Свет длина температура

В соответствии с законом эквивалентности Штарка-Эйнштейна, поглощаемый фотон вызывает фотохимическое возбуждение одной молекулы. Количественной мерой превращения служит квантовый выход реакции, равный отношению числа частиц, претерпевших превращение в результате фотохимической реакции, к числу поглощенных фотонов. В предельном случае для первичных процессов выход должен равняться единице, в экспериментах, в зависимости от длины волны, интенсивности света и температуры и типа вещества, выход может принимать значения от 10 3 до 10. Так как энергия активации химических реакций лежит в пределах 40-420 кДж/моль, можно сделать вывод (сравнивая ее с энергией одного моля фотонов, равной Nab-/1 )0 действии на реакции видимых, ультрафиолетовых и рентгеновских лучей. [c.177]

Коэффициент экстинкции зависит от вещества, длины волны света и температуры. Величина lg (/о//) называется оптической плотностью раствора, она пропорциональна концентрации поглощающих частиц и обладает свойством аддитивности. Зависимость величины е или ее логарифма от длины волны или частоты поглощаемого света представляет собой спектр поглощения данного вещества. [c.50]

Показатель преломления зависит от природы вещества, температуры и длины волны света. Длину волны указывают подстрочным индексом, а температуру—надстрочным индексом (например, символ пш означает показатель преломления при 25 °С для голубой линии кадмия с длиной волны 480 нм). Вместо длины волны часто применяют буквенные обозначения. Так, например, Пд , п1 , nf обозначают показатели преломления при 25 °С для линии D натрия (589 нм), линий С и f водорода (>,(- = 656 нм, А,р = 486 нм), С увеличением длины волны показатель преломления уменьшается. [c.255]

Удельное вращение плоскости поляризации зависит от природы вещества, длины волны поляризуемого света и температуры. С увеличением длины волны удельное вращение плоскости поляризации уменьшается. С увеличением температуры удельное вращение увеличивается. Поэтому все найденные углы вращения плоскости поляризации должны относиться к определенным значениям длины волны и температуры. Обычно удельное вращение плоскости поляризации относят к 20 °С и желтой линии натрия и обозначают . [c.258]

Химический актинометр должен удовлетворять следующим требованиям 1) квантовый выход реакции должен быть достаточно постоянным в широком диапазоне длин волн (или же должно быть известно его изменение при изменении длины волны) 2) квантовый выход не должен зависеть от интенсивности света и температуры. [c.255]

Отклонение плоскости поляризации выражают в угловых градусах и называют углом вращения плоскости поляризации. Значение последнего зависит от природы вещества, его концентрации, толщины слоя, длины волны света и температуры. Таким образом, при постоянстве всех параметров (толщины слоя, длины волны, температуры) для данного вещества угол вращения зависит только от концентрации. [c.802]

Величина показателя преломления (п) зависит от длины волны падающего света и температуры. Определяют его обычно на специальных приборах — рефрактометрах— при температуре 20° С для монохроматического света (желтой линии D натрия). Отсюда символ показателя преломления ( V Показатель преломления является надежной характеристикой чистоты лишь индивидуального соединения, и его применение к такой сложной смеси, как нефть, ограничено, но он сохраняет свое значение для изучения ее отдельных компонентов и фракций. [c.39]

Рассчитать отношение интенсивностей света длиной волны 5000 А, излучаемого абсолютно черным телом при температурах 1000 и 5000 К- [c.405]

Важнейший элемент фотоколориметров фотоэлемент преобразует световую энергию, проходящую через исследуемый окрашенный раствор, в электрическую. Сила возникающего фототока (чувствительность фотоэлемента) зависит от длины волны падающего света и температуры. [c.210]

Для осуществления гомолиза связи в соединении можно использовать тепловую (термолиз), световую (фотолиз), электрохимическую и прочие виды энергии. Термолиз (крекинг) углеводородов обычно начинается при температуре 500—600° С, фотолиз наступает при облучении реакционной массы сине-зеленым (длина волны —500 нм, Е = ЪЪ ккал/моль) или ультрафиолетовым светом (длина волны --ЗОО нм, Е = %% ккал/моль). [c.152]

Величина угла а зависит от природы вещества и растворителя, длины волны света и температуры. Значение величины угла а используют для расчета удельного вращения (а , характеризующего оптическую активность 1 г вещества в 1 мл раствора при длине поляриметрической трубки 10 см. Удельное вращение является константой оптически активного вещества при определенных условиях измерения. Обычно измерение производится при облучении монохроматическим светом с длиной волны О-линии натрия (X 589 нм) при 20 С удельное вращение обозначается [а] ) . [c.71]

Но величина удельного вращения плоскости поляризации [а] зависит от природы растворенного вещества, длины волны поляризованного света и температуры. Поэтому величину удельного вращения относят обычно к 20 С и желтой монохроматической линии натрия В, обозначая эти параметры Удельное вращение сахарозы равно [c.393]

Ф < 10 ). Значение ф зависит от длины волны, интенсивности света и температуры. [c.477]

Вращение, вызываемое пластинкой, толщина которой равна 1 мм, называют удельным вращением вещества. Удельное вращение зависит от длины волны света и температуры вещества. Изменение вращения в зависимости от длины волны (примерно обратно пропорционально квадрату длины волны) называется дисперсией вращения — по аналогии с изменением показателя преломления в зависимости от длины волны. В продаже имеются монохроматоры, в которых дисперсию вращения используют для выделения той или иной части видимого спектра [66а]. Поскольку при изменении температуры на 1° вращение изменяется не более чем на 0,0002, при обычных измерениях соответствующей поправкой можно пренебречь. Удельное вращение кварца при температуре 20° составляет 48,9° при 405 ммк, 21,7° при 589 ммк и 16,5° при 681 ммк. [c.126]

Удельное вращение плоскости поляризации а зависит от природы вещества, длины волны поляризуемого света и температуры. В табл. 13 приведена зависимость а от длины волны К для некоторых веществ. [c.136]

Коэффициент пропорциональности К зависит от выбранной длины волны света, от температуры и молярной концентрации поглощающего вещества. Интегрируя уравнение (8.1), получаем [c.132]

Показатель преломления вещества определяется его природой, но зависит также от внешних условий (главным образом от те.мпературы) и от длины волны света. Длину волны указывают подстрочный индексом, а температуру — надстрочным индексом справа. Например, символ означает показатель [c.12]

Между углом отклонения и толщиной слоя, через который проходит свет, существует строгая пропорциональность. Кроме этого, угол вращения имеет сложную зависимость от длины волны света и температуры, аналогично показателю преломления. [c.156]

Определенные пары или даже наборы факторов могут рассматриваться как единичный фактор, если иметь в виду только производимый ими эффект. Очевидно, что скорость снабжения хлоропластов двуокисью углерода зависит не только от внешней концентрации, но и от всех сопротивлений, уменьшающих диффузию, а также от химических сопротивлений, которые в свою очередь сильно зависят от света и температуры. У листьев наземных растений суммарная эффективная длина диффузионного пути к хлоропласту Ь в уравнении 11.6) меняется при изменении скорости ветра и степени открытости устьиц, а, следовательно, оба эти фактора входят в выражение для диффузионного сопротивления. Знание внешней концентрации СО2 дает нам возможность определить значение разности концентраций лишь в том случае, если мы знаем или предполагаем известной величину внутренней концентрации в некоторой точке, например на поверхности хлоропласта, а эта последняя зависит от интенсивности света, от эффективности его использования и от температуры. [c.143]

Величина угла вращения оптически деятельного вещества зависит от ряда факторов от природы вещества, концентрации раствора, температуры, толщины слоя раствора, через который проходит луч света, длины волны поляризованного света, от природы растворителя. Поэтому определяют удельное вращение [а], которое при конкретных условиях является постоянной величиной (константой данного вещества). [c.151]

Так как удельное вращение зависит от длины волны света и температуры, то необходимо указывать длину волны (обычно желтой линии натриевого пламени D) и температуру (обычно 20°). Таким образом, полное обозначение удельного вращения имеет вид [c.24]

Получение привитых полимеров на основе фотолиза. Джонс и сотрудники [2] растворяли полистирол в четыреххлористом углероде, а затем фотохимическим методом проводили бромирование при комнатной температуре. Количество брома при этом составляло 5—10%. Полученный продукт был растворен в стироле и подвергнут действию света (длина волны 400 м >. и меньше). В результате этого происходило отщепление брома и образовывался свободный радикал [c.120]

Удельное вращение плоскости поляризации зависит от природы вещества, длины волны поляризованного света и температуры. Поэтому все исследования вращения плоскости поляризации должны проводиться при определенных значениях длины волны и температуры. Обычно вращение относится к температуре 20° С и желтой линии натрия [а]о°. [c.347]

Величина угла вращения для данного вещества зависит от его концентрации в растворе, от толщины слоя раствора, от длины волны проходящего света, от температуры и от растворителя. Поэтому оптическую активность различных веществ можно сопостап-лять. если измерения углов вращения произведены для монохроматического света с опре деленной длиной волны (чаще всего для Л-линии натрия — длина волны 5893 А), при одинаковой температуре (обычно прп 20 С), в одном и том же оптически неактивнбм растворителе (или без растворителя), прн одинаковой концентрации раствора и прн одной и той же толщине его слоя. [c.895]

Показатель преломления вещества, зависящий от длины волны света и температуры, обычно записывают с указанием этих параметров в виде индексов виизу и наверху. Например, указывает на то, что показатель преломления установлен при 25 С для моно-хроматичеокой красной саюкиральной линии С водорода, а Пп — для монохроматической желтой спектральной линии О паров натрия. Широкое применение получили рефракто.метры типов РЛ, РЛУ, РПЛ н др. [c.12]

Если молекулы оптически активны, то мезофаза называтся холестерической. Холестерические жидкие кристаллы известны главным образом для соединений холестерина и ряда других стероидов. Холестерические жидкие кристаллы характеризуются наличием двухмерного порядка. Его особенность заключается в существовании нематических молекулярных слоев, в которых направления взаимной ориентации молекул не совпадают, а составляют определенные углы. В направлении, перпендикулярном нематическим слоям, расположение осей ориентации имеет спиралеобразный вид (рис. 111.56, В). Шаг спирали зависит от природы молекул и очень чувствителен к небольшим изменениям внешних условий, в особенности температуры. Спиралеобразная система обладает свойством селективно отражать свет. Длина волны, отвечающая максимуму отражения, изменяется с изменением шага спирали вследствие незначительных изменений внешних условий, например температуры. [c.244]

Леворин представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без четкой температуры плавления. Он хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и слабо — в низших спиртах. Растворимость в спиртах увеличивается при наличии 20—30% воды. Не растворяется в воде, хлороформе, безводном ацетоне, диэтиловом и петролейном эфирах. УФ-спектр леворина имеет три основных максимума поглощения при длинах волн 358—360, 378—380, 400—403 нм. ИК-спектр леворина содержит полосы, указывающие на присутствие в нем лактонной (1710 см ) и гидроксильных (3400 см ) группировок, а также сопряженных —С = С— связей (1000 см ) и ароматического амина (1250, 1530, 1600 см ). Леворин неустойчив к воздействию кислорода воздуха, света, влаги, температуры, а также кислот и щелочей. [c.81]

Реакции, инициированные в каучуке в результате действия света, при температурах ниже температуры, при которой становится заметна термическая реакция, приводят к изменениям, совершенно отличным от рассмотренных выше изменений при высоких температурах. При освеш,ении светом с длиной волны меньше 4000 А каучук быстро становится нерастворимым (так называемое фотогелеобразование каучука [51, 52]). Ниже 150° главным газообразным продуктом является водород, выделяющийся с постоянной скоростью. Если под действием света были разорваны наиболее слабые связи в молекуле, а именно связи между мономерными звеньями, то поскольку энергия активации отщепления изопрена от образующегося при этом свободного радикала составляет лишь 10—14 кшл моль, изопрен должен присутствовать в продуктах реакции даже при комнатной температуре. В действительности этого не наблюдается вместо этого происходит разрыв связи между атомами углерода и водорода а-метиленовой группы, прочность которой уменьшается, поскольку возникающий при этом радикал типа аллильного имеет энергию сопряжения около 80 ккал моль. Эти радикалы рекомбинируют друг с другом или присоединяются к двойным связям соседних цепей, причем в обоих случаях образуются межмолекулярные связи. Аналогичные реакции имеют место и в простых олефинах. Например, при фотолизе изобутилена образуются большие количества водорода. [c.73]

Нужно иметь в виду, что на практике весьма трудно осуществить это требование, и поэтому стабильность показаний дифференциального колориметра хотя и значительно выше стабильности прибора прямого действия, однако.все же далека от абсолютной. Уменьшить влияние колебаний интенсивности света на устойчивость показаний дифференциального фотоэлектрического ко-лориметра возможно искусственным путем для освещения фотоэлементов применяют монохроматический свет, т. е. свет определенной длины волны. При колебаниях напряжения, питающего лампу накаливания, температура раскаленной нити лампы изменяется. Согласно законам излучения, тело при разных температурах не только испускает.Зразличные количества света, но и качественный состав излучения меняется. В случае применения монохроматического света изменение температуры раскаленной нити ведет только к увеличению или уменьшению интенсивности освещения, спектральный же состав падающего на фотоэлемент света остается неизменным. [c.92]

Сульфохлориро1вание — процесс фотохимический, он идет при ультрафиолетовом облучении. Действием ультрафиолетового овета удается селективно направить реакцию в сторону образо-в-аиия сульфохлорида. Наилучшие результаты получают применением света длиной волны 4000—4360 А°. Процесс ведут при 20— 25°С, отводя тепло реакции циркуляцией реакционной массы через выносные холодильники. При повышении температурь идет сильное хлорирование в углеродной цепи при 70 °С получается до 50% хлоралкилов. Для подавления реакции хлорирования цепи берут 10%-ный избыток двуокиси серы, т. е. ЗОа С12 = 1,1 1. Примешение большего избытка двуокиси серы не меняет результатов. Для устранения образования ди- и полисульфохлоридов процесс ведут до небольшой (30—40%) конверсии углеводородов. [c.304]

М-центры фотоэлектрически активны подобно Р-цент-рам. Они также чувствительны к свету, длины волн которого соответствуют спектральной области М-полосы поглощения (М-свету.). Под действием такого света они разрушаются, но если кристалл окрашен аддитивно, то процесс их разрушения сопровождается частичным восстановлением Г-полосы и появлением новых, так называемых R-пoлo поглощения, расположенных в спектральной области между Р-п М-полосами. / -центры образуются также и в фотохимически окрашенных кристаллах при оптическом обесцвечивании Р-полосы. Установлено существование двух / -полос, обозначенных и и соответствующих Е-я О-полосам в обозначении Петрова. При комнатной температуре не всегда удается достаточно хорошо разделить -полосы. Если кристалл фотохимически окрашен при комнатной температуре, то хорошее разделение -полос достигается при понижении температуры кристалла [56, 67]. В кристаллах, окрашенных при температурах жидкого гелия или водорода, -центры не появляются. [c.28]

Монокристаллы азида свинца, но данным Эванса и соавторов [1], начинают поглощать около 4000 А. И хотя коэффициент поглощения быстро увеличивается при прил1врно 4000 А, однако это увеличение скорее всего не означает начала межзонного перехода, так как максимум фотопроводимости [59] для свежеприготовленного азида свинца лежит близко к 3650 А. Поэтому представляется правдоподобным, что пик примерно при 3800 А обусловлен образованием экситонов, которые как и в азиде бария, по в отличие от солей серебра не могут легко диссоциировать, образуя носители тока. При облучении светом длиной волны 3650 А (монохроматор) азид желтеет, но-видимому, в результате образования коллоидного свинца. Данные предварительных наблюдений Макларена и Роджерса показывают, что эти центры могут служить ловушками для фотоэлектронов, освобождающихся при освещении красным светом. Удельное сопротивление азида свинца при комнатной температуре имеет величину порядка 10 ом-см. Из этих данных в общем следует, что основой рабочей гипотезы может служить сравнение между азидом свинца и частично разложенным азидом бария, хотя фотопроводимость азида свинца и не исследовалась. Скорость фотолиза азида свинца пропорциональна интенсивности света следовательно, можно предположить, что уже при малых дозах облучения азида свинца достигается участок фото-литической кривой, характеризующийся постоянной скоростью. Кажущимся противоречием представляется отсутствие повышения скорости термического разложения после предварительного облучения. [c.185]

Коэффициент пропорциональности е называется коэффициентом погаиления коэффициентом экстинкции) величину I всегда выражают в сантиметрах. Если величина с выражена в граммах на 1 л, то соответствующее значение е называют удельным коэффициентом по- гашения-, если с выражена в грамм-ионах или в грамм-молекулах на 1 л, то соответствующую величину е называют молярным коэффициентом погашения. ООО Величина е зависит от природы погло щающего свет вещества, от длины волны проходящего света, от температуры и в принципе не зависит от раствори 2500 теля. [c.258]

В основном состоянии при комнатной температуре занят низший колебательный уровень (обладающий постоянно присутствующей нулевой энергией). В результате возбуждения обычно возникает не уровень 8, а термически возбужденный ( горячий ) синглет 151, 1,. ... Избыточная энергия, которой обладают эти состояния, в небольших количествах может быть отдана окружающей среде в безызлучательном процессе, пока не будет достигнуто основное колебательное состояние 5 (5 ). Такое рассеяние малых порций энергии не характерно для перехода от 8 к 81, так как здесь нет малых шагов по лестнице , имеющихся в случае колебательных уровней. Вся энергия (10 —10 ккал/моль) должна была бы быть отведена сразу . Вследствие этого переход 84 5 часто идет по другому пути — с излучением света, длина волны которого больше, чем длина волны возбуждающего света. Это происходит из-за того, что часть энергии рассеивается при безызлзп1ательной дезактивации возникших при возбуждении "-состояний. Названное излучение называется флуоресценцией. Благоприятные условия для безызлучательной дезактивации (рассеяние энергии малыми порциями) создаются [c.50]

ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ И ЭЛЕКТРОННАЯ ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ ДЕЙТЕРОСОЕДИНЕНИЙ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДЛИНЫ ВОЛНЫ СВЕТА И ТЕМПЕРАТУРЫ [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология