Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Радон химия

    Отсутствие у радона долгоживущих изотопов и возможности получения только в малых количествах являются причиной того, что химия радона развита относительно слабо. Установлено существование фторидов. [c.353]

    На основании приведенных данных можно ожидать, что наиболее реакционноспособными из числа инертных элементов должны быть ксенон и радон. Этот вывод оправдывается на практике. Однако радон — элемент чрезвычайно редкий (содержание в атмосферном воздухе б 10 % по объему), к тому же он радиоактивен. Поэтому в настоящее время химия ксенона изучена в наиболее полной степени. [c.541]


    В настоящее время описано значительное число соединений ксенона. Так же успещно развивается химия соединений криптона. Что касается радона, то вследствие его высокой -радиоактивности [c.251]

    Р. X. зародилась в 1895-96, первым наблюдаемым эффектом явилось почернение фотографич. пластинки в темноте под действием проникающего излучения (см Радиоактивность). Впоследствии была обнаружена способность лучей радия разлагать воду, стали появляться работы, посвященные хим действию излучения радона и др радиоактивных элементов, а также рентгеновских лучей на разл в-ва Интенсивное развитие Р х началось с 40-х гг. 20 в в связи с работами по использованию атомной энергин Создание ядерных реакторов и их эксплуатация, переработка и выделение продуктов деления ядерного горючего потребовали изучения действия ионизирующих излучений на материалы, выяснения природы и механизма хим превращений в технол. смесях, обладающих высокой радиоактивностью. При разработке этих проблем Р х тесно взаимодействует с радиохимией. [c.150]

    Наилучшие результаты Э. м. обеспечивает, если матер.ин-ский нуклид распределен гомогенно по всему объему исс.тс-дуемого твердого образца. Кол-ва материнского нуклида и образующегося инертного газа в образце ничтожно малы (менее 10" °-10" г), поэтому на физ.-хим. св-вах из -чаемого твердого материала их присутствие не сказывается. Атомы радона, образующиеся при а-распаде материнских ядер, не реагируют с окружающим в-вом и остаются в химически ие связанном состоянии. [c.477]

    Химия радона. При нормальных условиях радон — бесцветный одноатомный газ, сравнительно легко сжижающийся в бесцветную фосфоресцирующую жидкость с температурой кипения —61,8° и удельным весом — 5. Твердый радон светится бриллиантово-голубым светом температура плавления его — 71°., [c.477]

    В настоящее время описано много соединений, в которых ксенон связан с фтором и кислородом, и только одно соединение со связью Хе—iN, но связи с другими элементами чрезвычайно непрочны. Известно также несколько соединений криптона. Химия радона должна быть более широкой и разнообразной, но короткие периоды полураспада его изотопов делают исследования невозможными. Ксенон непосредственно взаимодействует только с фтором, но кислородные соединения можно получить из фторидов. Некоторые соединения очень устойчивы, и их можно получить в больших количествах. В табл. 21.2 перечислены некоторые из наиболее важных соединений и их свойства. [c.399]

    Химия радона. Элементарный радон был выделен в виде чистого бесцветного одноатомного газа, который способен конденсироваться с образованием бесцветной прозрачной жидкости. Температура плавления радона оказалась равной —71° С, температура кипения равна —61,8° С, критическая температура и критическое давление — соответственно 104,4° С и 62,4 атм] была изучена также зависимость давления пара от температуры [N19]. Этот газ растворим в воде лучше, чем остальные инертные газы он растворим также в некоторых органических растворителях, например в этаноле и толуоле (см. табл. 26, стр. 128). [c.167]


    В атомах тяжелых элементов нулевой группы внешние электронные оболочки замкнутые. Но будучи сравнительно отдаленными от ядра, оболочки получают некоторую автономность. Чем тяжелее атомы инертного газа, тем больше их способность объединяться в агрегаты с другими атомами. А несколько лет назад были открыты первые соединения тяжелых инертных газов (см, Химия и жизнь , 1971, № 6). Криптон, ксенон и радон вступили в реакции с химически активными фтором и кислородом. [c.157]

    Было установлено, что разрядные трубки и соли урана дают проникающие лучи, которые могут проходить через непрозрачные материалы и действовать в темноте на фотографические пластинки. Затем было найдено, что как лучи, испускаемые ураном, так и рентгеновское излучение делают воздух электропроводящим, а измерением скорости разряда заряженного электроскопа можно определить интенсивность излучения. Сравнивая степень ионизации воздуха от различных образцов урановых минералов и солей, Мария Кюри открыла в 1898 г. полоний и радий. Открытие радия и выделение значительного количества этого элемента имело большое значение для развития радиационной химии, так как это дало возможность работать с относительно мощным источником излучения. Незадолго до этого были изучены химические эффекты, инициированные а-лучами радия и эманацией радия (радона). [c.9]

    Источники излучений, применяемые в радиационной химии, можно разделить на две группы радиоактивные изотопы (естественные и искусственные) и ускорители. Первая группа включает такие классические излучатели, как радий и радон, а также позже открытые кобальт-60, цезий-137 и стронций-90. Наиболее ранние и распространенные установки второй группы — это хорошо известные трубки для получения рентгеновских лучей, разработанные в современном виде Кулиджем в 1913 г. К этой же группе примыкают ускоритель Ван де Граафа, бетатрон, циклотрон и другие типы ускорителей. Ядерный реактор с некоторыми оговорками можно отнести к первой группе. [c.14]

    Вопрос о состоянии радиоактивных изотопов в растворах возник почти 50 лет назад в связи с изучением поведения продуктов распада радона — изотопов висмута, полония и свинца. Различными методами коллоидной химии было установлено, что растворы указанных изотопов, несмотря на чрезвычайно малые концентрации, проявляют в определенных условиях коллоидные свойства. Так, изучая диализ растворов, содержащих BaD, ВаЕ и BaF, Панет установил, что в нейтральных растворах RaE и RaF [c.39]

    Трудность изучения распределения радона между твердой и газовой фазами заключается в малой изученности химии благородных газов, в том числе и радона. Исследования Никитина [198-20 7 ] g области открыли новую главу радиохимии о распределении радиоактивных газов между твердой и газовой фазами, но в связи с безвременной его кончиной работы в этом направлении приостановились. Несомненно, что в ближайшем будущем изучение этих вопросов займет должное место. Следует помнить, что в настоящее время изучение газообразных радиоактивных изотопов не ограничивается одним радоном, так как среди осколочных элементов имеются другие благородные газы. [c.401]

    БЛАГОРОДНЫЕ ГАЗЫ (инертные газы, редкие газы), хим. элементы VIII гр, периодич. системы гетй (Не), неон (Ne), аргон (Аг), криптон (Кг), ксенон (Хе), радон (Rn). В природе образуются в результате разл ядерных процессоа Воздух содержит 5,24-10 % по объему Не, 1,82 10 % Ne, 0,934% Аг, 1,14-10 % Кг, 8,6-10- % Хе, [c.296]

    Химия благородных газов зародилась в 1962, когда Н. Бартлетт получил первое хим. соед. ксенона-ХеР1Р , Ныне известны криптона дифторид, ксенона фториды, а также фториды радона, оксиды н хлориды ксенона, ксенаты и перксенаты, многочисл. комплексные соед., содержащие ксенон и криптон. Ми. соед. благородных газов м. б. получены только в условиях физ. активирования реагентов являются термодинамически неустойчивыми в-вами и сильнейшими [c.211]

    ЭМАНАЦИ0ННЫЙ МЕТОД, физ.-хим. метод исследования твердых тел, основанный на изучении их способности выделять (эманировать) в окружающую среду изотопы радиоактивного инертного газа радона (эманации). В изучаемый объект вводят пропиткой, соосаждением, сорбцией или др. путем микроколичество материнского радионуклида, при радиоактивном распаде к-рого образуются непосреяственно или в результате ядерных реакций изотопы Rn. Обычно материнскими нуклидами служат Ra или Th. При а-распаде Ra образуется Rn (Tj 3,823 сут) превращение [c.477]

    Работая над рефератом об элементе радоне, я столкнулась с нротиво-речивымп объяснениями по поводу открытия этого элемента. В Детской энциклопедии (издание 1966 г.) говорится, что радон открыл в 1900 г. английский ученый Резерфорд. Малая Советская Энциклопедия утверждает, что радон открыл французский ученый Дебьерн, а в некоторых учебниках по химии честь открытия этого элемента приписывается Рамзаю. [c.299]


    И наконец, заканчивая рассказ о химии радона, сл( дует упомянуть об одном неудачном опыте, проделанно в начале века Резерфордом. Зная, что распад радия прр водит к образованию гелия и радона, Резерфорд (не ш деясь в общем-то на успех) попытался провести обрат ную реакцию Кп+Не- Иа. Естественно, ничего из этог не получилось. [c.304]

    Технология эмали и эмалирования металлов, 2 изд.. М., 1963 Эмалирование металлических изделий, под ред. В. В. Варги-на, 2 изд.. Л.. 1972 А п п е н А. А., Температуроустойчивые неорганические покрытия, 2 изд.. Л., 1976 Николаева Л. В., Борисенко А. И., Тонкослойные стеклоэмалевые и стеклокерамические покрытия. Л., 1980. М. В. Артамонова. ЭМАНАЦИОННЫЙ МЕТОД исследования, основан на изучении способности тв. тел выделять в окружающую среду изотопы радиоакт. газа радона (эманацию). В исследуемый объект вводят, напр, пропиткой, микроколичество материнского в-ва (обычно радия), при радиоакт. распаде ядер к-рого образуются изотопы радона. Эти изотопы могуг переходить из объема тв. тела в окружающую среду, поскольку они обладают избыточной (по сравнению с обычными атомами) кинетич. энергией, обусловленной эффектом чотдачи> при а-распаде радия (см. Горячие атомы). Радон может достигать пов-сти тела также в результате диффузии. По зависимости скорости выделения эманации от т-ры, длительности хранения препарата, степени измельчения и т. п. можно судить о физ.-хим. процессах в исследуемом объекте. Э. м. используют для изучения перекристаллизации, дегидратации, полиморфных превращений и др., часто в сочетании с термич. анализом (т. н. эманационно-термич. метод). [c.708]

    Научные исследования посвящены атомной и ядерной физике и имеют непосредственное отношение к химии. Заложил основы современного учения о радиоактивности и теории строения атома. Показал (1899), что уран испускает два вида лучей, и назвал пх а- и Р-лу-чами. Открыл (1900) - манацию тория (торон). Совместно с Ф. Содди разработал (1902) основные положения теории радиоактивного распада, которая сыграла решающую роль в развитии учения о радиоактивности. Совместно с Содди открыл (1902) новый радиоэлемент торий-Х (радий-224) и доказал химическую инертность двух радиоактивных газов — радона-220 и радона-222. Совместно с Содди дал четкую формулировку (1903) закона радиоактивных превращений, выразив его в математической форме, и ввел понятие период полураспада . Теорию радиоактивного распада обосновал экспериментально. Совместно с немецким физиком Г. Гейгером сконструировал (1908) прибор для регистрации отдельных заряженных частиц и доказал (1909), что а-частицы являются дважды ионизированными атомами гелия, Сформулировал закон рассеяния а-частиц атомами различных элементов и предположил (1911) существование положительно заряженного ядра в атоме. Предложил (1911) планетарную модель атома. Показал [c.421]

    Химически радон весьма пассивен, т. к. на его внешней оболочке находится 8 электронов. Как и ксенон, радон дает фторид вероятного состава Кпр2, который при 500 °С может восстанавливаться водородом до элементарного радона. Найдены также фториды Рп 4 и КпРв. Радон может образовывать клатрантные (молекулярные) соединения с водой, фенолом, толуолом и пр. Препаративная химия радона очень сложна, поскольку, во-первых, недоступны сколько-нибудь существенные количества этого газа, а во-вторых, вследствие радиоактивного распада радон сильно разогревается. Может быть поэтому окислы и кислородсодержащие кислоты радона пока не выделены. [c.548]

    В 1896 г. Анри Беккерель (1852— 1908) открыл радиоактивность солей урана в 1898 г. Г. К. Шмидт наблюдал, что сопи тория также обладают способностью к радиационному излучению. Однако открытием, которое поистине революционизировало физику и химию, было открытие радия, осуществленное в 1898 г. в Париже супругами Пьером Кюри и Марией Склодовской , переработавшими несколько тонн остатков урановой смоляной руды в трудных условиях — при ограниченности средств и без подходящей лаборатории. Незадолго до этого супруги Кюри открыли полоний Вскоре открытия в группе радиоактивных элементов стали следовать одно за другим. В 1899 г. Дебьерн открыл актиний, в 1901 г. Гофман и Штраус — радиосвинец, в 1902 г. Гизель — эманацию (радон), в 1903 г. Марквальд — радиотеллур, в 1906 г. Болтвуд — ионий, в 1906—1907 гг. Ган — радиоактиний и мезо-торий. Эти открытия привели к основанию новой науки — науки о радиоактивности , в развитии которой, кроме упомянутых исследователей, принимали участие Мария Кюри (после трагической смерти Пьера Кюри), Дебьерн и их ученики в Париже Крукс, Рамзай, Резерфорд, Содди в Англии, Фаянс в Австрии, Дорн, Генрих и другие в Германии .  [c.415]

    Химия радиоактивных элементов — это химия технеция, прометия, астата, урана, тория и продуктов их распада — полония, радона, франция, радия, актиния и протактиния, трансурановых элементов, а также водородоподобных атомов — мюония, позитрония и мезоатомов. Условно к этому разделу можно отнести технологию ядерного горючего. [c.11]

    По сравнению с такими широко распространенными методами, как рентгеноструктурный и электронографический, метод радиоактивных индикаторов имеет пока лишь огрз1 ченное применение в области структурной химии. Некоторые сведения относительно структуры твердого тела могут быть получены в результате теоретической интерпретации опытов по самодиффузии (гл. IV), а также, вероятно, из данных по диффузии добавленных радиоактивных индикаторов, например радона (гл. IX). Применение радиоактивных индикаторов оказалось весьма полезным также в ряде работ, в которых удалось показать неравноценность различных изотопных атомов, входящих в состав одной и той же молекулы. Так, например, с помощью метода индикаторов была показана неравноценность атомов свинца в молекуле РЬ Од (см. стр. 54). [c.50]

    Знание особенностей химического поведения индикаторных количеств имеет значение для многих областей исследования. Некоторые элементы, а именно франций, астагин, полоний, актиний, прометий, радон, берклий и калифорний, существуют лишь как короткоживущие изотопы. Сведения об их свойствах при обычных концентрациях зависят главным образом от точности экстраполирования данных, характеризующих их поведение при индикаторных концентрациях (см. гл. VII). Область химии горячих атомов (см. гл. VIII), которая занимается идентификацией и исследованием химических свойств атомов, ионов и молекул, образовавшихся в результате ядерных реакций, очевидно, тесно связана с химией индикаторных количеств этих веществ. Следует отметить, что химия индикаторных количеств сама по себе представляет интересную область исследования. [c.87]

    Открытие способности инертных газов вступать в подлинные хилшческие взаилюдействия сделано совсел недавно в настоящее время разработана химия в основном только ксенона, и в некоторой степени криптона и радона. [c.456]


Смотреть страницы где упоминается термин Радон химия: [c.235]    [c.396]    [c.503]    [c.488]    [c.78]    [c.708]    [c.473]    [c.5]    [c.488]    [c.78]    [c.88]    [c.88]    [c.418]    [c.257]    [c.159]    [c.274]    [c.282]    [c.549]    [c.371]    [c.462]    [c.668]    [c.556]    [c.503]   
Использование радиоактивности при химических исследованиях (1954) -- [ c.167 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Исследования по химии инертных газов. IV. Соединение радона с фенолом

Радон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте