Фильтровальная бумага взвешивание

Беззольный бумажный фильтр в стаканчике для взвешивания с открытой крышкой илп два кружка из беззольной фильтровальной бумаги в тигле для фильтрования сушат не менее 2 час. в сушильном шкафу или термостате при температуре 105—110°, охлаждают 30 мин. в эксикаторе с закрытой крышкой и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Высушивание и взвешивание повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г (до постоянного веса). [c.744]

Фильтровальную бумагу, наиболее часто применяемую в ла--бораториях, обычно продают в пачках, уже нарезанную кругами различного диаметра, соответственно размеру воронок. Различают бумажные фильтры обычные и беззольные. На каждой пачке указывается вес золы фильтра. Если после запятой стоит четыре нуля, такая фильтровальная бумага считается беззольной. Например, если на пачке помечено, вес золы одного фильтра равен 0,00007 г , считают, что фильтр беззольный, так как при взвешивании на аналитических весах такой вес золы не скажется [c.116]

Взвешивание. Прежде чем взвешивать на точных или техно химических, весах, нужно проверить по отвесу, стоят ли они правильно и не перевешивает ли одна чашка другую. Чтобы убедиться в этом, ручку, или штурвал, арретирного устройства поворачивают вправо, т. е. открывают весы и наблюдают, как качаются чашки. Если, например, перевешивает одна из чашек, нужно проверить, нет ли на ней остатков от прежних взвешиваний и пыли. При необходимости чашку нужно очистить, вытерев ее фильтровальной бумагой. Если же обе чашки чистые, то равновесия их добиваются при помощи балансировочных гаек, так, как указано выше. - [c.87]

Можно ли при взвешивании твердых веществ на аналитических весах вместо стеклянной тары (бюксы или часовые стекла) применять фильтровальную бумагу Почему это не допускается [c.96]

Тщательно вымытый капилляр необходимо проградуировать. С этой целью капилляр заполняют дистиллированной водой, осторожно вытирают фильтровальной бумагой наружные стенки и взвешивают его на аналитических весах. Удаляют воду из капилляра, прикасаясь узким концом к фильтровальной бумаге, и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний вычисляют вместимость капилляра. [c.343]

Мерную колбу тшательно моют и высушивают струей теплого воздуха. Взвешивают колбу с пробкой на аналитических весах с точностью цо 0,001 г, затем наполняют ее воцой, доводя объем до метки. Если над меткой на горле колбы образуются капли воды, их осторожно снимают жгутиком фильтровальной бумаги. Закрывают колбу пробкой и взвешивают. Взвешивание пустой и наполненной воцой колбы нужно провести не менее трех раз, результаты должны отличаться друг от друга не более чем на 0,05г. [c.57]

Джилль (208) в свое время предложил очень простой метод определения испаряемости масел, но, к сожалению, его нелегко стандартизовать. Кружок фильтровальной бумаги определенного сорта, диаметром в 41,27 мм (1 /а дм.), с отверстием по середине в 15,87 jtji < /в дм.) хорошо высушивается до постоянного веса в эксикаторе над серной кислотой. Затем его смачивают 8 каплями Л1асла (0,14—0,15 г), и когда масло совершенно равномерно распределится в порах бумаги, фильтр нагревают определенное время до желаемой температуры и обратным взвешиванием определяют потерю от испарения. Как не трудно видеть, здесь налицо отсутствие конвекционных токов и полный обмен паров и воздуха поэтому результаты получения количественно выше, чем по Бсем другим способам, но выше также, чем в механизмах. Со всем тем, получаемые цифры ближе к действительности. [c.275]

Для взвешивания сыпучих препаратов последние помещают на часовое стекло, специально вырезанный кружочек пленки или кальки и в отдельных случаях на лист фильтровальной бумаги. Растворы кислот и щелочей никогда не взвешивают, а отмеряют, пользуясь мерной посудой. [c.12]

Взвешиваемое вещество следует помещать на тарированное часовое стекло или кружок фильтровальной бумаги. Сыпучие материалы лучше всего взвешивать в тарированных бюксах, чашках, стаканах и т. д. Взвешивание считается завершенным, если при включенном арретире стрелка весов отклоняется влево и вправо приблизительно одинаково (с точностью до одного деления). [c.31]

Однако для многих объектов, например коллодиевых, желатиновых и т. п. мембран с небольшой толщиной, этот метод непригоден вследствие того, что удаление с поверхности мембран оставшихся капелек воды трудно провести сколько-нибудь удовлетворительно (например, фильтровальной бумагой), и поэтому получается значительная ошибка при взвешивании. Лучшие результаты дает определение общей пористости из кажущегося и истинного удельных весов. Под кажущимся удельным весом понимают отношение веса сухой мембраны к общему объему образца вместе с порами [c.52]

Извлеченную из ячейки ртуть необходимо перед взвешиванием высушить с помощью фильтровальной бумаги. [c.171]

После охлаждения жидкости галоидное серебро отфильтровывают через тигель с дырчатым дном, который предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. В тигель вкладывают кружок фильтровальной бумаги и накрывают его дырчатым фарфоровым кружком затем отфильтровывают через него некоторое количество галоидного серебра (хлористого, бромистого или иодистого, в зависимости от того, какой из галоидов содержался в исследуемом веществе) и хорошо промывают сначала водой, подкисленной азотной кислотой, а под конец чистой водой. Подготовленный таким образом тигель сначала высушивают при 100°, а затем при 130° до постоянного веса. Перед взвешиванием тигель охлаждают в эксикаторе. [c.233]

После непродолжительного отстаивания жидкость сливают с осадка через безвольный фильтр, осадок промывают несколько раз декантацией, а затем переносят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Влажный фильтр с осадком переносят в тигель, приставшие к стенкам воронки частицы осадка стирают небольшим кусочком фильтровальной бумаги, которую присоединяют к фильтру, и тигель с фильтром высушивают. После этого тигель прокаливают на горелке до постоянного веса. Перед взвешиванием тигель охлаждают в эксикаторе. [c.235]

Обведенные участки слоя, содержащие интересующие компоненты, соскабливают с помощью шпателя, скальпеля, бритвы или специальных, имеющихся в продаже скребков. Освобожденный адсорбент переносят на листок фильтровальной бумаги для взвешивания и после этого помещают в пробирку или в пробирку для центрифугирования. Можно добавить несколько капель воды на пластинку, чтобы облегчить вытеснение компонента из [c.141]

Выполнение анализа. Взвесив сухой пикнометр с по-грешностью не более 0,0002 г, наполняют его до метки водой, закрывают стеклянной пробкой с капилляром и погружают в водяную баню, имеющую температуру 20+0,1 на 30 мин. После этого точно устанавливают уровень воды в пикнометре по метке либо осторожно доливая воду, либо удаляя ее избыток из капилляра с помощью фильтровальной бумаги. Закрыв пробкой и тщательно вытерев пикнометр снаружи мягкой тряпкой, производят вторичное взвешивание. После взвешивания выливают воду из пикнометра, хорошо его высушивают в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и помещают в него несколько кусочков испытуемого полимера. Закрыв пикнометр пробкой, производят третье взвешивание, после чего, вынув пробку, вливают в пикнометр некоторое количество дистиллированной воды. Закрыв пикнометр стеклянной пробкой и энергично взболтав его содержимое для удаления пузырьков воздуха со стенок пикнометра, доводят уровень жидкости в пикнометре во- [c.131]

Высушивание, прокаливание и взвешивание осадков. Воронку с осадком закрывают обыкновенной фильтровальной бумагой и помещают в сушильный шкаф. При этом полное высушивание осадка не обязательно и не желательно, так как при складывании сухих фильтров с осадком возможны потери осадка в виде мелкой пыли. Слегка влажный фильтр легче укладывать в фарфоровый тигель, фарфоровый тигель должен быть предварительно доведен до постоянной массы. Фильтр с осадком осторожно перенести в тигель пинцетом с полиэтиленовым наконечником или же фильтр свертывают в спираль, как показано на рис. 33, и помещают в подготовленный тигель. Тут же обращают внимание на воронку. Если на ней есть следы осадка в виде кольца, то их следует снять влажным кусочком беззольного фильтра и поместить его в тигель с осадком. [c.232]

Отделение осаждаемой формы. Основная цель этой операции — количественное отделение осадка от раствора и его очистка от адсорбированных загрязнений. Осадок отделяют от раствора путем фильтрования чер з бумажный безвольный фильтр или фильтрующий тигель. Бумажные безвольные фильтры изготовляют ив фильтровальной бумаги, обработанной, например, НС1, HF, и применяют в том случае, если продукты горения бумаги и уголь не будут оказывать влияния на состав осадка. Масса золы безвольных фильтров менее 0,1 мг, т. е. при взвешивании на обычных аналитических весах такая масса волы не скажется на результатах взвешивания. [c.166]

Образцы отжатого антрацена вместе с фильтровальной бумагой взвешивают на часовом стекле, после чего антрацен тщательно счищают с бумаги и взвешивают на том же стекле. Все взвешивания производят с точностью до 0,01 г. [c.404]

В литературе описан метод рентгеноспектральпого анализа малых количеств веществ, включающий специальную иробоподготов-ку путем идентичного втирания порошка в фильтровальную бумагу, взвешивания и измерения аналитической линии определяемого элемента на спектрометре (I]. Количественный анализ основан на сравнении эталонных образцов, препарированных таким же образом, с анализируемой пробой. Однако этот способ является трудоемким и недостаточно точным. [c.104]

Довольно широкое распространение получил также метод смачивания зерен в ванне из расплавленного парафина. Образец взвешивают трижды — до погружения в парафин и после этого с коркой застывшего парафина — в воде и воздухе. Из этих трех взвешиваний, введя поправку на известный удельный вес застывшего парафина, можно определить Д. Вариантом указалной методики может считаться пропитывание пористых зерен (активированных углей) парафином [46, Ф. И. Котяхов] со снятием излишков расплавленного парафина фильтровальной бумагой. Точность определения Д в работе [54] оценена в 2% (отн.). [c.50]

Зольные вещества, присутствующие в маслах и незаметные в силу особенностей светопреломления или растворимости, частью тоже осаждаются при разведении масел керосином и т. п. жидкостями. Зола от веществ, растворенных в масле (соли нафтеновых и сульфонафтеновых кислот) определяется оожиганием навески в 20—40 г в платиновом или фарфоровом тигле по общим правилам (зола в керосине и в нефтп). В виду трудности испарения всего масла, парам его не препятствуют спокойно гореть, если они воспламенились. Оставшийся кЛсс прокаливают снерва осторожно, но- 4 том все сильнее и сильнее до полного сгорания углерода. Обратным взвешиванием тигля определяют вес золы. Гольде рекомендует вести сожигание при помощи беззольного (или, по крайней мере, с известным содержанием золы) фитиля, свернутого из мягкой фильтровальной бумаги. Такой фитиль при помощи платиновой проволочки укрепляется в центре тигля в вертикальном положении и зажигается после пропитывания маслом, налитым в тигель.. В сл чае чистых масел опыт длится 3—4 часа, но масла, содержащие асфальт или много золы (напр., компаундированные масла, консистентные жиры и пр.), быстро засоряют фитиль. После сожжения масла тигель прокаливают и взвешивают. Простой прибор для определения золы предложил Конрадсон (69). [c.230]

Уотерс отфильтровывает асфальт через ппедь Г уча, яа дно которого кладется фильтровальная бумага, затем азбеет. Асфальт не смывается затбм в тарированную чашечку, а определ яется взвешиванием тигля (ш. Нефт. и сланц. хоз. , VI, 504, 1924). [c.297]

По окончании фильтрования фильтр промывают горячим бензином до тех пор, пока бензин не будет стекать совершенно прозрачным и бесцветным и капля его на фильтровальной бумаге после испарения не будет оставлять следа. После промывки бензином фильтр промывают сначала 4 мл спирта, а затем i мл серного эфира. Затем тигель с фильтром и осадком сушат в термостате при 105—110° в течение 5 мин. и оставляют для охлаждения в эксикаторе на 10 мин., повторяя нагревание и охлаждение до получения постоянного веса тигля, т. е. до расхождения между двумя взвешиваниями не более 0,0004 г. Содержание механических нримесей в одном образце устанавливают по двум параллельным определениям. Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями должны составлять (см. таблицу). [c.29]

Остаток масла (предварительно взвешенный па аналитических весах) из чашки переносят в пакетик из фильтровальной бумаги (заранее промытый кипящим спирто-бензолом и высушенный до ностоянного веса), который после взвешивания помещают в аппарат Сокслетта. Последовательным экстрагированием остатка в эксикаторе петролейным эфиром (до 75°), спиртом и бензолом определяют соответственно масло и нейтральные смолы, оксикислоты и асфальтены. Остаток после конечного экстрагироваыпя принимают за карбепы и карбоиды. Кроме того, определяют кислотность смесп масла и смол, а также асфальтенов и оксикислот. [c.588]

Вынуть образец, промьтть водой, обсушить сначала фильтровальной бумагой и затем минуты две на воздухе. Взвесить образец. По привесу рассчитать выход по току и толщину полученного покрытия. Если обезжиривание производилось протиркой мелом со щелочью, взвешивание промытого и высушенного образца перед электролизом производить после обезжиривания. [c.184]

Через определоппые промежутки времени (в начале наблюдения — через 15 мин, в конце — через 30 мин) поворачивают пробку в положение, сообщающее верхний резервуар с атмосферой, открывают кран отводной трубки и спускают ишдкость в нижний резервуар кран следует приоткрывать медленно, во избежание выброса жидкости из прибора ). Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке, понизившийся вследствие поглощения жидкости набухающей резиной, затем снова жидкость указанным выше порядком передавливают в верхний резервуар, поворачивают пробку и закрывают кран. Эти операции повторяют в течение 3—4 ч, пока набухание не прекратится, т. е. ие перестанет попии аться уровень жидкости в градуированной трубке. По окончании набухания пластинку резины вынимают из прибора, осторожно обсушивают фильтровальной бумагой и тотчас же взвешивают перед взвешиванием следует снять проволочку, при помощи которой был подвешен образец ). [c.155]

Соберите прибор по рис. 30. Сухую пробирку взвесьте на технохимических весах с точностью до 0,02 г. Насыпав в пробирку примерно 0,4 г карбоната гидроксомеди (малахита), вытрите ее стенки с внутренней стороны фильтровальной бумагой и взвесьте пробирку с солью с точностью до 0,02 г. Запишите результаты взвешиваний в журнал. [c.29]

В 1878 г. американский химик П. Т. Остин нашел способ получения практически беззольной фильтровальной бумаги, что позволило уже с 1898 г. применять для сбора и прокаливания осадков фильтры, дающие после прокаливания массу золы всего около 0,0001 г, т. е. лежаи ую в пределах погрешности взвешивания на аналитических весах. [c.38]

Концентрация дыма определяется либо путем сравнения загрязненного фильтра с набором стандартных в различной степени зачерненных кружков либо фотоэлектрическим измерением отраженного от фильтра света Оба метода требуют предварительной калибровки — взвешивания фильтров до и после от бора пробы Методика калибровки т е определения отношения оптической плотности осадка на фильтре к весу осадка дыма образующегося при сжигании угля описана Хиллом Но результаты калибровки строго говоря применимы лишь к тому дыму, по которому она проводилась Изменения в распределении размеров частиц в дыме и особенно в его окраске могут привести к серьезным ошибкам Эти н другие ошибки например в определении объема отобранного воздуха обсуждены в сборнике Воздушные загрязнения Паркером и Ричард сом а также Коулсоном и Эллисоном В повседневной практике можно впро чем пользоваться для определения концентрации дыма обычной стандартной калибровочной кривои Для специальных же целен должна быть определена путем взвешивания фнльтра хотя бы одна точка на кривои для рефлектометри ческих измерении концентрации Поскольку по мере отбора толщина осадка на фильтре непрерывно увеличивается то для избежания серьезных ошибок она ие должна выходить из некоторых пределов Полуавтоматический вариант при бора исключает ежедневную ручную смену фильтра каждые 24 часа поток воздуха переключается иа другой фильтродержатель Таким путем могут быть получены последовательно семь суточных проб В приборах для непрерывного автоматического отбора дыма передвижение фильтровальной бумаги может происходить через интервалы в один два три восемь и двадцать четыре часа [c.372]

Стандартные бруски размером 120 2Х15 0,2ХЮ 0,2 мм взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г и помещают в широкогорлые банки с притертыми пробками, в которые налиты спирт, бензин или масло при температуре 20 2 . Образцы в банках не должны соприкасаться друг с другом. Через 24 ч образцы пинцетом вынимают из банок, вытирают досуха фильтровальной бумагой и взвешивают с точностью до 0.0001 г. Время с мо.мента извлечения образца из жидкости до момента взвешивания не должно составлять более 5 мин. Изменение массы образца выражают в процентах. [c.226]

В ряде случаев при гравиметрическом определении ртуть восстанавливают до металлической различными веществами в водных растворах (см. главу III). При зтом определяют ртуть непосредственным взвешиванием металла, образуемого при восстановлении [734, 755, 987]. Образовавшуюся ртуть нагревают с раствором, чтобы собрать ее в шарик, промывают его водой, потом высушивают фильтровальной бумагой, а затем в зксикаторе взвешивают. [c.77]

Сухой порошок количественно перемеш,ают на небольшой квадратный лист фильтровальной бумаги. В ступку добавляют еш,е немного безводной соли и после растирания также переносят на лист бумаги. Остатки со ступки и пестика собирают при помош,и небольших кусочков ваты, которые переносят на бумагу. Лист фильтровальной бумаги аккуратно свертывают в виде пакетика, завязывают обезжиренной ниткой и помеш,ают в патрон. Сверху в патрон закладывают небольшой тампончик ваты и помеш,ают в аппарат Сокслета. Ступку обмывают небольшими порциями эфира, которые сливают в экстрактор, соединенный с колбой. Далее собирают аппарат и приливают эфир, обмывая им патрон. Затем включают источник нагревания. Пары растворителя, образуюш,иеся в колбе, конденсируются в холодильнике и собираются в экстракторе. Нагревание регулируют и, если оно недостаточно (например, при высококипяш,их растворителях — спирте, хлороформе и и др.), утепляют (лучше асбестом) паропроводную трубку. Нагревание и кипение эфира следует отрегулировать так, чтобы за 1 ч происходило 3—4 сливания растворителя из экстрактора через сифон. Экстрагирование ведут около 12 ч (этого времени достаточно для полного извлечения жира). По окончании экстрагирования растворитель из колбы отгоняют, а остаток растворителя удаляют, поместив колбу на 1 ч в вакуум-сушильный шкаф при температуре 40—45° С с подачей сухого СОа (пропускают через концентрированную H2SO4). Содержимое колбы сушат до постоянной массы. Колбу перед каждым взвешиванием для удаления углекислоты продувают воздухом при помощи резиновой груши. Колбу взвешивают на аналитических весах. Количество жира (в %) вычисляют по формуле [c.181]

Измельченный в порошок анализируемый материал в количестве 1 г взвешивают в пробирке из боросиликатного стекла размером 18X150 мм. Следует тщательно следить, чтобы вся проба находилась на дне пробирки. С этой целью желательно применять при загрузке пробы воронку с длинной трубкой. В пробирку для взвешивания размером 18X65 мм с помощью пинцета помещают рулончик фильтровальной бумаги, свернутый из квадратного листа размером 5X5 см. Пробирку закрывают пробкой, точно взвеншвают, после чего быстро переносят бумагу в верхнюю часть пробирки с пробой, предназначенной для прокаливания. Пробирку закрывают резиновой пробкой с одним отверстием (см. рис. 3-31з). Снаружи вокруг верхней части пробирки помещают смоченный водой лист фильтровальной бумаги размером 5X7,5 см. Пробирку укрепляют в горизонтальном положении и ее закрытый конец нагревают горелкой Мекера, вначале слабым, а затем сильным пламенем в течение 5 мин. Затем пламя горелки постепенно продвигают по направлению к фильтровальной бумаге для удаления конденсированной влаги с боковых стенок пробирки. По охлаждении вынимают пробку и поворачивают бумажный рулон внутри пробирки, затем быстро переносят его в пробирку для взвешивания и взвешивают. Увеличение массы эквивалентно количеству воды, поглощенному бумагой. При расчете вводят эмпири- [c.184]

Определение пористости носителя. Платина наносится на керамическую массу в виде кусочков обычных фарфоровых пористых тарелок или пластинок, применяемых в органических лабораториях для отжигания кристаллических препаратов. Можно пользоваться керамической массой из каолина. Для нанесения определенного количества процентов платины необходимо знать пористость носителя. Пористость определяют обычным техническим методом. Навеску кусочков в 10—15 г погружают в воду на 24 часа, после чего их вынимают из воды, быстро и осторожно обсушивают с помощью фильтровальной бумаги и взвешивают. Привес показывает, сколько кубических сантиметров воды (или соответственного водного раствора) может быть впитано определенным количеством носителя. Все взвешивания производят на технико-химических весах. Обычно работают с носителями, обладающими пористостью около 30%. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология