Ядерный квадрупольный резонанс спектры

Осложнения и ограничения, связанные с применением спектроскопии ЯКР, обусловлены тем, что непосредственное измерение переходов ядерного квадрупольного резонанса может осуществляться лишь в твердых веществах. Из-за сложности микроволнового спектра больших молекул эти измерения — единственный источник информации [c.276]

Для атомов, ядра которых имеют 1, кроме спектров ЯМР можно в некоторых случаях наблюдать также эффект и спектры ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР). [c.214]

Магнитные свойства ядер используются в различных разделах спектроскопии в спектрах электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), ядерного квадрупольного резонанса (ЯКР) и т, д. [c.254]

Обзорные работы, посвященные спектроскопической технике, включают такие методы, как ИК- [Ю, 12— 4], Раман- [10, 13, 14], УФ-спектроскопию [8, 10, 12—14, 37], дисперсию оптического вращения [10, 12, 14], круговой дихроизм [10, 13, 36, 37], ЯМР [12, 14, 36, 37], ядерный квадрупольный резонанс [14] и ЭПР [13]. Исследования других электронных свойств нуклеозидов, таких как распределение зарядов и константы ионизации [12], также рассмотрены в обзорах. Помимо методов УФ- и ЯМР-спектроскопии наиболее широко используемым методом идентификации нуклеозидов является масс-спектрометрия. Техника исследования обобщена в [10, 12, зе, 39], некоторые более поздние усовершенствования, особенно удобные для получения спектров малых количеств нелетучих лабильных веществ, описаны в [34, 40]. Изучены также термодинамические свойства нуклеозидов, что может быть полезно для понимания -взаимодействия компонентов нуклеиновых кислот друг с другом [14]. [c.76]

Имеется также ряд других публикаций по сопоставлению данных полярографического метода и спектров ЯМР, а также с частотами ядерного квадрупольного резонанса [57 и др.]. В работе Линдберга и Шредера [58] показана корреляция между E f2 для производных бензола с серосодержащими заместителями и энергией связывания 2 р-электронов серы (по методу ЭСХА). [c.57]

Мы подошли теперь к некоторым новым методам исследования, которые могут быть использованы для доказательства наличия сверхсопряжения в основных состояниях молекул. Они основываются на спектроскопических исследованиях в радиочастотной области спектра. В этом разделе рассматривается один из этих новых методов, а именно исследования ядерного квадрупольного резонанса. [c.91]

Спектры ядерно-квадрупольного резонанса служат вполне убедительным доказательством наличия резонансных взаимодействий в основных состояниях соединений хлора, и, вероятно, такие же данные будут получены и для других элементов, дающих спек- [c.98]

В литературе можно найти сведения об инфракрасных спектрах [101 —103], спектрах комбинационного рассеяния [104, 105, 108], ядерного квадрупольного резонанса [106] а-хлорэфиров. [c.27]

Включенное вещество не оказывает влияния на формы колебаний частиц в решетке гидрохинона. Последнее допущение приемлемо, если не возникают нарушения в основном каркасе при размещении молекул, имеющих особые формы. Такие нарушения можно обнаружить путем определения параметров кристаллической структуры они практически отсутствуют в клатратном соединении гидрохинон — аргон. Некоторые особенности спектра ядерного квадрупольного резонанса клатратного соединения с азотом были объяснены небольшими видоизменениями полостей (см. главу десятую, раздел [c.446]

Спектры ядерного квадрупольного резонанса [c.102]

У ядер с отличным от нуля электрич. квадрупольным моментом в неоднородном электрич. поле, создаваемом их окружением в молекуле, возможны различающиеся уровни энергии квадрупольного взаимод. при отсутствии виеш. постоянного поля. Переходы между этими уровнями дают спектры ЯКР (см. Ядерный квадрупольный резонанс). Спектры ядерного гамма-резонанса связаны с переходами ядер нек-рых изотопов между их основным и возбужденными состояниями, а параметры этих спектров также зависят от окружения ядер в молекуле (см. Мёссбауэровская спектроскопия). [c.119]

Излучат. К. п. классифицируют по типам квантовых состояний, между к-рыми происходит переход. Электронные К.п, обусловлены изменением электронного распределения-переходами внеш. (валентных) электронов между орбиталями (типичные энергии я 2,6-10 Дж/моль, частоты излучения лежат в видимой и УФ областях спектра), ионизацией внутр. электронов (для элементов с зарядом ядра 2 т 10 А я 1,3 -10 Дж/моль, излучение в рентгеновском диапазоне), аннигиляцией электронно-позитронных пар (Д % 1,3 10 Дж/моль, излучение в /-диапазоне). При переходах из возбужденных электронных состояний в основное различают флуоресценцию (оба состояния, связанные К. п., имеют одинаковую мульти-метность) и фосфоресценцию (мультиплетность возбужденного состояния отличается от мультиплетности основного) (см. Люминесценция). Колебат. К. п. связаны с внутримол. процессами, сопровождающимися перестройкой ядерной подсистемы (Д % 1 10 -5-Ю Дж/моль, излучение в ИК диапазоне), вращат. К. п.-с из.менением вращат. состояний молекул (10-10 см я 1,2-10 -1,2 х X 10 Дж/моль, излучение в микроволновой и радиочастотной областях спектра). Как правило, в мол. системах при электронных К. п. происходит изменение колебат. состояний, поэтому соответствующие К. п. наз. электронно-колебательными. Отдельно выделяют К. п., связанные с изменением ориентации спина электрона или атомных ядер (эти переходы оказываются возможными благодаря расщеплению энергетич. уровней системы в магн. поле), изменением ориентации квадрупольного электрич. момента ядер в электрич. поле. Об использовании указанных К. п. в хим. анализе и для изучения структуры молекул см. Вращательные спектры. Колебательные спектры. Электронные спектры, Мёссбауэровская спектроскопия, Электронный парамагнитный резонанс, Ядерный магнитный резонанс, Ядерный квадрупольный резонанс. Рентгеновская спектроскопия. Фотоэлектронная спектроскопия. [c.368]

При увеличении полярности карбонильной группы под действием электроннодонорных заместителей происходит стабилизация гидрата, образующего г .л -диольную группировку. Было показано, что моногидрат мезоксалата натрия имеет гелг-диольную структуру с расстоянием между атомами водорода 2,8 А. Имеются также данные о гел-диольном строении хлоральгидрата (см. также гл. 7). С помощью методов ЯМР и ЯКР (ядерного квадрупольного резонанса) были получены дополнительные данные о строении кристаллического хлоральгидрата. В работе Холдерна 771 приводятся соответствующие данные для интервала температуры от 295 до 325 К. Кихара и Накамура [21 ] наблюдали три линии в спектрах ЯКР хлоральгидрата при температурах от 20 до 300 К. [c.482]

Открытие явлений электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) советским физиком Е. К. Завойским в 1944 г. и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в 1946 г. группами американских физиков Э. М. Парселя и Ф. Блоха позволило с большим успехом исследовать магннтно-резонанс-ными методами многие физические и химические процессы и по-новому представить проблемы строения вещества [1]. В таких исследованиях применяется также и несколько позже открытое явление ядерного квадрупольного резонанса. Сорбционные явления изучаются по магнитной восприимчивости и по спектрам магнитного резонанса адсорбционных сис-тедг. В настоящей статье сделан обзор результатов, полученных прп исследовании свойств физически адсорбированного вещества. [c.207]

К Ф. м. а. относится масс-спектрометрия, к-рая позволяет определять в твердых и жидких в-вах почти все хим. элементы (пределы обнаружения до 10" —10 % по массе), а также является важным методом изотопного анализа и анализа орг. соединений. Ядерно-физ. методы, напр, активационный анализ, широка примен. при исследовании особо чистых в-в и геол. объектов. Активац. методы обеспечивают рекордно низкие пределы обнаружения элементов — до 10 г. Все шире использ. методы ядерного магнитного резонанса, ядерного квадрупольного резонанса, электронного парамагнитного резонанса, электронной Оже-спектро-скопии, оптико-акустической спектроскопии и др. [c.621]

Энергетические уровни, обусловливающие спектры ядерного квадрупольного резонанса, возникают следующим образом. Теоретически может быть показано, что ядро со спином О или /г/г должно быть сферически симметричным, в то время как ядра со спином к или большим могут быть, и обычно бывают, асферическими. В общем случае такие ядра являются сфероидами, вытянутыми вдоль горизонтальной или вертикальной осей. Сфероидальное распределение заряда может быть представлено как сумма сферического заряда (мононоля) и электрического квадруполя (рис. 1) таким образом, ядра со спином /г илй большим обладают квадрупольными моментами. В табл. I приведены спины и квадру-польные моменты некоторых асферических ядер, представляющих интерес для химика-органика, [c.399]

Уровни тонкой структуры, связанные со спиновым моментом электрона, образуют в видимой и УФ-областях т, наз. мультиплетную структуру электройных спектров. Эти уровни обусловлены слабыми взаимодействиями магнитных и электрич. моментов ядер с электронными оболочками молекул. Их изучают методами ЯМР и ядерного квадрупольного резонанса. Расщепление уровней энергии во внешних магнитных (явление Зеемана) и электрических (явление Штарка) полях образует уровни магнитной и электрич. структуры макромолекул (см. Электронный парамагнитный резонанс, Ядерный магнитный резонанс). [c.234]

Другая трудность заключается в том, что в теории полной гибридизации сильно преувеличена роль rf-орбиталей. Так, спектры ядерного квадрупольного резонанса ионов Юг и I I4 были интерпретированы в предположении, что связи 1—С1 являются ион-нылш в такой степени, которая, по-видилюл1у, исключает любое значительное участие d-орбиталей [4]. [c.251]

Последние данные спектров ядерного квадрупольного резонанса ( С1) хлорангидридов кислот фосфора также подтверждают возможность слабого р — -сопряжения, и сдвиги частот фосфорильных соединений, хотя и меньше, но весьма близки по величине к сдвигам частот карбонильных соединений. Как указывалось на стр. 80, прочная связь Р=0 и более слабо сопрягающиеся группы X системы с Сзи-симметрией, вероятно, используют различные 3 -opбитaли, поэтому связи Р—X оказывают в основном лишь индуктивное влияние на частоту валентного колебания связи Р=0(Гр д). Зависимость частот ядерного квадрупольного резонанса от электроотрицательности заместителей (см. рис. 31) выражается двумя примерно параллельными прямыми, одна из которых соответствует заместителям, способным [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Ядерный квадрупольный резонанс спектры: [c.276] [c.451] [c.86] [c.726] [c.521] [c.654] [c.34] [c.35] [c.34] [c.35] [c.479] [c.94] [c.99] [c.106] [c.23] [c.359] [c.5] [c.231] [c.6] [c.395] [c.403] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология