Бензилам углекислый

Бензиловый спирт получают при нагревании хлористого бензила с раствором углекислого калия или с водой и свежеосажденной окисью свинца [c.563]

Описанная выше методика основана на стандартном методе Вислиценуса i. Этиловый эфир фенилмалоновой кислоты был получен также из цианистого бензила и этилугольного эфира Фенил-малоновая кислота была также получена действием углекислого газа на энолят фенилуксусной кислоты [c.600]

Влияние процессов сгорания углеводородных систем в двигателях транспортных средств и печах приводит к резкому увеличению содержания СО, СО2 и кислых газов в атмосфере. Сжигание нефти, газа и угля сопровождается выбросом до 5 млрд. т. в год углекислого газа. На фоне уменьшения площади лесов наблюдается рост концентрации СО2 в атмосфере (от 0,03 до 0,041%). В воздухе городов над промышленными зонами и транспортными узлами доля СО2 может достигать 0,1%, отсюда следует реальность парникового эффекта. В течение XX века средняя температура атмосферы увеличилась на 1 С. Использование мазута и тяжелых котельных топлив на основе сернистых нефтей приводит к загрязнению окружающей среды оксидами серы, пятиокисью ванадия и бенз(а)пиреном. [c.35]

В короткой колбе с обратной холодильной трубкой смешивают спирт, серную кислоту и цианистый бензил. Почти сразу же образуются два слоя. Реакционную массу нагревают на слабом пламени горелки и кипятят в течение 1 часа. Затем ей дают охладиться, вливают в делительную воронку с 2—3 мл воды и разделяют слои. Верхний слой промывают возможно меньшим количеством 10% раствора углекислого натрия с тем, чтобы отделить небольшое количество образовавшейся фенилуксусной кислоты, и перегоняют в вакууме. Вначале отгоняется вода, а затем при 120—125° и 17 мм чистый продукт. (Перегонять медленно. Не перегревать ) [c.73]

В отвалах ПО Башкируголь складировано около 4 млн. тонн отходов брикетного производства, представляющих собой угольные шламы и брикетную крошку. Сбор, транспортировка и складирование в отвалах и отстойниках этих отходов сопряжены с большими эксплуатационными расходами и капитальными затратами, а также занятием сельскохозяйственных земель при хранении этих отходов происходит систематическое загрязнение воздушного бассейна пылью и токсичными соединениями (сернистая кислота, углекислый газ, бенз(а)пирен и др.), а также загрязнение грунтовых вод рядом токсичных соединений. [c.118]

Если галоген находится у углерода боковой цепи, связанного с бензольным кольцом, то он легко вступает в обычные реакции нуклеофильного замещения. Например, хлористый бензил легко гидролизуется водным раствором углекислого натрия, бромистый бензил реагирует с третичными аминами с образованием четвертичной соли в 300 раз быстрее, чем н-бромистый пропил.. [c.365]

Хлорбензойные кислоты. Смешивают 0,4 г бензойной кислоты с 0,6 г свободного от хлора углекислого кальция и с небольшим количеством воды смесь высушивают на водяной бане и прокаливают. Раствор прокаленной массы в 20 мл воды и азотной кислоты при действии раствора азотнокислого серебра должен давать только слабо опалесцирующую муть. Это испытание имеет целью установить наличие или отсутствие подмеси синтетической кислоты, полученной из хлористого бензила, хлористого бензилидена или бензотрихлорида. Испытание, однако, не имеет большой цены, так как промышленность также дает чистую бесхлорную синтетическую кислоту, и примесь такой кислоты в природной бензойной кислоте, конечно, нельзя открыть при помощи реакции на хлор. Этот способ позволяет устанавливать только случаи наиболее грубой фальсификации с применением низкосортной хлорсодержащей бензойной кислоты. [c.150]

После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газоприводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной сер- ной кислотой (о применении твердой углекислоты см. на стр. 238). Затем заменяют газоприводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г концентрированной соляной кислоты (d=l,19) в 20 мл воды. Разложение заканчивают, когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя. [c.240]

Барий углекислый Бензальдегид Бензальхлорид Бензил хлористый Бензил цианистый+ Бензин-растворитель на С) [c.486]

М-Бензил-2-оксиметилимидазол. В толстостенный сосуд емкостью 250 мл (примечание 1) помешают 31,6 г (0,2 моля) N-бензилимидазола с т. пл. 71—72° (см. Синтезы гетероциклических соединений , 8, стр. 20) и 60 мл 40%-ного водного раствора формальдегида- Сосуд нагревают до 120—125° и поддерживают эту температуру в течение 45—50 часов. После охлаждения до комнатной температуры сосуд осторожно открывают и светло-желтую реакционную смесь промывают метанолом или этанолом (примечание 2). К смеси прибавляют 55 мл 4н соляной кислоты и раствор выпаривают досуха в вакууме на водяной бане при температуре ниже 50°. Затем прибавляют 50 мл абсолютного этанола и смесь снова выпаривают досуха. Кристаллический остаток растворяют в горячем абсолютном этаноле, охлаждают и добавляют 200—300 мл сухого эфира. Выпавший гидрохлорид отфильтровывают и высушивают на воздухе. Пз маточного раствора выпадает еш,е небольшое количество кристаллов. Общий выход гидрохлорида К-бензил-2-оксиметилимидазола 39,5—42,5 г, или 88—95% теоретического количества т. пл. 157—158° (примечание 3). Для получения свободного основания к гидрохлориду N-бен-зил-2-окснметилимндазола прибавляют избыток водного раствора углекислого калия и экстрагируют сначала 200 мл, затем 100 1гл смеси метанол-эфир (1 1). Соединенные экстрак- [c.22]

В круглодонную тре)сгорлу, о колбу емкостью 200 m.j, снабженную ме1иалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 15,8 г (0,1 моля) свежеперегнанного 5-бензил-фурана с т- кип. 117 —118724jini (см- Синтезы гетероциклических соединений", 2, стр. 17), и 20,4 г (0,2 моля) уксусного ангидрида. Пустив в ход мешалку, охлаждают содержимое колбы до О , вносят 0,8 г кристаллической ортофос-форной кислоты и перемешивают смесь при этой температуре 30 минут. Далее, продолжая перемешивание, нагревают на кипящей водяно бане 3 часа, дают охладиться до 1шм-натной температуры, приливают 100 лл воды и экстрагируют тремя порциями эфира по 75 мл каждая. Эфирный экстракт промывают 50. кл воды, 10%-ным раствором углекислого натрия и снова тем же количеством воды. Высушив над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют эфир и остаток перегоняют и вакууме, собирая продукт, кипящий при 153—155/3 .1/. [c.15]

Декарбоксалирование. В колбу Клайзена емкостью 100 М.Л. помещают 53 г тетрагидрофурфурил-бензил-мало-новой кислоты. Колбу помещают в баню со сплавом Вуда и нагревают при 165 до прекращения выделения углекислого газа. Образовавшуюся прозрачную массу перегоняют в вакууме. Продукт перегоняется при 189 -191 "/1 -1,5 выход 42,0 — 42,8 г или 94,1—96,0 /д теоретического количества (примечание 3). [c.79]

Бензил-4-цианметилпиперазин. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 17,6 г (О, моля) 1-бензилпиперазина в 100 мл абсолютного бензола (примечание 1), 16 г (0,15 моля) обезвоженного углекислого натрия и, пустив в ход мешалку, из капельной воронки приливают в течение 10—15 минут раствор 7,5 г (0,1 моля) хлорацетонитрила в 30 мл абсолютного бензола (примечание 2). По окончании смесь кипятят на водяной бане 4 часа, после охлаждения фильтруют, промывают осадок 25— 30 Л1Л абсолютного бензола н высушивают над прокаленным сульфатом натрия. [c.16]

При получеини 2-феиилциклогептанона по Гутше [51 Ы-бензил-уретан превращают в Ы-нптрозоироизводное, которое обрабатывают циклогексаноном в метаиоле в присутствии измельченного углекислого калия. Ниже показан предполагаемый механизм-реак цин. [c.416]

Получение фенилуксусной кислоты из цианистого бензила. Смесь 3 г цианистого бензила и 10 см 70%-ной серной кислоты нагревают с обратным Холодильником, до начала кипения, после чего реакция протекает дальше, не требуя нагревания извне. По охлаждении выделяется феиилуксусная кислота в виде сероватой кристаллической массы. Смесь осторожно разбавляют водой и осадок отфильтровывают. Для очистки кислоту растворяют в растворе углекислого натрия, фильтруют для отделения от нерастворимых примесей и к фильтрату прибавляют небольшой избыток минеральной кнслоты. Выделившуюся кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают из теплой воды. Темп. пл. 76° [c.326]

Перемешиваемую смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3—4 часов за это время масляннстын слон эфира полностью исчезает. Охлажденный до комнатной температуры щелочной раствор промывают небольшим количеством эфира, после чего подкисляют разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на конго- 5-Бензил-фуран-2-карбоновая кислота выделяется в виде масла, которое вскоре затвердевает. Сырой продукт отсасывают, для очистки растворяют в насыщенном растворе углекислого натрия, кипятят 20 минут с 5 г животного угля, из отфильтрованного раствора осаждают разбавленной соляной кислотой, снова отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством воды и сушат на воздухе т. пл. 104—105" (примечание). [c.12]

Бензил-2-ацетилфуран [50]. К охлажденной до 0° с.ме-си, состояи ей пз 15,8 г (0,1 моля) свежеперегнаиного 5-беи-зилфурана с т. кип. 117—118724 мм (см. Синтезы гетероциклических соединений , 2, стр. 17) и 20,4 г (0,2 моля) уксусного ангидрида, прибавляют 0,8 г кристаллической ортофосфорной кислоты и перемешивают смесь при этой температуре 30 минут. Нагревают на кипящей водяной бане 3 часа, охлаждают, приливают 100 мл воды и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промывают 50 мл воды, 10% раствором углекислого нагр ия и снова тем же количеством воды. Высушив над сернокислым натрием, эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Выход 12,1—13,0 г (60,5—65,0%), Т. кип. 153—15573 мм, t f 1,1096 ng4,5686. [c.160]

Получение фенилуксусной кислоты [37]. В раствор хлористого бензилмагния (нз 2,4 г магния и 12,7 г хлористого бензила в 80 мл эфира), охлажденный смесью льда и соли, пропущен в течение 3—4 час. не слишком сильный ток сухого углекислого газа. Газопривод-ная трубка заменена капельной воронкой, и при сильном охлаждении и размешивании прибавлен по каплям раствор 10 е концентрированной соляной кислоты в 20 мл воды. Эфирный раствор отделен, из водного слоя фенилуксусная кислота дважды экстрагирована эфиром (по 20 мл). Соединенные эфирные растворы фенилуксусной кислоты обработаны встряхиванием с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделен, подкислен 10%-ной соляной кислотой и охлажден. Получено 8—8,5 г фенилуксусной кислоты, т. пл. 75° С. J . [c.300]

Бензил растворяют в кипячем довольно крепком спиртовом щелоке едкого кали раствор окрашивается фиолетовым цветом, который скоро исчезает. Надо перестать прибавлять вновь бензил, когда жидкость еще показывает сильное щелочное противодействие, и потом кипятить смесь, пока часть ее, взятая для пробы, растворится совершенно в воде, тогда, выпарив досуха на водяной бане, растереть сухую массу и оставить ее лежать в изобилующем угольною кислотою воздухе до тех пор, пока все свободное кали превратится в углекислую соль и спиртовой раствор массы не будет оказывать щелочного противодействия. Полученное таким образом тело растворяют в алкоголе, слитую с нерастворившейся углекислой соли жидкость мешают с водою, спирт отделяют перегонкою оставшийся раствор обрабатывают животным углем, пока он сделается совершенно бесцветным или будет только слабо-желтоват фильтруют, промывают уголь кипячей водою и, слив все вместе, вьшаряют до кристаллизования на водяной бане. [c.9]

Из ароматических спиртов приведем бензиловый спирт СвНвСНаОН, жидкость с т. кип. 206°, которая находится в природе в свободном состоянии в жасминном масле в смесп с другими веществами. Его можно получить гидролизом хлористого бензила теплой водой или углекислым натрием или же из бензальдегида при помощи реакции Канницаро (см. Альдегиды и кетоны ). Он обладает слабым ароматическим запахом и вступает во все реакции, свойственные первичным спиртам. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология