Щелочи едкие спиртовые

При действии едких щелочей в спиртовом растворе, а также цинковой пыли в кислой среде от молекулы хлордана отщепляется более двух атомов хлора. Небольшое количество хлороводорода выделяется и при действии на него воды, что необходимо учитывать при хранении хлордана в металлической таре (влажный хлордан сильно корродирует металлы). Для связывания выделяющегося при хранении хлороводорода к хлордану добавляют некоторое количество эпихлоргидрина глицерина. [c.68]

Кодеин i8H2i03N (т. пл. 155° левовращающий) является моно-метиловым эфиром морфина по фенольной ОН-группе. Следовательно, кодеин нерастворим в едких щелочах. Вторичная спиртовая группа не затронута при окислеиии получается кетон — кодеинон. Кодеин может быть получен метилированием морфина. [c.993]

При взаимодействии с едкими щелочами в спиртовом растворе и при нагревании водных растворов гексахлорциклогексан превращается в трихлорбензолы [c.63]

При взаимодействии с едкими щелочами в спиртовом растворе, а также при нагревании водных растворов гексахлор- [c.57]

Едкие щелочи в спиртовом растворе взаимодействуют с керогеном сланца, поглощаясь им в заметных количествах [161,9]. Взаимодействие идет в мягких условиях ( = 20—100° С). При поглощении щелочи сланец меняет окраску, становится в смоченном состоянии темным, почти черным. Количество поглощенной щелочи зависит от концентрации, температуры и времени контакта. По данным С. С. Семенова и Ю. И. Корниловой [161], [c.52]

Кислоты хлористоводородная, ортофосфорная, хлорная Металлический натрий, медь Спиртовая щелочь (едкое кали) Поверхностноактивные вещества флоридин, натронная известь в железной трубке, силикагель, боксит [c.20]

Анализ. К. количественно определяют титрованием. Навеску К. растворяют в воде или органич. растворителе (спирт, пиридин, этилендиамин и др.) и титруют водными или спиртовыми р-рами щелочей — едкого кали, гидроокиси тетрабутиламмония и т. д. При титровании галогенангидридов и ангидридов для ускорения гидролиза рекомендуется использовать водный р-р пиридина. В весовом анализе К. часто определяют в виде солей металлов. [c.511]

Известные в настоящее время способы получения четвертичных аммониевых оснований из их солей посредством воздействия на последние окиси серебра [1], едких щелочей в спиртовых растворах, баритовой воды [2] имеют чисто препаративное значение. Хроматографические методы получения четвертичных аммониевых оснований [3, 4] дают возможность получать лишь очень разбавленные растворы. [c.425]

Технический хлориндан под влиянием едких щелочей отщепляет часть хлора в виде хлористого водорода. При действии едких щелочей в спиртовом растворе или цинковой пыли в кислой среде от хлориндана отщепляется более двух атомов хлора. Небольшое количество хлористого водорода выделяется и при действии на хлориндан воды, что необходимо учитывать при его хранении в металлической таре, так как влажный хлориндан сильно корродирует металлы. Для связывания выделяющегося при хранении хлористого водорода к хлориндану прибавляют небольшие количества эпихлоргидрина. Аналогичным приемом пользуются и для стабилизации хлорированных терпенов. [c.78]

С едкими щелочами в спиртовом растворе и в водном растворе при нагревании гексахлорциклогексан отщепляет три молекулы хлористого водорода, превращаясь в трихлорбензолы [c.60]

Для получения смол процесс поли конденсации проводят в присутствии щелочи в спиртовой среде. Смесь циклогексанона и раствора едкого натра в метаноле нагревают при температуре 140—145° и давлении 15 атм. Через 6—6,5 час. метанол отгоняют и загружают углеводородный растворитель (бензин или ксилол) и воду. Образующаяся смола растворяется в растворителе после охлаждения от раствора отделяют водный слой. Раствор смолы промывают водой и отгоняют растворитель сначала при атмосферном давлении, а затем под вакуумом. [c.322]

Уже давно известно, что при термическом или термокаталитическом разложении первичных спиртов и соответствующих галоидалкилов, а также при разложении последних щелочами или спиртовыми растворами едких щелочей при умеренных температурах обычно получаются смеси, состоящие из олефинов-1 и -2. Поэтому первоначально синтез олефинов-2 проводился посредством реакции алкилмагнийгалоидных соединений с бромистым аллилом, которая протекает при низких температурах [12] (см. гл. XVII). [c.106]

Эфиры сс-кетокислот лучше всего опыляются водными щелочами плп спиртовым расч вором К СОа спиртовые растворы едких щелочей часто вызывают разложе-нпо [62]. [c.367]

Количественное определение метилсалицнлата основано на гидролизе его избытком спиртового раствора щелочи (едкого кали) [c.174]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

Необходимо отметить, что едкие щелочи (в спиртовом растворе), отщепляя галоидоЕодородные кислоты, приводят иногда к образованию непредельных соединений. [c.72]

В некоторых случаях для замены сульфогрупп на гидроксилы вместо водных растворов щелочей применяются спиртовый раствор едкого кали или сплавление с высокопроцентным едким кали, в присутствии окислителей или без них 9. Флавопурпурин получается окислитель-нь1М сплавлением антрафлавиновой кислоты, которая получается из [c.259]

Фишер [69] показал, что 2,6,8-трихлор-9-метилпурин (XIV) при действии водной щелочи или спиртового раствора едкого кали дает соответственно 2,6-ДйХЛор-8-окси-9-метилпурин и 2,6-дихлор-8-этокси-9-метилпурин. В то же время при нагревании со спиртовым раствором аммиака соединение XIV образует смесь 2,8-дихлор-6-амино-9-метилпурина и 2,6-дихлор-8-амино-9-ме-тилпурина в соотношении 2 1 [70]. [c.218]

Диацетоновый алкоголь можно получить обработкой ацетона в спиртовом растворе щелочью (едкий натр), дающей реакцию с крезол-красным, но не с о-кре-золфталеииом. onant и Tuttle получили диацетоновый алкоголь с выходом в 71% против теории кипячением ацетона с гидроокисью бария. Для получения его были также рекомендованы гидроокись кальция, концентрированные рас- [c.445]

Кроме того, этилен получают из моно- (т, е. одно) галоидза-мещенных этана, например монохлорэтана (хлористого этила), при обработке его спиртовым раствором щелочи (едкого натра или едкого кали). При этом происходит отщепление хлористого водорода, который затем реагирует со щелочью [c.38]

Раствор лакмуса (красный и синий), спиртовой раствор фенолфталеина, раствор метилоранжа (в капельницах), лакмусовую бумагу, разбавленные кислоты соляную, серную, азотную и фосфорную разбавленные щелочи едкий натр, едкое кали и гидроокись кальция, раствор КаС1 выставить коллекционные препараты лакмус (если имеется, то и лакмоид), фенолфталеин, метилора]1ж, едкие кали и натр, гидрат окиси кальция. [c.127]

Аммоний хлористый, аммоний сульфат, барий сульфат, гидроксал, железо восстановительное, закись азота, кальций углекислый, кальций хлорид, калий бикарбонат, квасцы жженые, кислота борная, кислота соляная, кислота углекислая, коллосиликат, магний окись, магний перекись, магнезия жженая, марганцевокислый калий, спиртовый раствор хлористого водорода, сода, кристаллическая, спирт нашатырный, сероводородная вода, щелочи едкие. [c.56]

Физические и химические свойства. Преимущественно бесцветные жидкости. Однозамещенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. Увеличение числа атомов углерода у однозаме-щенных соединений приводит к уменьшению относительной плотности. Растворимость в воде относительно низкая, но лучше, чем у соответствующих алканов. Хорошо растворяются в спирте и эфире. Соединения, в которых атомы хлора находятся у насыщенных атомов углерода, довольно реакционноспособны. Для них характерны реакции нуклеофильного замещения, когда происходит обмен атомов хлора на различные группы, и реакции элиминирования — с образованием алкенов. Восстанавливаются, образуя алифатические углеводороды. Под действием водных, раст-вороб щелочей образуют спирты, при действии NHg—амины, при действии K N — нитрилы. Едкие щелочи в спиртовом растворе и другие сильные основания отщепляют от X. А. НС1 с образо- [c.305]

Хлористоводородный кокаин можно титровать щелочью в спиртовом растворе с применением в качестве индикатора Пуарье-блау. 1 мл 0,2 н. едкого кали = 0,06792 (lg = 0,83200 — 2) г хлористоводородного кокаина. [c.439]

Констатирование гидраминного разложения и тем самым косвенное обнаружение эфедрина может быть осуществлено двумя способами. Можно использовать летучесть метиламина и возможность обнаружения его в газовой фазе (вариант I). Второй способ состоит в нагревании эфирного раствора этого алкалоида с едкой щелочью и спиртовым раствором 2,4-дипитрохлорбензола (вариант И), [c.573]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Наиболее простым методом получения несимметричных и симметричных диарилдигалоидэтиленов является реакция отщепления галоидоводорода от диарилтригалоидметилметанов при взаимодействии этих соединений с едкими щелочами в спиртовых растворах [c.102]

Для гидрофобизации строительных материалов и некоторых других целей разработаны полимеры, растворимые в водно-спиртовых смесях, — алкилсиликонаты. Их получают гидролизом органотрихлорсиланов К81С1з с последующим растворением продуктов гидролиза в водном или в водно-спиртовом растворе щелочи (едкого натра) [c.53]

Отщепление галоидоводорода от предельных дигалогенидов и тетрагалогеиндов действием амида натрия и спиртовой или твердой щелочи (едкого кали) в различных условиях является препаративным методом получения алкинов- и, соответственно, алкадиинов с тем же числом углеродных атомов, какое входит в гс лтав исходного галогенида. [c.47]

Этилмеркурхлорид с едкими щелочами в спиртовом растворе дает этилмеркургидроксид, который используется для получения разнообразных солей этилртути. Он устойчив к действию кислот, но легко реагирует с восстановителями, образуя диэтилртуть и металлическую ртуть. [c.450]

Под действием едких щелочей в спиртовом растворе 4,4 -ди-хлордифенилтрихлорметилметан отщепляет хлористый водород с образованием дихлордифенилдихлорэтилена и хлоридов [c.119]

Определение содержания суммы изомеров ДДТ. Метод основан на разрушении изомеров дихлордифенилтрихлорметилметана едкой щелочью в спиртовом растворе с образованием дихлордифенилдихлорэтилена и хлорида щелочного металла [c.125]

Реактивы и материалы лакмус нейтральный, фенолфталеин (спиртовый раствор), метиловый оранживый (водный раствор), кислоты разбавленные серная, соляная, азотная растворы щелочей едкий натр, едкое кали, гидрат окиси кальция индикаторные бумажки лакмусовые — красные и синие, фенолфталеиновые. [c.65]

При действии едких щелочей в спиртовом растворе на индиго образуется зеленый продукт присоединения молекулы NaOH водой этот продукт снова разлагается на свои компоненты. Продукту присоединения приписы- вают формулу 3 [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология