Молибден спектрофотометрическое

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛИБДЕНА В РЕЗИСТИВНЫХ ПЛЕНКАХ НИКЕЛЬ-КРЕМНИЙ-МОЛИБДЕН [c.19]

Спектрофотометрический метод определения никеля в молибдене и вольфраме [10311 аналогичен указанному выше для тантала и ниобия.Чувствительность его 5-10 % (из навески объекта 0,5 г). [c.164]

Для определения молибдена используют косвенные методы с участием микроколичеств ряда других анионов. Молибден определяют в виде гетерополикислот фосфора, мышьяка и кремния, проводя их экстракцию (при необходимости). Затем молибден определяют спектрофотометрическим или атомно-абсорбционным методом. [c.103]

Частпцы гидроксида вместе с адсорбированным молибденом (VI) выносятся на поверхность раствора, где они образуют хорощо заметный слой, который отделяют и анализируют. В работе [35] для определения молибдена применен роданидный спектрофотометрический метод. Из 500 мл морской воды можно выделить 95% содержащегося в ней молибдена в течение 5 мин. Схема флотационной установки приведена на рис. 18. [c.107]

Экстракционно-спектрофотометрическое определение алюминия в металлических вольфраме, молибдене и ниобии. [c.273]

В озоленном осадке — концентрате определяют молибден любым подходящим методом (фотометрическим, спектральным, спектрофотометрическим). Полученные данные умножают на пересчетный коэффициент 1,3 (Кузнецов и др., 1969). [c.172]

Толуол-3,4-дитиол. Реагент широко применяют для выделения малых количеств вольфрама при его последующем спектрофотометрическом определении (см. гл. 6). Механизм взаимодействия описан в главе 1. Соединение W(V) с толуол-3,4-дитиол ом селективно экстрагируется из раствора 10 Л1 НС1 изоамилацетатом. Рекомендуется применять [793] изоамилацетат ч.д.а. с т. кип. 138—140° С (содержит 80—85% изоамилацетата и 15—20% активного амилацетата). Экстрагирование -бутилацетатом неколичественное. Экстракции не мешает молибден, образующий соединение при 20—25° С в среде разбавленной НС1 (пл. 1,06 г см ). [c.67]

Для растворения стали, содержащей в своем составе примесь молибдена, применяют смесь Концентрированных хлористоводородной и азотной кислот, при этом образуются соединения молибдена(VI). Максимум поглощения молибдена(VI) расположен примерно в области Я = 230 нм. Это дает возможность определять молибден в растворе спектрофотометрическим методом в ультрафиолетовой области спектра. Концентрацию молибдена устанавливают по значению молярного коэффициента поглощения раствора. [c.270]

Пентаоксифлавон (диоксикверцетин) предложен для спектрофотометрического определения молибдена в сталях [555]. Молибден отделяют от мешающих элементов экстракцией в форме соединения с а-бензоиноксимом при помощи хлороформа. Метод применим для всех материалов, не содержащих вольфрама. Названный реагент образует с шестивалентным молибденом растворимое окрашенное в желтый цвет соединение в среде хлороформа в этаноле при pH 5. [c.236]

Спектрофотометрическим методом было показано, что в азотнокислой среде вольфрам соосаждается хуже, чем в солянокислой. Спектральным методом было установлено, что для осаждения 0,01 % н меньших концентраций вольфрама по отношению к молибдену достаточно добавлять 2,5 мл 0,2 %-ного раствора двузамещенного фосфата аммония. [c.264]

Спектрофотометрическое исследование состава и устойчивости хелатоп 3,4-диоксибензофенона с шестивалентным молибденом. [c.547]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

В кислых средах для отделения вольфраматов и молибдатов от других ионов удобно пользоваться лимонной кислотой, образующей с молибдат- и вольфрамат-ионами прочные комплексы. Клемент [53] изучал отделение молибдат-ионов от таких металлов, как медь, свинец, никель, железо, хром и ванадий (IV), которые в лимоннокислой среде при pH 1 могут быть поглощены катионитами в Н-форме. Как показали И. П. Алимарин и А. М. Медведева [3], при более высоких значениях pH поглощение катионов затрудняется вследствие образования цитратных комплексов. Методика Клемента была тщательно проверена и слегка видоизменена Уоткинсопом [118 ], который установил, что она пригодна также для удаления элементов (железа, меди, олова и ванадия), мешающих спектрофотометрическому определению вольфрама (вольфрам и молибден оказываются в вытекающем растворе). Метод применялся для определения этих элементов, а также ванадия, в почвах и растениях. Аналогичный метод использовался для удаления иопов, мешающих полярографическому и снектрофотометрическому определению молибдена в сталях [17. 84] и минералах [51]. Если в растворе присутствует ванадий в виде ванадата, то перед катионообменным отделением от молибдата он должен быть восстановлен двуокисью серы [56]. [c.352]

Для экстракции вольфрама используют несколько способов. Дитиол (толуол-3,4-дитиол) применен для отделения Мо и Ш [11]. В среде 10 Ж НС1 в присутствии восстановителей вольфрам образует интенсивно окрашенный комплекс, который можно экстрагировать эфирами, например этилацетатом. Вольфрам(VI) отделяется от Со, V, 5п, РЬ, N1, Мп и А1, однако соэкстрагируются малые содержания железа, а молибден экстрагируется полностью, как и вольфрам. Метод может быть применен для спектрофотометрического определения вольфрама и молибдена, в частности, при анализе диоксида титана [12. [c.235]

Гипофосфат в присутствии гипофосфита, фосфита и фосфата можно определять спектрофотометрически с использованием реагента молибден (V) — молибден (VI) [7]. [c.424]

Сугавара и Каннамори [20] определили в природных водах фосфор путем выделения его в виде фосфомолибдата последний экстрагировали смесью н-бутанола и хлороформа, затем разлагали щелочью и освободившийся молибден количественно определяли спектрофотометрически в виде рода-нидно-молибденового комплекса в объеме 5 мл. Авторы минимально определили 0,02 мкг Р, что соответствует - -0,7 мкг Мо [5]. Погрешность определения <5%. Определению могут мешать У, V и Т1, но обычно их содержание в природных водах незначительно и практически они не влияют на определение молибдена. [c.161]

Как спектрофотометрический реагент был исследован и гидрохлорид 2-амино-4-хлорбензолтиола, образующий с молибденом зеленый осадок при pH 2, экстрагируемый хлороформом [139]. Чувствительность реакции 0,2 мкг Мо. Учитывая определенную неустойчивость экстрагируемого комплексного соединения, спектрофотометрирование надо проводить в пределах 30 минут после экстракции. Авторы данного исследования провели значительную работу по выяснению влияния на определение молибдена большого числа посторонних примесей и применили этот метод для определения молибдена в стали и железном литье. [c.167]

В экстракционно-спектрофотометрическом анализе возможно одновременно определять в экстракте несколько элементов, если спектры поглощения комплексов не перекрываются. При накладывании полос поглощения используют аддитивность оптической плотности и определение проводят расчетным методом по значениям оптических плотностей, измеренных при различных длинах волн. При одновременном наложении трех и более полос поглощения расчеты усложняются. Мотодзима и Хасита-ни экстрагировали оксихинолинаты железа и алюминия хлороформом при pH 5,2—5,5 и фотометрировали экстракт при 470 и 390 нм, определяя соответственно железо и алюминий. Чувствительность определения в пересчете на водный раствор составила около 10" %. Аналогичный метод применен при определении алюминия и железа в карбиде кремния . Зелада экстрагировал дитизонаты меди и цинка четыреххлористым углеродом и измерял светоноглощение при 520 и 650 нм. Амано , определяя молибден и ванадий в сталях, экстрагировал эти микропримеси в виде ксантогенатов хлороформом при pH 5,4 и фотометрировал затем экстракт при 510 нм (Мо) и 375 нм [c.199]

Цветные реакции с шестивалентным молибденом дают и некоторые реагенты, относящиеся к классу оксифлавонов мо-рин [236], кверцетин [237], диоксикверцетин [238]. Описая также спектрофотометрический метод определения молибдена в ультрафиолетовой области спектра [239]. Однако при анализе алюминиевых сплавов, наиболее простым и легко выполнимым является широко известный колориметрический метод, основанный на образовании роданового комплекса пятивалентного молибдена. [c.127]

В. Дитиоловый метод. 4-метил-1,2-димеркаптобензол (дитиол) образует с вольфрамом (VI) в кислой среде малорастворимый голубоватозеленый комплекс, который экстрагируется различными органическими растворителями. Молибден (VI) дает аналогичную реакцию. Разработан спектрофотометрический метод одновременного определения следов обоих элементов в горных породах [55]. (Доп. ред.) [c.328]

Вопрос о состоянии Мо + в растворах окончательно не решен. Бабко и Гетьман [12] считают, на основании спектрофотометрических исследований, что пятивалентный молибден находится в кислых средах в виде ионов МоО + и МоОг" . С ионами хлора МоО + образует различные комплексы, состав которых зависит от pH раствора и концентрации хлоридов. [c.111]

Сакони, Чини и Саймон [13, 14] в результате изучения магнитных свойств и снятия спектрофотометрических кривых пришли к выводу, что пятивалентный молибден находится в растворах в виде полимеров — (МоОг+)А , где х = 2—4. [c.111]

Для реализации возможности повышения чувствительности определения фосфора, мышьяка или другого элемента, являющегося центральным атомом соответствующей гетерополикислоты, необходимо выбирать достаточно чувствительный реагент на молибден. В работе же [23] для определения молибдена выбраны реагенты из группы азокрасителей, образующие с молибденом соединение, характеризующееся величиной е = 5 X X10 в результате этого достигнут выигрыш в чувствительности определения фосфора приблизительно в 2 раза. Такого увеличения чувствительности спектрофотометрического определения можно достичь и значительно более простым путем, например, увеличением длины поглощающего слоя или уменьшением объема анализируемого раствора. [c.174]

Оксороданокомплекс Mo(V) играет большую роль в аналитической з имии молибдена. Комплексы молибдена с диоксимами, по-видимому, нерспективны для спектрофотометрического определения его. Несмотря на то что роданидная реакция на молибден открыта более ста лет назад, сведения о составе и свойствах оксороданокомплекса молибдена ограниченны и противоречивы. Не был решен вопрос о способе координации NGS-групп. [c.339]

Perrin D. D., J. Am. hem. So ., 80, 3540 (1958). — Спектрофотометрическое исследование роданидных комплексов молибдена (V) в 60%-ном растворе ацетона и в 1 М соляной кислоте. Комплексы янтарного цвета, позволяющие колориметрически определять молибден, при соотношении NS Mo, равном 3 1, незаряженные [c.592]

В виде тиоцианатных комплексов молибден можно экстрагировать из морской или пресной вод сильноосновной анионообменной смолой [32, 33]. Вымывают его из смолы раствором едкого натра и определяют спектрофотометрически в присутствии дитиола. Из морской воды молибден, вольфрам и ванадий извлекают с помощью комплексообразующей смолы [34]. Молибден адсорби руют хитозаном или анионообменной целлюлозой [21], а ванадий из морской воды — в виде тиоцианатного комплекса — сильноосновной анионообменной смолой после предварительного введения в анализируемую воду H I и тиоцианата аммония до концентра ции его 0,1 моль/л [35]. [c.510]

Морин дает красный осадок с ниобием в кислых растворах что используется для весового определения этого металла Определению мешают титан, цирконий, молибден и ванадий Комплекс морина с танталом тоже выпадает в осадок, но ком плекс ниобия можно отделить, экстрагируя его ацетоном [371 456]. Ниобий и тантал в виде комплексов с морином можно он ределять спектрофотометрически [21]. Морин также играет зна чительную роль в анализе актинидов [249, 463]. [c.132]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.82 , c.108 , c.426 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.8 , c.125 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.82 , c.108 , c.426 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.118 , c.125 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология