Полистирол спектры поглощения

Рис. 31. Спектр поглощения полистирола, снятый на инфракрасном спектрометре ИКС-12 (волновые числа максимумов полос даны в лI )

Рис. 100. Спектры поглощения некоторых жидких углеводородов и полистирола в области 16 0-2000 см .

Спектры поглощения стирола и полистирола [c.195]

Рис. II. 8. ИК-спектр поглощения полиакрилонитрила (/), сополимера стирола с 26 % акрилонитрила (2) и полистирола (3) в области 4000—6000 см . Аналитические полосы 59701

Резко открыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн дойдет до деления, указанного в работе. При этом свет от источника света попадет на входную щель монохроматора и стрелка записывающего приспособления начнет двигаться вправо. Точка начала движения пера на диаграммной ленте вправо будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была открыта зеркальная заслонка. 20. Резко закрыть зеркальную заслонку как только барабан длин волн достигнет заданного конечного деления. При этом стрелка записывающего приспособления начнет двигаться влево. Точка начала движения пера влево будет соответствовать делению барабана длин волн, при котором была закрыта зеркальная заслонка. 21. Поставить выключатель мотор примерно через 30 сек в положение выключено . 22. Поставить выключатель диаграмма на записывающем приспособлении в положение выключено . 23. Установить перед входной щелью прибора кювету с исследуемым веществом и произвести съемку спектра поглощения исследуемого ве[[[ества в том же диапазоне делений барабана длин волн, как было указано в п. п. 14—22 (см. ниже). 24. Выключить прибор, если съемка спектров закончена. Выключение прибора осуществить в обратном порядке. 25. Отрезать диаграммную ленту со спектром полистирола и спектром исследуемого вещества. 26. Построить дисперсионную кривую на основании спектра полистирола. Для этого через начальное и конечное деления барабана длин волн на диаграммной ленте провести параллельные линии перпендикулярно направлению движения диаграммной ленты. Сопоставить спектр полистирола со спектром, приведенном на рис. 31. Измерить миллиметровой линейкой расстояния между начальным и конечным делениями барабана длин волн и между начальным делением и максимумами поглощения полистирола. Определить деления барабана длин волн для каждого максимума поглощения в спектре полистирола. На основании волновых чисел максимумов полос поглощения, приведенных на рис. 31, построить график зависимости волнового числа от делений барабана длин волн. 27. Определить волновые числа всех максимумов поглощения в спектре исследуемого вещества на основании дисперсионной кривой и делений барабана длин волн для максимумов полос поглощения исследуемого вещества. [c.47]

Снять спектр поглощения метана, подобно съемке спектра полистирола. 7. Проанализировать полученный спектр, отнести полосы поглощения к деформационному симметричному и асимметричному колебаниям, помня, что должны наблюдаться Р- и / -ветви, которые могут быть не разрешены на отдельные полосы поглощения. 8. Определить деления шкалы длин волн для С-ветвей, соответствующих деформационным колебаниям молекулы метана. 9. Определить волновые числа основных полос поглощения деформационных колебаний, пользуясь дисперсионной кривой. 10. Построить дисперсионную кривую прибора ПСП-12 с призмой как это описано на стр. 47 п.п. 16—22. Начальное деление шкалы длин волн 12,80, скорость записи спектра 3. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале будет деление 13,00. Конечное деление шкалы 15,00. 11. Сопоставить спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31,6, определить деления шкалы длин волн для каждого максимума и построить дисперсионную кривую. 12. Установить газовую кювету, заполненную метаном перед входной щелью прибора и снять спектр поглощения метана подобно съемке спектра полистирола. Если окажется поглощение, близкое к 100%, то определить деление шкалы длин волн, соответствующее участку спектра с максимальным поглощением, установить это деление на шкале. Частично разбавить метан в газовой кювете воздухом при помощи резиновой груши, наблюдая за движением стрелки записывающего приспособления. Она должна сместиться примерно на 20 делений. 13. Повторить съемку спектра метана при тех же условиях. 14. Определить волновое число полосы поглощения (С -ветви), соответствующей асимметричному колебанию метана, пользуясь дисперсионной кривой. 15. Определить среднее значение Дсо в Р-ветви вращательно-колебательного спектра метана, пользуясь дисперсионной кривой. 16. Рассчитать момент инерции молекулы метана "по уравнению (1,39). 17. Определить межатомное расстояние С—Н, исходя из того, что молекула метана имеет тетраэдрическую структуру и угол Н—С—Н составляет 109°28. 18. Сопоставить полученное значение волнового числа колебания и межатомное расстояние с табличными данными. [c.63]

Рис. 207. ИК-спектр поглощения поликапролактама после прививки в течение 48 час полистирола (2) в сравнении с исходным полиа.мидом ( ).

Заполнить кювету анализируемой жидкостью. 4. Снять спектр поглощения в тех же условиях, что и спектр полистирола. 5. Определить волновые числа всех полос поглощения анализируемой жидкости и, пользуясь таблицей характеристических частот, сделать заключение относительно разветвления парафиновой цепи. [c.65]

Фиг. 5. Спектр поглощения пленки полистирола при автоматическом раскрытии щелей и работе. отметчика частот . Между полосами 1495 и 1603 см видны полосы атмосферной воды.

Предложено [26] использовать спектры поглощения, полученные методом УФС, при анализе морфологических изменений, происходящих в процессе фазового разделения полимерных гетерогенных смесей. Например, изученные системы - полиметилметакрилат - поликарбонат, поливинилметиловый эфир - полистирол и водный раствор поливинилметилового эфира - имеют нижнюю критическую темпера- [c.194]

Пример использования пленок для измерения в ультрафиолетовой области дан на рис. 122. На этом рисунке показаны спектр поглощения пленки полистирола и изменение поглощения пленки под действием сильного ультрафиолетового облучения на воздухе. Все измерения проведены на одной и той же пленке. Небольшая полоса поглощения при 290 ммк [c.231]

Прививка полистирола на полиамидной макромолекуле была доказана по появлению в ИК-спектрах поглощения полос, характерных для полистирола (697 и 755 смг ) (рис. 207), Продолжительность прививки составляла 48 час, в качестве основы для прививки использовался поликапролактам. Спектр сополимера, синтезированного под действием механических вибраций, в сравнении со спектром продажного полистирола приведен на рис. 208 [c.329]

Рис. 11.9. ИК-спектр поглощения ударопрочного полистирола в области 800 — 1200 см . Аналитические полосы 967 и 1027 см .

Частотную градуировку спектрометра проводили по спектрам поглощения полистирола, метилциклогексана, углекислого газа [4], паров воды [5] и эмиссионному спектру ртутной лампы [4]. В области > 2000 м пользовались градуировочным графиком, в области < 2000 м была проведена более точная и более удобная в работе градуировка при помощи эмпирического уравнения [6]. [c.217]

Вид спектра поглощения полистирола при 20 и 77° К [68] одинаков. При изменении температуры число, положение и ширина полос практически не меняются. [c.201]

Для калибровки приборов по волновым числам обычно используются полосы поглощения атмосферных паров воды (рис. 1.3) и пленка полистирола (рис. 1.4) . При точной калибровке призменных спектрометров и спектрометров с дифракционными решетками могут быть рекомендованы таблицы [6]. Толщину кюветы удобно измерять но интерференционным полосам (см. задачу 1). Для съемки спектров поглощения нерастворимых веществ используют их тонкую взвесь в вазелиновом масле (рис. 1.5). Растворители для твердых образцов не должны портить окна кюветы, сделанные из хлористого натрия, а также реагировать с исследуемым веществом в областях, где пропускание растворителя не превышает 35%, кривая поглощения искажается (на рис. 1.6—1.10 эти области заштрихованы). [c.19]

Спектры поглощения полистирола при низкой температуре —195°) получены Никитиной [1016]. [c.221]

Если градуировка сбита, то выводят зеленую линию ртути (Х=546,1 ждк) и устанавливают соответствующие показания шкалы прибора. Если оптическая система спектрофотометра в порядке, то другие линии ртутного спектра окажутся точно совмещенными с соответствующими делениями шкалы. Для градуировки шкал инфракрасных спектрофотометров ИКС-12 и ИКС-14 используют спектр поглощения полистирола и других веществ, приведенные на рис. 185. Конечно, можно пользоваться и любыми другими веществами, длины волн (или частоты) полос поглощения которых известны. Выбирают вещество с узкими полосами, не меняющие своей длины волны при небольших изменениях структуры или концентрации вещества. [c.356]

При комнатной температуре полимеры обычно реагируют с кислородом, но столь медленно, что окисление становится заметным лишь спустя длительный период времени. Так, если полистирол хранится на воздухе в темноте в течение нескольких лет, то его спектр поглощения в УФ-области практически не изменяется. В то же время, если тот же полимер облучают УФ-светом в сходных условиях в течение 12 суток, то в спектре поглощения полимера возникают новые сильные полосы, Сказанное справедливо и в отношении других полимеров, например полиэтилена и натурального каучука. [c.358]

Рис. 14. Спектр поглощения полистирола, используемый для градуировки

Рис. 149. ИК-спектры поглощения промежуточных продуктов синтеза дейтерированного полистирола (отнесение полос дано в работе [7]). а—ацетофенон б — гацетофенон в — >-ацетофенон г-карбинол д — -карбинол (с небольшим содержанием бензола) е — стирол ж — з-стирол.

Абсорбционные возможности, обусловленные введением УФ-абсорбера в материал, определяются спектром поглощения абсорбера в субстрате, его концентрацией и толщиной слоя. Если известен спектр поглощения вещества (см. рис. 25), на основании закона Ламберта — Бера можно получить спектральное распределение светопроницаемости для определенных значений концентрации абсорбера и толщины слоя материала. При этом следует иметь в виду, что обычно спектры поглощения снимаются в растворах. Однако в полимерах положение максимума поглощения, а также значения коэффициента погашения УФ-абсорберов могут отличаться от значений тех же показателей в растворах. Кроме того, спектр может меняться в зависимости от полярности среды. При переходе от неполярной среды (толуол, полистирол) к полярной (метанол, ацетат целлюлозы) [c.137]

Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

Порядок съемки спектра поглощения. Порядок съемки спектра поглощения исследуемого вещества совершенно аналогичен порядку съемки спектра полистирола. Вместо пленки из полистирола установить кювету с исследуемым веществом. Если исследуемое вещество газообразное, то в комплекте прибора имеются специальные кюветы. В один из световых потоков ставится кювета сравнения. Если нет кюветы с соверщенно одинаковыми оптическими свойствами, то можно кювету не ставить. Если вещество жидкое, то его следует поместить между окнами, прозрачными для исследуемого участка спектра. Если исследуется раствор, то в луч сравнения И для учета поглощения излучения молекулами растворителя поместить кювету с растворителем, причем толщина поглощающего слоя должна быть аналогична толщине поглощающего слоя раствора. Твердые вещества снимаются в виде суспензии в. вазелиновом масле или в виде таблетки, сп1рессованной с бромидом калия. [c.58]

Литтрова вращается синхронным мотором. Этот же мотор двигает диаграммную ленту на потенциометре ЭПП-09. Скорость развертки спектра может изменяться переключателем на панели прибора. Шкала длин волн равномерная и имеет 2000 делений. Для изучения спектров поглощения щкала предварительно должна быть прокалибрована по спектру полистирола (см. приложение). [c.59]

Спектр поглощения снимать при самых малых скоростях сканирования, так как спектр состоит из узких, близко расположенных друг к другу спектральных линий. Скорость сканирования и скорость регистрации задается преподавателем. Отградуировать шкалу прибора по волновым числам, для чего снять спектр полистирола и построить график v = f(n) (см. с. 57). Если же шкала прибора или бланк, на которых снимается спектр, градуированы, то проверить шкалу по спектру полистирола. При отклонениях показаний И1калы от волновых чисел полос поглощения полистирола ввести поп 5авку. Эта поправка может быть постоянной для всей шкалы. [c.67]

При продолжительной работе ИК-спектрофотометрюв их первой а чальная градуировка по волновым числам может несколько измениться Поэтому ее периодически контролщууют в обычной рабочей области записывая ИК-спектры поглощения эталонных образцов, обычно — тон кой пленки полистирола (толщиной около 0,05 мм), который имеет поло сы с четко определяемым положением максимумов при следующих вол новых числах, см" 698,9 906,7 1028,0 1069,1 1154,3 1181,4 1583.1 1601,4 1801,6 1871,0 1944 2850,7 2924 3027,1. В случае несовпадения положения максимумов полос в neKipe полистирола с указанными выше либо корректируют положение максиму лов полос в спектре анализируемого образца, либо (при значительных изменениях граду ировки) исправ- [c.585]

Ркследоваиию электрических свойств полимерных КПЗ посвящено сравнительно мало работ. При изучении спектров поглощения продуктов взаимодействия полистирола, поливинил-нафталина и других полимеров с галогенами рядом авторов обнаружены полосы поглощения, характерные для КПЗ. Образование КПЗ сопровождается увеличением электрической проводимости. Например, у КПЗ полистирол — перхлорат серебра при комнатной температуре 7=10- См/м, т. е. в 10 —10 ° раз выше, чем у полистирола [4, с. 49]. [c.71]

Для случая мехаиохимической деструкции при вибрационном измельчении на значение газообразной среды и акцепторов указывалось Гроном и сотр. [30]. Они проводили измельчение полиакрилонитрила и полистирола в инертной среде (азоте),воздухе, кислороде и окиси азота. При этом в акцепторных средах (кислороде, окиси азота) наблюдалась сильно выраженная деструкция и получены самые низкие значения предельных молекулярных весов. Сравнение результатов, полученных для нескольких сред (рис. 15), позволяет сделать вывод о том, что в случае этих полимеров окись азота N0 является более сильным акцептором, чем кислород. Однако она действует на полистирол не только как акцептор, но и как агент нитрования в бензольном кольце, что доказано исследованием инфракрасных спектров поглощения. [c.45]

Указанное положение было за последние годы подтверждено также спектроскопическими исследованиями ближнего порядка в макромолекулах — в растворе и аморфном блочном состоянии. Работы японских авторов показали, что в инфракрасных спектрах поглощения аморфного закаленного изотактического полистирола I ], а также изотактического полистирола в расплаве и растворе в ССЦ [эо. 91] сохраняются полосы, характерные для спиральной кристаллической структуры изотактической цепи (спирали 3 ) и отсутствующие в атактических образцах. Аналогичные результаты были получены для аморфного закаленного поли-я-дейтеростирола и расплавленного поли-л- [c.115]

Рис. 208. ИК-спектр поглощения механохимически полученного полистирола (2) в сравнении с продажным полистиролом (/).

Об этом свидетельствует структура образующихся в анионных системах низкомолекулярных продуктов (тетрамер а-метилстирола) и результаты изучения электронных спектров поглощения растущих цепей и модельных соединений (карбанион полистирола и бензильный карбанион). Ряд активности алкильных карбанионов характеризуется обратной последовательностью наиболее устойчивы первичные карбанионы. В обычных анионных системах соответствующие мономеры инертны, их полимеризация возможна под действием катализаторов Циглера — Натта. В таких случаях концевые звенья растущей цепи оканчиваются метиленовой группой (полимеризация пропилена). При инициировании А. п. простейших циклич. кислородсодержащих соединений наименее вероятно направление реакции, при к-ром образуется первичная алкоксигруп-па (полимеризация окнси пропилена). [c.73]

При помощи инфракрасной спектроскопии Сир и Паркинс [1992] показали, что при хранении на воздухе облученный полистирол окисляется, по-видимому, за счет взаимодействия молекулярного кислорода с ненасыщенными соединениями, образующимися вследствие облучения, и с долгоживущими свободными радикалами. Спектры указывают, что ароматические и алифатические части полистирола разрываютсй при облучении отмечается появление ряда новых химических соединений, спектры поглощения которых сильно перекрываются, особенно в области 800—1400 см . [c.303]

Удлинение цепи сопряжения в арильных радикалах диарилоксазолов и диарилоксадиазолов приводит к существенному смещению спектров поглощения и люминесценции в сторону длинных волн, квантовый выход флуоресценции растет [53]. Так, замещение фенильных радикалов у 2,5-дифенилоксазола дифенилильным или нафтильными радикалами сдвигает максимумы поглощения растворов в гептане на 25—30 нм, а максимумы флуоресценции в гептане и в полистироле на 30—40 нм. Следствием аналогичных изменений в структуре 2- и 5-арильных радикалов являются очень близкие по велнчЕше эффекты. [c.84]

В разбавленном растворе среднее расстояние между моле-..улами слишком велико для того, чтобы за время жизни возбужденных молекул заметная доля их смогла встретить другие молекулы этого же вещества. Поэтому в разбавленных растворах эксимеры получаются лишь в незначительной степени. Однако если пары ароматических колец соединены цепочкой насыщенных атомов углерода, то вероятность встречи между кольцами резко возрастает и можно ожидать, что эксимерное испускание будет наблюдаться даже в сильно разбавленных растворах. Это заключение было подтверждено в опытах Хи-раямы [273], который исследовал спектры флуоресценции разбавленных растворов дифенил- и трифенилалканов. Он установил, что когда фенильные группы разделены цепочкой из трех атомов углерода (как, например, в 1,3-дифенилпропане и 1,3,5-трифенилпентане), то наблюдается эксимерное испускание,, и объяснил это тем, что в таких соединениях бензольные кольца легко могут принять конфигурацию, благоприятствующую образованию эксимеров. Подобный же эффект имеет место и в. растворах полимеров стирола [274]. Так, спектры поглощения изотактического и атактического полистирола в 1,2-дихлорэтане совершенно идентичны спектру толуола. Спектры испускания разбавленных растворов толуола и атактических полимеров также одинаковы и содержат только полосу мономера в обла-- сти 290 нм. Однако в спектре испускания изотактического полистирола появляется полоса 324 нм, близкая к полосе 320 нм,, испускаемой эксимерами толуола в его концентрированных растворах. Авторы [274] предположили, что каждая фенильная группа может давать эксимер с любым из своих ближайших соседей. Но е.сл,и этэ действительно так, то, следовательно, для [c.343]

В результате сопоставления УФ-спектров стандартных растворов стирола и вытяжек из полистирольных пластиков в области длин волн 210—300 нм было установлено, что спектры поглощения, подобные спектру поглощения чистого стирола, имеют неотогнан-ные водные вытяжки только из немодифицированного полистирола блочного (марка ПСМ) или суспензионного (марки ПСС и ПССП), а также из ударопрочного полистирола марки УПС-0804 и [c.69]

Рис. 1. ИК-спектры поглощения, а —полистирол (степень сшивания 5%, см. стр. 335) б — полистиролсульфохлорид (степень сшивания 5%, 3 сут сульфирования) в — полистиролсульфоновая кислота (степень сшивания 5%,

Проведя это предварительное исследование, мы сульфировали пленки полностью дейтерированного полистирола чистой дейтерированной серной кислотой (полученной по реакции ВгО с ЗОз) с добавлением 1 мо л.% Ag2S04. Пленки с очень низкой степенью сшивания обрабатывали сульфирующей смесью в течение 2 сут при 40° С. После этого смесь сливали, пленку помещали на 1 сут в эксикатор рядом с сосудом, содержащим 020, в результате чего оставшаяся на пленке серная кислота разбавлялась за счет поглощаемых ею паров воды. После этого пленку промывали в чистой ОгО. Спектры поглощения таких пленок, подготовленных для НК ИСследовання описанным [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология