Магний фотоколориметрическое

Рис. 4. График зависимости оптической плотности раствора (О) от концентрации магния (фотоколориметрический метод с магнезоном ИРЕА)

Принципиальная схема фотоколориметрического анализатора солей кальция и магния изображена на рис. 134. Вода, подлежащая анализу, протекает через сборник 3. Отбор пробы проводится объемным дозатором 4, который образует со сборником 3 сообщающиеся сосуды. Реагент, необходимый для проведения реакции, из сосуда 5 поступает в дозатор 7, а при открытии электромагнитного клапана 8 — в смеситель 13. Одновре- [c.219]

Фотоколориметрический метод применяют для оценки содержания основных компонентов и примесей. Известны методики фотоколориметрического определения кремневой кислоты алюминия, железа, титана, фосфора, марганца, хрома и магния. [c.70]

Никитина Е. И. Фотоколориметрическое определение магния в специальной стали с помощью алюминона. Зав. лаб., 1952, [c.193]

Никитина Е. И. Фотоколориметрическое определение малых количеств магния в жаропрочных сплавах с помощью алюминона (полумикрометод). В сб. Новые методы химического анализа сталей и сплавов. [М.], Оборонгиз, 1952, с. 29—31. 4953 Никитина Е. И. Полумикрохимические методы количественного и качественного анализа сплавов алюминия и магния. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата технических наук. [М.], 1952, 12 с. (М-во авиац. пром-сти СССР). 4954 Никитина Е. И. и Глазова А. И. Микрохимический количественный анализ сталей. [М.], 1948, 15 с. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов. Инструкция № 201-48). Сост. указаны в конце текста. Без тит. л. 4955 Никитина Е. И. и Сажина Л. А. Колориметрическое микроопределение железа в легких сплавах. Тр. № 73 (М-во авиац. пром-сти СССР [М.], Оборонгиз), 1949, с. 1-2. [c.193]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ХИМИЧЕСКИХ [c.24]

Кальций и магний широко распространены в природе ив виде примесей встречаются во все.х химических реактивах. Существующие в ГОСТ и ТУ на реактивы методы определения этих элементов являются полуколичественными и трудоемкими. Для определения примеси кальция в большинстве ГОСТ используется нефелометрический метод образования мути оксалата кальция и в некоторых случаях визуально-колориметрический метод определения кальция с мурексидом. Нами разработаны фотоколориметрические методы определения примесей кальция и магния в химических реактивах. [c.24]

При фотоколориметрическом определении примеси магния с магнезоном ИРЕА были найдены оптимальные условия определения в аммиачной буферной смеси при концентрации ацетона в растворе, равной 10%. Оптическую плотность растворов измеряли на сине-зеленом светофильтре (Я = 490 ммк). Чувствительность метода 0,1 мкг в 10 мл раствора. Калибровочный график подчиняется закону Бера до 6 мкг (рис. 4, 5, 6). Примеси, лимитируемые обычно ГОСТ [c.32]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

Разделение цинка и никеля (или цинка и магния). Исследуемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой, соизмеренной с мерной колбой, переносят аликвотную часть (20 мл) в стакан вместимостью 50 мл и добавляют туда 8—10 мл 6 М соляной кислоты. Полученный раствор, 2 М по соляной кислоте, содержащий ионы Ni (или Mg " ) и хлоридные комплексы цинка [Zn U]-, пропускают через подготовленную колонку (если для работы получена готовая колонка, то ее нужно перед работой промыть 50 мл дистиллированной воды, порциями по 10 мл, затем 70 мл 2 М раствора НС1). Стаканчик 2—3 раза ополаскивают небольшим количеством 2 М. НС1, и этот раствор также пропускают через колонку. Затем отмывают колонку 2 М раствором НС от ионов (или Чтобы полностью удалить ионы Ni +, колонку промывают 70— 100 мл 2 М раствора H I. Полученные солянокислые растворы, не содержащие ионов Zn +, отбрасывают или используют для фотоколориметрического определения никеля. [c.330]

Методики фотоколориметрического определения в цементе двуокиси кремния, титана, железа с роданидом аммония и сульфосалициловой кислотой, алюминия с алюминоном, магния с титановым желтым описаны в ГОСТ 5382—65. [c.70]

Фотоколориметрическое определение кремния. Определение кремния основано на получении гетерополикислоты состава Н4[51(Моз01о)4] желтого цвета. Количество кремния определяют по интенсивности желтой окраски, измеренной на фотоколориметре. Метод позволяет определять кремний в пределах от 0,001 до 1,9% в алюминиевых и магни- [c.381]

Никитина Е. И. и Слинко Н. Т. Фотоколориметрическое определение магния (от 1,0до0,05%) с помощью хинализарина в жаропрочных сплавах на никелевой основе [c.193]

По данным некоторых авторов -з этот комплекс имеет другое строение ) Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации кремневой кислоты и определяется визуально или фотоколориметрически путем сравнения с окраской стандартного раствора хромата калия (0,530 г/л). Чувствительность определения составляет 0,5 мг л. Присутствие в анализируемой пробе до 20 мг1л железа, а также ионов кальция, магния, сульфатов не мешает определению. [c.201]

Фотоколориметрический с мурексидом 2,Ъмкг150мл Можно проводить определение при высокой солевой концентрации. Магний не мешает Метод несколько усложнен. В солях калия возможно определение кальция не выше, чем 5-10 = % Соли щелочных металлов, а также объекты, где основное вещество удаляется [c.30]

Фотоколориметрический с кальционом ИРЕА [7] 0, 2мкг1 0мл Магний не мешает определению Мешает присутствие в растворе солей Объекты, где основное вещество удаляется и в испытуемом растворе концентрация солей низкая [c.30]

Для разработки фотоколориметрических методов определения магния были выбраны магнезон ИРЕА (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1,И-азо) - 2 - оксинафталин) [13, 14], уже детально обследованный как реактив на магний в ИРЕА и выпускаемый нашей промышленностью, и 1-азо-2-окси-3-(2,4-диметилкарбоксианилидо)- нафталин - 1 -(2-оксибензол) — реактив, описанный в литературе как исключительно чувствительный [15] и в настоящее время выпускаемый нашей промышленностью под названием магон (обан) . [c.32]

Разработан метод фотоколориметрического определения примеси магния с магоном и дифференциально-фотоко-лориметрический метод определения больших количеств магния с повышенной точностью. [c.34]

Разработан типовой фотоколориметрический метод определеиия тр1имеси железа в виде роданида. Анализ проводят в кислой среде. Этим методом определяли примесь железа в нитрате кальция,. хлориде магния, сульфате магния, карбонате магния, хлориде алюминия, хлориде никеля и ряде других солей реактивной квалификации. [c.242]

Содержание марганца определяли объемным серебря-но-персульфатным или потенциометрическим методом алюминия, кальция и магния при содержании <1% — спектральным методом из раствора анализируемого материала, при содержании >1%—трилонометрическим методом хрома — амперометрическим или объемным се-ребряно-персульфатным методом титана — фотоколориметрическим методом с применением диантипирилмета-па ванадия — амперометрическим методом фосфора — фотоколориметрическим методом, основанным на образовании желтой фосфорномолибденовой гетерополикислоты, которую восстанавливают в соляокислой среде ионами Ре + в присутствии солянокислого гидроксилами-на до окрашенного в синий цвет фосфорно-молибденового комплексного соединения никеля — полярографическим методом меди — фотоколориметрическим методом по окраске медно-аммиачного комплексного соединения вольфрама —фотоколориметрическим методом по окраске вольфрам-роданидного комплексного соединения, восстановленного треххлористым титаном молибдена — фотоколориметрическим методом по окраске молибдено-роданидного комплексного соединения, восстановленного [c.41]

С. В. Елинсон, М. С. Лимоник применили ионный обмен для определения магния в цирконии. Аяализируемый раствор нейтрализуют аммиаком до начала выпадения осадка гидроокиси циркония, прибавляют щавелевую кислоту и полученный раствор пропускают через колонку с катионитом СБС в водородной форме. Колонку промывают водой и фильтрат упаривают досуха остаток прокаливают при 900—1000° С и взвешивают в виде 2гОг. Магний вымывают 5%-ной соляной кислотой и определяют оксихинолиновым, а малые количества фотоколориметрическим методом. Титан, алюминий, гафний и железо (II) также образуют аналогичные оксалатные комплексы, но не мешают определению магния. [c.214]