4-диброибутен-1. В течение 45 мин при —20° С и перемешивании добавляют по каплям раствор 26 мл брома в 200 мл GGl к раствору 45 s бутадиена в 500 мл того же растворителя [52]. После удаления рас- творителя и перекристаллизации остатка из петролейного эфира получают 72 г 1,4-дибромбутела-2 т. пл. 54° С. Он имеет, как и соответствующее J, 4-дихлор-соедипение, транс-конфигурацию [54]. Это соединение получают также присоединением При —30° С к бутадиену 1 моль брома в хлороформе [55). Зг4-Ди-бромбутен-1 в смеси с несколько меньшим количеством продукта 1,4-присоеди-нсния (соответственно 53,2 и 46,8%) получают добавлением в точение 2 ч прн —20° С 1 моль брома к раствору 4 моль бутадиена в 125 мл метшщиклопен-тана [56J. [c.98]

Физ. св-ва Д.к. изменяются в широких пределах напр., (т -бутадиен)трикарбонилжелезо (ф-ла D-оранжевая жидкость (т. пл. 19°С), бнс(т -1,5-циклооктадиен)никель(11)-желтые кристаллы (т.пл. 142 °С), дихлоро(-т -1,5-циклоокта-диен)платина (III)-бесцв. твердое в-во (т. разл. > 220°С). [c.53]

Хлор-4-фенил-1,3-бутадиен, т. пл. 52—53", с выходом 68% получен взаимодействием 1-хлор-1,3-бутаднена с. члористым феяил-диазонием в присутствии СиСЬ. Образующийся при этом 1,1-дихлор- [c.179]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Во избежание коррозии реактора (хлоринатора) хлор и бутадиен должны быть тщательно высушены до массового содержания влаги ие более 10 %. Строго ограничивается также содержание кислорода, являющегося ингибитором реакции. В результате хлорирования бутадиена получают реакционные газы, содержащие 3,4-дихлор-1-бутен, 1,4-дихлор-2-бутен (1,4-i u - и 1,4-транс-формы), хлороводород, а также небольшие количества тетрахлорбутана и других побочных продуктов. Хлороводород ограничивает образование побочных продуктов. Соотношение получаемых 3,4-дихлор-1-бутена и 1,4-дихлор-2-бу-тена составляет примерно 40 60 при общем выходе дихлорбутенов 80—90% от прореагировавшего бутадиена. [c.109]

А. П. Пудовик, Нзв. АН, сер. хим., 529 (1948). Присоединение-дихлор-диатилопого эфира к бутадиену. [c.215]

Дихлор-2,2-дифторэтилен и бутадиен. Смесь 15 г мыла, растворенного в 300 мл дестиллированной воды, [c.341]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов широко используются метилбромид, 1,2-дихлорэтан, 2-метил-З-хлорпропен-1, 1,2-дибромэтан и др. Для борьбы с нематодами применяют смесь 1,2-, 1,3-дихлорпропанов с 1,2- и 1,3-дихлор-пропенами (препарат ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон) и некоторые другие, а для борьбы с филлоксерой виноградной лозы — гексахлорбутадиен (1,1,2,3,4,4-гексахлор бутадиен-1,3). Значительным фунгицидным действием обладает 1,2-дибром- [c.49]

Бутадиен, СО, НС1 а-Метилбутиролак-тон (I), 1,3-дихлор-бутан Катализатор тот же без растворителя, 950 бар, 195 С. Выход 1 - 10% [101] [c.299]

Действие водной соляной кислоты на винилацетилен первоначально дает 4-хлор-1,2-бутадиен, т. е. происходит присоединение в положении 1,4. Это вещество быстро изомеризуется в хлоропрен 5. При условии присутствия в реакционной смеси хлорида за кисной меди изомеризация протекает значительно быстрее, и образование 4-хлор-1,2-бутадиена совершенно незаметно большие количества соляной кислоты в реакционной смеси пр иводят к образованию 2,4-дихлор- [c.700]

Тетрахлориды бутадиеновых углеводородов получаются легко обработкой их в растворе хлором . При взаимодействии бутадиена. с хлором в хлороформе, сероуглероде или керосине по.тучаются два стереоизомерных тетрахлормда бутадиена. Одна из форм- кипит при 110—111°/40 мм, другая плавится при 72° и кипит при 130—134°/40 мм. Последняя разновидность является главным продуктом продолжительного хлорирования 1,4-дихлор-2-бутилена, в то время как низкокипящая стереоизомерная форма получается при последующем хлорировании 3,4-дихлор-1-бутилена. Реакции присоединения хлора к бутадиену (Можно представить. следующей схемой [c.706]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлор бутадиен: [c.1927] [c.133] [c.18] [c.83] [c.120] [c.18] [c.719] [c.184] [c.104] [c.109] [c.58] [c.1497] [c.52] [c.151] [c.801] [c.120] [c.299] [c.468] [c.596] [c.907] [c.908] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология