Потенциометрическая индикация точки эквивалентности

Кислотно-основные реакции с потенциометрической индикацией точки эквивалентности часто используют при титровании в среде органических растворителей. При этом открываются дополнительные возможности анализа и исследования протолитов, титрование которых в водной среде невозможно. Значение Ка для салициловой и бензойной кислот равно соответственно 1,1-10 и 6,2-10- и поэтому в водных растворах не представляется возможным дифференцированно титровать эти кислоты. Применение амфипротного растворителя позволяет расширить диапазон значения рК . [c.135]

При наличии определенных данных и опыта можно автоматизировать или механизировать в принципе все лабораторные методы анализа или методы аналитического контроля производства. Степень автоматизации и внедрения техники в аналитический контроль зависит от цели анализа, а также от технических и экономических возможностей осуществления автоматизации, оцениваемых на основе литературных и патентных данных. Проще всего осуществлять механизацию и автоматизацию классических методов анализа, так как накоплен многолетний опыт их использования. Но в отличие от физико-химических методов анализа эти методы требуют значительно более высоких затрат на механизацию, вспомогательное оборудование и обслуживание. Это можно показать на примере объемного и кулонометрического определения кислоты с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.429]

В случае асимметричного осадительного титрования потенциометрическая индикация точки эквивалентности приводит к ошибкам, так как в данном случае точку эквивалентности нельзя находить по перегибу на кривой титрования. Подобную ошибку можно устранить расчетным путем. Например, при титровании ионов Х ионами А+, когда образуется малорастворимое соединение АгХ, рассчитывают ионную концентрацию Са+ в точке перегиба как с а+ а в точке эквивалентности — [c.213]

Для потенциометрической индикации точки эквивалентности необходимо, чтобы в области КТТ потенциал индикаторного электрода изменялся скачкообразно. [c.230]

Автоматический титрометр дискретного действия потенциометрический ТАД-1ц-01 (см. рис. 36, а) применяют для определения концентраций известкового молока на станциях обработки воды. В работе прибора использован метод объемного титрования пробы известкового молока с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Титрующий раствор кислоты подается с помощью шприц-дозатора. Доза анализируемого раствора 5 и 10 мл, дозы разбавителя (дистиллированная вода) 50 и 100 мл. Габариты прибора аналогичны ТАД-1ф-01. Пределы измерений О—1 и О—5 вес.% по СаО. [c.195]

Приборы СКБ объединения А н а л и т п р и б о р . В автоматическом титрометре дискретного действия потенциометрическом ТАД-1п-01 используется метод объемного титрования пробы известкового молока с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Титрующий раствор кислоты подают шприц-дозатором. [c.835]

В капиллярной ячейке для дифференциальной потенциометрической индикации точки эквивалентности (с платиновыми электродами при изолировании 30—40 нл раствора) выполнено иодометрическое ультрамикроопределение единиц и десятков нанограмм меди в объеме 0,5—1 мкл . Типичные кривые титрования приведены на рис. 83. [c.138]

Стандартизацию ацетата ртути (II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути (I) — раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Потенциометрическое титрование проводят на установке ЛПУ-01, включающей платиновый индикаторный и хлорсеребряный сравнительные электроды, магнитную мешалку, микробюретку емкостью 5 мл с ценой деления 0,01 мл и стакан для титрования емкостью 100 мл. Полученные скачки потенциала при титровании солью одновалентной ртути составляют 80—100 мВ, двухвалентной — 50—80 мВ, что позволяет проводить анализ ненасыщенных соединений с достаточной точностью. [c.447]

Стандартизацию ацетата ртути (II) проводят комплексонометрически, нитрата ртути (1) — раствором хлорида натрия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.450]

Окислительно-восстановительное титрование. Для потенциометрической индикации точки эквивалентности при окислительно-восстановительном титровании, как известно, широко применяют пару электродов платиновый электрод — стандартный каломельный электрод сравнения. С этой парой электродов четко и надежно титруются 0,1 п., 0,01 н. и 0,001 н. растворы при выполнении эксперимента в капиллярных ячейках, причем в малых (1—3 мкл) объемах этих растворов, соответственно, определяются единицы, десятые и сотые доли микрограмма того или иного элемента. [c.131]

При использовании платинового электрода успешно осуществляется потенциометрическая индикация точки эквивалентности в системе гексацианоферрат — металл. Соответствующие [c.136]

Рейли с сотр. впервые практически исследовали комплексонометрическое титрование большого числа металлов с потенциометрической индикацией точки эквивалентности при помощи ртутного капельного электрода, в том числе и последовательное титрование. Например, титрованием смеси висмута, свинца и кальция при трех различных последовательно установленных значениях pH можно определить все три металла. [c.110]

Определение основано на титровании водного раствора хлористоводородной кислоты с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.259]

Ошибки титрования при асимметричном осадительном тит-ронании с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Такое титрование всегда сопровождается ошибкой титрования (см. разд. 38.3.4.4). Если титруют ионы Х" ионами А"+ и образуется соединение АтХ тфп), то ошибку титрования рассчитывают как [c.220]

ОЗратное титрование раствором Zn при pH 5 с окис- чительно-восстановительной системой фгррн-ферроциа-нид и потенциометрической индикацией точки эквивалентности (определение суммы А1 и Сг). После обработки фторидом освободившийся комплексен III титруют так же (определение А1) [1183] [c.78]

Аргентометрическое титрование с потенциометрической индикацией точки эквивалентности при помощи серебряного индикаторного электрода проводят чаще всего в азотнокислой среде, причем кислота вводится в сравнительно небольших количествах для повышения электропроводности растворов в присутствии больших количеств неводных растворителей [13, 872, 929]. С этой же целью иногда применяют серную кислоту [152, 532, 538, 818]. Иногда хлорид-ионы титруют в аммиачной среде [75]. Такой прием используют, например, при анализе смеси хлорид- и оксалат-жонов. [c.91]

Меркуриметрическому определению хлоридов с потенциометрической индикацией точки эквивалентности не мешают большие количества ионов Ва(П), Са(П), Мп(П), Zn(П), Си(П), Сс1(11), Со(П), ЗЬ(П1), N03, ЗОГ, 1135]. Мешает определению хлорид-ионов палладий, уничтожая скачок потенциала [292а]. Роданид-ионы титруются совместно с хлорид-ионами [135]. [c.96]

Лингейн [84] показал, что автоматический титрометр фирмы "Be kman", В котором используются потенциометрическая индикация точки эквивалентности и бюретка с электромагнитным затвором, легко приспособить для кулонометрической генерации титрующего ре а-гента. Провода, подводящие напряжение переменного тока (110 В), подсоединяют не к электромагнитному клапану, а к двухполюсному двухпозиционному реле с сопротивлением 700 Ом. Одна секция реле действует как однопозиционный переключатель, регулирующий электрические часы, по которым определяют время титрования. Другая часть реле работает как однополюсный двухпозиционный переключатель, назначение которого - пропускать ток через ячейку или через нагрузочное сопротивление (1000 Ом). Цель такого переключения — поддерживать постоянную токовую нагрузку на источнике питания при выключении ячейки. Гальваностатический источник питания, способный давать ток до 250 мА при напряжении до 350 В, представляет собой видоизмененный промышленный источник постоянного напряжения с двухполупериодным выпрямлением. Питание гальваностата производится от сети переменного тока напряжением ПО В через трансфор-матор-стабилизатор. Источник питания стабилизируется с помощью поставленных на выходе фильтра с большой входной емкостью и высоковольтного сопротивления (4000 Ом). [c.85]

Комплексонометрическое титрование. Комплексонометрическим титрованием с потенциометрической индикацией точки эквивалентности можно определять малые количества многих элементов. При этом потенциометрическая индикация снимает ограничение применимости комплексонометрии в. ультрамикроанализе, связанное с трудностями наблюдения изменения окраски индикаторов. Вследствие проведения опыта в малых объемах растворов эксперимент не осложняется дополнительными требованиями к потенциометрической индикации при высоких степенях разбавления. В качестве индикаторного электрода применяют ртутный электрод, который при наличии в растворе небольшого количества ртутной соли ЭДТУ реагирует на изменение активности ЭДТА. Этот электрод легко отравляется галогенид- [c.133]

Кислотно-основное титрование. Для ультрамикротитрования предпочтительнее использовать электроды из химически пассивных металлов. Выбор такого электрода для определения по методу кислотно-основного титрования весьма ограничен. Потенциометрическая индикация точки эквивалентности при титровании растворов кислот щелочами может быть осуществлена золотым электродом в паре со стандартным каломельным электродом сравнения. Золотой микроэлектрод изготовляют по типу одинарного электрода (см. ч. И1, гл. 2, 1) из золотой проволоки диаметром 0,2 мм. Важным моментом, определяющим успех титрования с золотым электродом, является подготовка его к работе. Водородная функция электрода проявляется четко и получается большой скачок потенциала, если [c.135]

Описан метод прямого оксидиметрического определения рода-нида аммония с использованием в качестве окислителя бихромата калия [1200]. Титрование проводится в среде 7—18 N Н2304 без добавления катализатора с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. [c.71]

Для потенциометрического титрования сульфат-ионов предложены различные варианты определения. После выделения сульфата бензидина взвесь можно в соответствующей среде диазотировать раствором KNOj с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. Максимальная погрешность определения 2—12% SO составляет + 0,8%. Определению —50 мг HaSOj не мешают [c.17]

Для автоматического определения щелочности природных вод Московского водопровода НПО, Лналитприбор разработан аппарат ТАД-1-ПОЗ - титратор автоматический дискретного действия с потенциометрической индикацией точки эквивалентности. В приборе реализован метод объемного потенциометрического титрования исследуемой воды 0,1 н. раствором соляной кислоты. Вода титруется до заданной величины pH. Аппарат состоит из двух блоков блока титрования (1600X600X400 мм, масса 80 кг) и щита управления (1600X800X600 мм, масса 120 кг). Пределы измерения щелочности 0,5 - 5,0 мг-экв/л. Основная приведенная погрешность 2,5 %. Продолжительность одного цикла 3 — 120 мин. Питание от сети 220 В, 50 Гц Выходной сигнал нормированный (0-5 мА). Вода к титровальному блоку подводится по трубопроводу с давлением 0,02 — [c.21]

Широко применяется потенциометрическая индикация точки эквивалентности. Титрование можно проводить также и в других многочисленных растворителях, отличающихся как амфипротной, так и апротонной природой [38 . Основная область применения — определение органических кислот и оснований. Преимущество апротонных рас-творите.чей, обладающих чрезвычайно слабым нивелирующим действием (например, нитрометана, пиридина, диметилформамида, метиличобутилкеюна, ацетонитрила н др.) , состоит в том, что в их среде становится возможной раздельная регистрация скачков потенциала для более чем двух совместно присутствующих протолитических систем. [c.79]