Пробы стали, отбор

При отборе проб (выборок) ядовитых и наркотических лекарственных средств следует руководствоваться правилами работы, предусмотренными соответствующими приказами, инструкциями и положениями, утвержденными Министерством здравоохранения СССР, а также с учетом требований частных статей на эти лекарственные средства. [c.15]

Для лекарственных средств в аэрозольной упаковке, пленок полимерных лекарственных и др. отбор и приготовление проб проводят согласно указанию в частных статьях. [c.196]

Во второй том 11-го издания включены общие методы анализа, в том числе отбор проб лекарственных средств, стерилизация, определение активности ферментных препаратов, определение цинка в препаратах инсулина, определение консервантов в гормональных препаратах, индикаторы, реактивы и др. Включены общие статьи на лекарственные формы (аэрозоли, капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, мази и т. д.), лекарственное растительное сырье. [c.400]

Отбор пробы твердых материалов. Твердые материалы подразделяют на порошкообразные, кусковые и крупноразмерные. Чем крупнее материал и чем сильнее выражена его неоднородность, тем сложнее взять среднюю пробу. Неоднородность твердых тел обусловлена различными причинами. В природе вещества, как правило, не встречаются в чистом виде. Обычно основному веществу сопутствуют один или несколько других веществ. Например, каменный уголь часто содержит породу. Материал может стать неоднородным при хранении вследствие химических изменений под воздействием внутренних или внешних факторов. Так, например, на поверхности каустической соды под действием двуокиси углерода воздуха образуется карбонат натрия. Суль-финовые кислоты окисляются кислородом воздуха. [c.50]

Следовательно, послойный способ должен давать почти такой же результат, как и случайный способ проведения выборки и дает лучший результат, если дисперсия между слоями сравнима с дисперсией в слоях. Единственное ограничение, которое должно быть сделано, заключается в том, что относительные объемы слоев должны быть известны. Если бы ошибка измерения объемов оказалась заметной, то результативное смещение оценки средней могло стать больше, чем выигрыш в точности, достигаемый благодаря применению послойного отбора пробы [c.632]

Исследования, связанные с отбором и сохранением проб воздуха для анализа, подробно изложены в статье Б. А. Миртова Р ]. Многие результаты этих исследований, несмотря на свою специфичность, можно считать общими при подготовке к анализу микропроб газа. [c.214]

Ипатов Н. К. К разработке рациональной методики подготовки проб-шлифов для контроля неметаллических включений. Зав. лаб., 1952, 18, № 5, с. 586—588. 2494 К вопросу экспериментального обоснования метода отбора и подготовки лабораторных проб [руды] для анализа. [По поводу статьи Н. В. Барышева Экспериментальное обоснование метода отбора и подготовки проб для анализа в журн. Зав. лаб. , [c.102]

Первыми приборами, разработанными для отбора проб аэрозолей, были инерционные. В статье Хеймана приведен рисунок такого прибора, изготовленного Микелем еще в 1879 г. [c.245]

Отбор проб воды является важным этапом гидрохимических исследований. Правильная оценка качества воды в водоеме или водотоке в большой степени зависит от условий отбора, консервирования и хранения проб. К этому следует добавить, что ошибки, связанные с неправильным отбором проб, исправить практически невозможно. Сведения по этим вопросам имеются во многих методических руководствах по гидрохимии и анализу воды [1—6], а также в разрозненном виде в отдельных монографиях и статьях. По общим правилам отбора и хранения проб они в большинстве случаев сходны, однако имеются и противоречивые мнения. В сравнительно небольшой главе мы сделали попытку обобщить имеющийся опыт в этой области, дополнив его и заострив внимание на некоторых нерешенных проблемах. [c.7]

Для производства важным является создание аналитических методов качественного и количественного анализа без разрушения анализируемого образца, без отбора проб. Аналитическая химия в предстоящем периоде должна, как и раньше, в первую очередь обеспечивать требования производства и народного хозяйства. Последняя четверть века должна стать решающей в превращении аналитической химии в стройную науку со своими теоретическими обоснованиями, которые обеспечат переход ее в прогностическую стадию. [c.312]

В зависимости от задач отбора программы могут изменяться. Так, например, характеристика качества может быть заменена на контроль качества и наоборот, а программа контроля изменений долгосрочного характера может стать программой краткосрочного характера, что влечет за собой увеличение частоты отбора проб, еслн концентрация исследуемого загрязнения приближается к критическому значению. [c.328]

В настоящей статье освещены предварительные результаты разработки хроматографическим путем методики определения содержания высших углеводородов начиная от С4 (ВУ) в сланцевом бытовом газе. Основное внимание при этом уделено самой методике, а не способам отбора проб или систематическому определению концентрации ВУ в бытовом газе. [c.143]

Устройство для отбора пробы не является частью собственно анализатора, но оно является крайне важной частью всей системы в целом. Пробоотборник должен обеспечивать ряд физических условий, чтобы в кювету поступал чистый текущий образец без значительного запаздывания во времени. В его устройстве должны быть приняты во внимание многие факторы, например такие, как температура образца, давление, содержание твердых примесей, вязкость, коррозионные свойства и т. д. Каждый образец, анализируемый в потоке, выдвигает свои специфические требования к системе пробоотбора. В литературе известно множество статей, посвященных как общим, так и специфическим проблемам [8,16,33]. В работе [33] приведено 74 ссылки на статьи, посвященные пробоотборникам. Стоимость системы пробоотбора может конкурировать со стоимостью анализатора, но при этом следует помнить, что без пробоотборника ИК-ана-лизатор абсолютно бесполезен. [c.227]

Качество препаратов проверяют химическими, физико-химическими и биологическими методами. Готовый продукт, полученный на последней стадии производства, ссыпают в чистую сухую тару, откуда мастер ОТК (отдела технического контроля) отбирает пробу для анализа. Отбор проб стерильно высушенной серии антибиотиков проводят в стерильных условиях. Пробу передают в аналитическую лабораторию завода, где препарат проверяется ло соответствующей статье Фармакопеи. При сопоставлении всех показателей качества препарат получает паспорт ОТК. Продукт вместе с паспортом поступает в фасовочный цех завода, расфасовывается и поступает на склад готовой продукции. [c.29]

Для достижения селективности используют метки химические (например, флуоресцентные) либо биохимические (например, полистирольные шарики, покрытые моноклональными антителами),-а также комбинации различных методов детектирования. К последним можно отнести и разрабатываемый в настоящее время многопараметровый метод светорассеяния [85], который может стать одним из наиболее перспективных способов дифференциации различных частиц и микробных клеток. Следует, однако, иметь в виду, что получение этим методом гарантированно воспроизводимых результатов может быть проблематичным из-за значительного влияния колебаний состава среды для роста, условий и времени отбора проб на конформацию и состав ядерного материала и, следовательно, на форму клеток. [c.549]

Ячейка имела форму диска, диаметром 60 мм и толщиной 10 мм, с передней стенкой толщиной около 0,25 мм. Источником излучения служила разборная рентгеновская трубка, описанная в предыдущей статье. Отбор пробы для анализа па содержание Н2О2 производился выдавлива- [c.24]

Во многих случаях способы отбора пробы для анализа регламентируются соответствующей нормативной документацией (НД). Так, для проведения анализа субстанций лекарственных веществ, лекарственного сырья, различных лекарственных форм (капли глазные, гранулы, инъекционные лекарственные формы, капсулы, мази, настои и отвары, настойки, порошки, сиропы, суспензии, таблетки, экстракты, эмульсии и др.) разработаны специальные приемы и методики подготовки образца к анализу и отбора проб, регламентируемые фебованиями общих и частных Фармакопейных статей и другой НД. [c.23]

Из этих теорем следует, что проба, полученная засасыванием аэрозоля в прибор, отличается от истинной лишь на число частиц которые попали бы в прибор за счет седиментации в отсутствие засасывания (при условии что равномерное распределение частиц сохранилось бы и в неподвижном аэрозоле) В случае отбора проб горизонтальной трубкой в поток попадает сверху столько же ча стиц, сколько выпадает из него, и проба будет правильной Траек тории частиц в этом случае рассчитанные Друэттом приведены в статье Дейвиса [c.258]

Общие принципы отбора проб аэрозолей изпожены в статье Стерменда Особого внимания заслуживают 1) представитель ность проб, 2) конструкция пробоотборной трубки и 3) выбор осадительного устройства [c.316]

Порядок отбора проб (выборок) для контроля лекарственных средств на стерильность, пирогенность, токсичность, наличие веществ гистаминного действия и на другие специальные виды контроля указан в частных и соответствующих общих статьях ГФ XI. [c.16]

Приемку женьшеня и отбор проб проводят в соответствии со статьей Правила приемки лекарственного растительного сырья и методы отбора проб для анализа со следующими дополнениями и изменениями партией считается количество корня женьшеня массой не менее 5 кг, однородною по всем показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество. Масса аналитических проб для определения подлинности и влажности — 20 г для определения золы и экстрактивных веществ — 20 г для определения зараженности амбарными вредителями и корней, потемневших и побуревших с поверхности, — 60 г. После анализа остатки аналитических проб (неизмельчен-ные) присоединяют к партии. [c.349]

При введении трассера в слой на некоторой высоте и отбора проб ниже точки ввода заметные концентрации наблюдались лишь на расстояниях от точки ввода, не превышавших диаметра пузырей. По-видимому, это об"ясняетоя циркуляцией трассера из пузыря в концентрическую фазу и обратно и отсутствием обратного перемешивания, как такового, в остаточной фазе (в случае адсорбции или пористых частиц обратное перемешивание может стать заметным). [c.550]

Филимонов л. Н. Замечания по поводу статьи Н. С. Гиикуловой и Е, И. Федоровой Спектральный анализ быстрорежуи ей стали в дуге переменного тока с электро-эрозионным отбором пробы . [Зав. лаб., [c.228]

Отбору И подготовке проб для анализа посвящены следующие появившиеся в СССР- статьи Волков С. Т. и Тимофеев Л. В. Зав. Лаб. 1. 7, 51 (1932) и Труды Инст. прикл. мин., 60, 3 (1934) Котл яр Н. Н. Горно-обогагителг.ное Дело [c.8]

Гесснер [255] предложил подвижную пипетку, позволяющую отбирать пробы на различ юй глубине от уровня зеркала суспензии. В этом случае можно резко сократить время определения содержания тонких фракций путем отбора проб на меньшей глубине суспензии. Более современный прибор с подъемной пипеткой известен под названием аппарата Андреасена — Бернера (рис. 5-30, б). Конструкция и метод применения этого аппарата подробно описаны в статье Лемана [323]. Трубка пипетки изготовлена из стали и имеет несколько боковых радиальных отверстий на расстоянии 5 мм от нижнего конца. Над пробкой смонтирован приводной механизм со штурвальчиком, который позволяет поднимать и опускать пипетку на заданную глубину. Верхняя часть пипетки и конструкция двухканального крана такие ж , как в основном приборе Андреасена. [c.155]

В случае доставки руды водным эттсм отбор проб, как правило, Г1роизво-дится в гавани прибытия при перегрузке ее в железно-дорожные вагоны. Если же фабрика или металлургический завод принимает груз на собственную пристань, то проба берется в момент выгрузки ее на вагонетки или на другие транспортеры. Если необходимо брать пробу по прибытии поезда на фабрику, то это делают до или во время разгрузки материала. Однако, во всех случаях отбор проб целесообразно связать с выгрузкой или перегрузкой. Опробование больших масс уже разгруженного кускового материала на складах следует избегать, так как оно почти всегда мало надежно. Помимо трудностей общего порядка в последнем случае (т. е. при опробовании склада) отбор проб осложняется еде следующими обстоятельствами. Во-первых, вследствие испарения, дождя, стекания воды в нижнюю часть разгруженного материала и т. д., может измениться содержание влаги в руде и, во-вторых, по причине сегрегации, 1 т. е. скатывания более крупных кусков руды к основанию штабеля, вся масса опробуемого материала может стать еще более неоднородной. Чем ценнее руда, тем тщательнее опробуется она, и чем неравномернее куски, тем большую надо брать пробу. При этом всегда нужно стремиться к тому, чтобы в отбираемой пробе сохранялось, по возможности, то же соотношение между крупными кусками, мелочью и пылью, какое было и во всей массе опробуемого материала, так как между крупными кусками, мелочью и пылью часто существует значительное качественное различие. [c.49]

В более поздней статье Славиных [7] описано применение этой системы для автоматического определения меди, серебра, никеля, хрома, железа, свинца, олова, магния и алюминия в авиационных n зочных маслах. В систему были введены некоторые конструкционные улучшения, в частности фракционный коллектор Radi-Ra заменен прямоугольным столом для отбора проб (фирмы "LKB ), обеспечивающим более компактное расположение пробы разбавлялись автоматическим разбавителем фирмы "Fisher". Определяемые следовые концентрации металлов находятся в интервале от 1 мг/л для серебра до 100 мг/л для железа. В этом диапазоне концентраций относител1>-ное среднеквадратичное отклонение определения для всех девяти эл1-ментов вообще не хуже 10%. [c.183]

В отличной статье Накамуры и Шимоды [54] описывается идентификация методом ТСХ снятых с документов проб чернил шариковых ручек. При отборе проб авторы работы пользовались иглой для подкожных инъекций и после элюирования пробы пиридином проводили разделение на микропластинках с силикагелем, применяя в качестве растворителя смесь я-бутанол—этанол—вода (10 2 3). В работе [54] приведены величины Rf большого числа красителей, вводимых в состав чернил, а также, чтобы легче было идентифицировать эти красители, указано расположение пятен в ряде опытов. [c.18]

Обращает на себя внимание указание в литературе на необходимость проведения исследований сточных вод предприятий нефтяной промышленности в целях контроля качества загрязнений сточных вод отдельных цехов, а основании которых возможно выяснение причин загрязнения того или иного стока, и разработки наиболее целесообразного подхода к системам канализования всего завода. На этом вопросе останавливается Деннис (Dennis, 1954) в статьях Обследование сточных вод нефтеперерабатывающих заводов и План исследования сточных вод нефтеперерабыты-вающих заводов . Он приводит схему анализа сточных вод и конструкцию прибора для отбора проб сточных вод. [c.164]

Катализаторы готовились пропиткой силикагеля водными растворами. тетрааминохлорида палладия с последующим разложением адсорбированной соли в токе водорода. Описание методики приготовления и результатов испытаний семи катализаторов с содержанием палладия от 1,41 до 0,03% будут опубликованы в другой статье. Остуженные в токе водорода катализаторы не разогревались при извлечении из реактора, что облегчало отбор проб для рсптгеноструктурного анализа. [c.99]

Отбор проб и обращение с ними важны для правильной интерпретации результатов. Обычно следует отобрать представительный образец и поместить его в герметично закрытый контейнер. На контейнере следует сделать табличку с датой, подробным описанием образца и его предыдущего местоположения в системе. Обеспечение полной и точной информацией является крайне важным. Продукты коррозии могут изменяться (трансформироваться в другие), будучи перенесенными из системы в отличающиеся условия. Например, сульфид железа при контакте с воздухом окисляется в оксид железа. Проба, которая была черной в момент отбора (сульфид железа - Рех8у) может стать коричневой (трехвалентный оксид железа - РегОз) за период, пока будет доставлена в лабораторию для анализа. То есть, цвет пробы (образца) непосредственно после отбора является важной информацией. Способы отбора проб, снижающие или исключающие контакт с кислородом, полезны для избежания изменений в составе проб. [c.18]

Одним из таких вспомогательных методов может стать геохимический. Содержание породообразующих элементов определяется фа-циальной приуроченностью и подвержено значительным колебаниям в ходе постседиментационных преобразований. Что касается микроэлементов, то на северном склоне Украинских Карпат их изучением занималась только И. М. Афанасьева [1], выделившая для Скибовой и Кросненской зон две геохимические провинции — марганцевую (эоцен) и ванадий-молибденовую (олигоцен), в пределах которых обособляются зоны геохимических аномалий (в эоцене их образуют свинец и медь). К сожалению, автором не указаны участки отбора и количество проб. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология