Кобальт из углекислых солей

Расплавленные соли, особенно применяющиеся в качестве флюсов, могут вызвать усиленную коррозию сплавов кобальта. Углекислые соли щелочных металлов и их гидроокиси часто приводят к разрушению клапанов в установках перегретого пара, если накапливаются, например, соединения натрия, которые задерживаются в расплавленном виде на седле клапана. В этих условиях коррозия сильнее, чем в случае действия просто расплавленных солей. [c.752]

В качестве катализаторов для дегидрирования борнеолов были предложены никель, кобальт и медь, восстановленные водородом из свежеосажденных окисей [189, 305], смешанные катализаторы одного или нескольких металлов с их окисями, а также с окисью железа [61, 189, 305], скелетные никелевые и медные катализаторы [62, 158, 160, 178], а также углекислые соли меди и никеля [26, 71, 72, 179]. Указывалось на при.менение в качестве катализаторов цинка, серебра и кадмия [221], однако обоснованность применения этих катализаторов остается неясной. [c.108]

Получение синего кобальта из углекислых солей [c.556]

Осаждение производят в обычной аппаратуре для получения осажденных пигментов. Для приготовления шихты в реактор, заполненный примерно наполовину горячей водой (80—90°), загружают кристаллические сернокислый кобальт, алюмо-калиевые квасцы, сернокислый цинк и фосфорно-натриевую соль. Раствор нагревают и размешивают до полного растворения солей, а затем медленно, во избежание вспенивания, добавляют соду в виде 20—25% раствора, нагретого до 70—80°. При этом выпадает светло-розовый объемистый осадок углекислых солей и гидратов кобальта, алюминия и цинка. После добавки соды массу разбавляют водой и кипятят, в результате чего осадок свертывается и быстро осаждается. Общее количество воды должно быть примерно 5-кратным по отношению к весу всех загруженных солей, включая соду. [c.556]

Углекислые соли некоторых металлов (никеля, кобальта, марганца и др.) разлагаются водой с образованием основных солей. [c.347]

В настоящей статье изложена унифицированная атомно-абсорб- ционная методика определения меди в хлористых, азотнокислых, сернокислых, фосфорнокислых и углекислых солях калия, натрия, бария, стронция, кадмия, цинка и кобальта по норме 2.10 , се-р ра 3.10 и золота - 4.10 %. [c.116]

Полученный препарат содержит основную углекислую соль. Чистый карбонат кобальта можно получить, используя х. ч. Со(МОз)2-6Н20 и КаНСОз (на 10 вес. ч. нитрата берут 3,5 вес. ч. бикарбоната). Осаждение проводят в плотно закупоренных склянках во избежание улетучивания СО2 или пропускают СОг из аппарата Киппа). Осадок отсасывают и промывают до нейтральной реакции промывных вод. Высушивают примерно при 40° С. Уравнение реакции [c.162]

Фторборатный электролит готовится смешиванием в соответствующих пропорциях растворов фторборатов никеля и кобальта, которые в свою очередь получаются растворением углекислых солей во фтористоводородной кислоте. [c.42]

Чистый препарат без примеси основного карбоната можно получить, осаждая углекислый кобальт из азотнокислой соли [c.213]

Мы предлагаем новый метод осаждения сульфидов никеля и кобальта, основанный на том, что сероводород из раствора, содержащего пиридин, выделяет сульфиды никеля и кобальта в кристаллическом состоянии. Сульфиды выпадают в виде блестящего кристаллического осадка, раствор чрезвычайно легко отстаивается и фильтруется. Благодаря своей кристаллической структуре осадок обладает минимальной адсорбционной способностью и практически совершенно не окисляется при фильтровании. Кроме того, пиридин не образует углекислых солей, и возможность захвата щелочных земель в виде карбонатов осадком сульфидов исключается. [c.74]

Первоначально в процессе дегидрирования в качестве катализаторов применяли никель, кобальт и медь, восстановленные из их окисей водородом при 300—400°. Ввиду сложности приготовления и пирофорных свойств (самоокисление на воздухе с саморазогреванием, ведущим к изменению дисперсности и потери активности) эти катализаторы имели ряд неудобств и были вытеснены основными углекислыми солями никеля и меди. Эти соли получают осаждением содой из растворов сернокислых или азотнокислых солей никеля и меди. При нагревании с расплавленными борнеолами основные углекислые соли превращаются в мелкодисперсные окиси с высокой каталитической активностью. [c.119]

Микроэлементы — биологические активные вещества — благоприятно воздействуют на организм животных, стимулируя обмен веществ и повышая продуктивность. К ним относятся цинк, кобальт, марганец, медь, железо, калий. Некоторые из них, например, цинк, кобальт, марганец используют в виде сернокислых и углекислых солей. [c.83]

В качестве коллектора при осаждении использовались гидроокись н е-леза, основные углекислые соли меди, никеля и кобальта, а также гидроокись марганца. [c.198]

Химические свойства оловянной кислоты — ее растворимость в кислотах и щелочах, пентизируемость, адсорбционная способность— зависят весьма сильно от условий получения. Больщей частью для производства пигмента применяют оловянную кислоту, полученную осаждением из ЗпСЦ щелочами или гидролизом при кипячении. Эту кислоту смешивают затем с соединениями кобальта, алюминия и магния и прокаливают при высокой температуре. Наилучшие результаты получаются при одновременном осаждении оловянной кислоты и углекислых солей (гидратов) кобальта, магния и алюминия. Соотношение между компонентами, т. е. рецептура д-ля получения пигмента необходимого состава, определяется на основании расчета [20—22]. [c.564]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Окисление аммиака Соль кобальта (осажденная углекислым аммонием) Ц 137 [c.162]

В виду сильного и быстрого действия синильной кислоты на организм применение какого-либо противоядия обыкновенно является запоздавшим. В качестве защитных веществ, предупреждающих отравление, служат едкие щелочи, соли меди, никкеля, железа, углекислая соль кобальта, перекись натрия и калия. Для задержания синильной кислоты в противогазах употребляется пропитка хлорным железом (желтая) и сернониккелевой солью (зеленая), [c.245]

Второй из этих способов (сернокислотный) обладает значительным преимуществом перед первым (углекислотным), так как шихту для прокаливания готовят простым смешиванием сернокислых солей алюминия, кобальта и цинка. При получении синего кобальта через углекислые соли эти же сернокислые соли необходимо растворить в воде, осадить содой, промыть, отфильтровать, высушить и лишь затем прокалить. Таким образом, второй способ (сернокислотный) значательно проще, и. кроме того,он не связан [c.428]

Методика атомно-абсорб-циоиного опрецеления сурьмы и висмута в азотнокислых, солянокислых -и углекислых солях железа, кобальта, кадмия и свинца по норме 3.10" [c.100]

Лабораторная методика химико-спектрального оцределвния примесей меди, марганца, серв( ,вис-мута по 2.10-7%, олова - 2,Л(гЩо, ванадия, кобальта по 6.10 , титана, тома, алюминия, железа по никеля, свинца по 6.10 в азотнокислых и углекислых солях бария и кальция. П.я. А-7815, [c.55]

Магнитные свойства осадков, сплава никель — кобальт, полученных из фторборатных электролитов, исследовались И. И. Панченко [21 ]. Электролит для осаждения готовился растворением углекислых солей никеля и кобальта в борфтористоводородиой кислоте. Наилучшие результаты были получены в электролитах с общим содержанием ионов никеля и кобальта 2 н. и отношением концентрации ионов Со Со + Ni = 0,18 (pH электролита 3—4, плотность тока 1—3 а1дм , температура комнатная) при этом в осадке содержалось около 47% кобальта. Осадки имели коэрцитивную силу 132 эрстед, остаточную индукцию 4000—9000 гаусс и коэффициент прямоугольности 0,73—0,84. [c.69]

Вопросу об извлечении кобальта из его сернокислой соли была посвящена работа П. П. Федотьева и С. АйзенбергаБыли применены свинцовые аноды. Электролиз вели при постоянной кислотности раствора, которую поддерживали добавками углекислого кобальта (табл. 89). [c.398]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Процесс приготовления калийной соли тетракарбонилгидрида кобальта проводят, как описано выше. Поскольку в результате подкисления раствора освобождается не только гидрид, но и 700 мл углекислого газа, процесс нельзя проводить в качалке вследствие чрезмерного пено-образования. [c.233]

Пол-литровую перегонную колбу снабжают двумя вводными трубками одной, достигающей дна, и другой — короткой. Боковой тубус колбы соединяют с. прибором для осушки, вслед за которым включены ловушка, поддерживаемая при температуре около —79°, и ртутный клапан. Длинную вводную трубку соединяют с качалкой, и весь аппарат наполняют окисью углерода. Качалку наклоняют и раствору дают перелиться в перегонную колбу. Колбу охлаждают ледяной водой и при легком встряхивании ее рукой медленно вливают через короткую трубку 30 мл 12 н. соляной кислоты. Это количество соляной кислоты реагирует с избытком едкого кали, карбоната и цианида калия и калиевой солью тетракарбонилгидрида кобальта. Концентрация избыточной соляной кислоты — порядка 2,3 н. При пропускании медленного тока окиси углерода колбе дают приобрести комнатную температуру. Необходимо следить, чтобы при газообразовании (углекислый газ и тетракарбонилгидрид кобальта) [c.233]

Фуллерова земля применяется как адсорбирующее вещество, к которому добавляют соли металлов (реагирующие с сернистыми соединениями с образованием сульфидов) можно применять, например, окись меди, хлорную медь, азотнокислую медь, хлорную ртуть, хлорное железо, окисное сернокислое железо закись меди, хлористое железо, закисное сернокислое железо, хлористый кобальт, хлористый кадмий, окисную азотнокислую ртуть, за-кисную азотнокислую ртуть, гидрат окиси меди, углекислую медь, уксуснокислую медь, окись магния, гидрат окиси магния к твер- [c.400]