мония оксалат

Один из виднейших представителей ятрохимии. Разработал способ приготовления серной кислоты ( серного спирта ) сжиганием серы под стеклянным колоколом в присутствии водяного пара. Ему был известен способ получения фосфорной кислоты из костей. Изучал С0.ТИ ам.мония, оксалаты, брожение. Описал способы очистки сахара 0637), а также железный винный камень (1632)—препарат, который получали кипячением винного камня с водой и железными опилками. Впервые правильно объяснил (1609) выделение меди на железе из медного купороса (его современники пола- [c.446]

Приводятся максимумы поглощения и интенсивности для ряда гидратированных и дейтерированных сульфатов кальция, для моно- и гептагидратов сульфата марганца и для ряда других соединений, включая бруцит, гетит, топаз, берилл, тартрат натрия и оксалаты. [c.132]

Для определения ниобия и тантала 0,25 г минерала сплавляют в кварцевом тигле с бисульфатом, сплав обрабатывают 100 мл насыщенного раствора оксалата аммония, остаток кремнезема, касситерита и пр. отфильтровывают через маленький фильтр, который затем промывают минимальным количеством горячей воды. Фильтрат кипятят и осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком до появления слабого постоянного помутнения, которое уничтожают 5 каплями разбавленной (1 1) НС1 разбавляют равным объемом насыщенного раствора хлористого ам мония, нагревают до кипения и добавляют 2 г таннина в 20 мл горячей воды. Кипятят несколько минут при постоянном помешивании и переносят стакан на водяную баню, где выдерживают до коагуляции 262 [c.262]

Приборы и реактвы. Пробирки. Центрифуга. Водяная баня. Хлорид кобальта (шестнводный). Соль Л1ора. Феррицианид калия. Лакмусовая бумага (красная). Спирт. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 и. плотность 1,4 г см ) едкого натра (2 н.) аммиака (25%-ный) иодида калия (0,1 и. 0,5 н.) нитрата вис.мута (0,5 н.) нитрата окисной ртути (0,5 и.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата кобальта (0,5 н.) тиосульфата натрия (1 н.) сульфата никеля (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н.) роданида ам.мония (насыщенный) ферроцианида калия (0,5 и.) феррицианида калия (0,5 н.) хлорида натрия (0,5 н.) оксалата аммония (0,5 н.) хлорида бария (0,5 н.) , сульфида аммония. [c.126]

НООС—соо- Этаноатовая кислота (карбоксилат-карбоксильная кислота) Оксалат-моно-анион (кислый ок-салат-ион) [c.135]

Установка титра раствора КМПО4 методом пипетирования. На аналитических весах берут одну навеску оксалата аммония и переносят ее в мерную колбу емкостью 200—250 мл, растворяют в воде и объем раствора до1водят до метки. Затем пипеткой берут из мерной колбы аликвотную часть (20—.25 мл) оксалата ам мония, подкисляют 15— 20 мл 2 н. раствора серной кислоты, нагревают омесь до 70—80° и титруют перманганатом до (появления слабо-розового окрашивания. [c.236]

Амальгамами щелочных металлов удается также восстановить карбоксильную группу полиоксикарбоновых кислот до альдегидной. Для получения оптимального выхода и наибольшей скорости процесса необходимо поддерживать pH в пределах 3—3,5 путем непрерывного добавления 25% серной кислоты [26], либо применять для нейтрализации моно-замещенный оксалат [207]. [c.86]

Процесс последующего осаждения (или послеосаждения), также приводящий к загрязнению осадка, состоит в том, что выпавший осадок какого-то малорастворимого соединения вызывает осаждение другого, также малорастворимого соединения, но находящегося до этого в состоянии довольно стойкого пересыщенного раствора. В качестве примера можно привести осаждение оксалата магния после осаждения оксалата кальция. Оксалат кальция является весьма малорастворимым соединением, его ПР равно 2,6-10" , и он легко выпадает в осадок из слабощелочных растворов. Однако и оксалат магния тоже малорастворим, хотя и значительно больше, чем оксалат кальция, его ПР равно 8,6-10 . Если к раствору, содержащему кальций и магний, прибавлять раствор оксалата ам.мония, в первую очередь будет выпадать в осадок оксалат кальция, и только после осаждения кальция начнется осаждение магния в виде оксалата. Если же в растворе присутствует только один магний, то осадок может и не выпасть, несмотря на то, что в реакции осаждения оксалата магния ионное произведение будет превышать произведение растворимости. Кстати, следует заметить, что при осаждении кальцчя в присутствии магния рекомендуется приливать большой избыток осадителя, так как избыточные ионы С2О4 образуют с магнием довольно прочное, хорошо растворимое комплексное соединение, удерживающее магний в растворе, Mg ( 204)2 , константа диссоциации которого равна 4,2-10" и, следовательно, соизмерима с ПР. Другим примером последующего осаждения может служить осаждение сульфида цлнка после осаждения других легко выпадающих в осадок сульфидов, например HgS или uS. [c.48]

Входящие в состав комплекса адденды (молекулы, ионы) называют HjO — акво NH3 — аммино N0 — нитро- ОН — гидроксо С1 — хлоро N- — циано NS — родано — оксалато и т. д. Число аддендов указывают названиями греческих цифр 1 — моно 2 — ди 3 — три 4 — тетра 5 — пента 6 — гекса 8 — окто. [c.290]

Оксалат ап мония или щавелевая кислота образует белый осадок оксалата цирконила Zr0 204, растворимый в избытке осадителя с образованием комплексного иона [2Ю(СгО)2р [c.389]

Минералы или смесь окислов сплавляют с бисульфатом калия в навеске должно содержаться не более 0,2—0,25 г Ti02. Холодный сплав растворяют в горячем растворе оксалата аммония (60—100 мл) и отфильтровывают нерастворимый остаток (кремнезем). Если испытуемый материал растворен в минеральной кислоте, то к горячему ])аствору добавляют 3—5 г оксалата ам.мония и растворяют при нагре-вагши. [c.157]

Чистую двуокись титана можно приготовить сплавлением 0,25 г тонко измельченного рутила с 3 г бисульфата калия. Сплав растворяют в 50 мл раствора оксалата ам.мония и фильтруют. Фильтрат разбавляют до 150 мл, смешивают со 100 мл насьпценного раствора хлористого а.ммония и осаждают титан из кипящего раствора профильтрованным свежеприготовленным 5%-ным раствором 3 г таннина. Красный осадок отфильтровывают через беззольный фильтр (с1= 2,5 см) под небольшим, вакуумом, затем переносят обратно в стакан 200 мл горячего 2%-ного раствора хлористого аммония, тщательно размешивают, снова отфильтровывают и промывают. После сильного прокаливания двуокись титана выщелачивают горячей соляной кислотой (1 2), вновь отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и прокаливают. [c.163]

В вес объединенных осадков, представляющих танталовую фракцию, должна быть внесена поправка на адсорбированные соли, следы окислов кальция, титана и кремнезем (из золы фильтров). Для этого окись выщелачивают 2%-ной соляной кислотой, фильтруют, сильно ярокаливают, взвешивают и сплавляют с бисульфатом. Сплав растворяют в оксалате ам.мония с добавкой разбавленной серной кислоты и небольшого количества перекиси натрия. Небольшой остаток отфильтровывают, про.мывают, прокаливают и взвешивают. В фильтрате колориметрически определяют титан (см. 3, 2). Найденные количества кремнезема и окиси титана вычитают из веса остатка после выщелачивания и получают вес чистой ТагОб. Если титан предварительно отделялся оксалатно-салицилатным методом, то небольшая потеря, имевшая место при этой операции, распределяется между танталом и ниобием пропорционально их содержанию. [c.253]

В табл. 3.31 приведены константы скоростей реакций диссоциации, которые для некоторых случаев сходных моно- и бидентатных лигандов можно было бы считать равными к . Видно, что хелатные группы, такие, как оксалат или бипиридил, диссоциируют значительно медленнее, чем более простые лигапды типа ацетата или пиридина. Эта более медленная скорость реакции сопровождается более высокой энергией активации которая составляет для комплексов К1(П) 6—7 ккал и 9 ккал для Со(Ш). [c.200]

Например, для опреде.чения ионов 804 , СЮ4" или СО3 можно добавить к раствору избыток меченого азотнокислого свинца, отделить осадок свинцовой соли и определить его активность. Если количество прибавленного свинца и его активность известны, то из активности осадка можно найти его количество. Для определения свинца можно к его раствору добавить известное количество меченой свинцовой соли и неполно осадить смесь в виде карбоната. Активность последнего во столько раз меньше активности прибавленного меченого свинца, во сколько раз последний был разбавлен определяемым свинцом. Для определения Ва++ можно его осадить избытком серной кислоты, а затем определить остаток последней в растворе указанным выше путем. Таким же способом можно определять Са++ осаждением избытком оксалата или С1 осаждением избытком азотнокислого серебра. Остаток последнего осаждают избытком хромата калия, а остаток СГО4 определяют добавлением меченого азотнокислого свинца. Для определения кислот мон но их нейтрализовать избытком Na2 Oз [c.295]

Щавелевая кислота или оксалат ам.мония образует белый осадок оксалата церия Се2(Сг04)з, нерастворимый в избытке осадителя и в разбавленных минеральных кислотах. [c.398]

Оксалат аммония (НН4)2С204 — а м мон иев а я соль щавелевой кислоты Н2С2О4. Щавелевая кислота Н2С2О4 (структурно НООС — СООН) — двуосновная, диссоциирует в две ступени [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология