Ненасыщенные соединения солей ртути

Присоединение солей ртути (II) к ненасыщенным соединениям. Соли ртути (И) присоединяются к органическим соединениям, имеющим двойные связи. Состав получаемых продуктов зависит от условий опыта и от того, какая именно соль ртути (II) была взята. При применении сульфата ртути (II) пропилен и его гомо- [c.249]

При анализе по приведенной выше методике мольное соотношение ионов ртути к ионам бромида в реакционной смеси должно быть больше единицы, чтобы ртутная соль могла оказать достаточное каталитическое влияние. Хлорид натрия необходим для выделения свободного брома из его комплекса с сульфатом ртути. Уксусная кислота вводится для улучшения условий растворимости ненасыщенного соединения в водном растворе. [c.302]

Свободные комплексы присоединения, образованные ненасыщенными соединениями и солями меди, серебра или ртути. [c.17]

Среди реакций солей тяжелых металлов с ненасыщенными соединениями наиболее изученными являются реакции присоединения солей ртути к этиленовым и ацетиленовым соединениям [17J. [c.166]

Соли серебра, а также соли меди(1) и ртути(II) и в твердом состоянии, и в водном растворе образуют комплексы с ал-кенами [13], Большое число твердых соединений серебряных солей, часто с резкой температурой плавления, получено при характеристике новых типов ненасыщенных веществ. Синтезировано также много твердых аддуктов ненасыщенных соединений, особенно диенов, с галогенидами Pt(lI), Рс1(П),Р11(1) пионами родственных металлов. Известно, что диены реагируют с карбонилами металлов, образуя стабильные твердые аддукты [14]. Действительно, во многих случаях координационные силы [c.13]

Присоединение солей тяжелых металлов к этиленовым соединениям. Среди реакций солей тяжелых металлов с ненасыщенными соединениями наиболее изученными являются реакции присоединения-, солей ртути к этиленовым и ацетиленовым соединениям [61]. [c.265]

Стандартизацию ацетата ртути (II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути (I) — раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0,01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80—100 мВ, двухвалентной — 50—80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [c.447]

Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0,01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80—100 мВ, двухвалентной — БО—80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [c.450]

Продукты присоединения солей ртути к двойной связи ненасыщенных соединений также могут быть арилированы в щелочной среде ароматическими соединениями олова, давая своеобразные несимметричные ртутноорганические соединения [c.95]

Однако вопреки этому известно, что как олефины, так и ароматические соединения способны образовывать комплексы с кислотами и кислотами Льюиса, например с минеральными кислотами, иодом, координационно ненасыщенными солями серебра, ртути, платины и т, д. [c.369]

Ненасыщенные гликоли бутин-2-диол-1,4 и бутеи-2-диол-1,4, представляющие интерес в техническом отношении, легко могут быть получены кз ацетилена (стр. 81). Первое из этих соединении способно, наиример, в присутствии солей ртути присоединять воду с образованием 2-кетобутандиола-1,4 [c.306]

Подобно аренам, алкены и алкины также чувствительны к электрофильной /атаке солями ртути (II). Уже давно высказывалось мнение, ч ю взаимодействия этого типа являются промежу-точными стадиями ряда важных реакций ненасыщенных соединений, катализируемых солями ртути (И). Многие из этих предполагаемых промежуточных продуктов были выделены, но относительно их строения в течение многих лет существовали разногласия предполагали, что оии могут быть симметричными комплексами (20) или (21), или аддуктами (22), содержащими настоящую а-связь [1, 159]. В настоящее время твердо установлено (в частности, методами спектроскопии ЯМР), что эти соединения отвечают структуре (22), хотя участие соединений других типов в качестве их предшественников вполне вероятно [175— 177]. При проведении реакций этого типа в протонсодержащих средах часто наблюдают внедрение в продукты реакции анионов растворителя (схема 80). [c.77]

Общее свойство сульфидов — образование двойных соединений с солями тяжелых металлов за счет ненасыщенности серы — сохраняется и у иприта так например Р1С14, Р1С19, АиОд, соли ртути (Н С12, и меди образуют кристаллические молекулярные соединения с ипритом, нерастворимые в воде. [c.160]

Среди металлов, адсорбируемых катализатором и действующих как каталитические яды, Мэкстед [181] обратил особое внимание на замедляющее действие солей свинца и ртути при каталитическом разложении перекиси водорода и гидрогенизации ненасыщенных соединений. Он исследовал адсорбцию свинца и ртути мелкодиспер-гированной платиной и составил [c.405]

Содержащие кратные связи углерод—углерод ненасыщенные углеводороды образуют комплексы с солями металлов переменной валентности. Опубликован обзор [84] комплексов, образуемых алкенами с солями ртути, серебра, меди (обычно одновалентной), платины и палладия. Исследовались также возможности образования комплексов алки-пов с солями серебра [53] или ртути [91]. Сообщается [31] об образовании твердых ко.мплексов солями серебра с циклогексеном, а- и. З-пи-неиом, а также нитратом и перхлоратом серебра с 2-бутином, 2-пен-тином и 3-гексином. В связи с присоединением ионов металлов в растворах по месту кратных связей представляется сомнительным, являются ли эти твердые вещества действительно клатратными соединениями. В этом отношении весьма большой интерес представляют результаты изучения кристаллической структуры. [c.129]

Меркурирование и оксомеркурирование. Одной из важных реакций, приводящих к образованию связей Hg—С, которую можно использовать для синтеза разнообразных органических соединений, является присоединение солей ртути(И), в основном ацетата, трифторацетата или нитрата, к ненасыщенным соединениям. [c.585]

Для определена ненасыщенных соединений описан ряд макрометодов, основанных на этой реакции. В некоторых методах выделяющуюся уксусную кислоту титруют после удаления избытка ацетата ртути в виде галогенидов ртути меркуриодида калия или металлической ртути В других методах к олефиновому соединению добавляют измеренный объем 0,1 М раствора ацетата ртути и определение заканчивают титрованием избытка реагента. Дас предложил метод, основанный на титровании ртутных солей как оснований в неводном растворе. При этом следует учитывать, что титруется не только ацетат ртути, но и продукт метоксимеркурирования, но на последний расходуется лишь 1 эк-йивалент кислоты, как показывают уравнения [c.348]

Катализатор — серная кислота. Хотя этилен и не полимеризуется самой концентрированной серной кислотой, эта реакция идет при обработке его раствором 5% сернокислой меди и 2% сернокислой ртути в 95%-ной серной кислоте [73]. Присутствие этих солей металлов создавало возможность растворения приблизительно в 100 раз большего количества этилена, чем абсорбировавшегося в их отсутствие. После стояния раствора в течение некоторого времени отделялся верхний слой и оседала паста. При смешении небольшого кол ичества этой свеже отделенной пасты с чистой серной кислотой образовавшаяся смесь приобретала максимальную абсорбционную емкость. При этом активность катализатора постепенно уменьшалась и почти полностью утрачивалась ъ течение 24 час. Углеводов родяый слой состоял из смеси насыщенных парафиновых и нафтеновых углеводородов. Удерживаемые сернокислотным слоем углеводороды представляли главным образом ненасыщенные соединения, сходные с алифатическими и циклическими терпенами [74]. [c.105]

Простейшие продукты присоединения соли ртути к низшим ацетиленовым кислотам и их эфирам глад о и с хорошими выходами получаются взаимодействием соответствующих ацетиленовых кислот и их эфиров с насыщенным раствором сулемы в нас1 Щенном водном растворе хлористого натрия [140]. Для низших гомологов реакция идет очень быстро и заканчивается в течение 1—2 час. Так получены продукты присоединения сулемы к про-пиоловой [140] и тетроловой [140, 431] кислотам и их эфирам [1401, также к эфирам фенилпропиоловой и ацетилендикарбоновой [140] кислот. Сулема становится в а-положение к карбонилу, а галоид — в Р-положение, т. е. имеет место обычное для ненасыщенных кислот обращение правила Марковникова. Полученные соединения ведут себя как типичные квазикомплексные соединения, еще более легко отщепляя сулему под действием связывающих ее агентов, чем Р-хлорвинилмеркурхлорид. [c.170]

Лигандообменную хроматографию применяют для разделения в водной среде соединений, представляющих большой интерес для органической химии и биохимии аминов, аминокислот, белков, нуклеотидов, пептидов, углеводов. При этом в вчестве комплексообразующих используют ионы меди, цинка, кадмия, никеля, серебра и железа. Ионы ртути и серебра в неполярной среде алифатических углеводородов образуют лабильные комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Большими достоинствами лигандообменной хроматографии является ее селективность и отсутствие жестких требований к сорбенту, который может быть прочно связан ионами металла или только пропитан солями металла. [c.82]

Эти замещенные 2-тиохиназолоны представляют собой бесцветные твердые соединения, растворы которых в большинстве органических растворителей также бесцветны. Растворяясь в серной или хлорной кислоте, они дают яркие оттенки от красного до пурпурного. Такие же окраски образуют растворы комплексов этих веществ с солями тяжелых металлов (галогенидами ртути, серебра и др.) в галогенсодержащих кислотах или при нагревании их в индифферентных растворителях. В последнем случае при охлаждении окраска исчезает, но снова восстанавливается при нагревании. Этот процесс можно повторять неограниченное число раз. Георгиу и его сотрудники рассматривают указанное явление как следствие внутриионной диссоциации с образованием структуры, содержащей гетерополярные, координационно ненасыщенные атомы углерода и азота [123, 124]. Аналогичная цветная реакция присуща и некоторым спиранам [125] и аминобензилиденацетофенонам [126]. [c.305]

Полимерные соединения ртути были получены Котоном, Киселевой и Флоринским [86] полимеризацией ненасыщенных ртутьорганических соединений типа фенил-и-випилфенилртуть, бнс-(ге-винилфенил) ртуть, акрилат и метакрилат фенилртути. Полимер фенилртутной соли г-винилфе-нилбензойной кислоты при 200° С разлагается с выделением ртзпги [87]. [c.277]

Полимерные соединения ртути были получены Котоном и сотр. [177, 178] полимеризацией ненасыщенных ртутьорганических соединений, таких как фенил-л-винилфенилртуть, быс-(/г-винилфенил)ртуть, акрилат и метакрилат фенилртути, а также фенилртутной соли а-винилфенилбензойной кислоты. [c.37]