Капролактам из анилина

Большинство продуктов, синтезируемых на основе толуола (фенол, бензол, капролактам, анилин) были рассмотрены выше. Из остальных наиболее интересными являются изоцианаты, в том числе толуилен-диизоцианат. [c.102]

Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Избирательное гидрирование нитроциклогексана в оксим циклогекса-нона привлекает на протяжении некоторого времени большое внимание вследствие важного значения капролактама как полупродукта для производства нейлона [48]. Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настояш ее время обычно получают из циклогексанона и гидроксиламина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. В качестве побочного продукта, образование которого очевидно, полностью предотвратить не удается, при этом процессе получается циклогексиламин [8]. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [c.233]

Капролактам может быть получен также из анилина. [c.27]

Исходный продукт для получения смолы капрон носит название капролактам. Его можно получить из различных сравнительно доступных соединений фенола, анилина, циклогексана. [c.297]

Капролактам получается из фенола, анилина, цикло-гексана. [c.188]

Сырьем для производства волокна капрон является капролактам (сокращенно лактам). В настоящее время лактам синтезируют из фенола, бензола или анилина, осуществляя при этом большое количество сложных превращений. Капролактам при определенных условиях способен к поликонденсации. Процесс поликонденсации этого мономера, т. е. получение смолы капрон, [c.136]

Сырьем для получе 1ия капролактама могут служить фенол, бензол или циклогексан, а также анилин и толуол. Капролактам может быть синтезирован также из ацетилена через динитрил [c.21]

Капролактам из бензола через анилин. Капролактам можно получить также из анилина. Анилин гидрируют над никелем в присутствии паров воды при 200—250 °С. В результате этой реакции и последующего отщепления аммиака при действии воды получается смесь продуктов примерно следующего состава (в %) [c.25]

Капролактам может быть синтезирован из бензола, фенола, циклогексана, анилина и других продуктов. В промышленности капролактам получается главным образом из фенола и [c.393]

Адипиновая кислота и гексаметилендиамин могут быть получены из тех же исходных веществ, что и капролактам, т. е. из бензола, фенола, анилина и, кроме того, из фурфурола и других веществ. Наиболее распространенный промышленный способ получения соли АГ базируется на использовании фенола. Из фенола вырабатывается адипиновая кислота, которая в свою очередь служит сырьем для получения гексаметилендиамина. [c.70]

Капролактам может быть синтезирован из фенола, бензола, анилина, толуола и других веществ. Стремление к удешевлению производства вызывает необходимость расширения сырьевой базы для получения капролактама. [c.17]

Направление научных исследований получение синтетического каучука, пластмасс, химических средств защиты растений, ядохимикатов, реактивного топлива, красителей, фармацевтических препаратов, неорганических химикатов (серная кислота, хромиты, хлор, едкий натр), органических химикатов (анилин и его производные, фталевый ангидрид, адипиновая кислота, капролактам и др.), химических волокон (целлюлозные, полиамидные и полиакриловые), моющих средств и других химических продуктов. [c.294]

Пикрат аммония Нитрат анилина Уксуснокислый алюминий е-Капролактам [c.368]

В некоторых странах с развитой анилинокрасочной промышленностью капролактам получают из анилина. Процесс включает ряд стадий. [c.19]

На базе анилина изготовляют красители, фармацевтические препараты, капролактам, взрывчатые вещества, фотореактивы, ингибиторы, синтетические смолы и т. д. [c.204]

Есть несколько технологических методов производства капролактама через фенол, анилин, циклогексан, толуол. Фенольная схема получения капролактама состоит из следующих стадий гидрирование фенола до циклогексанола, дегидрирование циклогексанола до циклогексанона, оксимирование циклогексанона и перегруппировка циклогексаноноксима в капролактам. Эта схема реализована в крупных промышленных масштабах, однако технико-экономические показатели получения капролактама по этой схеме не удовлетворяют производителей продукта. Технологическая схема получения капролактама из анилина включает следующие стадии производство анилина, гидрирование анилина до циклогексиламина, получение смеси циклогексанола и циклогексанона, превращение их в капролактам. Недостатком этой схемы является наличие в ней дорогостоящей стадии получения анилина и многостадийность. Технология реализована на относительно небольшой установке в Германии. [c.304]

Капролактам получают также из анилина, который сначала гидрируют в ЦИ1 логексанол над никелевым катализатором при температуре 200—250 °С в прису -ствии паров воды. [c.311]

Мономерными модифицирующими добавками при синтезе Ф.-ф. с. служат амины и амиды, в первую очередь анилин, меламин, мочевина, дициандиамид, капролактам, а также активные р-рители, серо-, фосфор-, кремний- и борсодержащие мономеры или олигомеры. В качестве полимерных модифицирующих компонентов используют каучуки, по-ливинилацетат, полиамиды, поливинилхлорид и др. Для повышения термич. устойчивости отвержденных Ф.-ф. с. применяют спец. добавки (см. Стабилизация полимеров) или проводят термообработку при 200-250 °С, в результате чего происходит дополнит, сшивание звеньев смолы. Высокотемпературный пиролиз Ф.-ф. с. (до 1000 °С) приводит к их карбонизации с образованием прочного кокса, обыадо не способного к фафитизации, а образующего аморфные материалы типа стеклоуглерода при термообработке до 2000 "С. [c.73]

Был использован предварительно перегнанный капролактам, полученный методом фотохимического нитрозирования. В нем идентифицировали следующие примеси октагидрофеназин, циклогексаноноксим, циклогексанон и анилин Продолжительность гидрирования 50%-ного водного раствора, проводимого в реакторе с мешалкой, составляла 1 ч, дозировка катализатора от 0,5 до 1,5%. В табл. 27 приведены результаты опытов [c.186]

Новолачные (термопластичные) смолы образуются при недостатке HgO (и< 1), они не способны к дальнейшим реакциям поликонденсации без введения дополнительного количества формальдегида, так как в их молекулах отсутствуют метилольные группы. Новолачные смолы синтезируют в водных растворах в присутствии кислотных катализаторов (НС1, HjSO , Н3РО4, п-толуолсульфокислоты, кислот Льюиса) или в расплавах фенолов и производных формальдегида (параформа, уротропина). Отверждение новолачных смол проводится с помощью уротропина или параформа, а также изоцианатов, реагирующих с гидроксильными группами при 150-180 °С. В процессах отверждения часто используются реакционноспособные растворители - фурфурол, фурфуриловый спирт, а также модифицирующие добавки - анилин, меламин, капролактам. [c.122]

Довольно подробно изучены методы разделения и определения алифатических и ароматических аминов, алкиламины, амино-алкоголи, холпн, бетаин, диамины, гидразин, гидроксиламин, мочевина и ее производные, производные гуанидина,анилин и его гомологи, антраниловая кислота, анестетики, капролактам, сульфаниламиды, холин, тирамин, норадреналин, полиамиды, урета-ны, симпатомилгетики, продукты метаболизма триптофана. [c.202]

Гидрирование анилина на никель-кобальтовом катализаторе (30—150°С, 9,5 МПа) дает циклогексиламин, из которого действием Н2О2 в присутствии молибдатов образуется цикло-гексаноноксим, перегруппировывающийся под действием 20%-го олеума при 125°С в капролактам [c.189]

Полярографический метод анализа предпочтительнее колориметрического, например при определении формальдегида [80], инсектицида Немагон [81] и еще ряда органических соединений. Наряду с методами АПН и классической полярографии к анализу природных и сточных вод на содержание органических компонентов привлекаются методы пульс- и осциллополярографии, позволяющие значительно (до 10 молъ/л) повысить чувствительность определений. Исследовано полярографическое и пульс-полярографическое поведение ряда триалкилзамещенных соединений олова и разработаны методики их определения в сточных водах [82]. Осциллополярографические характеристики купферопа и а-нитрозо- -пафтола, тиурама и капролактама в водах и водноспиртовых фазах приведены в работе [83]. Большая работа по подбору условий осциллополярографического определения ряда соединений (тиурам, формальдегид, стеарат цинка, анилин и капролактам) описана в работах [84, 85]. Б основу автоматизированных методов определения ряда органических примесей могут быть положены принципы прямоточной осциллополярографии. [c.165]

Наибольшее значение из полиамидов приобрели капрон и найлон-6,6, основными полупродуктами для получения которых служат е-капролактам, адипиновая кислота и гексаметилендиамин. Эти полупродукты можно получать исходя из фенола через цик-логексанол, анилин или циклогексан [c.317]

Для осуществления количественного анализа по некоторым примесям был найден коэффициент извлечения принятым методом концентрирования, показывающим, какое количество вещества (в процентах) переходит из образца в концентрат. Нахождение коэффициента извлечения осуществлялось по каждому выбранному веществу в отдельности путем введения в чистый капролактам заданного количества вещества, с последующим извлечением по принятой схеме. Было определено, что коэффициент извлечения нитробензола составляет 77, циклогексаноноксима — 70, нитроциклогексана — 50, октагидрофеназина — 50, циклогексанола — 28, циклогексанона — 22 и анилина — 20%. Данные количественного расчета приведены в подписи к рис. 4. [c.102]

Как видно из приведенной выше схемы, для получения капролактама предложено несколько различных методов. Однако, насколько известно, лишь один из них получил промышленное применение [16, 17, 31]. Сырьем для этого метода, применяющегося в настоящее время в Германии и других. странах, служит циклогексанол, который легко получается из циклогексана, фенола или анилина с хорошими выходами. Небезынтересно отметить, что для получения полиа1У1идов 66 и 6 применяют одни и те же.исходные продукты (бензол и фенол). Циклогексанол окисляют в циклогексанон, из которого получают оксим. Последний путем оксим-амидной перегруппировки в присутствии кислоты превращается в капролактам эта реакция является примером промышленного применения широко известной бекмановской перегруппировки [36], открытой в 1886 г. [c.126]

Нефтехимический комплекс в районе г. Кёльн специализируется на производстве полупродуктов. Часть из них передается на хлорорганический и полимерный заводы компаний Hoe hst (винилхлорид, поливинилхлорид, полиэтилен высокой плотности, полипропилен, капролактам из циклогексана). Переработка полупродуктов в составе НХК в г. Кёльн осуществляется на химическом заводе компании Вауег, специализирующейся на выпуске адипиновой и бензойной кислот, хлорбензола, анилина, формальдегида, фталевой кислоты, изоцианатов, аминов, детергентов, пенополиуретанов, полиэфиров, смол АБС, синтетических каучуков, полимерных смесей и сплавов. [c.439]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.27 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.74 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.27 ]

Полиамидные волокна (1976) -- [ c.19 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.125 , c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология