Индигоидные красители восстановление

Восстановление карбонильной группы практикуется в применении к индиго и подобным ему индигоидным красителям для переведения их в растворимое в щелочном растворе энольное соединение. Такие растворы носят название, куба соответственного красителя. Для индиго (I) схема процесса такова [c.396]

Интенсивная окраска индигоидных красителей вызвана присутствием указанной группировки, в которую входят сопряженные электроноакцепторные (СО) и электронодонорные (ЫН, 5) группы при восстановлении карбонильные группы СО переходят в СОН, образуя лейкосоединения, растворимые в водных щелочах. [c.387]

Индиго — родоначальник большой группы индигоидных красителей. Его строение установлено свыше ста лет назад А. Байером, который получил его синтетическим путем. В настоящее время установлено, что индиго имеет гранс-строение (с Н-связью), которое объясняет его высокую прочность и светостойкость. Индиго — темно-синий порошок с л 390—392°С, нерастворимый в воде, щелочах, разбавленных кислотах и обычных органических растворителях. Однако при восстановлении индиго в щелочной среде полу- [c.343]

Таблица 13. Некоторые параметры восстановления индигоидных красителей

Были получены также индигоидные красители из нафтилами-нов. Они имеют зеленый цвет, но практического применения не получили. Не нашел пока также применения для крашения волокон полимерный индиго (Полииндиго) голубого цвета (> макс 665 нм), обладающий полупроводниковыми свойствами. При восстановлении дитионитом натрия в шелочной среде он образует светло-желтый куб , как и Индиго. Краситель выделяется при окислении куба кислородом воздуха. [c.168]

Полезные данные получают при обработке красителей этилендиамином, так как это сильное органическое основание обладает превосходной растворяющей способностью. Кроме того, он является одновременно восстановителем. Индигоидные красители под действием этилендиамина переходят в лейкопроизводные, чаще при 50—60 °С, а иногда даже при комнатной температуре. Кубовые антрахиноновые красители в тех же условиях подвергаются лишь незначительному восстановлению на волокне. Однако при кипячении они переходят в раствор или в неизменном виде, или в форме лейкопроизводных, особенно при добавлении глюкозы. [c.394]

Индигоидные красители могут применяться для крашения ацетатного шелка последовательным плюсованием водной суспензией красителя и водным раствором формальдегидсульфоксилата, подщелоченного алканолами и последующей запаркой для восстановления. Омыления ацетилцеллюлозы в этих условиях практически не происходит. [c.1196]

Для применения этих красителей необходимо предварительно перевести их в растворимое состояние. Это достигается восстановлением индигоидного красителя цинковой пылью или гидросульфитом в щелочной среде, а сернистого красителя — сернистым натрием. Растворимое соединение, нанесенное на волокно, в дальнейшем окисляется воздухом и снова превращается в первоначальный краситель — нерастворимый в воде. [c.176]

При отсутствии в молекулах индигоидных красителей солеобразующих групп они нерастворимы в воде и обладают свойствами кубовых красителей, т. е. при восстановлении переходят в лейкосоединения, например (14), натриевые соли (15) которых растворимы (образуют куб ) и обладают сродством к ро-локну. После кращения под действием диоксида углерода и кислорода воздуха соли лейкосоединений превращаются в нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся на волокне. [c.445]

Подобно как при превращении нитросоединеиий в амины, метод гидрогенизации в присутствии катализаторов в жидкой фазе может быть применен с успехом и для восстановительных превращений в приложении к иесодержащим азота группам, например при восстановлении индиго и индигоидных красителей в лейкосоедиие-ния. Реакция проводится в присутствии раствора щелочи [c.493]

Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе [c.494]

Индигоидные красители являются кубовыми красителями. Вплоть до 1871 г. илдиго восстанавливали в красильной ванне действием определенного вида бактерий, обладающих восстановительным действием (бродильный куб). Позднее стали применять дитионит натрия. В кубе при восстановлении образуется иидиго белый, который растворим в [c.754]

Осторожным восстановлением аценафтенхинона водным раствором сернистой кислоты, или, лучше, иодистоводородной кислотой и фосфором при 120 "С, или гидросулы )итом можно получить диаценафтилидендион IX—желто-оранжевый индигоидный краситель [9] [c.129]

Индиго — родоначальник большой группы индигоидных красителей и представляет собой темно-синий порошок (темп. пл. 390— 392°С), легко возгоняющийся с образованием пурпурно-красных паров. Оно нерастворимо в воде и в обычных органических растворителях, хорошо растворяется в кипящем анилине и нитробензоле. При восстановлении гидросульфитом натрия (Ыа25204) получается бесцветное соединение — лейкоиндиго (белое индиго, от греч. X V) o — лейкос — белый) [c.557]

По способу кращения все без исключения индигоидные красители относятся к числу кубовых красителей. При крашении индигоидными красителями они восстанавливаются в щелочной среде гидросульфитом натрия N328204, причем образуются растворимые натриевые соли лейкосоединений, так, например, при восстановлении индиго оно превращается в лейкоиндиго (белое индиго) [c.369]

Так же как и у индигоидных красителей, перевод полициклокетоновых кубовых красителей в лейкосоединение осуществляется восстановлением гидросульфитом натрия N328204 в щелоч- ой среде. [c.467]

Красители этого класса обладают высокой оветопроч-ностью и, благодаря нерастворимости в воде и щелочах, особой прочностью к стирке. Они являются родственниками индигоидных красителей в том отношении, что сами по себе не растворимы, но содержат кетогруппы >С = О, которые при восстановлении переходят в гидроксильные Ч С—ОН. Поэтому при крашении полициклическимн красителями их предварительно восстанавливают в лейкоформу. Щелочным раствором лейкоформы обрабатывают волокно, а затем окислением переводят ее в краситель. Эти кубовые красители также способны к образованию кубозолей. [c.78]

Восстановление чаще всего проводят гидросульфитом (дитионитом) натрия N328204 в растворе едкого натра. Натриевые соли лейкосоединений индигоидных красителей хорошо растворяются в воде и обладают сродством к целлюлозным волокнистым материалам. При крашении они выбираются волокнами из ванны, а при дальнейшем гидролизе и окислении образуют на волокне нерастворимые в воде красители. [c.186]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — группа красителей, нерастворимых в воде, к-рые восстановлением в щелочной среде гидросульфитом переводят в растворимое состояние (т. наз. лейкосоединение). Образовав-Н1уюся натриевую соль лейкосоединения после нанесения на ткань окисляют кислородом воздуха и переводят в нерастворимое состояние см. Антрахиноновые кубовые красители, Индигоидные красители. Кубовые красители растворимые, Полициклические кубовые красители, Тиоиндигоидные красители. [c.442]

КУБОВЫЕ КРАСИТЕЛИ РАСТВОРИМЫЕ — растворимые в воде соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Для К. к. р. характерно наличие парных карбонильных групп, соединенных системой сопряженных связей, способных восстанавливаться в щелочном р-ре гидросульфита натрия с образованием растворимого в воде продукта, легко и нацело окисляю1цегося кислородом воздуха в исходный краситель (см. Антрахиноновые кубовые красители, Полициклические кубовые красители, Индигоидные красители, Тиоиндигоидные красители). Щелочной р-р продукта восстановления ку- [c.442]

Для получения иидигозолей соответствующие индигоидные красители восстанавливают до лейкосоединений. Восстановление можно производить водородом в присутствии катализатора, например никелевого. Лейкосоединения осаждают из растворов, пропуская углекислый газ, и высушивают в отсутствие воздуха (например, в атмосфере углекислого газа). Затем, действием хлорсульфоновой кислоты на пиридин, при охлаждении получают ангидро-Ы-сульфокислоту пиридиния [c.513]

Тиофенолы применяются в производстве некоторых индигоидных красителей и получаются также восстановлением сульфохлоридов (гл. XIV) или методом Герца (гл. ХИ1). Они превращаются в дальнейшем в арилтиогликолевые кислоты ArS- Ha OOH, которые могут быть нередко приготовлены непосредственно из диазосоединений обработкой их тиогли-колевой кислотой HS H2 OOH [c.455]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]