Цианамида соединения

Важно отметить, что цианамид NHj— = N, таутомерная форма карбодиимида HN = = NH, мог бы играть роль примитивного конденсирующего агента в первых реакциях полипептидного синтеза. В высшей степени вероятно, что на первобытной Земле для реакций конденсации необходимы были высокореакционноспособные соединения. [c.186]

Конденсацией соответствующих солянокислых ароматических аминов с диалкилзамещенными цианамидами (соединения №№8— 36) [1,2]. [c.299]

Цианамид — соединение амфотерное, поэтому в кислой или щелочной среде лучше поступает в растения,, чем в нейтральной. [c.21]

В настоящее время ббльшая часть производимого цианамида кальция используется непосредственно в качестве азотного удобрения. Часть цианамида кальция перерабатывается на карбамид и цианистые соединения. Он применяется также в качестве дефолианта, т. е. вещества, вызывающего опадение листьев растений, что облегчает машинную уборку урожая. [c.433]

Цианамид кальция может быть использован как азотсодержащее соединение для удобрения почв с высокой [c.314]

Склонность к полимеризации свойственна многим цианистым соединениям, равно как и способность образовывать двойные соединения. Циановая и роданистоводородная кислоты, циан и цианамид, в значительной степени обнаруживают эту особенность. [c.6]

ЦИАНАМИД И БЛИЗКИЕ ЕМУ СОЕДИНЕНИЯ [c.90]

В следующих параграфах мы опишем сперва цианамид и кальций-цианамид, а затем другие имеющие близкое отношение азотистые соединения, которые Получаются из цианамида или соединяются с ним. [c.90]

Продажный кальций-цианамид — один из важных продуктов электрохимической промышленности — получается в очень большом масштабе поглощением азота нагретым карбидом кальция. Продукт, таким образом полученный, находит применение как удобрение, как сырье для получения аммиака и аммонийных солей и как промежуточный продукт в производстве различных азотистых соединений. [c.93]

Ниже приводится показательный анализ цианамида, продаваемого в Соединенных Штатах. [c.94]

Хотя в Европе очень распространено непосредственное применение цианамида, однако в Соединенных Штатах — стране, где производится и потребляется больше всего на свете кальций-цианамида,—этот способ найден менее удобным для применения там земледельческая практика не применяет непосредственно какое-нибудь одно удобрительное средство, а предпочитает употреблять смешанные удобрения, содержащие два, а чаще даже три химических элемента, необходимых для питания растений. Цианамид, таким образом, применяется в Соединенных Штатах почти исключительно в виде готового товара, содержащего подходящую смесь. [c.94]

Второе ограничение в количестве кальций-цианамида, применяемом на тонну смешанного товара, происходит вследствие того, что, в случае употребления больших количеств его, может образоваться дициандиамид, полимер цианамида. Это соединение нежелательно с точки зрения агрикультуры, так как не имеет значения для питания растений и в больших количествах является ядом для почвенных бактерий, если присутствует. [c.95]

Наря/у с непосредственным применением кальций-цианамида значительный интерес представляло получение из кальций-цианамида различных удобрительных соединений, в которых цианамидный азот превращен в другую форму, обычно, в мочевину. Избыток извести, который в настоящее время ограничивает его употребление, таким образом удаляется или уменьшается. Несколько таких препаратов имеется теперь на европейском рынке. [c.95]

ОТКРЫТИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИАНАМИДА И БЛИЗКИХ ЕМУ СОЕДИНЕНИЙ [c.99]

Открытие.—Рост использования в технике цианамида кальция особенно сильно увеличился за последние десять лет. Наряду с его обширным применением для удобрительных смесей, он с выгодой употребляется в качестве исходного материала для получения таких важных соединений, как мочевина, тиомочевина, диЦиандиамид и гуанидин. Его роль в приготовлении аммиака и цианидов также хорошо известна. В результате этого широкого применения цианамида кальция от химика-аналитика может потребоваться исследование немалого количества смесей, которые содержат цианамид или были из него приготовлены. В этом смысле [c.99]

Для предуборочного обезлиствения хлопчатника при его механической уборке применяется цианамид кальция. Найдите простейшую формулу этого соединения, зная, что в нем Са — 50%, С — 15% и N — 35%. [c.121]

В следующем описании качественного анализа соединений группы цианамида мы, во-первых, приведем краткий перечень качественных реакций, обычно применяемых для таких открытий, и представим затем определенную качественную схему, которая нашла применение при испытании более простых удобрительных смесей и чаще встречающихся химических смесей. Эта схема служит для открытия девяти видов азотистых соединений, с комбинацией которых можно столкнуться на практике. Эти девять видов, в которые включены наиболее обычные члены группы цианамида, были выбраны не потому, что все они имеют близкое отношение к цианамиду в смысле структуры, но скорее по причине их практической товарной близости. [c.100]

КАРБИДЫ — соединения металлов или неметаллов с углеродом. К.— тугоплавкие твердые вещества, нерастворимые ни в одном из известных растворителей. Наиболее распространенный метод получения К- заключается в нагревании до температуры около 2000 С смеси соответствующего металла или его оксида с углем в атмосфере инертного или восстановительного газа. Преобладающее большинство К. (карбид бора В4С, кремния Si , титана Ti , вольфрама W , циркония Zr и др.) очень твердые, жаропрочные, химически инертные. К. применяют в производстве чугунов и сталей, различных сплавов современной техники, используют в качестве абразивных материалов, восстановителей, рас-кислителей, катализаторов и др. К. вольфрама и титана входят в состав твердых и жаропрочных сплавов, из которых изготовляют режущий и буровой инструменты из К. кремния (карборунд) изготовляют шлифовальные круги и другие абразивы К. железа Feg (цементит) входит в состав чугунов и сталей К. кальция применяется в производстве ацетилена, цианамида кальция и др. К. используют как материалы для электрических контактов, разрядников и многого др. (см. Кальция карбид. Карборунд). [c.119]

Реакция таурина с азотистой кислотой протекает нормально с выделением азота и образованием изэтионовой кислоты [158а]. Таурин реагирует с цианамидом, давая не растворимое в спирте вещество, напоминающее соединение, получаемое из глицина Ц736]. При взаимодействии с азидом холевой кислоты таурин превращается в природное соединение—таурохолевую кислоту [175]. Нагревание с фталевым ангидридом или янтарной кислотой ведет к образованию соответствующих имидов [176] [c.135]

Таурин показывает резкую нирропьную реакцию [1816], К-алкипзамещенные таурина, как и таурин, имеют слабокислотный характер, за исключением триметильного производного, которое является соединением типа бетаина [169] и, следовательно, нейтрально. В отличие от обычного поведения вторичных аминов, при реакции К-метилтаурина с азотистой кислотой в качестве одного из продуктов образуется азот [167а]. Реакция с цианамидом протекает так же, как и для таурина [c.137]

О действии бензолсульфохлорида на мочевину и ее производные в литературе имеются лишь краткие данные. При 100° мочевина [126] превращается при этом в соль гуанилмочевины и бензолсульфокислоты. Из гуанидина [126] образуется соединение амидного тпна. Нормально реагирует с бензолсульфохлоридом также цианамид натрия [127]. [c.332]

Дициандиамид может быть рассматриваем как цианамид, в котором, один водородный атом замещен гуанильной группой, NH2- NH— дициандиамид будет тогда гуанил-цианамидом. Его реакции напоминают реакции цианамида. Так, он соединяется с аммиаком, образуя бигуанид, реакция аналогичная соединению цианамида с аммиаком, при которой образуется гуанидин. С сероводородом он образует гуанилти,омочевину по реакции, подобной той, при которой тиомочевина образуется из цианамида. Он гидролизуется сильными кислотами с образованием замещенной мочевины—гуанилмочевины. [c.95]

Обычно указанные соединения рассматриваются как некоторые исключения из общего определения науки. Но проведем следующий мысленный эксперимент. Цианамид NHj N относят обычно к неорганическим соединениям если же ввести его во взаимодействие с гидразином, то образуется следующий триазоло-триазин [c.102]

Расплавленный цианамид является хорошим растворителем ряда неорганических соединений. При нагревании до 150 °С он полимеризуется по схеме 3NH2 N = (NH2 N)3. Образующийся полимер (м е л а м и н) обладает свойствами Сильного основания. Молекула его представляет собой плоский шестиугольник, образованный поочередно расположенными атомами N и группами NH2. Он является одним из исходных продуктов для получения некоторых синтетических смол. [c.524]

По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

Карбид кальция используют как источник получения ацетилена, в качестве восстановителя и исходного продукта для синтеза многих химических соединений. Например, из карбида кальция получают цианамид кальция a Nj [c.238]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

Наряду с образованием из аммиака и галоидных соединений циана, Которых говорилось ранее, цианамид может быгь также получен из тиомочевины отнятием серы окисью ртути. Реакции для обоих методов следующие [c.90]

Наконец, кальций-цианамид в небольших количествах находит применение в производстве различных азотистых соединений, таких как дицинадиамид, мочевина, тиомочевина и т. п. [c.95]

Дициандиамид.—Дициандиамид, образующийся при соединении двух молекул цианамида, лучше всего изображается формулой циан-гуанидина Bamberger a, NH2- С (NH)-NH- N. Механизм его образования из цианамида был изучен Grube и Kriiger oM, которые принимают,, что между свободным цианамидом и цианамидным ионом совершается реакция. Как установлено в другом случае, полимеризация идет наиболее быстро в присутствии слабых щелочей. (j j [c.95]

Дициандиамид практически нерастворим в эфире, и этим различием его от цианамида пользуются для разделения этих двух соединений. Согласно Braham y и Heth rington y 0.01 г дициандиамида растворяется в 100 г эфира при 13° и 0,0026 г при 35,3°. [c.96]

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология