Порядок титрования

Установка титра раствора тиосульфата натрия. Установку титра раствора тиосульфата можно проводить различными способами. Например, в качестве исходного вещества можно взять иод и установить титр раствора тиосульфата по раствору иода в иодиде калия. В этом случае порядок титрования значения не имеет—можно титровать определенный объем раствора тиосульфата, или наоборот. Обычно титр раствора тиосульфата устанавливают по бихромату калия Ка аОу. [c.153]

Можно ли проводить определение роданида калия по методу Фольгарда. Укажите порядок титрования. [c.129]

Почему при перманганатометрическом определении нитрит-ионов используют обратный порядок титрования [c.124]

Каков должен быть порядок титрования при определении серебра по методу Мора [c.341]

При титровании от кислоты к щелочи с фенолфталеином происходит легко уловимый переход окраски (от бесцветной к розовой). Однако и обратное изменение ее наблюдается достаточно точно. Поэтому порядок титрования не имеет здесь такого значения, как при употреблении метилового оранжевого. [c.254]

Что бы ни определялось по методу Мора — соли галогенов или соли серебра, порядок титрования должен быть всегда такой же, как при установлении титра раствора AgNOa. Другими словами, всегда нужно к измеренному объему раствора соли галогена приливать раствор соли серебра из бюретки, так как только в этом случае получается резкое изменение окраски в конце титрования. [c.323]

Какое значение имеет тот или иной порядок титрования Что такое свидетели и для чего они применяются [c.293]

Обратный порядок титрования. Навеску фенола около 10 г при соблюдении необходимых мер предосторожности помещают в мерную колбу емкостью 500 мл и наливают (примерно до половины) дистиллированную воду. Добавляют в колбу 10 мл 0,1 н. раствора сильного основания и энергично перемешивают, затем доводят дистиллированной водой до метки. Для титрования отбирают 1 мл раствора, помещают его в сосуд измерительной ячейки, разбавляют до необходимого объема, наПример до 50 мл, и титруют 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты. [c.146]

На результаты титрования влияет порядок титрования, т. е. титруют кислоту основанием или наоборот, так как при этом изменяется последовательность перехода окраски индикатора. Например, при фенолфталеине удобно титровать кислоту основанием (от бесцветного раствора к розовому). [c.373]

Обратный порядок титрования, т. е. титрование раствора солн одновалентного таллня раствором К- , дает менее удовлетворительные результаты при этом грязно-зеленая окраска суспензии ти постепенно переходит в желтую, в точке эквивалентности наблюдается красноватый оттенок. [c.104]

При перманганатометрическом определении нитритов изменяют порядок титрования на обратный (реверсивное титрование) стандартный раствор перманганата титруют анализируемым раствором нитрита. Это обусловлено тем, что нитриты разлагаются в кислой среде с образованием оксидов азота [c.308]

Ввиду чувствительности реакций с дитизоном, плохой растворимости дитизона и образования комплексных соединений дитизонатов в воде, а также хорощей растворимости последних в не смешивающихся с водой органических растворителях дитизон и дитизонаты металлов применяют при объемных определениях преимущественно в качестве экстракционных индикаторов. Большой коэффициент распределения в органической фазе вызывает еще при очень малых количествах индикатора высокий цветовой контраст, более высокий, чем в случае такого же количества индикатора, распределенного в гомогенном растворе. В противоположность капельным индикаторам дитизон имеет преимущество в экономии времени и в удобстве. Компоненты реакции состоят из металлов, реагирующих с дитизоном, а также из оса-дителей и комплексообразующих веществ. Появление или исчезновение малых количеств ионов металлов в водном испытуемом растворе индикатор регистрирует путем образования или разложения дитизонатов металлов в органическом растворе. Поскольку образование и распад дитизонатов металлов в выбранной области pH большей частью протекает обратимо, порядок титрования в этих случаях не имеет значения. [c.357]

В этом случае наблк)д,ается отчетливая точка перехода индикатора, можно пользоваться соответствующими сильно разбавленными растворами и порядок титрования не оказывает влияния на результаты титрования. [c.359]

Определение содержания кислоты в растворе (проверка титра щелочи). Эту работу выполняют точно так же, как и проверку титра кислоты. Для того чтобы сохранить порядок изменения цвета индикатора, следует сохранить и порядок титрования— от щелочи к кислоте , т. е. в титровальной колбе должен находиться рабочий раствор щелочи, взятый пипеткой, а в бюретку наливают анализируемый раствор кислоты. [c.221]

Для того чтобы избежать потерь окислов азота, изменяют порядок титрования и титруют не от нитрита к перманганату, а наоборот,—в определенный объем подкисленного раствора перманганата прибавляют из бюретки по каплям раствор определяемого нитрита. [c.205]

Порядок титрования при определении бромидов и хлоридов безразличен, но при титровании иодидов рабочий раствор нитрата ртути надо обязательно приливать к испытуемому раствору, налитому в титровальную колбу. При употреблении рабочего раствора с нормальностью меньше 0,01 н. порядок титрования и в этом случае безразличен. [c.339]

Количество прибавляемого индикатора и порядок титрования [c.214]

Как изменится окраска индикатора - дифениламина - при определении цинка по методу гексацианоферратометрии, если изменить порядок титрования на обратный, т. е. титровать гексацианоферрат калия раствором соли цинка [c.90]

Наоборот, когда в качестве индикатора берут фенолфталеин, то удобнее титровать от кислоты к щелочи, так как при этом легче заметить окрашивание раствора в розовый цвет, чем обесцвечивание розовой окраски. Однако в этом случае порядок титрования не имеет такого большого значения, как при употреблении метилоранжевого, так как и переход окрашенного раствора в бесцветный улавливается достаточно точно. [c.215]

Поэтому, чтобы избежать потерь, приходится применять обратный порядок титрования. Подкисленный раствор нитрита титруют не перманганатом, а, наоборот, кислый раствор перманганата титруют нейтральным раствором нитрита. При этом нитрит, попадая в раствор КМПО4, практически мгновенно окисляется до нитрата, и окислы азота не образуются. [c.387]

Примечание. Следует иметь в виду, что порядок титрования можно измеиить на обратный. Другими словами, можно помещать в бюретку не раствор иода, а раствор ЫаАзОз, подготовленный, как описано выше измеренный объем раствора иода помещается в колбу. Крахмал в этом случае нужно, конечно, приливать, как обычно, в самом конце титрования. Такой порядок титрования более удобен, если в лаборатории нет пипеток с предохранительным шаром, который препятствует попаданию раствора ЫаАбОз в рот, или бюреток со стеклянным краном. Конечно, и титр рабочего раствора иода нужно устанавливать так же, т. е. титруя его раствором N3252 03. [c.410]

Выполнение работы. 1. Приготовить для титрования кислый раствор, содержащий Fe + и Sn2+. Приготовить раствор К2СГ2О7. Соотношение концентраций растворов примерно 1 10. Провести-титрование. Порядок титрования, построение интегральной и дифференциальной кривых потенциометрического титрования см. на стр. 168 и в работе 51. При составлении гальванического элемента использовать очищенную гладкую платиновую пластинку и насы- [c.181]

Нахон<дение точки эквивалентности тем точнее, чем больше различаются тангенсы углов наклона участков кривой высокочастотного титрования 1ГО обе стороны от этой точки. Точность определения зависит в основном от изменения общего числа электрических зарядов принадлежащих находящимся в растворе ионам, от подвижности иоиов, направления процесса титрования (прямой или обратный порядок титрования), от характера среды и ее параметров — состава, релаксационных характеристик и т. п. [c.113]

Прямой порядок титрования. Наливают 40 мл 0,002 н. раствора щавелевой кислоты в сосуд измерительной ячейки, а 0,01 и. раствор NaOH — Б бюретку емкостью 50 мл. Регулируют (3, -метр, как указано на с тр. 1.39, и записывают первый отсчет. Приливают 2 мл растнора основания и вновь записывают отсчет по индикаторному прибору и т. д. По полученный данным строят кривые титрования (см. рис. 40, u). [c.141]

Обратный порядок титрования. Наливают в сосуд измерительной ячейки 40 мл 0,001 н. раствора N3011, а 0,02 и. растиор щавелевой кислоты — в бюретку емкостью 20 мл. Регулируют Q,/ -мeтp, как описано выше, делают первый отсчет и записывают его. Прибавляют 0,5 мл раствора Н2С2О4, вновь снимают показания приборов и т. д. По полученным данным строят кривые титрования (см. рис. 40,6). [c.141]

Прямой порядок титрования. Отбирают аликвотную часть (около 1 мл) приблизительно 0,1 М раствора Ре(МН4) (804)2 и помещают его в сосуд измерительной ячейки осциллотитратора системы Пунгор , добавляют 80—90 мл воды, так чтобы уровень раствора был не ниже верхнего электрода ячейки, затем вводят 0,1 мл концентрированной серной кислоты. В бюретку емкостью 50 мл наливают 0,1 н. раствор (ЫН4)ЗСМ. [c.143]

Обратный порядок титрования. Помещают в сосуд измерительной ячейки 9 мл 0,1 н. раствора (ЫН4)8СМ, наливают в нее 80—90 мл дистиллированной воды и добавляют 0,1 мл концентрированной Н2504, Анализируемый раствор наливают в бюретку емкостью 10 мл. Осциллотитратор регулируют, как описано выше. Сокращая начальный участок кривой титрования, приливают сразу 2 мл раствора Ре(ЫН4) (804)2, а затем его добавляют порциями по 0,2 мл. [c.143]

Прямой порядок титрования. В предварительно взвешенный бюкс помещают исследуемый образец, содержащий 10—20 мг фенола, и растворяют в 5—6 мл этилового спирта. Раствор переносят в сосуд измерительной ячейки, обмывают стенки бюкса дистиллированной водой и разбавляют ею раствор до необходимого объема (100—150 мл). Содержимое сосуда ячейки продувают в течение 5 мин свободным от кислорода азотом и титруют 0,05 М раствором гидроокиси лития. После кал дого добавления титранта перед отсчетом показаний выдерл-сивают [c.145]

Если взятые навески Na2B40y ЮН О еще полностью не растворились в воде, то колбы нагренают на песочной бане, затем дают им охладиться н добавляют в них столько же капель индикатора, сколько было прибавлено в свидетель . Установив уровень кислоты в бюретке на нуль, приступают к титрованию. Титрование начинают с раствора, приготовленного из самой маленькой навески, и кончают раствором, приготовленным из самой большой. Такой порядок титрования позволяет заранее знать, что при каиедом последую цем титровании пойдет большее количество кислоты. [c.123]

Определение Нз504 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированно водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. Очень часто прибегают к способу титрования от щелочи к кислоте, хотя такой порядок титрования н менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см. 14). [c.130]

Порядок титрования может быть изменен в бюретку можно поместить раствор Na HAsOg (рНадб—7), а раствор иода отбирать пипеткой. Этот порядок удобен при отсутствии пипеток с предохранительным шариком и бюреток со стеклянным краном. [c.214]

Возможен обратный порядок титрования, т. е. добавление титрованного раствора АеНОз к анализируемому раствору иодида схема кривой титрования приведена на рис. 14. [c.28]

На точность результатов анализа оказывает влиянце не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром индикатором может служить фенолфталеин или метилоранжевый. Но все же лучше взять фенолфталеин. Дело в том, что если, взяв в качестве индикатора метилоранжевый, приливать к кислоте щелочь из бюретки, то переход индикатора должен произойти от розового цвета [c.214]

Имея титрованный раствор щелочи, можно определять содержание различных кислот в растворах. При этом, если кислота сильная, ее титруют с метиловым оранжевым, поступая, как описано при установке титра NaOH по НС1, т. е. титруя раствор щелочи исследуемым раствором кислоты до порозовения индикатора от одной капли ее. Если раствор NaOH освобожден от примеси НЯаСОз ( 75), то с таким же успехом можно титровать и в присутствии фенолфталеина. Только порядок титрования должен быть обратным указанному выше. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология