Лютеций открытие

Размещению известных Менделееву европия, гадолиния, тербия, гольмия, эрбия, тулия в девятом ряду препятствовало полное несходство их с серебром, кадмием, индием, оловом, сурьмой, теллуром и йодом, под которыми были оставлены места (см. табл. 2). Не зная электронного строения элементов, нельзя было определить, что лантаноиды не являются аналогами элементов главных подгрупп и d-переходных металлов, а образуют самостоятельные третьи подгруппы /-переходных металлов. Открытие лютеция и гафния привело к перемещению иттербия во Пс подгруппу, а церия из подгруппы титана в IV подгруппу. Совершенно так же открытие советским ученым Н. И. Флеровым с сотрудниками в 1964 г. элемента № 104, являющегося аналогом гафния, исключает возможность размещения тория, протактиния и урана в подгруппах d-переходных металлов под гафнием, танталом и вольфрамом, поскольку нельзя в клетку, где поме- [c.24]

Гидроксид лютеция оставили в открытом сосуде. Какое вещество обнаружили в нем по истечении недели [c.424]

История открытия элементов. Исторически первым, в виде металла, был выделен иттрий при восстановлении его хлорида натрием (1828 г. Велер). В 1871 г. Д. И. Менделеев, опираясь на только что открытый им периодический закон, достаточно точно описал свойства нового, еще не открытого элемента 1ПБ-группы, эка-бора. В 1879 г. Нильсон выделил этот элемент из минерала га дол и-н и т а Вег( , 5с>2Ре(5104)202 и назвал его скандием в честь своей родины Скандинавии. Лютеций открыл в 1907 г. Урбэн. Первые атомы резерфордия были получены Флеровым в 1965 г. при помощи ядерной реакции [c.423]

Всякий раз, говоря о проблеме редких земель , мы квалифицировали ее как запутанную и сложнейшую в неорганической химии. Однако на первый взгляд такое представление может показаться недостаточно убедительным. Ведь в самом деле, сколько трудностей пришлось преодолеть ученым, прежде чем им удалось прийти к истине при решении и других вопросов неорганической химии, при открытии других, не редкоземельных элементов. Но в нашем историческом очерке мы говорили лишь об открытиях бесспорных, прошедших проверку временем и практикой, и лишь в отдельных случаях указывали на ошибки. Так, например, после 1892 г. было в действительности открыто только два редкоземельных элемента — европий (1901 г.) и лютеций (1907 г.). Между тем ложные открытия редкоземельных элементов исчислялись многими десятками. Вот любопытное сопоставление [c.31]

Как известно, Менделеев на основании своего закона, предсказал свойства ряда еще не открытых в его время элементов. Квантовая теория не только объясняет метод Менделеева, но позволяет более точно предсказать свойства элементов. Так, элемент с порядковым номером 72 не был известен до 1923 г. Предполагалось, что он должен быть редкоземельным. Однако Бор на основании квантовой теории показал, что группа редкоземельных элементов должна заканчиваться элементом с порядковым номером 71, лютецием, так как у лютеция полностью заполняется 4/-подуровень. Бор показал, что неизвестный элемент с порядковым номером 72 должен иметь электронную конфигурацию, сходную с электронной конфигурацией циркония 2г. [c.62]

Рассмотрение аналогий элементов привело к открытию дополнительных видов периодичностей вторичной и внутренней. Под вторичной периодичностью (ее можно назвать вертикальной ) подразумевают немонотонное изменение свойств элементов и их соединений сверху вниз по подгруппам, особенно по главным. Впервые это заметили Л. И. Бирон и С. А. Щукарев. Причина заключается в сжатии атомов вследствие заполнения электронами глубинных (1- и /-подуровней и экранирования ими ядра атома. Это ведет к появлению лантаноидного сжатия — уменьшению радиуса атома от церия к лютецию. Вторичная периодичность хорошо наблюдается в изменении потенциалов ионизации элементов (рис. 5.5). Так, в подгруппе углерода при переходе от углерода к кремнию суммарный потенциал ионизации их внешних электронов уменьшается, так как гз1>Гс. При переходе от кремния к германию аналогичный суммарный потенциал незначительно уменьшается, так как гаь Гв1- Далее при переходе от германия к олову суммарный потенциал ионизации снова увеличивается Гае<Гвп и т. д. [c.96]

Лантаноидным сжатием называют открытое норвежским геохимиком Гольдшмидтом закономерное уменьшение размеров трехвалентного иона редкоземельных элементов — от лантана к лютецию. Казалось бы, все должно быть наоборот в ядре атома церия на один протон больше, чем в ядре атома лантана ядро празеодима больше, тем ядро церия, и так далее. Соответственно растет и число электронов, вращающихся вокруг ядра. И если представить атом таким, как его обычно рисуют па схемах,— в виде маленького диска, окруженного вытянутыми орбитами невидимых электронов, орбитами разных размеров, то, очевидно, прибыль электронов должна была бы увеличить размеры атома в целом. Или, если отбросить наружные электроны, число которых может быть неодинаковым, такая же закономерность должна наблюдаться в размерах трехвалентных ионов лантана и его команды. [c.118]

Д. И. Менделеев предвидел будущее открытие элемента с порядковым номером 72. Но описать его свойства с той же обстоятельностью, как свойства тоже еще не открытых скандия, германия и галлия, Менделеев не мог. Стройность периодической системы необъяснимо нарушали лантан и следующие за ним элементы. Позже Богуслав Браунер, выдающийся чешский химик, друг и сподвижник Менделеева, предложил выделить 14 лантаноидов в самостоятельный ряд, а в основном тексте таблицы поместить их все в клетку лантана. В 1907 г. был открыт самый тяжелый лантаноид — лютеций. Впрочем, уверенности в том, что [c.161]

Например, еще в 1794 г. финский химик Юхан Гадолин (1760— 1852) предположил, что в минерале, полученном из Иттербийского-карьера, расположенного вблизи Стокгольма, содержится новый оксид металла (или земля). Поскольку эта новая земля значительна отличалась от уже известных земель, например кремнезема, извести и магнезии, то ее отнесли к редким землям. Гадолин назвал открытый им оксид иттрия по названию карьера спустя 50 лет из этога оксида был выделен в относительно чистом виде новый элемент — иттрий. Примерно в середине XIX столетия химики начали интенсивно изучать состав редкоземельных минералов. Проведенные исследования показали, что эти минералы содержат целую группу новых элементов — редкоземельных элементов. Шведский химик. Карл Густав Мосандер (1797—1858) открыл, например, в конце 30-х — начале 40-х годов XIX в. четыре редкоземельных элемента лантан, эрбий, тербий и дидим. На самом деле их было пять поскольку спустя сорок лет в 1885 г. австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858—1929) обнаружил, что дидим представляет собой смесь двух элементов, которые он назвал празеодимом и неодимом. Лекок де Буабодран также открыл два редкоземельных элемента самарий в 1879 г, и диспрозий в 1886 г. Сразу два редкоземельных элемента — гольмий и тулий описал в 1879 г, П. Т, Клеве, а в 1907 г. французский химик Жорж Урбэн (1872—1938) сообщил о новом четырнадцатом редкоземельном элементе — лютеции (Лютеция — древнее название Парижа). [c.104]

Взаимное влияние при экстракции [6], а именно вытеснение из изо-амилового спирта нитратом тория нитрата алюминия обнаружено нами относительно давно (1956 г.). Это высаливание из органической фазы затем было нами открыто при экстракции редкоземельных элементов. При этом нами экспериментально установлено, что с ростом комплексующей способности р. 3. э. увеличивается высаливающая способность, в частности, она растет от лантана к лютецию. Особой высаливающей способностью обладает, помимо Ьи, четырехвалентный церий, что, в частности, позволило нам отделить полностью индикаторные количества Се от Рг " . Сделанные нами две четверные системы, характеризующие высаливание из органической фазы, показывают, что без экстракционных систем правильно наладить разделение р.з.э. невозможно. [c.114]

Эти детские стихи приходят на память, когда пытаешься коротко пересказать историю открытия элемента № 71 — лютеция. Судите сами [c.116]

Остальные 7 элементов неон, криптон, ксенон, европий, лютеций (кассиопей),, гафний и рений — были открыты в 1898—1925 гг. методами рентгеновской спектроскопии.. Интересный обзор по открытию новых элементов рентгеновскими методами см. [Н69] [c.146]

Л А. Чугаев установил правило, согласно которому наиболее устойчивые комплексные соединения содержат во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило циклов Чугаева). Открыл чувствительные аналитические реакции на металлы VIII группы периодической системы элементов, в частности на никель (реактив Чугаева) и осмий. Ж- Урбен показал, что элемент иттербий, открытый Ж. Ш. Г. Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [c.663]

Открытие гафния напоминает разделение дидима на празеодим и неодим и старого иттербия на иттербий и лютеций. [c.182]

Разрыв в атомных весах между Се = 140 и Та = 183 давал Менделееву основание оставлять для редкоземельных элементов свободные места в в восьмом—десятом рядах. Соображения о симметрии таблицы позволили ему ограничить число мест с 22 до 18, но лишь после работы Мозли стало известно, что лантаноидов может быть только 14. Уверенно поместив церий и торий в IV группу, Менделеев наметил место в V группе для празеодима или неодима, но дальше был разрыв в атомных весах из-за того, что не был известен прометий, и было невозможно правильно расположить по группам более тяжелые лантаноиды из-за слишком скупых данных о их строении и свойствах. Лишь самый тяжелый из известных в то время редкоземельных элементов, иттербий, Менделеев поместил в III группе десятого ряда под лантаном (см. табл. 2), где должен в действительности находиться еще не открытый в то время лютеций. [c.24]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Честь открытия европия принадлежит французу Лекоку де Буабо-драну лютеций открыли практически одновременно француз Урбен (Лютеция — старинное название Парижа) и австриец Ауэр фон Вельс-бах. Поскольку Урбен выделил препараты соединений Lu, а Ауэр фон Вельсбах имел только спектральные доказательства присутствия нового элемента в смеси РЗЭ, было принято название лютеций (а не Кассиопей , предлагаемое Ауэром фон Вельсбахом). [c.65]

Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]

Современники Менделеева, занимавшиеся исследованиями в области РЗЭ, высоко ценили его роль в решении этой сложной проблемы. Так, Жорж Урбен, которому принадлежит часть открытия и выделения лютеция, почитал Менделеева как одного из создателей теории РЗЭ. Будучи синтетиком и много занимаясь разделением смесей РЗЭ, Урбен особенно высоко ценил предложенный Менделеевым метод фракционированной кристаллизации двойных нитратов , который был затем успешно применен Ауэром фон Вельбахом для отделения лантана от дидима и для выделения из последнего неодима и празеодима. Этот замечательный метод, — писал Урбен о методе Менделеева [6, с. 656], — начинает в области редких земель новую эру фракционированных кристаллизаций . [c.87]

С 1878 по 1886 г. было открыто около пятидесяти новых редкоземельных элементов, а с 1892 по 1912 г. вновь объявили об открытии тридцати новых элементов, из которых действительно новыми оказались только два (европий и лютеций). По выражению крупного специалиста в области химии редкоземельных элементов Ж. Урбена, в результате этих открытий образовалось воображаемое богатство , основанное на том, что здесь ошибки преобладали, а истина в них тонула . [c.288]

Австрийский химик Ауэр фон Вельсбах (1858—1928) был большим специалистом в области редких земель. Он открыл четыре новых лантаноида, правда, в таблицу Менделеева из них вошли только два—неодим и празеодим. Альдебараний же, названный в честь Альдебарана — главной звезды созвездия Тельца, оказался идентичен открытому несколькими месяцами раньше иттербию, а Кассиопей (в честь созвездия Кассиопеи) тоже за несколько месяцев до Ауэра фон Вельсбаха, открыл француз Урбэн и назвал лютецием... [c.82]

Австрийский химик Карл Ауэр фон Вельсбах (1858 — 1928) много и успешно работал в области редкоземельных элементов. Он открыл два новых алемента — празеодим и неодим (прежде считалось, что смесь этих очень похожих элементов — самостоятельный элемент дидим). В 1907 году этот ученый открыл еще два элемента, однако его аль-дебаравий и Кассиопей оказались идентичными уже открытым иттербию и лютецию [c.89]

Но в случае последнего из редкоземельных элементов дело не обошлось без спора о приоритете, и соавтором открытия выступил А. фон Вельсбах, которому также удалось расщепить старинный иттербий на два компонента альдебараний и Кассиопей. Но сделал он это позже французского химика. За элементом jY 71 периодической системы сохранилось название лютеций, хотя в немецкой научной литературе до сих пор употребляется главным образом название Кассиопей. [c.36]

Мозели почти точно определил число редкоземельных элементов. Их семейство начиналось с лантана Х=Ъ1), затем располагались церий, празеодим, неодим. Оказалось, что после неодима должен следовать не открытый еще элемент с 2=61. Далее размещались самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций (2=71). За лютецием в ряду Мозели оказалось пустое место, соответствующее элементу с 2=72. Но куда должен относиться этот элемент,— будет он редкоземельным или аналогом хщркония,— на этот вопрос Мозели не мог дать ответа. Иными словами, число редкоземельных элементов могло быть равно 15 или 16. Проблема элемента № 72 оказывалась тесно связанной с проблемой редкоземельных элементов. [c.80]

Заканчивая обзор истории открытия элементов, следует добавить, что в 1905—1907 гг. Ж. Урбен и А. Вельсбах открыли редкоземельный металл лютеций. В 1918 г. О. Ган и Л. Майт-нер открыли протактиний, обнаруженный незадолго до них также Ф. Содди и Д. Кранстоном. В 1923 г. Г. Хевеши и Д. Костер, применив новый метод рентгеноскопии, открыли гафний. Спустя 3 года немецкие ученые В. Ноддак, И. Такке, О. Берг предсказали существование рения, а в 1925 г. он был с достоверностью обнаружен экспериментально Вальтером и Идой Ноддаками. Элемент с порядковым номером 87 был найден в 1939 г. М. Переем и получил название франций . Двумя годами ранее был обнаружен элемент под номером 43 — технеций, а в 1945 г.— элемент 61—прометий . Последние два элемента были получены искусственным путем в виде радиоактивных изотопов. [c.144]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Повсюду, где в периодической системе недоставало элементов, обнаруживались и пустоты в диаграмме Мозли между 42-м элементом (молибденом) и 44-м (рутением), между 60-м (неодимом) и 62-м (самарием), между 71-м (лютецием) и 73-м (танталом), 74-м (вольфрамом) и 76-м (осмием). К этим еще не известным элементам с порядковыми номерами 43, 61, 72, 75 позднее добавились еще элементы с номерами 85, 87 и 91. Теперь их можно было бы очень точно обнаружить с помощью линий рентгеновского спектра. Все сделанные раньше сообщения о новых открытиях также можно было точно проверить с помощью закона Мозли. Английский физик нашел решающий критерий для классификации элементов. Бор высказал одобрение Работу Мозли по ее важности и значению можно поставить в один ряд с открытием периодической системы, в некотором отношении она даже более фундаментальна . Резерфорд присоединился к этому мнению. Французский химик Ж. Урбэн, открывший некоторые редкоземельные элементы и хорошо знавший всю сложность их природы, заявил, пораженный Закон Мозли заменяет несколько романтичную классификацию Менделеева точным научным поня-тием [c.81]

При п- -1 = 7 первым заполняется уровень, соответствующий п = 4, 1 = 3 (4/) и лишь затем следуют 5 -, бр-уровни и начинающий седьмой период 75-уровень. Поэтому, хотя в атомах следующего за барием элемента — лантана и появляется 5 -элeктpoн (5 6s2), в атомах четырнадцати элементов — от церия до лютеция, расположенных за лантаном, идет заполнение третьей снаружи электронной оболочки /-электронами (церий — 4/5 6s2, лютеций — 4/ 5 652). И лишь начиная с гафния, продолжается достраивание пятой оболочки -электронами, которое заканчивается в атомах ртути (4f 5 °6s2). Шестой период системы Менделеева заканчивается радоном 4/ 5 бs2p6), а в седьмом периоде до открытия заурановых элементов было известно всего шесть элементов. Если электронные структуры первых трех элементов седьмого периода не вызывали споров (например, для актиния — 6 7s2), то для тория и более тяжелых элементов электронные структуры стали ясны лишь после исследования заурановых элементов. В свое время мы рассмотрим этот вопрос подробнее, а пока остановимся, [c.38]

Однако из табл. 8 видно, что характерная для редких земель достройка слоя N заканчивается у лютеция и что новый элемент с наибольшим атомным весом, порядкового номера 72, не может быть редкоземельным. Еще в 1922 г. Нильс Бор указал, что такого элемента не может быть, и рекомендовал направить поиски на открытие элемента, сходного по свойствам с цирконом, ибо по расположению электронов новый элемент должен был быть аналогом циркона. По предложению Бора, Костер и Гевеши [81] подвергли цирконовые руды рентгеноанализу и, действительно, нашли в них новый элемент, названный ими по имени Копенгагена, где он был открыт, гафнием. Новый элемент ничем не был похож на мнимый кельтий. Опровержение открытия Урбена и стимулирование исследования, приведшего к открытию гафния, — дело электронной теории атома. [c.93]

Обратимся теперь к вопросу о принципах наименования новых элементов. Этот вопрос имеет по крайней мере две стороны первая — кого следует считать автором открытия нового элемента, вторая — кому предоставляется право дать наименование вновь открытому элементу. Очевидно, что обе стороны тесно связаны между собой, причем вторая целиком определяется первой. И это, на первый взгляд, вполне логично имя ребенку имеют право дать только его родители, и никто не может оспорить у них это право. В пауке же порой бывают сложные, запутанные ситуации, когда претензию на открытие нового элемента сначала заявляет тот и.ли иной ученый или группа ученых, которые в действительности не сделали открытия. Так французский химик Ж. Урбен объявил в 1911 г., что обнаружил отсутствовавший в системе элемент Л 72 среди редкоземельных и назвал его кельтием, причем считал его последним членом семейства редкоземельных элементов. Однако Н. Бор в 1921 г. теоретически показал, что подгруппа 4/-электронов заполнена уже у элемента № 71 (лютеция), поэтому элемент № 72 не может относиться к редкоземельным, а должен быть аналогом циркония. И потому его надо искать в качестве спутника циркония. Действите.льно, Д. Костер и Г. Хевеши вскоре (1923 г.) обнаружили элемент № 72 в норвежской цирконовой руде и назвали гафнием в честь древнего названия столицы Дании Копенгагена, где был предсказан этот элемент. И хотя Урбен задолго до этого уже назвал элемент № 72, но не он его открыл в действительности, ученый мир признал имя гафний , данное новому элементу подлинными авторами открытия. [c.57]

Итак, мы на ряде примеров убедились, что название элемента, открытие которого пе подтвердилось, в науке не удерживалось и вытеснялось другим, которое было дано ученым (или учеными), действительно открывшим данный элемент. Если элемент открывали дважды (а случа- <-лось и такое), за ним закреплялось название, которое было дано первооткрывателем, а не тем, кто открыл данный элемент позднее, хотя бы и независимо от первооткрывателя. Так обстояло дело с элементом, для которого позднее был установлен № 71. Он был открыт в начале XX в. среди редких земель почти одновременно Ж. Урбеном во Франции и К. Ауэром фон Вельсбахом в Австрии. Но Урбен раньше опубликовал свои результаты, назвав новый элемент лютецием. Это название и закрепилось за элементом, хотя в немецкой литературе в течение нескольких десятилетий употребляли название Кассиопей, данное Вельсбахом. [c.59]

Уже в работе Бунзена и Кирхгофа сообщалось об открытии ими новых элементов, названных цезием и рубидием. Название последнего обязано присутствию в его спектре ярких красных линий (рубин—красный). В 1861 г. Крукс открыл таллий, в 1863 г. был открыт индий (Рейхом и Рихтером). В 1875 г. Лекок-де Буабодран открыл галлий, а в 1886 г.—самарий и гольмий. В 1868 г. Локиер, наблюдая спектр солнечных протуберанцев, открыл в них линии нового, неизвестного на земле элемента. Позднее, в 1895 г., Рамзай выделил этот элемент из минерала клевеита и назвал его в честь солнца гелием (гелиос—солнце). Тулий, празеодим, неодим, иттербий и лютеций также были открыты с помощью спектрального анализа. [c.200]

Несколько прежде неизвестных линий дугового спектра были впервые отмечены Г. Урбенол [43] в 1911 г. и приписаны новому элементу—-кельтию. Урбен, по-видимому, не вел дальнейших исследований по выделению неизвестного элемента из малых количеств некристаллизую-щегося маточного раствора лютеция, имевшегося в его распоряжении. В 1923 г. Д. Костер и Г. Хевеши [11] сообщили об открытии гафния в ряде циркониевых минералов. Предполагалось, что гафний дает линии, ранее измеренные Урбеном, но это отрицалось Хевеши, который утверждал, что линии кельтия , полученные Урбеном, были слабыми линиями лютеция, которые становились заметнее при высоких концентрациях, полученных в процессе фракционирования. [c.182]

В XX веке были открыты и нашли свои места в периодической системе все предсказанные Менделеевым элементы — технеций (К. Перрье, Э. Сегре, 1937), гафний (Костер, Г. Хевеши, 1923), рений (В. И, Ноддак, 1925), астатин (Э. Сегре, Корсон, К. Макензи, 1940), радон (Резерфорд, 1900), франций (М. Перей, 1939), актиний (А. Дебьерн, 1899), протактиний (О. Ган, Л. Мейтнер, 1918). Были открыты также три не известных Менделееву лантаноида — прометий (Маринский, Гленденин, 1947), диспрозий (Л. де Буабодран, 1886) и лютеций (А. Ф. Вельсбах, Урбен, 1907). В таблице элементов от водорода до урана не осталось пустых клеток. [c.10]

В 1940 г. были синтезированы первые трансурановые элементы — нептуний (Э. Макмиллан, Ф. Эбельсон) и плутоний (Г. Сиборг, А. Вааль, Д. Кеннеди, Э. Сегре). Затем последовало открытие Г. Сиборгом с сотрудниками америция и кюрия (1944), берклия (1949), калифорния (1950), эйнштейния, фермия и менделеевия (1955). В 1957—1958 гг. в Швеции, США и СССР был открыт нобелий, а в 1961 г. последний актиноид — ло-уренсий (А. Гиорсо и др.). Наконец, в августе 1964 г. в Дубне Г. Н. Флеров с сотрудниками открыли элемент z =104, оказавшийся аналогом гафния. Отметим, что этот факт доказывает несостоятельность трансуранид-ной гипотезы М. Н. Гайсинского [22], в которой место экагафния занято торием и нет попарного сопряжения лантаноидов и актиноидов. Химические отличия нептуния от рения, а плутония от осмия и несомненное сходство тяжелых трансурановых элементов (начиная с америция) с тяжелыми лантаноидами ряда гадолиний—лютеций, привели Г. Сиборга в 1946—1947 гг. [23] к выдвижению актиноидной гипотезы, согласно которой 14 элементов от тория до лоуренсия составляют второй ряд, тесно сопряженный с рядом лантаноидов от церия до лютеция. Правильно найденное попарное сопряжение лантаноидов и актиноидов позволило открыть и идентифицировать все тяжелые актиноиды от америция до лоуренсия, которые оказались аналогами тяжелых лантаноидов от европия до лютеция. Именно поэтому элемент 101, выделенный благодаря сходству с тулием, был назван по предложению Г. Сиборга, А. Гиорсо и других в честь великого русского химика Дмитрия Менделеева, впервые использовавшего периодическую [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология