Велера реакции

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Эта реакция включает гомогенное расщепление молекулы водорода. В реакциях гетерогенной каталитической гидрогенизации большая затрата энергии (103 ккал), необходимая для расщепления 1 моля водорода, пополняется за счет энергии, выделяющейся при образовании связей водород—металл. При установлении соответствующего контакта между основным компонентом реакции и поверхностью катализатора в принятых условиях процесса атомы водорода переходят к акцептору по механизму, пока еще мало изученному. Примеры гомогенной гидрогенизации исключительно редки. Кэлвин [3J описал подобную систему, в которой проводится восстановление водородом хинона в растворе хинолина с использованием в качестве катализатора ацетата одновалентной меди. При детальном кинетическом изучении этой реакции Велер и Миле [24] обратили внимание на поразительное сходство между активацией водорода ацетатом одновалентной меди и активацией водорода в условиях оксосинтеза. Эти исследователи выступили в поддержку механизма активации, предложенного Кэлвиным, который они записали следующим образом [c.300]

Выше уже было указано (стр. 12), что к 50—бО-м годам прошлого столетия органическая химия достигла бурного развития. К этому времени было получено большое число органических соединений и достаточно подробно изучены их свойства. Были сделаны важные открытия, имевшие большое теоретическое значение. Так, было доказано, что при превращениях органических веществ в реакциях, некоторые группы атомов переходят без изменения из одних соединений в другие. Такие группы атомов получили название радикалов (Л. Гей-Люссак, 1815 Ю. Либих и Ф. Велер, 1823). Несколько позднее была открыта валентность элементов (Э. Франкланд, 1853) в частности, было установлено, что содержащийся во всех органических соединениях углерод, как правило, является четырехвалентным. (А. Кекуле, 1857). В этот период было открыто и другое существенное свойство углерода, а именно способность его атомов соединяться друг с другом, образуя цепи (А. Кекуле А. Купер, 1858). [c.18]

Синтетически мочевина была впервые получена в 1828 г. Велером выпариванием водного раствора циановокислого аммония. Циановокислый аммоний изомеризуется при этом в мочевину реакция обратима [c.414]

Интерес к изучению биосинтеза природных веществ развивался параллельно с накоплением данных по их строению. Уже в самых ранних работах (например, в классическом синтезе Велером в 1828 г. мочевины — хорошо известного продукта метаболизма животных — путем пиролитической перегруппировки цианата аммония) было показано, что в принципе природные соединения образуются в результате обычных химических реакций. Это важное открытие развеяло окружавший природные соединения миф об их сверхъестественном происхождении с помощью некоей жизненной силы. Виталистическая концепция была окончательно развеяна Пастером, который в середине прошлого столетия показал,, что микроорганизмы, в том числе бактерии и дрожжи, не возникают самопроизвольно из ничего, и что они ответственны за образование таких известных продуктов брожения, как спирт, уксусная и масляная кислоты. [c.341]

Впервые эту реакцию (синтез органического вещества из неоргани ческого) осуществил немецкий химик Фридрих Велер в 1828 г [c.106]

Велер синтезировал карбид кальция по реакции [c.166]

Реакции карбидов (промышленный метод). В реакции карбидов металлов с водой образуются алкины. Карбид кальция образует ацетилен (Ф. Велер, 1862) [c.146]

Реакции бора с серой еще в прошлом веке исследовали многие известные химики. Среди них были Берцелиус [11, Велер и Девиль [2], Муассан [3], Готье 14] и др. Работы этих авторов, кроме работ Муассана [3], представляют интерес в историческом аспекте. [c.14]

Одной из наиболее изученных реакций, продукты которой представляли практический интерес как негорючие растворители, являлась реакция хлорирования ацетилена. Однако ранние наблюдения (Дэви, Бертло, Велер) свидетельствовали о взрывном характере прямого присоединения хлора к ацетилену, поэтому последующие работы развивались по двум направлениям 1) выяснение причин, вызывающих взрыв смеси ацетилена с хлором [193, 297—300] 2) поиски веществ, способных обеспечить спокойное протекание реакции. [c.66]

Для процесса растворения металлов при анодной поляризации известны случаи отсутствия фарадеевского соответствия между количеством продуктов растворения и количеством пропущенного электричества (в условиях, когда скорости посторонних электрохимических реакций несоизмеримо малы по сравнению со скоростью растворения металла). Так, в выполненной более ста лет назад работе Велера и Буффа [62] был обнаружен повышенный выход по току при анодном растворении алюминия. [c.17]

ВЕЛЕРА РЕАКЦИЯ, превращение цнаиата аммония в мочевину н ре.чультате нагревания в водном р-ре [c.94]

ВЕЛЕРА РЕАКЦИЯ, превращение цианата аммония в мо-чезину в результате нагревания в водном р-ре [c.94]

Циановодород может также превращаться в цианацетилен и циановую кислоту — предшествеииики пиримидинов. Эти реакции были воспроизведены в лабораторных условиях. Ведь уже в 1828 г. Велер получил из циановой кислоты II аммиака мочевину — первую животную субстанцию , синтезированную из неорганических соединений. Весьма вероятно, что все подобные процессы первоначально проходили в водной среде, причем ионы Н+ и ОН выступали в роли кислотного или основного катализатора. Замечательно, что три основных класса азотсодержащих биомолекул — пурины, пиримидины и аминокислоты — образуются прн гидролизе олигомеров, которые непосредственпо получены в разбавленных водных растворах H N. Синтез всех этих биомолекул на первобытной Земле мог бы быть следствием постоянного образования H N под действием электрических разрядов и ультрафиолетового излучения, H N, возможно, растворялся в каплях дождя и переносился ими на поверхность Земли, где могла происходить олигомеризация H N с последующим медленным гидролизом образую- [c.184]

В 1820 г. Ф. Велер перевел на немецкий язык и издал в Германии первый том книги Я. Берцелиуса Учебник химии . Как убежденный сторонник атомистического учения, Я. Берцелиус отмечал, что закон определенных пропорций оказался совершенно неожиданным для динамического воззрения. Ои охарактеризовал динамическую концепцию как спекулятивную философию некоторых немецких школ . Эта фраза вызвала гневную реакцию Г. Гегеля, который на страницах своей книги Наука логики резко нанал на Я. Берцелиуса. Оп называл атомную теорию, лежащую вне оныта, пустыней и пытался доказать ничтожность категорий, па кото-рь1Х зиждется как старая, так и притязающая на новизну корпускулярная теория Атом на самом деле сам представляет собой мысль, и понимание материи, как состояп ей из атомов, есть... метафизика, остерегаться которой у пас есть несомненно достаточно оснований, ибо она бессмысленна Не оказало ли это предостережение Г. Гегеля свое отрицательное влияние па немецких химиков [c.131]

Беизоршовая коиденсация относится к числу самых старых реакций в оргаиической химии, которая бьша чнсто случайно открыта еще в 1832 году Ю.Либихом и Ф.Велером нри обработке беизальдегида цианидом калия. Образующий нри этом а-гидроксикетон получил иазвание бензоин, что дало название самой реакций кондеидеисации. [c.1375]

А. с водой в присутствии солей ртути и других катализаторов образует уксусный альдегид (реакция Кучерова). При сжигании А. выделяется большое количество теплоты. А. может полимеризироваться в бензол и другие органические соединения. В промышленности А. получают действием воды на карбид кальция (Ф. Велер, 1862 г.), а также при крекинге метана. А. используют для сварки и резки металлов, для получения уксусной кислоты, этилового спирта, растворителей, пластических масс, каучука, ароматических углеводородов. Ацетиленовые углеводороды (алкины) СлНгл—2 — непредельные углеводородное открытой цепью, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна тройная связь. [c.22]

Еще в 1832 г. Либих и Велер i обнаружили, что при действии едкого кали на бензальдегид образуется бензойная кислота, а в 1853 г. Канницарронашел в продукте реакции бензиловый спирт. Оказалось, что при эмульгировании бензальдегида в концентрированном водном растворе едкого кали получается смесь бензилового спирта и бензойнокислого калия [c.215]

Профессор химии Геттингенского университета Фридрих Велер в 1850—1855 гг часто во время лекций молча демонстрировал опыты, а потом просил студентов дать объяснение тому, что они увидели Однаж ды он показал присутствующим бесцветное кристаллическое вещество — ацетат алюминия А1(СНзС00)д, затем увлажнил его и нагрел в колбе на пламени спиртовки Поднесенная к горловине колбы влажная синяя лакмусовая бумажка стала красной Через несколько минут бесцветные кристаллы в колбе превратились в белый порошок Велер разделил этот порошок на три порции К одной из них он добавил раствор щелочи — и порошок растворился, ко второй прилил разбавленную соляную кисло ту, и порошок тоже исчез А третью порцию порошка Велер сильно про калил в тигле, после чего вещество перестало растворяться и в щелочи, и в кислоте Какие реакции показал Велер своим студентам [c.76]

Велер получил силан SiH (от латинского силициум — кремний) по реакции, отвечающей уравнению [c.264]

Однажды осенью 1820 г совсем еще молодой студент медик Гей дельбергского университета в Германии Фридрих Велер, смешивая водные растворы тиоцианата аммония NH N S и нитрата ртути Hg(N0g)2, обнаружил, что из раствора выпадает белый творожистый осадок неиз вестного вещества Велер отфильтровал раствор и высушил осадок, слепил из выделенного вещества колбаску и высушил ее, а потом любо пытства ради поджег Колбаска загорелась, и произошло чудо из невзрачного белого комочка, извиваясь, выползала и росла длинная черно-желтая змея (рис 36) Как выяснилось позже, Велер впервые получил тиоцианат ртути(П) Hg(N S)2 по обменной реакции [c.317]

Сильное влияние на признание теории радикалов оказали осуществленные позднее (1832) Либихом и Велером исследования горько-миндального масла — вещества, которое теперь называется бензойным альдегидом С Н О. При изучении реакций этого вещества был получен ряд соединений, неизменно содержащих в своей молекуле группу атомов С7Н5О, названную ими радикалом бензоилом [c.9]

Рудольф Фиттиг (Rudolf Fittig, 1835—1910) родился в Гамбурге. Окончил Геттингенский университет, ученик Ф. Велера, затем его ассистент. В 1858 г. получил степень доктора философии. Преподавал в Тюбингенском университете, с 1876 г. профессор Страсбургского университета. Р. Фиттиг был очень разносторонним химиком-органиком. Он открыл дифенил, фенантрен, кумарон, диацетил и пинаконовую реакцию. Синтезировал мезитилен и а-нафтол и показал, что лактоны обычно образуются из - -оксикислот. [c.71]

Теория радикалов, казалось, получила экспериментальное подтверждение считали, что удалось выделить в свободном виде радикалы циан и какодил. Впоследствии, однако, было выяснено, что в обоих случаях радикалы получены не были, а выделенные вещества представляли собою днциан и дикакодил, образовавшиеся за счет соединения двух радикалов друг с другом. Особый интерес вызвала работа Либиха и Велера (1832 г.) [1] о радикале горькоминдального масла (бензойного альдегида), который получил название бензоила. Авторам удалось путем последовательного ряда реакций получить различные соединения, содержащие этот радикал бензойную кислоту и ее соли, хлористый бензоил, амид бензойной кислоты бензойный альдегид рассматривали как радикал бензоил, соединенный с водородом. [c.16]

Изучением процессов, протекающих при восстановлении сульфата кальция, ввиду его практической значимости, занимались многие исследователи. Так, Велер, Мартин и Шидт [3] нашли, что равновесие в реакции, протекающей по второму уравнению, сдвигается вправо при температурах выше 1000° С при 1000° С или ниже реакция идет по уравнению третьему. Ими замечено, что в последнем случае FeS2 является катализатором прямого процесса. Нейман [4] изучил равновесие в системе aS04 (82,8%)— aS (15,63%)— aO П.6%) в интервале температур от 800 до 1100° С в присутствии воздуха. При температуре 800° С в течение 30 мин происходил переход aS и aS04 в СаО по первому уравнению, который заканчивался целиком при температуре 1000° С. В среде азота при температуре 800° С наблюдалось примерно то же, что в присутствии воздуха, но при 1000° С остаток после прокаливания в тех же условиях той же смеси содержал 2,2% aS и 97,8% СаО, а в [c.158]

NH4O N -- 0(NH2)2 (на примере данной реакции Велером в 1824 г. была [c.389]

Карбамид, или мочевина, 0 = С=(МН2)2 является полным амидом угольной кислоты НОСООН. Как химическое соединение, карбамид был открыт в 1773 г. И. Руэллем. Синтез карбамида из цианата аммония осуществил в 1828 г. Ф. Велер по реакции [c.351]

В работе Велера с сотрудниками [472] по изучению способов получения халькогенидов платиновых металлов отмечалось, что> получение дисульфида рутения было затруднено, так как непосредственное нагревание Ru ig и серы в эвакуированной запаянной трубке выше 400° С приводило к взрыву. Поэтому для получения RuSj хлорид рутения вначале нагревали а токе сухого сероводорода. Реакция сульфидизации Ru lg проходила бурно и сопровождалась вспышками. Продукт реакции нагревали потом с избытком серы в запаянной трубке избыток серы экстрагировали сероуглеродом. [c.190]

Диродийпентасульфид RhaSj. Велер и сотр. [25] получали этот сульфид действием серы на хлорид родия Rh ls в запаянной трубке при температуре немного выше 600° С. Образующуюся в результате реакции хлористую серу удаляют нагреванием при 150° С. Остальные примеси отмывают сероуглеродом (серу) и сернистым натрием. Затем полученный продукт промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают в вакууме при 150° С. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология