Глутатион, биосинтез

Согласно Майстеру, глутатион играет определенную роль в транспорте аминокислот через мембраны. Детали обсуждаются в гл. 14 (раздел Б, 3) в связи с рассмотрением пути биосинтеза глутатиона. [c.179]

Глутаминовая кислота, являющаяся глико генной и заменимой аминокислотой для человека и животных, также включается в синтез ряда специфических метаболитов, в частности глутатиона и глутамина. Помимо участия в транспорте аммиака и регуляции кислотно-щелочного равновесия, глутамин—это незаменимый источник азота в ряде синтезов, в частности в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, аминосахаров, в обезвреживании фенилуксусной кислоты (синтез фенилацетил-глутамина) у человека и человекообразных обезьян, а также в синтезе [c.460]

Глицин — подвижная аминокислота, служащая исходным продуктом синтеза ряда веществ в организмах. При фотосинтезе меченая углекислота через короткие промежутки времени обнаруживается в составе глицина, который может образоваться также при расщеплении серина, распаде треонина и в ряде других процессов. В свою очередь, глицин участвует в биосинтезе пуриновых оснований, углеводов, глутатиона, а также других аминокислот. [c.249]

Глицин участвует не только в биосинтезе белков, но и в других многочисленных биосинтетических процессах, таких, как образование пуринов, порфиринов, креатина, этаноламина, холина, глутатиона и др. Глицин функционирует также в качестве ингибиторного трансмиттера главным образом в спинном мозге. [c.55]

В этой главе будет рассмотрен метаболизм аскорбиновой кислоты у млекопитающих, начиная с биосинтеза и заканчивая катаболизмом и выделением. В очерченных рамках возникает целый ряд вопросов относительно участия витамина С в многочисленных биологических явлениях, упомянутых выше. Вопросы можно некоторым образом упорядочить, если все известные биохимические реакции с участием витамина С разбить на три группы окислительные (гидроксилирование), восстановительные (например, защита сульфгидрильной группы легко окисляемого трипептида глутатиона и устранение потенциально опасных окислительных свободных радикалов) и окислительно-восстановительные (имеющие отношение к переносу электронов и мембранному потенциалу через установление протонного градиента). Сама аскорбиновая кислота является восстановителем и, следовательно, не может непосредственно способствовать окислению. Но внутри живой клетки витамин может существовать в различных формах, которые образуют окислительно-восстановительные пары. Эти пары способны осуществлять как окисление, так и восстановление компонентов других окислительно-восстановительных пар в зависимости от их относительного окислительно-восстановительного потенциала. [c.89]

В организме Г. ответствен за биосинтез у-глутамилпеп-тидов и, возможно, за их перенос через клеточную мембрану в т. наз. у-глутамильном цикле. Он также участвует в деградации глутатиона (больные с врожденной недостаточностью Г. обнаруживают глутатионемию и глутатионурию) и играет роль в реакциях детоксикации, [c.587]

Ц.- кодируемая заменимая а-аминокислота. Ц. входит в состав белков и нек-рых пептидов (напр., глутатиона). Особенно много Ц. в кератинах. Биосинтез Ц. в растениях и микроорганизмах осуществляется тутем замены ОН на 8Н в серине. В организме животных образуется из метионина, распадается до цистамина. Характерная особенность Д.- его способность подвергаться в составе молекулы белка самопроизвольному окислению с образованием остатков цистина. Ц. участвует в биосинтезе цистина, глутатиона, таурина и кофермента А. [c.388]

Имеются доводы в пользу того, что TRH может быть аномалией по отнощению к биосинтезу. Трипептид мог образоваться in vitro из исходных аминокислот и экстрактов гипоталамуса. Его синтез не ингибировался белок-блокирующими антибиотиками, но ингибировался добавлением иодацетамида или хлорида ртути, которые инактивируют больщинство ферментных систем [26]. Можно предположить, что этот синтез можно провести ферментативно с помощью TRH-синтетазы, весьма сходной с глутатион-синтетазой (см. разд. 23.4.2.1). [c.293]

Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза. Антидоты повышают содержание глутатиона и повышают уровень активности глутатионтрансферазы в растениях кукурузы, что и обеспечивает устойчивость последних к тиолкарбаматным гербицидам [126—129]. [c.165]

Основной серосодержащий компонент бактериальной клетки -цистеин, в состав которого сера входит в виде тиоловой (-8Н) группы. Так, сера в составе метионина, биотина, тиамина и глутатиона происходит из тиоловой группы Цистеина (см. тему 5 Пути биосинтеза аминокислот у живых микроорганизмов ). [c.448]

Поступая в организм, В. усваиваются (ассимилируются), образуя более сложные производные (эфирные, амидные, нуклеотидные и др.), к-рые, как правило, соединяются с белком, образуя многочисленные ферменты — типичные биологич. ката.лизаторы, ускоряющие разнообразные реакции синтеза, распада и перестройки веществ в организме. Наряду с ассимиляцией в организме непрерывно идут процессы разложения (диссимиляции) В. с выделением продуктов распада. Если В. не поступают в достаточном количестве с пищей, нарушается деятельность ферментных систем, в к-рых они участвуют, а следовательно, и обмен веществ и развиваются множественные формы расстройств, наблюдаемые при авитаминозах, Эти явления могут развиться и на почве нарушения усвоения и использования В. в оргапизме. Известно св. 100 отдельных ферментов, в состав к-рых входят В. и еще большее число катализируемых ими реакций. В. (гл. обр. водорастворимые) являются участниками процессов распада пищевых веществ и освобождения заключенной в них энергии (витамины В , Вг, РР и др.). В неменьшей степени они участвуют в процессах биосинтеза. Это касается синтеза аминокислот и белка (витамин Ве, В з), синтеза жирных к-т и обмена жиров (пантотеновая к-та), синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований и обмена нуклеиновых к-т (фолиевая кислота, В 2), образования многих физиологически важных соединений — ацетилхолина, глутатиона, стероидов и др. Менее ясен каталитич. способ действия жирорастворимых В., ио и здесь несомненно их участие в построении структур организма, напр, в образовании костей (витамин П), развитии покровных тканей и образовании такою важного пигмента, как зрительный пурпур (витамин А), нормальном развитии эмбриона (витамин Е) и др. Как правило, В. не токсичны, но нек-рые из них при дозировках, превышающих в неск. сот раз рекомендуемые нормы, вызывают расстройства, называемые г и н е р в и т а м и н о 3 а м и. таким относятся витамины А и О. [c.299]

Биосинтезу некоторых других низкомолекулярных соединений, обладающих —СОНН-связями (например, карнозина, аспарагина, пенициллина, пантотеновой кислоты), посвящен ряд работ, но в общем об этих ферментных системах известно меньше, чем о ферментах, осуществляющих синтез глутатиона [c.271]

После того как были получены эти сведения, можно было уже попытаться наметить какую-то схему биосинтеза холестерина, которая объясняла бы указанный способ включения ацетата. Ряд данных наводил на мысль, что главными промежуточными продуктами в биосинтезе холестерина иа ацетата являются мевалоновая кислота и сквален. Процесс биосинтеза удобнее рассматривать по отдельным стадиям. Таких ключевых стадий три 1) превращение ацетата в мевалонат, 2) синтез сквалена из малоната и 3) переход от сквалена к холестерину. Биосинтез мевалоната из ацетата был впервые продемонстрирован в опытах с бесклеточными препаратами из печени крысы. Реакция протекает в присутствии растворимых ферментов, микросом, КоАЗИ АТФ, глутатиона, восстановленного НАДФ и ионов [c.414]

Особую группу составляют Ф., катализирующие окислительпо-восстановительные реакции, связанные с биосинтезом ряда соединений. К нх числу относится глутатионредуктаза (шифр 1.6.4.2), катализирующая восстановление 8—8-глутатиона путем переноса на него водорода от НАДФ На в 8Н-глутатион, а также дигидрофолятдегпдрогеназа (шифр 1.5.1.4) и тетра-гидрофолятдегидрогеназа (шифр 1.5.1.3), катализирующие образование гидрированных коферментных форм фолиевой кислоты. [c.227]

Биосинтез небольших пептидов осуществляется за счет механизма, отличного от механизма биосинтеза белков. В этом процессе РНК не принимает участия, а специфичность возникающих пептидных связей контролируется непосредственно ферментами. Рассмотрим в качестве примера биосинтез глутатиона. Синтез каждой из двух пептидных связей глутатиона контролируется специфичным ферментом [47, 59]. Первый фермент специфически катализирует образование связи между Ь-глутаминовой кислотой [c.201]

ЛИСТЬЯ. Содержание органически связанной серы колеблется от 0,06% в хвое до 0,7% в листьях некоторых крестоцветных. НеЙ1ральная сера в органических соединениях входит в состав сульфгидрильных, дисульфидных и сульфо-групп или гетероциклических ядер. SH-форма серы имеет большое значение в процессах синтеза незаменимых аминокислот цистеина и метионина. Путем окисления сульфгидрильные соединения преврашаются в соединения, содержащие сульфид. Редокс-система ци-стеин — цистин и трипептид глутатион участвуют в образовании третичной структуры белков. Активность многих ферментов также зависит от присутствия высокореактивной SH-группы, как, например, кофермента А. Физиологически важная дисульфидная связь липоевой кислоты принимает участие в расщеплении пировино-градной кислоты и биосинтезе ацетил-КоА. [c.109]

Биосинтез SAM в тканях животных контролируется метяонйн-активирующим ферментом (К.Ф.2.5.1.6), действие которого требует наличия ионов Mg +. Фермент чувствителен к тиоловым ядам, и для его стабилизации необходим восстановленный глутатион (GSH) или меркаптоэтанол. [c.113]

С чисто химической точки зрения (стр. 189) аминоацилфос-фаты могут весьма легко конденсироваться с N-ациламинокислотами, выделяя неорганический фосфат таким образом, предположение о том, что в процессе биосинтеза пептидов используется энергия фосфатной связи является весьма заманчивой рабочей гипотезой. Можно полагать, что при синтезе образуются либо непосредственно сами пептиды, либо некоторые промежуточные вещества (глутамин, глутатион и т. д.). Как было уже отмечено, последние благодаря наличию в них пептидных связей могут служить источником энергии для дальнейшего синтеза путем транспептидирования [519, 520]. [c.194]

Аэрация среды. Интенсивность аэрации среды существенно влияет на процесс образования новобиоцина увеличение аэрации способствует повышению биосинтеза антибиотика. Снижение выхода новобиоцина происходит при добавлении к среде для развития S. spheroides небольших концентраций (от 0,02 до 0,10%) ряда восстановителей (цистеина, глутатиона, меркапто-этанола). Если в среде присутствует 0,1% глутатиона, выработка антибиотика снижается примерно в 4 раза, а добавление к среде 0,1% цистеина или меркаптоэтанола полностью тормозит его биосинтез. [c.333]

Глутатионтрансферазы (КФ 2.5.1.18) представляют собой группу ферментов, катализирующих начальную стадию биосинтеза меркаптуратов — конъюгацию глутатиона с ксенобиотиками (RX), содержащими электрофильный атом [c.117]

Глицин в нервной ткани, как и в других органах и тканях животного организма, может быть синтезирован из глюкозы и других субстратов. Кроме того, глицин может проникать в мо г из циркулирующей крови. Применение метода радиоактивноГ индикации позволило установить, что глицин участвует не только в биосинтезе белков, но и в других многочисленных биосинтетических процессах, таких как образова-ние пуринов, порфп ринов, креатина, этанолаМ Ина, холина, глутатиона и др. [c.192]

В качестве коферментов выступают и иные органические соединения. Так, в окислительно-восстановительных реакциях коферментами служат липоевая кислота, глутатион и железопорфирины, в реакциях переноса гликозильных остатков и их производных—нуклеозиддифосфатсахара, в реакциях переноса азотистых оснований при биосинтезе фосфолипидов—цитидиндифосфатхо-лин и т. п. Механизмы их участия в ферментативных процессах рассмотрены в последуюпщх главах. Кроме того, функцию коферментов вьшолняют многие витамины. [c.148]

Определенный вклад в развитие современных представлений о механизме биосинтеза белков внесли исследования биосинтеза квазипептидных связей (т. е. не истинных пептидных связей, но близких к ним), осуществленные в 50-е годы в ряде лабораторий, в том числе у нас в лаборатории А. Е. Браунштейна. Будучи проведены на таких соединениях, как глутамин, ацетанилид, глутатион и гиппуровая кислота, эти исследования доказали ферментативный характер реаишй их образования, необходимость энергообеспечения за счет окислительных процессов и, что самое важное, участие в биосинтезе квазипептидных связей АТФ. [c.279]

Вопрос о роли минеральных элементов в обмене аминокислот разработан еще недостаточно, однако следует отметить большое значение ионов Со в биосинтезе метионина. Mg и Мп—в реакциях обмена аминокислот, связанных с переносом одноуглеродных фрагментов (синтез серина из глицина, цитруллина—из орнитина и карбамилфосфата и др.), Fe—в превращении фенилаланина в тирозин, Zn—во включении глицина в глутатион печени, Se—в окислении HS-rpynn радикалов цистеина в белках. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология