Серебро в рудах

Для определения серебра в рудах и концентратах предлагается следующая методика. [c.302]

Методы осаждения. Реакции осаждения в объемном анализе используют сравнительно редко. Образование осадка несколько затрудняет наблюдение за окраской индикатора. Наиболее широко методы осаждения применяются для определения анионов галоидов. В качестве рабочего раствора применяют титрованный раствор азотнокислого серебра. Такие же реакции и индикаторы применяют для определения серебра в рудах и сплавах. [c.272]

Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]

Атомно-абсорбционный метод определения серебра в рудах. [c.229]

До настоящего времени большинство работ по применению этого метода атомизации относилось к горнорудной промышленности, Весьма успешным оказалось определение золота и серебра в рудах. Золото определялось при концентрациях до единиц микро-граммов на грамм, серебро — при несколько более высоких концентрациях. Свинец, цинк и медь определялись в рудах при концентрациях 1—50 7о, при этом чувствительность прибора приходилось снижать. Легко достигалась точность определения 5%. [c.46]

Титрование по методу окисления иодид-ионов использовано для определения серебра в рудах, концентратах [141, 251, 356, 359], черновой меди [ЗОН, фармацевтических препаратах. [c.88]

Описаны рентгенофлуоресцентные методы определения серебра в свинцовом блеске и других рудах [379, 1483]. Характеристика спектральных, радиоактивационных и атомно-абсорбционных методов определения серебра в рудах и минералах приведена в приложениях I — III к настоящей главе. [c.179]

Содержание серебра в рудах и минералах может составлять от 0,001% и выше. [c.300]

Ниже приводятся разработанные нами методики определения серебра в рудах, концентратах, черновой меди. Для того чтобы получать устойчивые, хорошо воспроизводимые результаты, надо соблюдать некоторые простые предосторожности . Температура раствора перед титрованием не должна превышать 20—22° С, так как растворимость осадка иодида серебра возрастает с увеличением температуры. После каждого определения электрод следует протирать фильтровальной бумагой, а в конце рабочего дня погружать в раствор тиосульфата. Титрование лучше проводить при pH около 2—2,5, так как при таком pH исключается гидролиз солей алюминия (образование коллоидных частиц гидроокиси алюминия вызывает понижение силы тока после конечной точки и, следовательно, менее четкую конечную точку) кроме того, даже при отсутствии алюминия такая кислотность раствора способствует возрастанию тока окисления избыточного иодида. Титрование при pH 2—2,5 исключает влияние марганца (II), который не окисляется анодно при потенциале титрования серебра в менее кислых растворах (при pH больше 2,5) возможно отложение двуокиси марганца на поверхности платинового электрода и появление начального тока, что в известной мере мешает определению серебра. Не следует удалять железо из раствора перед титрованием серебра, так как при этом возможны потери серебра с осадком гидроокиси железа. В отличие от катодного метода не нужно также связывать железо в комплексные соединения, Ре +-ион при потенциале титрования серебра +1,0 в (МИЭ) не восстанавливается на электроде и совершенно не мешает ни реакции в растворе (см. выше), ни анодной реакции иодида. Нельзя оставлять растворы, в которых предполагается титровать серебро, под тягой, где выпаривают солянокислые растворы или где хранится соляная кислота раствор поглощает хлориды и расход иодида на титрова- [c.301]

Анодный иодидный метод позволяет определять любые количества серебра в рудах и концентратах нижний предел для руд — 5 г/т. Чувствительность метода составляет 1 мкг серебра в 20 мл раствора. [c.302]

Тиоцианатометрия основана на применении раствора тиоцианата аммония NH4S N (или калия KS N) и служит для определения следов СГ и Вг, но уже в сильнощелочных и кислых растворах. Используют ее и для определения содержания серебра в рудах или сплавах. [c.282]

На основании результатов многочисленных определений серебра в рудах и продуктах их переработки и статистической обработки этих данных А. И. Пащенко разработала нормы допустимых отклонений при определении различных количеств серебра в пробе анодным иодиднЫм методом (табл. 7). [c.302]

Нормы допустимых отклонений при определении серебра в рудах и продуктах их переработки анодным иодидным методом [c.303]

Вследствие относительно высокой величины эффективного поперечного сечения захвата тепловых нейтронов ( 40 барн, 1 барн = 10 см ) анализы могут проводиться с очень маленькими лабораторными источниками нейтронов в течение нескольких минут. Метод особенно подходит для скоростных определений серебра в рудах и сплавах при проведении серийных анализов. [c.219]

Анодный иодидный метод позволяет определять любые количества серебра в рудах и концентратах нижний предел для руд — 5 г/т. [c.257]

Пробирный анализ осноран на способности соединений золота легко разлагаться при низкой температуре, на свойстве золота легко образовывать сплавы со свинцом с низкой температурой плавления и легко отделяться от него при окислительном плавлении сплава [13J. Метод пробирной плавки (например, руд) заключается в том, что руду смешивают с содой, бурой, стеклом, глетом и т. н. в такой пропорции, чтобы получить легкоплавкую смесь. Одновременно к шихте прибавляют восстановители для восстановления части глета до элементного свинца. К шихте примешивают Ag l, если серебро в руде отсутствует. При плавке весь восстановленный свинец с благородными металлами собирается на дне тигля. Полученный свинцовый сплав, освобожденный от шлака, подвергают окислительной плавке сначала в шербере, а затем на капели. [c.194]

Желто-коричневое соединение меди с тетраэтилтиурамидисуль-фидом (купраль) при взаимодействии с ионами серебра постепенно обесцвечивается, так как соответствующее соединение серебра более устойчиво. На этом принципе основан метод определения серебра в рудах [1015, 1210, 1313]. [c.178]

Микроколпчества серебра в рудах определяли при помощи диэтилдитиокарбамината свинца, растворенного в хлороформе. Использовали обменную реакцию, в результате которой серебро переходит из водного раствора в слой хлороформа [2]. Вместе с серебром переходит также медь. Экстракцию проводили при pH 3-4. [c.309]

Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

Если в серебряной руде серебро находится в виде соединения, то нри ее выщелачивании кислород не нужен так, в случае если серебро в руде находится в виде минерала кераргирита Ag l, то при ее обработке протекает следующая реакция [c.387]

Фиксман и Боутон обнаружили, что результаты атомно-абсорбционного анализа очень хорошо согласуются с данными пробирного и колориметрического определения серебра. Полученный ими предел обнаружения серебра в рудах и концентратах составлял 0,5 унц/т. При этом чувствительность определения оказалась более чем достаточной, так что анализ образцов с содержанием 4—Ъ унц/т не представлял трудности. Точность определения серебра в концентратах соответствовала той же величине — 0,5 унц/т, а содержание серебра в них составляло - 20 унц/т. Помехи отсутствовали. [c.201]

Эта цветная реакция была также использована для колориметрического определения серебра [57]. Согласно Эллену и Холлоуэю [58], этот метод очень чувствителен, но недостаточно точен. Ринг-бом [59] определяет серебро следующим образом выделенный осадок серебряной соли с роданином очищают от соосажденного реактива промыванием осадка горячим спиртом, затем растворяют ссадок в цианиде калия и измеряют интенсивность окраски образовавшегося желтого раствора. Определению серебра мешает ряд других металлов, также образующих с реактивом нерастворимые комплексные соли. В присутствии комплексона все мешающие катионы полностью маскируются, поэтому реакция становится специфической в отношении серебра. По-видимому, определению мешает только палладий. Ниже приводится метод определения серебра в рудах по Рингбому [60]. [c.218]

Наименования отдельных методов осаждения производят от названий применяемых рабочих растворов. Метод, использующий рабочий раствор AgNO,, называют аргентометрией. С ее помощью определяют количество ионов СГ и Вг в нейтральных или слабощелочных средах. Роданидометрия основана на применении рабочего раствора NH NS (или K NS). Она также служит для определения следов СГ и Вг, но уже в сильнощелочных и кислых растворах. Используют ее и для определения количества серебра в рудах или сплавах. [c.299]

Применяют для ЭФО рения в рудах, горных породах, пылях молибденового производства [80], ЭФлО в рудах [ 74], выделения рения [528], ЭФлО серебра в рудах [22], ЭФО мыщьяка [404], тантала в горных породах [208]. [c.114]

Мешают —Аи, Не, Р1, Си (I) не мешает —Си (П) понижают чувствительность определения анионы, образующие малорастворимые соединения. При выполнении анализа в аммиачном растворе многие ионы маскируют комплексоном П1. Применяют для ФТурбО серебра в рудах, свинце, уране, меди, отходах металлургического производства [135, 496, 669], для отделения серебра при анализе руд [635], соосаждения серебра [163]. [c.138]

Метод был разработан специально для Определения серебра в рудах. Образцы руд разлагают, сплавляя с пиросульфатом калия. Золото не мешает. Результаты, полученные колориметрическим методом, находятся в хорошем соответствии с результатами, полученными методом капелирования. [c.730]

Определению не мешают до 200 мг Ре 1 и до 10 мг следующих металлов А1, Аз, 5п, Са, Mg, 2п, Т1, , РЬ, Мп, Мо, Т1, N1, Ва, Сг , V и ТЬ, а также до 1 мг —Со, С(1, 5Ь 1 и В1. Не мешает также до 5 мг Си , что является большим преимуществом этого реагента по сравнению с дитизоновым. Нд , а также СЬ сильно мешают определению и должны быть предварительно отделены. Меркупраль использовали для определения серебра в рудах [1399] и чистом золоте [6]. [c.385]

Перерабатываемые на фабрике руды характеризуются различиями вещественного состава и значительными колебаниями содержания серебра. При поступлении с плановым содержанием металла пенный продукт получается требуемого качества при его выходе от руды 2,5—3%. При снижении содержания серебра в руде концентрат, при сохранении его выхода, направляется на перечистную флотацию. Эффективность перечистки высока (97— 98%), так как в концентрат пенной сепарации извлекаются лег-кофлотируемые минералы благородных металлов с применением в качестве собирателя БКК и вспенивателя Т-66. [c.276]