Единицы измерения удельной теплоты

Количество теплоты, подводимой (или отводимой) к произвольной массе вещества, обозначают Qt, а удельное количество теплоты, отнесенное к единице массы вещества, — (/. Теплоту в системе СИ измеряют в джоулях (Дж), килоджоулях (кДж) допускаются и такие единицы измерения, как калория и килокалория (ккал). [c.25]

Теплоемкость. Для измерения количества теплоты, подводимой к га у (или отводимой от него), надо знать удельную теплоемкость газа. Удельной теплоемкостью (или просто теплоемкостью) называется количество теплоты, которое необходимо подвести к единице количества вещества (или отвести от него), чтобы повысить (или понизить) его температуру на один градус. [c.25]

Теплота сгорания, отнесенная к единице количества вещества, называется удельной теплотой сгорания. В зависимости от выбранной для измерения единицы количества вещества удельную теплоту сгорания измеряют в кДж/кг для твердого и жидкого топлива, в кДж/м для газообразного с указанием условий замера объема газа (температура и давление). [c.212]

Согласно определению, удельная теплопроводность Я соединения равна количеству теплоты, которое протекает через плоскую пластину толщиной 1 см и площадью 1 см за 1 с при условии, что между поверхностями пластины поддерживается разность температур 1 К. Таким образом, единица измерения удельной теплопроводности — Вт/(м-К). Теплопроводность осуществляется в результате прямой передачи энергии между молекулами без учета влияния конвекции или излучения. Согласно законам кинетической теории газов, в области температур и давлений, применяемых в газовой хроматографии, теплопроводность не зависит от давления и для всех газов существенно увеличивается с ростом температуры. [c.379]

Приведенные объемы в отличие от приведенных массовых характеристик относятся не к 100 000 ккал, а к 1000 ккал теплоты сгорания топлива. Отнесение объема (м ) не к 1 ккал, а к 1000 ккал означает, что единица увеличена в 10 раз по сравнению с м ккал. Действительно, на 1000 ккал теплоты сгорания топлива потребуется объем воздуха (продуктов сгорания) в 10 раз больший, чем на 1 ккал. Когда удельный объем (м /кг), определенный по составу топлива, делится на QPн, кДж/кг, и, следовательно, уменьшается в 4,19 раза по сравнению с делением на QPн, ккал/кг, то увеличение единицы величины происходит уже в 4,19-10 раз. Таким образом численные значения приведенных объемов остаются теми же и не зависят от системы единиц измерений. Так, приведенные объемы, когда величина рРд дана в ккал/кг, составляют [c.18]

Большим недостатком обычных измерений теплоты смачивания является то, что этот параметр относят к единице массы твердых адсорбентов, тогда как следовало бы относить его к единице поверхности. Чтобы получить сравнимые величины ну- жно знать степень дисперсности и удельную поверхность (для исключения влияния величины удельной поверхности). Ребиндером был предложен коэффициент р, дающий термическую характеристику гидрофильности поверхности твердого тела. Коэффициент р является отношением значений теплоты смачивания одного и того же твердого вещества в воде С 1 и в углеводороде Сг [c.147]

Для определения удельной поверхности теплоту смачивания можно использовать при том условии, что ее значение на единицу поверхности известно заранее. Результаты во многом зависят от исходного состояния поверхности, особенно от количества предварительно адсорбированной воды, поэтому необходима тщательная стандартизация процедуры измерения. В целом этот способ уступает методам адсорбции газов и часто требует довольно сложного оборудования. [c.359]

Если в опыте применяется азотная кислота, то теплотой разведения ее раствора (при обычном переходе от концентрации 20 молей воды на моль кислоты к концентрации 500 молей воды на моль кислоты) можно пренебречь, так как этот эффект мал и лежит за пределами ошибки измерения. Однако, удельный вес исходного раствора сильно отличается от единицы, и это должно быть учтено при расчете с помощью таблиц. В этом случае логичнее поставить опыт так, чтобы целью работы являлось нахождение теплоты нейтрализации при известном составе исходного раствора. [c.50]

Гаркинс отмечает, что измеренная поверхность может зависеть от рода примененного инструмента. Если цель, для которой определяется площадь поверхности твердого тела, связана с действием молекул на его поверхность, то, повидимому, именно молекулы должны быть инструментами, наилучшим образом приспособленными для измерения этой площади . Поэтому микроскопическое исследование порошка всегда приводила к несколько преуменьшенным значениям удельной поверхности, а следовательно, к преувеличенным величинам адсорбции и теплот адсорбции на единицу поверхности (например, у Паркса ). Все же в ряде случаев [c.174]

О количестве сообщенной ледяному калориметру теплоты судят по изменению объема смеси вода — лед, находящейся при 0° С. Изменение объема измеряют по перемещению ртути в капилляре или по взвешиванию ртути, вытекающей из капилляра или втягиваемой в него. Поскольку удельный объем льда, воды и ртути и теплота плавления льда при 0° С точно известны, для ледяного калориметра можно заранее рассчитать, какое количество сообщенной калориметру теплоты вызовет определенное изменение объема или какое изменение объема будет наблюдаться при сообщении калориметру единицы количества теплоты. Эти константы не зависят от конструкции калориметра. Кроме того, изменение объема всегда будет строго пропорционально количеству теплоты. Эти соображения могут привести к мысли, что градуировка ледяного калориметра не является необходимой. Однако и для ледяного калориметра следует рекомендовать эмпирическую градуировку, так как выполнение ее позволяет, во-первых, учесть неравномерность сечения капилляра и, во-вторых, получить все отмеченные выше преимущества сравнительного метода измерений. [c.227]

Для характеристики, активных и неактивных твердых веществ может быть применено измерение и ряда других параметров. В настоящей работе с этой целью используется определение теплот смачивания. Так называется теплота, выделяющаяся при погружении твердого вещества в жидкость. Ее следовало бы относить к единице поверхности, но, вследствие сложности определения последней, теплоту смачивания часто относят к 1 г твердого вещества. Теплота смачивания представляет собой уменьшение полной поверхностной энергии 1 г твердого вещества при погружении его в жидкость (из воздуха или из вакуума). Она связана с удельной поверхностной энергией и удельной свободной поверхностной энергией следующим уравнением [c.79]

ТЕПЛОТА СГОРАНИЯ (топлива) — количество теплоты, выделяющейся при полном сгорании топлива в кислороде (раньше эта величина наа. теплотворной способность ю). Т. с. определяют нри нсследованпи топлива, для к-рого эта величина является одним из вая нейших показателей его практич. ценности. Томи же методами, что и для топлив, Т. с. определяют и при исследовапии органич. веществ с целью получения данных об их структуре (см. Теплота образования). При полном сгорании в кислороде органич. вещества его Т. с. характеризуется суммой тепловых эффектов реакций превращения углерода в углекислый газ, водорода — в воду, серы — в серный ангидрид, выделения азота и галогенов в свободном виде. Т. с. измеряют в джоулях 1 Зж= = 1 ньютон-1 метр=(1и-1 м), или в калориях (1 кал= =4,1868 дж). Т. с., отнесенная к единице количества вещества, наз. удельной теплотой сгорания. В зависимости от выбранной для измерения единицы количества вещества удельную Т. с. обозначают для твердого и жидкого вещества — кдж1кг, кал г, ккал кг, для газообразного вещества — кдж/лА, шт ккал , с фиксацией условий (темп-ра, давление) замера объема газа. Обычно берется кубич. метр сухого газа, измеренный нри 20° и 760 мм рт. ст. (ГОСТ 2939—63). [c.39]

Удельная поверхность катализатора (после опытов по измерению адсорбций паров воды) определялась по низкотемпературной адсорбции паров азота и составляла 220 м 1г. Предварительные опыты показали, что существенных изменений в величине удельной поверхности обезвоженных при 800°С и затем увлажненных образцов катализатора не происходит. Величины теплот смачивания водой, рассчитанные на единицу поверхности, как для образцов с малым содержанием воды, так и для образцов, совершенно ее лишенных, практически одинаковы. Теплота смачивания является ин- [c.124]

Внд топлива или энергии Единица измерения на коммерческом рынке Удельная низшая теплота сгорания, МДж/еднницу Выход. полезного тепла 2, кВт-ч [c.56]

ГОСТ 8550—61 Тепловые единицы устанавливает для тепловых измерений систему МКСГ с основными единицами метр (л), килограмм (кг), секунда (сек) и градус (°К). Допускается п )именение кратных и дольных единиц и как временная мера некоторых других внесистемных единиц, основанных на калории, например для удельной теплоты — кал/г, ккал/кг-, удельной теплоемкости ккал/(кг-град), коэффициента теплопередачи —/с/сй1л/(л 2 ч грае ) и др. [c.25]

Теплоемкостью называется количество теплоты, необходимое для нагревания рабочего тела на 1 фадус. Удобно оперировать удельной теплоемкостью с, отнесенной к единице массы тела. В курсе ПАХТ чаще всего используют теплоемкость при постоянном давлении (с = Ср). Единица измерения теплоемкости Дж/ кгК). [c.54]

Величины, входящие в выражения для критериев подобия, и их единицы измерения а—коэффициент теплоотдачи, Вт/(м -К), Р — коэффициент объемного расширения, К р — плотность, кг/м X — коэффициент теплопроводности, Вт/(м-К) Д. —разность температур стенки и жидкости (или наоборот), К Ц — динамический коэффициент вязкости, Па с V — кинематический коэффициент вязкости, м / а — кКср)—коэффициент температуропроводности, м7с с — удельная теплоемкость (при постоянном давлении), Дж/(кг-К) Г — ускорение свободного падения, м/с I — определяющий геометрический размер (для каждой формулы указывается, какой размер является определяющим), м т — скорость, м/с г —удельная теплота парообразования (испарения), Дж/кг. [c.104]

Известно, что любое твердое тело хара1ггеризуется некоторой поверхностной энергией, которая измеряется работой, необходимой для перемещения внутренней частицы твердого тела на его поверхность. Таким образом, частицы, выведенные на поверхность, обладают некоторым избытком энергии. На поверхности твердого тела формируется поверхностный слой, в котором концентрируется избыточная энергия. Этот избыток энергии поверхностного слоя, отнесенный к единице поверхности, называют удельной поверхностной энергией и обозначают а. Размерность о указывает на близость понятий поверхностная энергия и поверхностное натяжение , используемых для характеристики жидкостей. Физический смысл понятия поверхностное натяжение жидкости идентичен понятию поверхностная энергия твердого тела , однако имеются и коренные отличия а твердых тел от о жидких. Из-за однородности жидкости (или бесструктурного строения) ее поверхностное натяжение ст не зависит от направления действия разрывающей силы. Удельная поверхностная энергия кристаллических твердых тел зависит от направления приложения сил (поскольку всегда существует анизотропия кристаллов), твердости минералов, температуры, а также среды юмельчения. Тонкое измельчение не осуществляется избирательно по заданным направлениям, поэтому при характеристике поверхности пользуются некоторым усредненным значением ст, которое находят эмпирически. Определение удельной поверхностной энергии основано на методах определения твердости минералов — царапании, шлифовании, вдавливании или же измерении теплоты растворения (или смачивания) дисперсных порошков. [c.806]

В случае однокомпонентной жидкой среды используется совершенно иной метод определения удельной поверхности. Он состоит в определении количества тепла, выделяемого при погружении твердого тела в чистую жидкость, т. е. в определении теплоты смачивания. Это количество тепла пропорционально удельной поверхности различных образцов твердого тела, и его можно использовать для сопоставления удельных поверхностей различных образцов одинаковой химической природы. Если известна теплота смачивания твердого тела, соответствующая единице поверхности, то для определения абсолютных значений удельной поверхности может быть использована теплота смачивания, отнесенная к одному грамму твердого тела. В настоящее время трудности калориметрических измерений в значительной степени преодолены, и поэтому метод определения удельной поверхности по теплотам смачивания становится весьма перспективным он будет подробно рассмотрен в разд. 7.2. [c.312]

Если бы физическая адсорбция была полностью неспецифична, то природа адсорбента была бы совершенно несушественна, и имела бы значение только величина поверхности. Производятся ли измерения адсорбции на ионном кристалле, подобном хлористому натрию, на полупроводнике вроде графита, или же на металлическом проводнике вроде железа, адсорбция на единицу поверхности была бы в этом случае одной и той же. Если бы образец угля имел в 100 раз большую удельную поверхность, чем образец железного катализатора, то адсорбционные изотермы азота, вычерченные для 1 г железа и 0,01 г угля на одном и том же графике, точно совпали бы, по крайней мере в области низких давлений. (При более высоких давлениях различия в структуре пор сказались бы на изотермах,— они отличались бы друг от друга.) Па самом же деле это не имеет места. Изотермы не совпадают, потому что даже небольшие различия в теплотах адсорбции вносят значительную долю специфичности в ван-дер-ваальсову адсорбцию. [c.447]

Количество тепла, необходимое для нагревания 1 г воды от 14,5 до 15,5°, называют малой калорией (или грамм-калорией) и оно является единицей тепла. В настоящее время единицу тепла определяют соответствующей электрической энергией, а именно в соответствии с термохимическими измерениями калория равна количеству тепла, эквивалентному 4,1840 ватт-секундам джоуль). Таким образом, 1 кал=4,1840 дж. В отличие от термохимической калории кал) единицу, полученную на основе удельной теплоемкости воды при 15°, обозначают как 15°-калория (1 КОЛ150 =4,1855 дж) Больщей частью теплоты химических реакций выраЙ5ают в килограмм-калориях (ккал). 1 ккал=1000 кал. [c.69]

Смачиваемость можно также измерять обратимой работой адгезии или теплотой смачивания на единицу поверхности ks[ Так как изменение энергии системы при контактировании большинства твердых и жидких тел очень невелико, для измерения теплоты смачивания необходимо использовать тонко раздробленные твердые вещества с большой удельной поверхностью. Для многих органнческих веществ это обстоятельство вызывает определенные трудности. Имеется и много других осложнений. К тому же известна чувствительность таких из.мерений к малейшим следам загрязнений. Следует отметить также известную роль острых ребер, пор, шероховатости и других дефектов поверхности. Эти обстоятельства для большинства высокодисперсных твердых тел весьма серьезны. Обычно предпочитают использовать твердые тела с определенной, хорошо изученной поверхностью, а в качестве меры с.мачивания величину СО 9. [c.280]

Удельная теплоемкость изменяется нелинейным образом в области относительных содержаний воды меньше 0,38 г/г белка. Данные рис. 6.1 для области малого содержания воды с помощью преобразования координат перенесены на рис. 6.2, на котором построена зависимость кажущейся удельной теплоемкости белка ФСр2 от степени гидратации. Функция ФСр2 есть мера избыточной удельной теплоемкости, нормализованная к единице количества белка [14]. Данные рис. 6.2 показывают, что процесс гидратации протекает ступенчато. В профиле удельной теплоемкости можно различить четыре области (I—IV). Область 1, соответствующая степеням гидратации выше 0,38, представляет собой результат добавления объемной воды к системе. Поэтому в пределах области / величина ФСр (нормализованная неидеальность системы) постоянна и равна величине, соответствующей разбавленному раствору. Подъем и последующее падение величины ФСр в пределах области IV и на стыке областей III и II можно рассматривать как отражение выделения теплоты реакции. Что же касается значения теплоты реакции в области IV, то измерения, выполненные методом ПК-спектроскопии [21], показали, что взаимодействие с водой [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология