Арсоновые кислоты, определение

Несмотря на то, что абсолютная чувствительность определения редкоземельных элементов с ортаниловым А (бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-2"-сульфобензол-(-Г -азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3, [c.216]

Определение содержания мышьяка в метил- и этилдихлорарсинах основано на способности иода в нейтральной среде количественно окислять эти соединен я. Содержащие трехвалентный мышьяк, до соответствующих арсоновых кислот с пятивалентным мышьяком по реакции . [c.63]

Определение циркония реагентом арсеназо III (бензол-2 -арсоновая кислота-)Г-азо-2(-бензол-2"-арсоновая кислота-) 1-азо-7 (-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) методом спектрофотометрического титрования [c.213]

Антрахинон- -арсоновая кислота, применение для определения олова 4483 [c.350]

Арсоновые кислоты, применение в химич. анализе 5275—5278 Асбест определение влажности 3104 свободной серы в асбестовых изделиях 5774 Аскорбиновая кислота, см. также витамины количеств, определение Рез+ при ее помощи 5316 окисление на твердом электроде 1059 [c.350]

Определение с тороном. Реактив торон или торин [натриевая соль бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -азо-1)-2-оксинафталин-дисульфокислоты-3,6] образует с торием окрашенное соединение, устойчивое при pH 1. [c.1041]

Определение с арсеназо III [бензол-2 -арсоновая кислота-( -азо-2) -бензол-2"-арсоновая кислота- (Г -азо-7) -1,8-диоксинафталин-дисульфокислота-3,6]. Реактив предложен С. Б. Саввиным. [c.1042]

Определение с арсеназо III [бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-2)-бензол-2"-арсоновая кислота-(1 "-азо-7)-1,8-диоксинафталин-дисульфокислота-3,6]. [c.1076]

Данный метод служит для определения содержания мышьяка в различных органических соединениях, но этим методом нельзя различать такие мышьяксодержащие органические функции, как арсоновые кислоты, арсины, арсено- и арсониевые группы. [c.418]

B. Колориметрическое определение солей арсоновых кислот [c.418]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Для определения очень малых количеств тория (до 1 мг) используют колориметрические (спектрофотометрические) методы. Таких методов известно немного вследствие недостаточной их чувствительности и избирательности реагентов. Чаще всего для этой цели используют торон или л-арсоновую кислоту. В некоторых случаях применяют также нефелометриче-ское определение тория в виде иодата. Радиометрические методы пригодны для анализа образцов, содержащих торий, лишь при условии установления радиоактивного равновесия. Определение тория затрудняется в присутствии урана. [c.26]

В качестве осадителей для весового определения урана (IV) были предложены также некоторые производные фениларсоновой кислоты, в том числе 4-(н. бутил)-фениларсоновая, З-нитро-4-оксифе-ниларсоновая, 4-диметиламиноазобензол-4 -арсоновая кислоты [1013]. [c.75]

Многочисленные серусодержащие органические соединения, фенолы, арсоновые кислоты, купферон, оксимы, образуя с висмутом растворимые или малорастворимые, часто окрашенные, соединения, успешно применяются для открытия висмута и его колориметрического и весового определения, а также для его отделения . Специфичные органические реактивы обогатили аналитическую химию новыми возможностями в отношении определения малых количеств висмута, повышения точности анализов, тонкости разделений. [c.116]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Определение с тороном [бевзол-2-арсоновая кислота-(1-азр-1)-2-окси-нафталин-3,6-дисульфокислота] Цирконий образует окрашенное соединение с тороном в минеральнокислой среде. Установлено, что окраска комплексного соединения циркония с тороном стабилизируется спустя [c.649]

Авт. свидетельство № 63608 (1944). 4480 Кузнецов В. И. О цветных реакциях на цинк, кадмий, ртуть и прочие элементы. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 3 (15), с. 10—20. Библ. 7 назв. Машинопись. Кузнецов В. И. Цветная реакция на редкоземельные элементы. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научпо-методи-ческие и производ. лабор. геол, управлений. Ком-т по делам геологии при СНК СССР), 1944, № 12 (24), с. 8—11, Машинопись. 4482 Кузнецов В. И. Применение антрахинои-а-арсоновой кислоты при определении малых количеств олова. Зав, лаб,, 1945, 11, № 4, с. 263—266. Библ. 6 пазв. 4483 Кузнецов В. И. К вопросу об экстраполяции содержания пятиокисей тантала и ниобия в зависимости от удельного веса у членов изоморфного ряда колумбит — танталит. Цвет, металлы, 1945, № 6, с. 6—10. Библ. [c.177]

Определение мышьяковой кислоты и арсоновых кислот. Мышьяковая кислота титруется так же,, как и фосфорная кислота. Ее константы диссоциации / i = 5-10 , Л г = 8,3 10 . Найдено, что титрованием по тимолфталеину в присутствии достаточного количества хлорида натрия можно определить следующие арсоновые кислоты метил-, фенил-, /7-толуил-, л -ксилил-, 3-нитро-п-толуил-, бензо-, 3-нитробензо-4-ацетамидо-З-бензо, З-ацетамидо-4-бензо- и гиипурарсоновую кислоты, а также дисульфид фениларсояовой кислоты 2. [c.173]

Изучение влияния заместителей на осаждающую способность фениларсоновой кислоты позволило нам разработать методы количественного определения ряда катионов [2, 3]. При этом оказалось, что среди исследованных нами арсоновых кислот лучшими аналитическими свойствами обладает те-окси-ж-нитрофениларсоповая кислота. Были разработаны методы количественного определения бериллия [4], олова [5] и висмута (А. И. Портпов и И. А. Ландау) при помощи этого реагента. [c.194]

Определение с арсеназо [бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-2)-1,8-диоксинафталиндисульфокислота-3,6, дииатриевая соль]. Ре-актив был предложен В. И. Кузнецовым [c.1041]

Определение с реактивом арсеназо (бензол-2 -арсоновая кислота- ( Г-азо-2) -1,8-диоксинафталиндисульфокислота-3,б). Определение проводят в присутствии ЭДТА при pH 7,5. Торий мешает. [c.1075]

Фениларсонат гафния осаждается, по-видимому, в условиях, аналогичных для осаждения циркония. Поэтому осаждение фепил-арсоновой и 4-диметиламиноазобензол-4-арсоновой кислотами рекомендовано [52, 53] для предварительного выделения циркония и гафния из руд, содержащих сотые и тысячные доли процента суммы этих металлов, и концентрирования их перед колориметрическим и рентгеноспектральным определениями. [c.370]

Прямое колориметрическое определение лития может быть осу-ш,ествлено посредством реактива Кузнецова, так называемого торона [бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота], обладаюш,его большой чувствительностью. Колориметрирование ведется путем визуального сравнения со шкалой от 175 до 0,50 мг лития с интервалом в 0,025 мг. При определении лития в чистой соли после разведения пробы до объема стандартных растворов на каждые 50 мл раствора прибавляют 2,5 мл 20%-ного раствора КОН и 0,5 мл раствора стеарата натрия. Через 15 мин в пробирки вносят по 0,9 мл раствора реактива Кузнецова (0,1 г в 100 мл воды) и производят сравнение анализируемой пробы со стандартной шкалой. Сульфаты и хлориды натрия и калия не мешают определению. Кальций и магний в количестве более 5—6% завышают результаты, поэтому необходимо осадить их в виде карбонатов поташем без избытка последнего. Метод прост, нетрудоемок и может быть применен на производстве. К недостаткам его следует отнести трудность различения оттенков и необходимость дневного света или люминесцентных ламп при колориметрировании. [c.83]

Фенилиминодиуксусная-о-арсоновая кислота представляет интерес при определении тамих металлов, как свинец, кадмий и мышьяк. [c.5]

Описано большое количество цветных реакций редкоземельных элементов групповые реакции (с алюминоном, ализарином, хинализарином, оксихинолином и др.) малоизбирательны. В 1952 г. В. И. Кузнецов [31] предложил применять для фотометрического определения РЗЭ арсеназо (бепзол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1,8-диокси-наф-талин-3,6-дисульфокислота) —реагент, дающий красно-фиолетовую окраску с РЗЭ в нейтральной среде. Эта реакция тоже не специфична, но многие помехи легко устранимы. Окраску можно измерять в пределах pH 6—7,5 обычно применяется уротропиновый буфер. Если определение производится после выделения оксалатов, то мешают только торий и следы соосажденных металлов (цирконий, железо). [c.145]

Наибольшее значение имеют реагенты, заключающие группировку AsOiH". Широкое распространение как в СССР, так и за рубежом получило определение тория по реакции с тороном (бензол-2-арсоновая кислота-< 1 -азо-1 >-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота). Реагент был предложен В. И. Кузнецовым в 1944 г. [15]. Желтая окраска реагента переходит в розовую при высоком содержании тория образуется красно-малиновый осадок. Реакция отличается высокой избирательностью. Мешают Ti, Zr, большие количества церия анионы-комплексо-образователи ослабляют или уничтожают окраску. Необходимо точное регулирование кислотности и количества приливаемого реактива. Метод с конечным визуальным определением тория разработан Э. А. Остроумовым и А. А. Астаниной [21] (см. дополнение,к разд. VI) метод спри-менением фотоколориметра ФЭК-М (с зеленым светофильтром) разработан для количеств 1 —10 мкг И. Е. Старик с сотрудниками [26]. [c.202]

Рассматривая эту группу реагентов-осадителей, можно заметить, что за исключением антрахинон-а-арсоновой кислоты, где в комнлексообразо-вании с ионом элемента может принимать участие карбонильный кислород, арсоногруппа является единственной группой, связывающей ион металла, что приводит к определенному аналитическому эффекту. [c.193]

Бензолсульфиновая кислота С Нь80,Н [31] реагирует с цирконием так ж е, как и фениларсоновая кислота, только в менее кислой среде. Фенилар-соновая кислота и 4-диметиламиноазобензол-4-арсоновая кислота были применены Тузовой и Немодруком [158] для рентгеноспектрального определения малых количеств 2г и Н в силикатных породах. [c.307]

Производные арсоновой кислоты [57, 58] применяют в турбидиметриче-ском методе определения олова. [c.293]

Для отделения циркония осаждением из кислой среды используют многие органические реагенты, главным образом купферон [6[ и арсоновые кислоты [3]. При определении следов11)х количеств циркония в качестве носителя используют железо(1П). [c.469]

Следует иметь в виду, что антигенной активностью обладает не молекула вводимого белка в целом, а определенные группировки, разные в разных случаях. Такими группировками могут быть и искусственно введенные в белок антигены. Например, диазотированная тг-аминофенил-арсоновая кислота вступает в реакцию азосочетания с тирозинным звеном белка, и модифицированный таким образом белок (сыворотка крови лошади), будучи введен кролику, вызывает образование специфического антитела. Но это же антитело действенно и по отношению к обработанной подобным образом сыворотке других животных. Таким образом, нельзя переоценивать возможности иммунологической идентификации белков. Мы не приводим гипотез механизма возникновения антител, поскольку здесь ничего окончательного не имеется. [c.707]

Фениларсоновая кислота и различные производные дают слаборастворимые осадки с цирконием в кислом растворе. п-Диметиламиноазофенилар-соновая кислота дает красно-коричневый осадок, который после промывки можно разложить NH4OH и измерить интенсивность желтой окраски конечного раствора Этот метод был применен при определении циркония в стали С этим реагентом, однако, не удалось получить удовлетворительных результатов при определении циркония в чистом растворе (Хок ). При низких концентрациях циркония были получены заниженные результаты из-за потерь на растворимость, а при более высоких концентрациях значения были завышены (отношение реагента к цирконию в осадке выше, чем теоретическое 1 1). Торон (стр. 757) является другим производным арсоновой кислоты, который был использован в качестве прямого колориметрического реагента на цирконий (10—100 7 в 10 жл) [c.877]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология