Альдегиды аминопроизводные

Вещества, вводимые в среду для замедления коррозии, называют ингибиторами (от латинского слова — сдерживаю). По своему химическому составу ингибиторы относятся к различным классам химических соединений, например к альдегидам, гетероциклическим соединениям, аминопроизводным и т. д. [c.176]

Из большого возможного сочетания двух функциональных групп в одной молекуле в данном курсе будут кратко рассмотрены галогенопроизводные монофункциональных соединений, окси- и аминопроизводные альдегидов, кетонов и карбоновых кислот, кетокарбоновые кислоты. [c.601]

Синтез. Общий метод получения этих соединений, впервые примененный Волем [103] для получения 2-фенил-1,3,4-оксазина (II), заключается в замыкании цикла в К-ацил- или Ы-арил-р-аминокарбонильном соединении. Амид (I) может быть получен из диэтил ацеталя р-хлорпропионового альдегида, который действием спиртового аммиака превращается в аминопроизводное, а последнее обрабатывается хлористым бензоилом. [c.430]

Аминопроизводные трифенилметана часто получают при конденсации ароматических альдегидов с третичными ароматическими аминами. Примером таких соединений может служить краситель малахитовый зеленый. Реакция выражается схемой [c.185]

АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ. [c.295]

Известны многочисленные органические соединения со смешанными функциями, в состав которых включаются одновременно различные функциональные группы. К ним относятся галопроизводные спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов, кислот, аминов, нитрилов и т. д., гидроксопроизводные альдегидов, кетонов, кислот, аминопроизводные различных кислородсодержащих соединений, производные элементорганических соединений и многие другие. [c.75]

И, поддерживая температуру при 0° или несколько ниже, прибавляют к ней по каплям 167 г моль) диметилового ацеталя ж-аминобенз-альдегида (стр. 180). Раствор окрашивается в темнооранжевый или красный цвет. Когда прибавление аминопроизводного будет закончено, к содержимому колбы медленно приливают раствор 71 г (1 моль) 97%-НОГО нитрита натрия в примерно 175 мл воды, поддерживая температуру кислого раствора при 5°. Для завершения реакции перемешивание продолжают при 5 в течение еще 1 часа. [c.332]

Из 2,3-дизамещенных нафталинов. Первая попытка нарастить линейно кольцо пиридина к производным р-нафтиламина с соответствующим заместителем в положении 3 основывалась на синтезе 3-нитрохинолинов при конДенса-ции о-аминопроизводных ароматических альдегидов с метазоновой кислотой Н0Ы=СНСН=Ы02Н [51]. о-Амнноарилкарбоновые кислоты конденсируются аналогичным образом и образуют Р-нитроэтилиденариламино-о-карбоновые кислоты, которые также замыкают цикл, превращаясь при. действии уксусного ангидрида и ацетата натрия в 3-нитрохинолины [52]. Из 2-аминонафта-лин-3-карбоновой кислоты был получен 4-окси-3-нитробензо[ ]хинолин (XI) (выход 50%) [13]. [c.482]

Подобно тому как аммиак реагирует с альдегидами с отщеплением воды и с образованием многочисленных аминопроизводных, так и амины реагируют с альдегидами с отщеплением воды. Анилин легко реагирует с формальдегидом с образованием красивого, с шелковистым блеском вещества — анги дроформальдегиданилина [c.318]

Второй общий метод получения замещенных хинолинов. состоит в конденсации о-аминопроизводных ароматических альдегидов или кетонов с карбонильными соединениями, имеющими группу —СН2СО— [8, 11]. Классические условия синтеза хинолинов по методу Фридлендера заключаются в кипячении водного [c.244]

Введение в ядро иодбензола различных заместителей позволяет получить замещенные в ядре фенилфосфонаты (15—17]. Синтез в избытке триалкилфосфита, выход замещенного фосфоната равен 70—95% (табл. 50) [17]. Исключение составляют гидрокси- и аминопроизводные и альдегид, для которых выход снижается до 34—66%. Снижение соотношения триалкйлфосфит/иодистый арил с 5 до 4 при переходе от триметил- к триэтилфосфиту приводит к уменьшению выхода продукта фотохимической реакции Арбузова (опыт 1, 2, 8, [c.113]

Обратимся теперь к потенционально таутомерным аминопроизводным. Они содержат аминогруппу в а- или у-положениях (например, 2- или 4-аминохинолин) или же в положениях альтернант-ных этим (например, 5- или 7-аминохинолин). Долгое время некоторые авторы считали, что а- или уаминопроизводные имеют иминное строение типа (22). Это мнение основывалось, главным образом, на трудности диазотирования и сочетания этих веществ и на трудности образования анилов с альдегидами. Однако эти [c.43]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Ацетилирование 4-аминопроизводных происходит по экзоциклической аминогруппе, образование /V-оксида — по N-5 [277], в то время как нитрование незамещенного или 1-метилимида-30 [4,5-с] пиридонов-2, как полагают, приводит к 4-нитропроизводным, подвергающимся нуклеофильной атаке при действии H l или НВг с образованием 4-хлор- или 4-бромпроизводных [292]. Соединения с метильной группой в положении 2, особенно если они имеют в положении 1 алкильную, бензильную или арильную группу, окисляются SeOs до альдегидов, которые могут быть превращены в нитрилы (через оксимы) или в производные акриловой кислоты [293]. Хотя хлор в положении 4 относительно мало активен в реакции с аммиаком, которая требует применения катализатора и высокой температуры, процесс облегчается при наличии гликозильных заместителей (см. выше). Амины, такие как анилин, также легче вступают в реакцию. Например, 4,6-дихлор- [c.648]

При действии нитрометана на гликолевый альдегид протекает реакция конденсации с образованием 1,2-дигид-роксил-З-нитропропана восстановлением нитрогруппы получается соответствующее аминопроизводное под действием азотистой кислоты аминогруппа замещается гидроксилом, и таким образом получается глицерин [c.104]

Несколько особое положение занимает ряд работ японского исследователя Секипя, показавшего возможность восстановительного ациламинирования карбонильных соединений , оксимов альдегидов и кетонов и нитрилов кислот жирного, жирноароматического и ароматического рядов —- Образование ацил-аминопроизводных происходит при восстановлении вышеуказанных соединений H., (в присутствии Nie к.) при одновременном присутствии в реакционной массе форма.мида или ацетамида, а также эфиров муравьиной кислоты. [c.101]

Требуемые салицилиденовые производные аминов можно приготовить из небольшого количества исходного вещества. Рекомендуется следующая методика. 20 мг аминопроизводного растворяют в 0,4 мл метанола и добавляют 0,025 мл салицил- альдегида. Образующийся продукт обычно выкристаллизовывается почти сразу если же этого не происходит, то кристалли-защ1ю можно вызвать добавлением 1 капли воды. Кристаллы отделяют центрифугированием, промывают несколько раз, чтобы удалить следы альдегида (которые являются помехой), и затем уже снова растворяют в диоксане. Этот раствор можно использовать непосредственно для измерения кругового дихроизма. Некоторые соединения образуют растворимые производные, которые не кристаллизуются. В этом случае раствор в ме [c.213]

Обращает на себя внимание также постоянство предельного тока для эфиров во всей области pH (вплоть до pH = 12,7), в то время как при полярографическом восстановлении альдегидов и кетонов в сильнощелочных средах обычно наблюдается снижение высоты волны (за счет снижения концентрации ионов Н+, обеспечивающих предварительную протонизацню восстанавливающихся частиц) и появление новой волны при более отрицательных значениях потенциалов. Кроме того, близкие между собой значения разностей потенциалов полуволн в случае стирола и а-метилсти-рола (А 1/2=0,15 в), а также метилакрилата и метилметакрилата (Д 1д=0,1 в) и аминопроизводных акрилатов и метакрилатов (Д 1/2=0,14—0,15 в) также дают основание предполагать, что восстановление происходит во всех указанных случаях по аналогичному механизму. [c.66]

Подвижность хлора, расположенного в сс-положеини антрахи-ноновой молекулы, несколько выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию а-алкил(или арил)аминопроизводных. Однако со вторичными аминами реакция проходит значительно сложнее и обычно сопровождается отщеплением одной из алкильных групп в виде соответствующего альдегида [c.181]

Первый синтетический краситель, мовеин, в промышленном масштабе был нолучен 2 на фабрике английского химика В. Перкина в 1857 г. Этот краситель синтезировали окислением анилина хромпиком. В качестве сырья использовали анилин, содержащий некоторое количество толуидинов. В процессе синтеза метильная группа толуидина окислялась до альдегида и вступала в реакцию с анилином, образуя аминопроизводные ди- и трифенилметана- Таким образом, в молекуле мовеина имелись хромофорные (>(С = ) и ауксохромные (— ЫНг) группы. Почти одновременно с В. Перкиным польский химик Я. Натансон приготовил конденсацией анилина с дихло рэтаном краситель три-фенилметанового ряда — парарозанилин , а Д. Никольсон получил из анилина трифенилметановый краситель — фуксин, применяемый до настоящего времени. [c.11]

В табл. 34 приведены многочисленные примеры разделения смесей при помощи шабазита, которому соответствует искусственный цеолит СаА. Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, аминопроизводные и галоидонроизводные углеводороды, сернистые соединения, могут быть разделены при применении цеолита причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Для разделения применяют в основном две основные методики. [c.118]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.633 , c.712 , c.741 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.389 , c.633 , c.712 , c.741 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.353 , c.497 , c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология