Электрод платиновый, вращающийся

Если электрод должен вращаться, применяю более прочные цилиндры из платиновой сетки или дырчатой листовой платины с прочным стержнем в середине. Конструкция второго электрода зависит от его назначения если на электроде должен выделяться осадок, электрод лучше всего сделать из платиновой сетки плоским или цилиндрическим, но таких размеров, чтобы между ним и первым электродом оставалось достаточное пространство. [c.55]

Вставить в штатив платиновый и каломельный электроды. Налить в стакан полученный у преподавателя испытуемый раствор. Добавить немного хингидрона (на кончике ножа). Опустив электроды в раствор, снять перемычку с гнезд. Поставить ручку температурного компенсатора R2 на температуру испытуемого раствора. Вновь настроить прибор, как указано в пп. 3 и 4, Нажав кнопку Ки вращать реохорд К до установки стрелки индикатора на нуль. В этом положении реохорда произвести отсчет по шкале в единицах pH. [c.63]

После такой настройки снимают перемычку, подключают к клеммам прибора платиновый (хингидронный) и каломельный электроды, погружают их в испытуемый раствор и измеряют pH, вращая рукоятку реохорда до тех пор, пока гальванометр покажет отсутствие тока. [c.310]

Типичный твердый микроэлектрод состоит из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм и длиной около 3 мм, впаянной в кусочек капилляра из мягкого стекла, в который для контакта налита ртуть. Чтобы получился вращающийся электрод, капилляр вставляют в зажим обычной лабораторной мешалки и вращают со скоростью около 600 об мин. [c.358]

Рабочий электрод представляет собой плоский конец цилиндрического платинового стержня диаметром около 1 мм, который можно вращать вокруг оси со скоростью до 100 об сек. Платиновый стержень заключен в стеклянный или пластмассовый цилиндр, [c.188]

Платиновый вращающийся электрод состоит из небольшого куска платиновой проволоки (6—8 мм длиной), впаянной сбоку в стеклянную трубку, как это показано на рис. 13-10. Для осуществления электрического контакта с электродом стеклянная трубка заполнена ртутью, а другой короткий кусок платиновой проволочки опущен в верхний открытый конец трубки. Затем трубку продевают и закрепляют в полую державку синхронного мотора и вращают с постоянной скоростью, скажем, 600 об/мин. Вследствие механического перемешивания плотности предельного тока, получаемые с вращающимся электродом, в 20— 30 раз больше, чем для ртутного капающего электрода, поэтому первый обладает более высокой чувствительностью. В остальном форма кривых ток — потенциал сходна для обоих электродов. Из недостатков платинового вращающегося электрода можно отметить ограниченность его катодного рабочего диапазона и зависимость предельного тока при [c.465]

В стакан емкостью 250 мл влейте 10 мл 20% -ного раствора иодида калия и 50 мл 2,0 н. раствора серной кислоты. Прибавьте 2,0 г твердого карбоната натрия, покройте стакан часовым стеклом и вращайте его до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска KJ . Прибавьте около 5 г ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует прибавлять порциями по [c.436]

Для электролитических микроопределений в очень малых объемах жидкости (20—100 мм ) рекомендуют следующий способ 2. Прибор состоит из твердой резиновой или эбонитовой палочки 1 (рис. 184), согнутой подковообразно и снабженной на концах двойными клеммами 2, расстояние между которыми около 40 мм. Ток подают через нижние клеммы, а к верхним присоединяют электроды. Горизонтально укрепленный катод 3 представляет собою платиновую проволоку 30 мм длины и 0,5 мм толщины, к концу которой припаяна чашка 4 из платиновой жести толщиною около 0,1 мм. Емкость чашки зависит от объема раствора, применяемого для одного определения. Желательно иметь несколько катодов с чашками разной емкости (0,02—0,1 мл). Анодом 5 является платиновая проволока приблизительно 30 мм длины и 0,3—0,4 мм толщины, имеющая на свободном конце петлю 6. Анод устанавливают горизонтально над катодом. Палочка 1 укреплена в штативе и может вращаться в плоскости рисунка вокруг точки 7. [c.265]

Вращающийся платиновый электрод. При использовании вращающегося платинового электрода вместо РКЭ чувствительность титриметрических определений увеличивается, поскольку при перемешивании разрушается диффузионный слой. Обычно электрод представляет собой отрезок платиновой проволоки длиной 2 или 3 мм, горизонтально выступающий из вертикальной защитной стеклянной трубки. Трубка вращается со скоростью несколько сотен оборотов в минуту, причем для получения воспроизводимых результатов скорость должна быть постоянной. [c.359]

Ртуть ИЗ стеклянного капилляра длиной 250 мм диаметром 60—80 мкм поступает -во фторопластовую насадку диаметром 1,5 мм. У торца насадки с зазором в доли миллиметра вращается флажок из фторопласта, сбрасывающий каждые 2 сек примерно равные порции вытекающей ртути. Несмотря на неполное обновление поверхности нри каждом сбрасывании, непрерывное поступление свежей ртути в насадку и хорошая воспроизводимость гидродинамического режима за счет перемешивания создают условия, сходные с условиями работы обычного ртутно-капельного электрода. Для исключения сопротивления капилляра платиновый контакт запрессовывается [c.29]

Взамен ртутных применяют твердые платиновые электроды. Если взять платиновый микрокатод и большой по площади платиновый анод, го можно получить те же вольт-амперные кривые, как и на ртутных электродах. Вместо платины можно пользоваться серебром или золотом. Твердые электроды более просты в обращении. После работы их необходимо деполяризовать 2—3 мин, замыкая накоротко с анодом. В процессе работы твердый электрод должен вращаться с постоянной скоростью (800—1000 об1мин), так как диффузионный ток на вращающемся электроде значительно больше, чем на микроэлектроде, и не изменяется во времени. [c.512]

Электродиализатор Бринтцингера (рис. 219) состоит из наружной ванны с проточной водой, из средней корзины, изготовленной из стеклянных палочек и обернутой целлофаном, и из такой же внутренней корзины меньшего диаметра. В средний целлофановый сосуд помещают диализуемый раствор, внутренний сосуд промывается водой. Платиновая проволока служит внутренним электродом платиновая сетка, находящаяся на дне внешнего сосуда,— внешним электродом. Средний сосуд с раствором вращается при помощи моторчика. Этот прибор можно использовать и для обычного диализа. [c.203]

Проведение анализа. Белки. В сосуд для титрования наливают 30 мл раствора фосфатного буфера, закрывают пробкой, помещают в него соляной мостик, трубку для впуска азота и в течение 10 мин пропускают через него азот. По истечении этого времени в сосуд добавляют образец в таком количестве, чтобы результирующий раствор оказался примерно 10" М по сульфгид-рилу, и продолжают пропускать азот. Затем в сосуд устанавливают платиновый электрод, начинают вращать его и титруют полученный раствор хлоридом ртути(II) при потенциале —0,2 В. По результатам титрования строят график зависимости величины тока от израсходованного объема титранта. (Этот график должен иметь вид зеркального отражения буквы L, причем точка пересечения его прямолинейных ветвей соответствует конечной точке титрования.) [c.349]

Амнерометрическое титрование Ir v с применением вращ,ающегося платинового анода [56] проводят при потенциале от +0,4 до +0,5 в (относительно насыщенного каломельного электрода) в среде 0,001 — [c.244]

Иод. у Небольшие количества I титруют раствором аскорбиновой кислоты амнерометрически с применением вращ,ающегося платинового электрода [73] при потенциале 0,0 в (относительно насыщенного каломельного электрода) по току восстановления Ij. [c.246]

В стакан емкостью 250жл влейте Юмл 20%-ного раствора иодида калия и 50 мл 2 и. раствора серной кислоты. Прибавьте 2 г твердого карбоната натрия, покройте сгакан стеклом и вращайте до полного растворения. Влейте пипеткой в перемешанный раствор 25 мл раствора иодата. При этом немедленно появляется бурая окраска КЛз- Прибавьте около 5 3 ацетата аммония и вставьте в стакан платиновый и каломельный электроды. Оттитруйте раствором тиосульфата, выливая его из бюретки емкостью 10 мл. Реактив следует добавлять порция.ми по 0,5 мл. При нриближении к конечной точке (исчезновение окраски) объем 2 мл необходимо выливать порциями по 0,1 мл и затем по 0,5 мл до тех пор, пока не будет израсходован весь избыток реактива. [c.334]

В методе, предложенном Фюртом [33], в исследуемой жидкости между двумя большими вертикальными электродами подвешивали горизонтально эллипсоид малых размеров таким образом, чтобы он мог вращаться вокруг одной из своих малых осей. Проводимость эллипсоида, обычно платинового, намного больше проводимости окружающей жидкости. В этих условиях на эллипсоид действует крутящий момент 4 ггЛ рб Е 81п2в, где - напряженность электрического поля (В м ), приложенного между электродами в - угол между главной осью эллипсоида и направлением поля А - постоянная, определяемая размерами эллипсоида. Однако трудности изготовления эллипсоидов с малыми точно известными размерами привели к мнению, что данный метод проще использовать для относительных измерений [34]. По литературным данным, платинирование электродов и эллипсоида устраняет влияние электродной поляризации. Предложено также [35] для устранения ошибок, обусловленных неравномерностью поверхностного натяжения, полностью погружать движущуюся систему, включая подвеску из кварцевой нити, в исследуемую жидкость. Поскольку даже небольшая тепловая конвекция может полностью исказить результаты измерений, ясно, что методы измерений, требующие длительного наложения электрического поля, непригодны для растворов электролитов. Для устранения этой трудности был предложен ряд экспериментальных приемов [34, 35]. [c.332]

Ход работы. При измерении pH хингрщронной цепью рН-метр включается в электрическую сеть на 127—-220 в, трумблер К2 переводят в положение вкл. и дают разогреться лампам. В штатив вставляют каломелевый и платиновый электроды. В гнезда СТ устанавливают переходную муфту до отказа и зажимают ее винтом. Электроды промывают дистиллированной водой и ополаскивают испытуемым раствором или суспензией. В стеклянную кювету наливают испытуемую суспензию, добавляют в нее около 50 мг хингидрона и перемешивают стеклянной палочкой. Затем электроды при помощи штифта-держателя на штативе погружают в испытуемый раствор на глубину 15 мм. Перед измерением настраивают прибор по хингидронной цепи (предварительно должна быть произведена настройка, как описано выше). Для этого ключ И устанавливают в положение pH , температурный компенсатор — на температуру 20° С, реохорд R -—на значение pH = 7,8. После этого закорачивают гнезда СТ и КЛ, вставляя прилагаемую к прибору провод-перемычку, и настраивают прибор, как указывалось ранее ручкой / 1б устанавливают стрелку нуль-индикатора на нулевую отметку, ПОТОМ- ключ Яг переводят в положение нэ из положения р и ручкой R2 реостата (настройка на нэ ) опять устанавливают стрелку в нулевое положение. При переключении ключ Яг из положения нэ в р нулевое положение стрелки нуль-индикатора должно сохранять нулевое положение. Затем, нажав кнопку (белую) К ручкой реостата R (установка нуля), опять устанавливают стрелку Г (нуль-индикатора) в нулевое положение. После этого снимают перемычку, закорачивающую гнезда КЛ и СТ, и вставляют провода от каломелевого электрода в гнезда КЛ, а от платинового — в муфту гнезда СТ (ключ Яг предварительно из положения р переводят в положение выкл. ). Термометром измеряют температуру суспензии. Устанавливают на эту температуру компенсатор R2, переводят ключ Яг в положение р и снова настраивают прибор, как описано выше (с помощью ручки R стрелку переводят в нулевое положение при ключе Яг на отметке р , а затем, переключив ключ Яг в положение нэ , ручкой переводят стрелку в нулевое положение). После настройки переводят ручкой реохорда Ri шкалу примерно на ожидаемое значение pH, нажимают кнопку К и, вращая нажатую кнопку пальцем против часовой стрелки, закрепляют ее в рабочее положение вращая ручку реохорда Ri, устанавливают стрелку нуль-индикатора на нулевую от- [c.120]

Существует ряд разновидностей в конструктивном оформлении метода Эмерта. В ряде модификаций ячейка Эмерта имеет две пары электродов [3] 1ИЗ платиновой фольги, опущенных в -исследуемый раствор. Одна цепь -— цепь электролиза— предназначена для генер-ации иода, а вторая— измерительная — для регистр ации конечной точки титрования. Для лучшего перемешивания раствора ячейка, в которую погружены электроды, вращается со скоростью 300 об/мин. [c.140]

В тачестве индикаторного электрода применяли платиновый дисковый вращающийся анод (0 2 мм, скорость враще- [c.68]

После этого составляют цепь каломель — хингидрон. В сухой стакан наливают исследуемую жидкость, погружают в него платиновый электрод-пластинку (платинирование не рекомендуется), насыпают роговую ложечку хингидрона, включают мешалку, приводимую в движение электромотором, и стакан соединяк>т агар-агаровым сифоном с каломелевым электродом. Штепсель 4 устанавливают в гнездо Х0.1 . Переключатель 3 ставят в положение X и находят полол ение компенсации, т. е. вращают последовательно рукоятки декад Х0,1 12), X 0,01 13), X 0,001 14), X 0,0001 15) и X 0,00001 16) до тех пор, пока при нажатий кнопки 50 ООО , а затем О гальванометр не покажет отсутствие тока. [c.76]

Кроме ртутных электродов, были предложены металлические амальгамированные. Представляет интерес электрод, предложенный Барендрехтом и состоящий из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм, длиной 0,5 мм, впаянной в стеклянную трубку. Нижний конец платиновой проволоки электролитически покрыт золотом. Две капли ртути, полученные из капельного электрода, легко можно насадить на конец золоченой проволоки, и они прочно удерживаются при вращении со скоростью 750 об/мин. Для получения воспроизводимых результатов следует поддерживать постоянную скорость враще ния. Висящая капля легко 1может быть воспроизведена. Чувствительность электрода составляет 10 М. [c.193]

После настройки, нажав кнопку К, вращают реохорд до установки стрелки гальванометра на нуль. Затем вставляют в шгатив платиновый и каломелевый электроды, наливают в стаканчик испытуемый раствор, добавляют 40—50 мг хингидрона, опускают электроды в раствор и присоединяют их к прибору, сняв предварительно перемычку с гнезд. Поставив ручку температурного компенсатора на температуру испытуемого раствора, вновь настраивают прибор. После настройки, нажав кнопку К, вращают реохорд Яу до установки стрелки гальванометра на нуль, после чего производят отсчет величины pH по шкале. [c.77]

Раствор радия наливался в парафинированный тигель в него на платиновой проволоке, покрытой парафином, погружался стеклянный кубик и вращался в течение 30—60 минут. Это время оказалось достаточным для установления адсорбционного равновесия. После опыта кубик вынимался из раствора и переводился в предварительно взвешенный стаканчик с притертой пробкой. Прилипший к кубику раствор определялся взвешиванием. Там, где процент адсорбции был очень мал, главная часть прилипшего раствора удалялась перед взвешиванием фильтровальной бумагой. Поправка на прилипший раствор в зависимости от процента адсорбции составляла от 5 до 40% от измеряемой величины. После взвешивания кубик на платиновой проволоке вращался в растворах азотной кислоты. Контрольные опыты показали, что троекратного вращения кубика каждый раз в течение 15 минут в новых порциях кислоты достаточно для полрюй дезадсорбции радия. После опыта кубик тщательно отмывался водой и сохранялся до следующего опыта под водой в закрытых сосудах. Опыты велись сначала со слабыми, а затем с более крепкими растворами радия. Радий определялся по эманационному методу. Концентрация водородных ионов определялась потенциометрически с водородным электродом. Опыты производились при комнатной температуре. [c.276]

Нижний конец платиновой проволоки подшлифовы-вался до появления зеркальной поверхности. Электрод с помощью мотора вращался со скоростью 1400 об/мин. [c.161]

Чаще всего для изуяения разрыва свободных двусторонних пленок используют скоростную киносъемку [9, 10]. На рис. 61 приведена схема прибора для изучения индуцированного разрушения пленки. Пленка образуется при извлечении стеклянной или платиновой рамки из раствора до фиксированной высоты. Рамку извлекают с помощью электродвигателя, ротор которого вращается с постоянной скоростью. По истечении заданного времени через электроды, размещенные по обе стороны пленки пропускают импульс тока, разрушающий пленку. Индуцированный или самопроизвольный разрыв фиксируют на кинопленку. [c.110]

Для определения этакридина лактата предложен также метод амперометрического титрования раствором хлорида иода на вращ,аюш,емся платиновом электроде без наложения внешнего напряжения по току I+, основанный на реакции замещения с образованием моноиод-замещенного продукта. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология