Этанол алкилирование

Пример. Реакция алкилировании бензола этанолом в присутствии цеолитного или алюмосиликат-цеолитного катализаторов [c.262]

В промышленности алкилирование ароматических аминов метанолом, этанолом, бутанолом и другими спиртами ведется в автоклавах при 180—220 С в присутствии соляной или серной кислоты (0,06—0,3 моль на 1 моль амина). Для превращения в третичные амины образовавшихся четвертичных солей по приведенной выше реакции, полученный алкилат обычно сильно подщелачивают, добавляя 30 % едкий натр и вновь нагревают под давлением при 160—180 °С в течение нескольких часов. [c.240]

Следует отметить, что в безводном диметилформамиде бромиды (1а,б) в реакции с малонатом (IX) образуют исключительно продукты С-алкилирования (Х1а,6), причем реакция протекает намного быстрее, чем в этаноле. [c.183]

При кипячении этаноламина 21 (R = Н) в этаноле в присутствии смеси муравьиная кислота - 30%о-ный формалин, образуется алкилированный по азоту пиридин 22 (R = СНз) с выходом 75%о [54]. [c.448]

Алкилирование. При длительном ( 40 ч) кипячении в среде протонных и апротонных, полярных и неполярных растворителей (бензол, этанол, ацетонитрил), а также в среде самого алки-лирующего агента нам не удалось получить продукты алкилирования АВК II и III. В подобных условиях нефторированные АВК алкилируются либо по а-углероду, либо по кислороду [11], т. е. введение в молекулу АВК сильного акцептора (фторалкильной группы) приводит к снижению электронной плотности на нуклеофильных центрах. Нам удалось проалкилировать АВК П и Ш, переведя их в ионную форму действием амида натрия или металлического натрия. [c.36]

При изучении реакции алкилирования ацетиленом и его гомологами ароматических соединений, в частности фенолов , синтезированные дифенолы анализировали с помощью хроматографии в тонком слое окиси алюминия. Матовую стеклянную пластинку покрывали товарной хроматографической окисью алюминия в сухом виде (слой толщиной 0,5 мм, без применения фиксирующих средств). Дифенолы лучше всего разделялись элюэнтом, представляющим собой раствор этанола в бензоле в отношении 1 15. Хроматогргмму проявляли, используя пары иода. Для количественного определения компонентов был опробован метод измерения и сравнения площадей их пятен. Оказалось, что при хорошем разделении компонентов и при резких границах пятен этот метод расчета дает достаточно точные данные. Ошибка определения менее 6%. Этим методом были разделены дифенолы и их орто-пара-замещенные изомеры. Необходимо отметить, что в этой работе количество определяемого компонента было 10% и выше, поэтому о возможности применения метода для анализа микроколичеств судить трудно. [c.188]

В гидразобензоле связь N—Н существенно более кислая, поэтому небольшая равновесная концентрация аниона может образоваться в присутствии карбоната калия или водной щелочи. С К2СО3 в этаноле или ДМФА моноалкилирование идет плохо. Применение техники экстрактивного алкилирования с метиленхлоридом в качестве растворителя в присутствии 0,5— 1 моля тетрабутиламмония гидроксида и 0,5—1 моля водного гидроксида натрия при кипячении в течение 1—24 ч до нейтральной реакции позволяет значительно увеличить выход. Первичные иодиды, бензилбромид и аллилбромид дают хорошие выходы, вторичные иодиды — хуже [253] (схема 3.48 см. также [1548]). Аналогично можно проалкилировать фенилгидра-зон С при этом образуется О с выходом 43—98%. Условия реакции перемешивание с 50%-ным водным раствором гидрокси- [c.161]

Недавно был предложен другой метод алкилирования в условиях МФК [116] анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) в ОН-форме обрабатывают этанольным раствором циклического р-дикарбонильного соединения. Затем р-ди-кетонатную форму смолы встряхивают в этаноле с алкилирую-щим агентом (при этом проходит только С-алкилирование) или в толуоле (в этом случае кроме С-продукта образуется и некоторое количество 0-продукта). [c.207]

S-Алкилирование 1-метил-2-тиоксо-2,3-дигидроимидазола 0,05 моля субстрата, 0,05 моля алкилгалогенида и 0,003 моля тетрабутиламмонийбромида растворяют в 150 мл бензола. Прибавляют 15 мл 40%-ного водного раствора гидроксида натрия и смесь перемешивают 6 ч ири 60 °С. После этого органический слой отделяют и высушивают, а растворитель удаляют. Остаток перегоняют в вакууме или перекристаллизовывают из этанола [393]. [c.213]

При использовании в качестве реагента тиоцианат-иона важной побочной реакцией является S-алкилирование (реакция 10-44) напротив, цианат-ион практически всегда приводит исключительно к продуктам N-алкилирования [355]. При обработке алкилгалогенидов N O в присутствии этанола можно непосредственно получать карбаматы (см. т. 3, реакцию 16-8) [776]. Ацилгалогениды дают соответствующие ацилизоцианаты и ацилизотиоцианаты [777]. Образование изоцианидов см. реакцию 10-103. [c.165]

Рассчитайте константу скорости реакции алкилирования п-замещенных фенолов [К = N02, Ы(СНз)2, ОСНз] этнленоксидом в этаноле при 70,4 °С [c.263]

Очевидно, в исследованных реакциях в абсолютном этаноле и дидиметил формам иде осуществляется С-алкилирование малонового эфира по механизму 8м2, в то время как в водном этаноле возможна ионизация бромидов (1а,6) с последующей атакой амбидентного нуклеофила (IX), имеющего наибольшую плотность отрицательного заряда на атоме кислорода, и образованием промежуточного неустойчивого продукта 0-алкилирования [c.183]

Соотношение между продуктами С- и 0-алкилирования существенно зависит от растворителя, а также от уходящего аниона и, в известной степени, от используемого катиона. Так, натриевые соли, как правило, дают больший процент С-алкилированного продукта. Степень О-алкилирования возрастает в следующем ряду растворителей этанол ацетон < ацетонитрил <диметилсульфок-сид л диметилформамид. [c.174]

При алкилировании аминов дигалогенидами возможно образование гетероциклов. Так, первичные амины реагируют с 3,4,5,6-тетрабром-1,2-бис (бромметил) бензолом в системе РЬСНаМезНОМе — хлороформ — этанол вода с образованием [c.88]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг, га ) с резким запахом, дымящий па воздухе t,, , —86,91 °С, —66,77 °С раств. в воде (1200 г/л при 10 °С) и этаноле. Р-р в воде — бромисто-водородиая к-та для азеотропа с водой (47,6% НВг) кип 124,3 °С. Получ. из элементов при 200—300 °С в присут. Pt как побочный продукт бромирования орг. соед. взаимод. РВгз с Н- О. Примеп. для получ. бромидов НВг-кислота — кат. алкилирования в орг. синтезе. ПДК [c.83]

В пром-сти Д получают взаимод этиленоксида с избытком диметиламина, выдел<пот ректификацией В лаб условиях синтезируют восстановит метилированием этанолами-на формальдегидом (80-120°С, 6 МПа, кат-Ni) илн алкилированнем диметиламина этиленхлоргидрином (80-140 С, 1-3 МПа) [c.66]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

ПрямеяеБве. С.к. применяют в пронз-ве М1шер. удобрений, как электролит в свинцовых аккумуляторах, для получения разл. минер, к-т и солей, хим. волокон, красителей, дымообразующих в-в и ВВ, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной и др. отраслях пром-сти. Ее используют в пром. орг. синтезе в р-циях дегидратации (получение диэтилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этанол из этилена), сульфирования (синтетич. моющие ср-ва и промежут. продукты в произ-ве красителей), алкилирования (получение изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама) и др. Самый крупный потребитель С. к. - произ-во минер, удобрений. На 1 т Р2 О5 фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т С.к., а на 1 т (N114)230 -0,75 т С.к. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по произ-ву минер, удобрений. Мировое произ-во С.к. в 1987 достигло 152 млн. т. [c.328]

Хюбнер и др. [98] разделяли глютенины после восстановления и алкилирования (Я -глютенины) гель-фильтрацией на сефадексе G 200 (0,03М уксусная кислота, 4М мочевина) на три фракции (А, В, С) равной величины, из которых первая (А) обнаружена в агрегированной форме. Две неагрегированные фракции (В, С) были повторно фракционированы ионообменной хроматографией на сульфоэтилцеллюлозе. В таких условиях фракция В разделяется на 7 фракций, из которых некоторые, хотя состоят из нескольких субъединиц с разными молекулярными массами, при электрофорезе в кислом pH ведут себя как гомогенные. Аналогичные результаты получены [89] при фракционировании на сефадексе G 100. Данно и др. [58] добивались аналогичного разделения путем. избирательного осаждения субъединиц этанолом. Для фракционирования субъединиц глютенинов используются также гель-фильтрация и ионообменная хроматография после избирательного растворения в уксусной кислоте [127]. [c.200]

Берч и Пирсон [666] осуществили внутримолекулярное ацилирование железотрикарбонильного комплекса днена, открыв тем самым новую реакцию аннелирования. Взаимодействие трикарбонил (мирцен) железа (270) с хлоридом алюминия (2 моль) и оксалилхлоридом (1 моль) приводит к смеси хлорзамещенных (271), которая НОЛ действием нитрата серебра в этаноле превращается в смесь соединений (272) и (273) (схемы 702, 703). Аналогичное внутримолекулярное алкилирование протекает при обработке комплекса (270) каталитическими количествами безводной тетра-фторборной кислоты (схема 704) [660]. [c.423]

Алифатические изоцианаты [1], При алкилировании X, алкил-хлоридом в присутствии безводного хлорного железа образуется комплекс дихлорида алкилизоциаиида с РеСЬ- Например, с хлористым изопропилом в присутствии хлорного железа X. образует с высоким выходом гигроскопичный комплекс (1), Этот комплекс реагирует с этанолом или с бензилатом натрия с образованием карбаматов (3) и (4) соответственно. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология