Бензотрихлорид и спирт

Хлористый бензилиден обычно содержит примесь хлористого бензила и бензотрихлорида, дающих при гидролизе бензиловый спирт и бензойную кислоту. Особенно нежелательна примесь хлористого бензила, так как образующийся из него бензиловый спирт трудно отделить от альдегида. От бензойной кислоты освобождаются перегонкой альдегида с водяным паром из щелочной среды для освобождения от других примесей переводят альдегид в бисульфитное производное. [c.74]

При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлористый бензил идет для получения бензилового спирта хлористый бензилиден — для получения бензойного альдегида бензотрихлорид перерабатывается на бензойную кислоту. [c.500]

В результате хлорирования толуола при нагревании, полном отсутствии железа и, по возможности, при облучении одновременно получаются хлористый бензил, хлористый бензилиден и небольшое количество бензотрихлорида. Хлористый бензил служит исходным продуктом для получения бензилового спирта и многих бензилированных соединений, играющих значительную рель главным образом в производстве душистых веществ. Взаимодействием со щелочной целлюлозой получают б е н 3 и л ц е л л ю л о 3 у—ценное сырье для лаков. [c.291]

Хлористый бензилиден под действием гидроокиси или карбоната кальция превращается в бензальдегид. Омылением бензотрихлорида получают бензойную кислоту. Она образуется также при окислении толуола пиролюзитом в концентрированной серной кислоте, а в последнее время производится и каталитическим окислением его воздухом. Полученную бензойную кислоту очищают возгонкой. Бензиловый спирт тоже может быть окислен до бензальдегида и бензойной кислоты. [c.293]

Можно проводить реакцию получения хлористого бензоила из бензотрихлорида, пользуясь не водой, а некоторыми другими соединениями, содержащими водород и кислород. Так, действием спирта на бензотрихлорид наряду с хлористым бензоилом получают хлористый этил 52 [c.417]

После омыления извлекают эфиром. Кислоты группы Т-Л. I (например, из бензотрихлорида) остаются в растворе поташа альдегиды Т-Л. I и спирты Т-Л. I выделяются указанными выше способами. [c.245]

В связи с гигиеническими исследованиями процесса производства полиэтиленового волокна возникла необходимость выявить, какие летучие вещества могут загрязнять воздущную среду при прядении этого волокна. Ввиду того что возможность попадания в воздух самого полиэтилена исключается (полимер нелетуч), изучались летучие продукты деструкции полиэтилена при воздействии высоких температур. В процессе работы было установлено, что деструкция полиэтилена сопровождается выделением в воздух вредных летучих веществ альдегидов (формальдегид, ацетальдегид), непредельных углеводородов, окиси углерода, органических кислот, ацетона и спиртов. Среди других органических соединений, с которыми проводилась работа, следует отметить хлорированные толуолы (хлористые бензил и бензилиден и бензотрихлорид), которые являются исходными продуктами синтеза новых пластических материалов. В результате проведенной исследовательской работы были предложены различные методы, среди них особый интерес представляет, избирательный метод, основанный, на реак- [c.6]

Капроновая кислота Бензотрихлорид. Бензойная кислота о-Броманизол о-Нитротолуол Бензиловый спирт л-Крезол. . . [c.427]

При проведении реакций в растворах в жидкой фазе следует ожидать сложного влияния давления на скорость процесса из-за сольватационных эффектов, которые могут изменить величину объема активированного комплекса Влияние сольватационных эффектов на скорость реакции исследовалось на примере сольволиза грег-бутилхлорида (СНз)зСС1 и бензотрихлорида СбНбСС1з в 80 %-ном этиловом спирте при 15 и 30°С и давлениях до 303,9 МПа. Стадией, определяющей скорость этих реакций, является ионизация. Так, для грет-бутилхлорида [c.188]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Такие синтезы представляют больший интерес скорее для химиков, работающих в промышлен1 сти, чем для исследователей. В мно-. гочисленных патентах описано получение хлористого бензоила из эквивалентных количеств бензотрихлорида и воды в присутствии следов хлорида железа(1П) при 100 °С, или с эквивалентным количеством этилового спирта при 130—140 °С или с хлоруксусной кислотой и хлористым цинком при 0—90 °С [57], [c.356]

Галогенирование толуола в боковую цепь может дать последовательно MOHO-, ди- и трихлорпроизводные. Они известны под названиями хлористый бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид эти соединения являются важными промежуточными продуктами в синтезе спиртов, альдегидов и кислот. [c.373]

Можно проводить реакцию получения хлористого бензоила нз бензотрихлорида, пользуясь не видой, а другими соединениями, могущими дать водород и кислород. Тогда вместе с хлористым водородом получаются иные соединения. Действием спирта на бензотрихлорид получают наряду с хлористым бензоилом хлористый этил [c.226]

Выше уже были рассмотрены результаты, полученные Бьюкененом и Хаманном [79] нри изученин влияния давления на скорость сольволиза трет.бутилхлорида и бензотрихлорида в 80%-ном этиловом спирте (см. стр. 138). На основании этих результатов авторы сделали вывод о том, что величина (а иногда п знак) эффекта давления в реакциях с участием или с обра- [c.149]

Гидролиз тригалогенопронзводных с галогенами у одного углеродного атома. При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлорйстый бензил (идет для получения бензилового спирта), хлористый бензилиден (для получения бензойного альдегида), бензотрихлорид (перерабатывается в бензойную кислоту и в хлористый бензоил). [c.399]

По патенту можно получать хлористый бензоил из бензотрихлорида как чромежуточный продукт в синтезе бензойной кислоты (катализаторы гидролиза Zn U, AI I3, цинковая пыль, Fe), пользуясь далее превращением хлорангидрида п эфир бензойной кис.юты (при нагревании со спиртом) и последующим гидролизом сложного эфира [c.417]

Среди хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, завоевавших прочное место в технике и быту, необходимо назвать хлорпроизводные толуола и ксилолов. К их числу в первую очередь следует отнести бензилхлорид, бензальхлорид, бензотрихлорид, хлортолуолы, и-ксилилен-дихлорид, 1,3- и 1,4-бис(трихлорметил)бензолы (гексахлор-п- и гексахлор-Л1-КСИЛ0ЛЫ), тетрахлор-п-ксилилендихлорид и др. Большой интерес представляют продукты переработки этих хлорпроизводных, к которым относятся бензиловый спирт и п-ксилиленгликоль, бензиламин и п-ксили-лендиамин, бензальдегад и хлорангидриды бензойной, терефталевой и изофталевой кислот, их аллиловые эфиры и т.д. [c.6]

Выше уже были рассмотрены результаты, полученные Бьюкененом и Хаманном [2] при изучении влияния давления на скорость сольволиза /тгрг/п-бутилхлорида и бензотрихлорида в 80%-ном этиловом спирте. На основании этих результатов авторы сделали вывод о том, что величина (а иногда и знак) эффекта давления в реакциях с участием или с образованием ионов в значительной мере зависит от того, происходит ли при реакции изменение числа зарядов ионов. Если, например, это число увеличивается, то можно ожидать, что активированный комплекс сольватирован в большей степени, чем исходные вещества. В этом случае величина АгЦ" отрицательна, что должно приводить к увеличению константы скорости с повышением давления [c.200]

Одним ИЗ примеров практического применения конденсации формальдегида с ароматическими углеводородами является получение бензилхлорида. Сначала при взаимодействии бензола с формальдегидом получается бензиловый спирт, который при пропускании в реакционную массу сухого хлористого водорода (обычно в присутствии СЬ или Н2504) дает бензилхлорид высокой степени чистоты (без примесей бензилиденхлорида и бензотрихлорида, а также свободный от соединений, содержащих хлор в ядре) [c.38]

В кратком сообщении [339] указано, что ди-N-aлкилaмиды фосфористой кислоты легко восстанавливают трихлорметильную группу в дихлорметильную. Например, бензотрихлорид восстанавливается в бензилиденхлорид под действием [(С2Н5)2К]дРв эфире, содержащем спирт, при комнатной температуре. Бензилиденхлорид был восстановлен в бензилхлорид тем же восстановителем в кипящем эфире. Легко также проходит восстановление СС1з-группы под действием триалкил(триарил)фосфинов. [c.533]

Бензотрихлорид в 50%-ном ацетоне [150] реагирует в 500 раа быстрее, чем Оензилхлорид, а в 8и%-.ном этиловом спирте [119] в 10,8 раз быстрее. [c.99]

Диметилмалеат Капроновая кислота Бензотрихлорид Бензиловый спирт Энантовая кислота Фенэтиловый спирт ж-Днметоксибензол Бензилацетаг Этилбензоат Диэтиланилин Камфора. . [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология