Осаждение йодидом калия

Осаждение кадмия р-нафтохинолином в присутствии йодида калия можно представить следующими реакциями [c.206]

Мешающее действие ионов двухвалентной меди устраняют [302] кипячением исследуе.мого раствора с концентрированным раствором тиосульфата натрия или путем осаждения меди в виде Си2(5СЫ)2 [321], илн действием йодида калия и тиосульфата натрия [736]. [c.48]

Получение таллия значительно облегчается его способностью давать нерастворимые осадки с различными реагентами, в частности с галогенидами щелочных металлов. Наименее растворим ти, поэтому осаждение таллия йодидом калия дает прекрасные результаты и применяется в аналитической практике. Однако с экономической точки зрения более выгодным оказывается осаждение хлоридом натрия, тем более что другие элементы, вместе с которыми обычно находится таллий, не дают нерастворимых хлоридов (медь, кадмий, цинк, железо, алюминий). Исключение составляет свинец, но его присутствия можно избежать, применяя сернокислые растворы таллия. [c.418]

Очень чувствительными реакциями на стрихнин являются реакции осаждения, например при реакции с бромной водой образуется желтый осадок, растворяющийся при кипячении. Каждая капля бромной воды вызывает появление фиолетовой окраски, исчезающей при малейшем избытке брома. Стрихнин осаждается хлоридом висмута (III), пикриновой кислотой, раствором йода в йодиде калия, реактивом Майера и др. хромовая кислота осаждает стрихнин в присутствии концентрированной НС1. [c.199]

К холодному раствору прибавляют 30 мл раствора (3-нафто-хинолина и 30 мл 10%-ного раствора йодида калия. Как первый, так и второй раствор прибавляют небольшим порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Раствор с выпавшим осадком оставляют стоять для коагуляции последнего и через 40— 50 мин фильтруют через фильтр с белой лентой, предварительно промытый промывной жидкостью. Стакан обмывают несколько раз промывной жидкостью, чтобы смыть весь магний, не стремясь смыть со стенок осадок,, который потом растворится в аммиаке. Осадок фильтр промывают 6—8 раз той же промывной жидкостью. Еще влажный фильтр с осадком вынимают из воронки, развертывают и опускают в стакан, в котором происходило осаждение. [c.207]

Обработка раствора калия йодида. Раствор калия йодида (с удельным весом не выше 1,5 г/см ) проверяют на сульфаты и в случае их наличия подкисляют раствором йодистого железа до слабокислой реакции на бромтимоловый синий (переход от зеленого к желтому), добавляют активированный уголь и гидрат окиси бария. После повторной проверки полноты осаждения раствор кипятят в течение 30—60 мин и после отстаивания фильтруют на вакуум-фильтре через двойной слой бумазеи. Чистый раствор передают в кристаллизаторы. По охлаждении раствора выпадают кристаллы калия йодида. Их передают на центрифугу, а маточники используют для получения йодоформа (см. стр. 222). Кристаллы калия йодида поступают на центрифугу, где их промывают холодной дистиллированной водой, помещают на противни из нержавеющей стали и сушат при температуре 100°. Содержание основного вещества в препарате должно быть не менее 99,5%. [c.193]

Этими явлениями объясняется, например, загрязнение калием осадка йодида серебра, осажденного из раствора, содержащего избыток йодистого калия. [c.56]

Кадмий, как микропримесь в цирконии, определяли Бабко А. К. и Марченко П. В. [59 ] с предварительным осаждением кадмия кристаллическим фиолетовым в присутствии йодида калия, Чернихов Ю. А. и Добкина Б. М. [56 з] с предварительным экстрагированием кадмия в виде диэтилкарбамата, с чувствительностью 1-10- %. Предварительно экстрагируя в впде пиридинроданидного комплекса, Назаренко В. А. и Флянтикова Г. В. [58 ] определяли кадмий в индии и таллии. [c.267]

Одним из старых методов определения тория является осаждение его селенистой кислотой с весовым 01К0нчанием. В настоящее время этот метод исследован более подробно и видоизменен хорошие результаты получаются при осаждении тория в спиртовой среде 20%-ным раствором селенистой кислоты. Осадок растворяют в минеральной кислоте (1—2-н. соляная кислота), к раствору до бавляют йодид калия, йод, выделенный селенистой кислотой, титруют тиосульфатом [904]. [c.340]

Очень обстоятельно была исследована возможность дальнейшего использования так называемого висмутиола II (стр. 141) Маюмдаром и его школой [52—60]. Так, например, палладий [54] количественно осаждается в присутствии комплексона висмутиолом в виде Р(1(С8Н5К28з)2 из растворов, имеющих pH 4,75—8,20. Осадок устойчив при температуре до 250° и содержит 19, 145% Рс1. Единственными мешающими элементами при этом определении являются серебро, свинец, ртуть и таллий. Серебро, ртуть и свинец можно маскировать йодидом калия. Напротив, серебро и таллий можно заранее отделить от палладия в циа-нидном растворе и затем осадить палладий подкислением раствора. Палладий можно также отделить от некоторых платиновых металлов — рутения, осмия, иридия и родия — осаждением из раствора, содержащего комплексон, при pH 6,6—8,0 [55]. Аналогично палладию определяют и таллий осаждением висмутиолом при 10° из содержащего комплексон раствора при pH [c.541]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Навеску металла 5 г растворяют в стакане емкостью 300 мл в 45—50 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1 Раствор кипятят до удаления окислов азота, разбавляют водой до объема 150 мл, прибавляют I— 2 мл раствора нитрата железа и 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Ставят стакан, покрытый часовым стеклом, на водяную баню и добавляют около 0,15 г карбоната аммония. Раствор нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Затем фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок промывают 2 раза 1,5%-ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 15—20 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, собирая раствор в тот же стакан, в котором велось осаждение. Фильтр промывают 15—20 мл горячей воды. Раствор в стакане упаривают до объема 8—10 мл, охлаждают и переводят в коло-римитрический цилиндр. Туда же добавляют- около 0,08 г фторида натрия, 0,3 г тиомочевины и 0,3 г йодида калия. Перемешивают раствор, доводят водой дд 15 мл и сравнивают интенсивность желтой окраски образовавшегося йодидного комплекса са. стандартной шкалой. [c.51]

Л. Л. Туманов в 1957 г. подробно изучил условия процесса получения осадочной хроматограммы для йодидов ртути и свинця ня ко.7 онках носителя — химически чистой окиси алюминия, смешанной с осадителем — твердым йодидом калия. Йодид ртути и йодид свинца были выбраны как крайние члены осадочного ряда, изученного Е. Н. Талоном. Опыты показали, что на формирование осадочной хроматограммы оказывают влияние направление силы тяжести, температура опыта и процесс испарения воды. Ширина полос осадка зависит от концентрации осаждаемого иона в растворе. Отношение концентрации хроматографируемого раствора к ширине полосы практически постоянно. Вначале происходит отставание осадка от раствора и наблюдается растворение кристаллов осадителя в зоне отставания, двигающейся перед зоной осаждения. В процессе образования увеличивается размер кристаллов осадка. [c.18]

Осаждение крахмала из раствора. Две порции фильтрата объемом по 5 мл калсдая помещают в центрифужные пробирки на 10 мл. В каждую из пробирок вносят по 2 мл 0,5 %-го раствора йода в йодиде калия, содержимое перемешивают - стеклянной палочкой и пробирки оставляют при комнатной температуре на 30 мин. За это время выпадает осадок, который представляет собой комплекс крахмала и йода. Следующая операция — омывание осадка. Из пробирок вынимают стеклянные палочки, пробирки уравновешивают мел<ду собой, помещают в центрифугу и центрифугируют в течение 10 мин. Надосадочную л идкость отбрасывают, а осадок еще три раза промывают 5 %-м раствором Са(МОз)2, добавляя его по 5 мл и взмучивая после этого осадок стеклянной палочкой. Надосадочную л<ид-кость после кал<дого центрифугирования отбрасывают. [c.186]

Электроосаждение кадмия из йодистых диметилформ-амидных растворов было изучено в работах Менциес и сотр. [172, 181 —183]. Исследовано влияние плотности тока, температуры электролита и различных добавок этилендиамина, иодида калия и солей йодистого тетраалкиламмония (табл. 12). Качественные кадмиевые осадки могуг быть получены из растворов dlj в диметилформамиде с добавками йодидов тетраалкиламмониевых солей. Качество осадков зависит от природы радикала тетраалкиламмония. Было изучено влияние концентрации йодистого тетраалкиламмония на качество кадмиевых осадков. При концентрации [ ( 4H9)4N] dI,i 0,4 моль/1000 г ДМФ были получены хорошие покрытия с максимальной толщиной 120 мкм ( ,— 20— 25 А/дм ). Из других добавок наиболее перспективной является тетрапропиламмоний иодид, при iK==2,5—3,0 А/дм получен плотный зернистый слой. Во всех опытах анодный выход по току составил 100 /o, кроме ванны с добавками йодистого калия (см. табл. 12). Осаждение вели на кадмиевую подложку, замена ее на медную вела к снижению [c.55]

Наиболее простыми, в сущности давно известными, примерами такого выделения являются методы, в которых путем гидролиза других вспомогательных веществ повышается pH раствора до такой степени, что проис.ходит выделение гидроокисей или основных солей. В настоящее время классическими стали методы, в которых осаждение гидроокиси ал.юминия происходит при кипячении раствор а соли алюминия с нитратом аммония, тиосульфатом натрия или йодидом и йодатом калия и т. п. Во всех [c.135]

Навеску продукта 0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 100—120 мл 5%-ной Н2304 и нагревают на песчаной бане до разложения навески. В горячий раствор небольшими порциями прибавляют цинковую пыль для осаждения таллия в виде губки. Йод при этом переходит в хорошо растворимый йодид цинка. Таллиевую губку отфильтровывают и промывают небольшим объемом горячей дистиллированной воды. Фильтрат нейтрализуют по метилоранжу 10%-ным раствором едкого натра, прибавляют примерно 1 г однозамещенного фосфата калия, 5—10 мл 1-н. раствора гипохлорита калия и далее анализ ведут так, как описано в методике определения йода в йодидо-сульфидных растворах. [c.101]

При определении алюминия, железа, меди, цинка, свинца и висмута в металлическом олове последнее предварительно удаляют в виде бромистого или хлористого олова, а затем разделяют эти металлы. Алюминий отделяют от железа, меди и других компонентов обработкой едкой щелочью медь и висмут извлекают дитизоном, а после разрущения дитизоната висмута йодистым калием колориметрируют дитизонат меди висмут отделяют от железа и других элементов осаждением сернистым натрием в щелочной среде и определение заканчивают фотоколориметрическим -методом в виде желтого кохмллекса с йодидом и т. д. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология