Малеиновая кислота и Фумаровая кислота

Равновесие в системе малеиновая кислота — фумаровая кислота соответствует содержан ию в смеси примерно 75% малеиновой кислоты (чыс-изомера) и 25% фумаровой кислоты транс-изомера) [187]. Подобная изомеризация наблюдалась также в случае коричной кислоты (в растворе), замещенных коричных кислот [249, 250], тиглиновой кислоты [197], стильбена [159], ди-хлорэтилена [163, 189], индиго [43], тиоиндиго [44] и других соединений, в том числе красителей [179, 252—254]. Кроме того, метод применялся в случае полиенов с длинной цепью [298,299]. В качестве примеров можно привести получение I- и 3-моно-циг-дифенилоктатетраена из полностью транс-изомеря (схема 46) и превращение полностью 1 ыс-. -каротина в полностью гранс-р-каротин [132, 133]. Такого рода изомеризация, не [c.402]

Свойства Малеиновая кислота Фумаровая кислота [c.166]

Малеиновая кислота Фумаровая кислота H I жидкая фаза, нагревание [18] [c.738]

Малеиновая кислота Фумаровая кислота Р1 (чернь) 25—30° С, малая скорость изомеризации [731] [c.1089]

СНСООН Малеиновая кислота Фумаровая кислота СНСООН Янтарная кислота Янтарная кислота 90,5 85,2 [347] [347] [c.395]

Малеиновая кислота Фумаровая кислота N0 в водном растворе, 20—25° С [6] [c.467]

В отличие от малеиновой кислоты фумаровая кислота плохо растворима в воде и не образует циклического ангидрида. [c.434]

Малеиновая кислота Фумаровая кислота 8 (коллоидальная) 60—100° С [I] [c.514]

Метакриловая кислота Метилметакрилат Малеиновая кислота Фумаровая кислота Малеиновый ангидрид 2,6-Д иметнлгепт-2-ен-2-карбоновая кислота Олеиновая кислота Метилолеат Хлористый винил Хлористый аллил г(мс-1,2-Дихлорэтилен Хлористый вияилиден Трихлорэтилен Тетрахлорэтилен 2-Бромпропен Нитрил акриловой кислоты [c.78]

Величина энергии превращения зависит от заместителей. Она сравнительно велика для системы малеиновая кислота — фумаровая кислота. [c.206]

Малеиновая кислота Фумаровая кислота [c.89]

Задача 32.6. Действием разбавленного водного раствора перманганата калия малеиновая кислота превращается в лйзо-винную кислоту, а фумаровая — в рацемическую винную кислоту, а) Как вы объясните эти результаты б) Какой продукт может образоваться при действии перекиси водорода и уксусной кислоты на малеиновую или фумаровую кислоту Какой продукт получится при присоединении брома к малеиновой или фумаровой кислоте [c.916]

Показатели Малеиновый ангидрид Малеиновая кислота Фумаровая кислота [c.8]

Малеиновая кислота легко экстрагируется (в результате образования ионных пар) органическим растворителем, содержащим катион большого размера, например кристаллический фиолетовый или трмс-(батофенан-тролин)железо(П). Однако эти же растворители не экстрагируют транс-изомер малеиновой кислоты — фумаровую кислоту. Подобное явление характерно и для изомеров бензолдикарбоновых кислот в этом случае наблюдается предпочтительная экстракция фталевой кислоты. [c.133]

И малеиновая и фумаровая кислоты могут быть окислены в водном растворе в винную кислоту (рацемичеокую) добавкой растюра перманганата калия с такой екоростью, что ы температура не поднималась выше 50—60° с другой стороны, в присутствии таких кислот, KaiK серная, фосфорная, уксусная и хлорная, главным продукгом, получаемым при окислении перманганатом, я вляется муравьиная кислота [c.988]

В промышленности этой реакцией пользуются при получении анионных поверхностно-активных веществ [47]. Розенталер [48 воспользовался ею для количественного определения малеиновой кислоты фумаровую кислоту в тех же условиях анализа ему не удалось определить. Сиггиа и Макси [49] пользовались бисульфитом для определения альдегидов (см. выше с. 95). [c.351]

Присо Малеиновая кислота Фумаровая кислота единение молекулярно Янтарная кислота го водорода по кратным связям. Ru l, в 3 М растворе НС1, 80 С [104] [c.270]

Так, например, цис-транс-изомеризация мгшеиновой кислоты в фума-ровую легко происходит в растворе при добавлении небольших количеств брома или иода и при освещении ультрафиолетовым светом. При слабом освещении скорость изомеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности света и концентрации галоида если, однако, имеется больше световой энергии, чем может поглотить раствор, скорость становится пропорциональной квадратному корню из концентрации галоида. Из этих фактов следует, что стадией, определяющей скорость изомеризации, является фотолиз молекулы галоида на два атома. Каждый образовавшийся атом затем присоединяется по двойной связи, давая промежуточный радикал (а), в котором возможно свободное вращение. Если образовавшийся радикал теряет атом брома в состоянии а, то регенерируется исходная малеиновая кислота. Однако в силу электростатического отталкивания карбоксильных групп промежуточные радикалы будут находиться в состоянии (б), в котором карбоксильные группы максимально удалены друг от друга (трансрасположение). При потере атома брома радикалом б образуется трансизомер—фумаровая кислота. [c.183]

Сшивание этилен-пропиленовых сополимеров только под действием перекисей приводит к образованию вулканизатов, свойства которых ие являются вполне удовлетворительными, вероятно, вследствие протекания наряду с реакциями, приводящими к сшиванию, побочных реакций. Поэтому для улучшения свойств вулканизатов к перекиси следует добавлять небольшие количества вспомогательных соединений (соагентов Из числа предложенных со-агентов наиболее эффективны ненасыщенные соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, например малеиновый ангидрид, малеиновая кислота, фумаровая кислота и ее производные [c.200]

В качестве ненасыщенного компонента наряду с малеиновым ангидридом используется также пространственный изомер малеиновой кислоты-фумаровая кислота, а также другие ненасыщенные кислоты, в частности мезаконовая, цитраконовая и итаконовая. Из этих кислот наибольший интерес представляет итаконовая кислота, двойная связь которой отличается высокой реакционной способностью [9]. В производстве ненасыщенных олигоэфиров используются также 3,6-эндоме-тилтетратидрофталевая кислота и ее гексахлорпроизводные, повышающие огнестойкость покрытий. Однако двойные связи этих кислот недостаточно реакционноспособны в условиях сополимеризации ненасыщенных полиэфиров с мономерами и поэтому эта кислота обычно используется в сочетании с малеиновой и фталевой кислотами. [c.92]

Малеиновая кислота в этих условиях не гидратируется. Реакция полностью стереоспецифична и протекает как транс-присоединение. Более того, при долгом выдерживании фумаровой кислоты в условиях равновесия в ОгО в присутствии фумаразы образуется лишь (—)-р-моно-дейтерояблочная кислота, а включения изотопа в фума-ровую кислоту не происходит [36]. Такое включение в условиях равновесия лишь одного атома дейтерия в молекулу показывает, что фермент действует избирательно по отношению к двум водородным атомам метиленовой группы яблочной кислоты и может катализировать удаление или присоединение лишь одного из них [37]. Возможное объяснение, в общем почти наверняка правильное, состоит в том, что поверхность фермента адсорбирует молекулу яблочной кислоты тремя точками и, следовательно, благодаря его собственной асимметрии по отношению к каталитически активным участкам небезразлично, какая из двух возможных структур образуется— XX или XXI. Именно поэтому он может избира- [c.55]

Малеиновый ангидрид, малеиновая кислота, фумаровая кислота. Малеиновый ангидрид — ангидрид 1,2-этилендикарбо-новой (цыс-бутендикарбоновой) кислоты. [c.47]

Это объясняется тем, что в малеиновой кислоте карбоксильные группы расположены по одну сторону двойной связи, поэтому они сближены в пространстве и возможно их взаимодействие. В фумаровой же кислоте карбоксилы настолько удалены друг от друга, что их взаимодействие невозможно поэтому фумаровая кислота ангидрида не образует. [c.196]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кислота и Фумаровая кислота: [c.347] [c.172] [c.258] [c.564] [c.203] [c.434] [c.150] [c.124] [c.129] [c.71] [c.517] [c.129] [c.423] [c.46] [c.279] [c.19] [c.133] [c.366] [c.326] [c.226] [c.220] [c.670] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология